执业药师之西药学专业一题库练习模考卷带答案

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单选题（共50题）1、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B2、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30℃B.不超过20℃C.避光并不超过30℃D.避光并不超过20℃E.2℃～10℃【答案】D3、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D4、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】A5、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】D6、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】C7、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%~90%,半衰期为14~22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】D8、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】A9、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.5～25mB.200～400nmC.200～760nmD.100～300nmE.100～760nm【答案】B10、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】B11、《中国药典》规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】C12、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】D13、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】B14、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】A15、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】C16、α-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】B17、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】A18、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B19、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】D20、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】B21、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】A22、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】D23、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】D24、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】A25、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】C26、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】D27、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】A28、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】A29、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】D30、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间【答案】C31、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】C32、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】D33、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】B34、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】B35、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B36、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】C37、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】C38、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0．095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B39、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】C40、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】A41、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（）A.PEG6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】C42、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】C43、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】C44、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】B45、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】C46、辛伐他汀引起的药源性疾病（）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】B47、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】B48、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】C49、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】C50、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】B多选题（共20题）1、关于美沙酮，下列叙述正确的是A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶，副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.可在体内代谢为美沙醇E.是环氧合酶抑制剂【答案】ABCD2、《中国药典》的通则包括A.制剂通则B.指导原则C.通用检测方法D.药用辅料品种正文E.凡例【答案】ABC3、下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊不良反应是A.干咳B.头痛C.恶心D.斑丘疹E.味觉障碍【答案】D4、下列关于部分激动药的描述，正确的有A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（α<1），量一效曲线高度（Emax）较低B.即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】ABC5、关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是A.采用特制的干粉吸入装置B.可加入适宜的载体和润滑剂C.应置于凉暗处保存D.药物的粒径大小应控制在15μm以下E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量形式贮存【答案】ABC6、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物A.环丙沙星B.甲氧苄啶C.多西环素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD7、结构中不含2-氯苯基的药物是A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三唑仑【答案】AD8、常用作片剂黏合剂的辅料有A.淀粉浆B.聚维酮C.明胶D.乙醇E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC9、药典的正文内容有A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.贮藏【答案】ABCD10、下列变化中属于物理配伍变化的有A.在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B.散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C.混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D.维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E.溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气【答案】ABC11、《中国药典》标准体系包括A.索引B.凡例C.通则D.正文E.附录【答案】BCD12、不属于竞争性拮抗药的特点的是A.与受体结合是可逆的B.本身能产生生理效应C.本身不能产生生理效应D.能抑制激动药的最大效应E.使激动药的量效曲线平行右移【答案】BD13、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键【答案】ACD14、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫，因用药不慎导致机体出现毒性反应，表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性反应的叙述正确的有A.与用药剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.一般是可以预知的D.正常治疗剂量下发生的不良反应E.与机体生化机制的异常有关【答案】ABC15、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】ABD16、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD17、包衣的目的有A.控制药物在胃肠道中的释放部位B.控制药物在胃肠道