高中生物必修二.伴性遗传

高中生物必修二.伴性遗传第一页，共四十三页，编辑于2023年，星期二常染色体:性染色体:共23对人类的染色体共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体22对1对第二页，共四十三页，编辑于2023年，星期二精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？第三页，共四十三页，编辑于2023年，星期二二、伴性遗传

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、概念:2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传第四页，共四十三页，编辑于2023年，星期二一、人类红绿色盲症

第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844第五页，共四十三页，编辑于2023年，星期二色盲检测图第六页，共四十三页，编辑于2023年，星期二第七页，共四十三页，编辑于2023年，星期二分析人类红绿色盲——1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴性遗传伴X隐性遗传第八页，共四十三页，编辑于2023年，星期二XXBbXXBBXXbbXYBXYb人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型表现型正常

正常(携带者)色盲正常色盲第九页，共四十三页，编辑于2023年，星期二男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456（后代均正常）（后代均患病）色觉正常的女性纯合子Х男性红绿色盲女性携带者Х正常男性女性携带者Х男性红绿色盲女性红绿色盲Х正常男性第十页，共四十三页，编辑于2023年，星期二XBXB

×

XbY亲代XBXb女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代

归纳:男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBYXBXb

×

XBY亲代女性携带者男性正常

1：1：1：1女性正常男性色盲子代配子归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性携带者与正常男性婚配图解第十一页，共四十三页，编辑于2023年，星期二XBXb

×

XbY亲代女性色盲男性正常1：1：1：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者与色盲男性的婚配图解第十二页，共四十三页，编辑于2023年，星期二女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常女儿一定正常；母亲色盲儿子一定色盲。XbXb

×

XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY色盲女性与正常男性的婚配图解第十三页，共四十三页，编辑于2023年，星期二1、伴X隐性遗传病的特点：

（1）通常为交叉遗传

(隔代遗传)

遗传过程外公－>女儿－>外孙XbYXBXbXbY第十四页，共四十三页，编辑于2023年，星期二

男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。红绿色盲（伴X隐）的遗传特点：1、交叉遗传3、男性患者多于女性患者2、隔代遗传判断秘诀：母患子必患，女患父必患第十五页，共四十三页，编辑于2023年，星期二二、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）特点：1、连续遗传

2、女性患者多于男性患者判断秘诀：父患女必患，子患母必患第十六页，共四十三页，编辑于2023年，星期二2.伴X显性遗传病-抗维生素Ｄ佝偻病女性患者：XDXD，XDXd

病症较轻男性患者：XDY第十七页，共四十三页，编辑于2023年，星期二归纳伴X显性遗传病特点伴X显性遗传病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）连续遗传3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者第十八页，共四十三页，编辑于2023年，星期二

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。3、伴Y遗传病：外耳道多毛症第十九页，共四十三页，编辑于2023年，星期二三、其他伴性遗传(1)人类中血友病的遗传：

(2)动物中果蝇眼色的遗传：（3）人类的外耳道多毛症：伴Y遗传病XhXw第二十页，共四十三页，编辑于2023年，星期二四.伴性遗传在实践中的应用

1.指导生产实践

2.指导人类的优生优育第二十一页，共四十三页，编辑于2023年，星期二伴性遗传的应用：

芦花鸡非芦花鸡第二十二页，共四十三页，编辑于2023年，星期二ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×

第二十三页，共四十三页，编辑于2023年，星期二五、推断遗传类型一般步骤2.确定显、隐性关系无中生有为隐性基因决定；有中生无为显性基因决定。3.确定基因位置（常’/X’)假设推论结论1.确认或排除Y染色体遗传。第二十四页，共四十三页，编辑于2023年，星期二有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是

；最可能是

。X－显性X－隐性第二十五页，共四十三页，编辑于2023年，星期二下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0第二十六页，共四十三页，编辑于2023年，星期二以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd第二十七页，共四十三页，编辑于2023年，星期二六、人类遗传病的遗传方式的判断方法图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传，男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传，男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传第二十八页，共四十三页，编辑于2023年，星期二六、人类遗传病的遗传方式的判断方法常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传，患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传，只有男性患者第二十九页，共四十三页，编辑于2023年，星期二六、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第三十页，共四十三页，编辑于2023年，星期二下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/12第三十一页，共四十三页，编辑于2023年，星期二Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第三十二页，共四十三页，编辑于2023年，星期二1、两者在体细胞和性细胞中均存在；2、在体细胞中都是成对存在，在性细胞中都是成单个存在。性染色体与常染色体的分布第三十三页，共四十三页，编辑于2023年，星期二蜜蜂的孤雌生殖

一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是A．aabb×ABB．AaBb×AbC．aaBB×AbD．AABB×ab答案:C第三十四页，共四十三页，编辑于2023年，星期二Theend第三十五页，共四十三页，编辑于2023年，星期二五、性别的决定方式

1.性别的决定

2.性染色体与常染色体性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。其余各对染色体则统称为常染色体，通常以A表示。第三十六页，共四十三页，编辑于2023年，星期二

1.雄杂合型

XY型:人、果蝇等

♂XY→X，Y♀XX→X，X

受精XX（♀），XY（♂）

XO型:蝗虫、蟑螂、蟋蟀等♀：XX♂：X

第三十七页，共四十三页，编辑于2023年，星期二

2.雌杂合型ZW型♀：ZW♂：ZZ

异配型动物，具有两条不同的性染色体Z和W，雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。