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千里之行,始于足下让知识带有温度。第第2页/共2页精品文档推荐(完整版)药品专业知识指导考试试题(五)细心收拾

药品专业学问试题(五)

姓名:分数:

一、填空题。每题2分,共48分。

1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调整人体机能并规定有、、_、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、发射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。

2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为

++。

3、OTC

4分量)、

5

6

7、规格、、

1

A

2

A.

3

A、1/4

B、1/2

C、1/3

D、1/5

4、药品的内标签应该包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产

品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法所有标明上述内容的,至少应该标注药品通用名称、规格和()等内容。

A、产品批号

B、生产企业

C、用量用法

D、有效期

5、下列哪些情形的药品为假药()

A、超过有效期的

B、变质的

C、没有批准文号的

D、没有生产批号的

6、下列哪些情形的药品为劣药()

A、超过有效期的

B、变质的

C、没有有效期的

D、没有生产批号的

7、销后退回药品管理正确的是():

A、凭业务部门的退货通知单收货

B、严格检查包装并验收外观质量

C、双人管理专区存放

D、只要质量验收合格可以继续销售

8、以下除哪项外都必需凭处方销售():

A、氯丙嗪片

B、利巴韦林颗粒

C、环磷酰胺片

D、复方甘草口服溶液

9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。()

A、乙肝

B、糖尿病

C、高血压

10、阿莫西林胶囊包装上标示有效期至2022年3月,该药品失效期到():

A、2022年4月1日

B、2022年2月28日

C、2022年3月31日

D、2022年3月1日

11、药品与墙的间距不小于()

A、

12

A、

13

A

B

C

D

14

A

16

A.

B.

C.

D.

E.

17.

A.

B.

C.

D.

E.

18.

A.平安性、有效性

B.适应性,价格高,

C.配药精确     ,药品有效,

D.质量合格,平安无害。

19.急性毒性实验目的及意义?()

A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数

B.了解毒性靶器官

C.为长毒、特别毒性实验剂量设计提供依据;

D.为Ⅰ期临床实验起始剂量挑选提供参考;

E.为临床毒副反应监护提供参考;

三、推断题每题2分共14分

1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。()

2.不合理用药问题主要是适应症不明确,用药禁忌症不明确。()

3.同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时光相同。()

4.缓释片开头时释放速度较快,药效较好;随着时光推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐削弱。

()

5.药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。()

6.药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和色彩不得比通用名称更突出和显著,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。()

7.有效期至2022.04的药品其有效的终止日期是2022年04月30日,该药品从2022年05年01日起失效。()

药品专业学问试题

姓名:分数:

一、填空题。每题2分,共50分。

2、国家采取特别管理的药品有(C)。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤发射药品⑥毒

性药品

A.②③④⑤

B.③④⑤⑥

C.②④⑤⑥

3、按照《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行

书写,其字体和色彩不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的(B)

A、1/4

B、1/2

C、1/3

D、1/5

4、药品的内标签应该包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产

品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法所有标明上述内容的,至少应该标注药品通用名称、规格和(AD)等内容。

A、产品批号

B、生产企业

C、用量用法

D、有效期

5、下列哪些情形的药品为假药(BC)

A、超过有效期的

B、变质的

C、没有批准文号的

D、没有生产批号的

6、下列哪些情形的药品为劣药(ACD)

A、超过有效期的

B、变质的

C、没有有效期的

D、没有生产批号的

7、销后退回药品管理正确的是(ABD):

A、凭业务部门的退货通知单收货

B、严格检查包装并验收外观质量

C、双人管理专区存放

D、只要质量验收合格可以继续销售

8、以下除哪项外都必需凭处方销售(D):

A、氯丙嗪片

B、利巴韦林颗粒

C、环磷酰胺片

D、复方甘草口服溶液

9、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。(A)

A

10

A、

C、

11

A、

12

A、

13)A

B

C

D

14

A

16

A.

B.

C.

D.

E.

17.

A.

B.查阅文献

C.明确提出的问题

D.猎取附加的信息

E.回答问题

18.合理用药的要求不是(B)

A.平安性、有效性

B.适应性,价格高,

C.配药精确     ,药品有效,

D.质量合格,平安无害。

19.急性毒性实验目的及意义?(ABCDE)

A.阐明药物毒性作用及强度、计算相对毒性参数

B.了解毒性靶器官

C.为长毒、特别毒性实验剂量设计提供依据;

D.为Ⅰ期临床实验起始剂量挑选提供参考;

E.为临床毒副反应监护提供参考;

三、推断题

1.不合理用药见于用量过大、疗程过长、用药种类与复用过多。(√)

2.不合理用药问题主要是适应症不明确,用药禁忌症不明确。(√)

3.同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时光相同。(

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