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文档简介

GLPGLP是英文GoodLaboratoryPracticeforNonclinicalsafetStudies的缩写,根据其内容,可译为药品非临床研究质量规范GLP产生的历史60年代震惊世界的“反应停”事件972,1973年,新西兰、丹麦首先进行了GLP立法其它药害事件30年代,美国“磺胺酏剂”50年代,法国的“有机锡”60年代,日本的“氯碘喹林”等等GLP产生的历史美国FDA对几个安全性评价研究实验室检查,发现存在许多问题。主要有:实验设计不充分,实施不仔细,分析、报告不准确实验记录不及时、准确,不完整,原始记录及受试样品的保存欠妥当没有实施保证数据可靠的质量保证工作,也没有适当的监督人员GLP产生的历史没有保证研究人员具有资格并按受培训不注意遵守方案的实施,动物饲养管理、数据管理的标准操作规程(SoP)没有充分监督全部或部分合同实验室进行的研究提交报告前,未核对报告中数据的准确性和整性GLP产生的历史工业生物测试实验室(IBT)和生物统计测试公司的问题最严重FDA检查处理结果:IBT有4人被控犯诈骗罪FDA审查的66个研究项目中有24个无效检查结果促使FDA于1976年11月颁布了GLP法规GLP产生的历史1981,国际经济合作与发展组织(OEcD)制定了GLP原则80年代中,日本、韩国、瑞士、瑞典、德国、加拿大、荷兰等国家制定了自己的GLPGLP产生的历史我国GLP起步于90年代初91-93考察美、英、日等国的GLP实验室国内多次专家会研讨93年12月,国家科委发布了<药品非临床研究质量管理规定>99年10月,国家药品监督管理局根据国务院赋予的职能,对GLP进行了修改后重新发布GLP制定的目的(1提高实验数据质量,迣免偶发变动人类无法控制的如季节性、性周期绝对变动机体及环境本身24h节律、伴随营的变动养成长变动等实验处置、操作如给药、手术、实相对变动而产生的肌体反验感染、禁食等应性变动偶发变动、没有动物自发感染、试偶发变动规律是引起实验验操作误差、药品误差的主要原因调配及记录错误等GLP制定的目的(2)保证原始数据的准确性评估某一商品的质量是凭它的外观、造型功能及耐受性。而生物实验报告则不同,其实体是原始数据,只有保证原始数据准确的基础上,才能保证生物实验报告的质量GLP制定的目的(3)提高国际间安全性实验数据相互利用率GLP--共同遵循的法规数据通用

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