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916硬化性肺泡细胞瘤硬化性肺泡细胞瘤硬化性肺泡细胞瘤(sclerosingpneumocytoma,SP)是种较为少见的肺部良性肿瘤,SP曾经被命名为肺硬化性血管瘤,因为过去他被认为起源于内皮和血管。2019年世界卫生组织(WHO)进行了重新分类,将2019年WHO分类中的肺硬化性血管瘤(pulmonarysclerosinghemangioma)更名为硬化性肺泡细胞瘤(sclerosingneurocytoma,SP),并把它归类为腺瘤。目前大多数学者认为SP起源于呼吸道未分化的上皮组织即Ⅱ型肺泡壁细胞,形成的过程主要是肺的坍塌,纤维化并形成结节临床表现好发于女性,以中老年女性为多见,40~60岁为发病高峰,肿瘤内类固醇性激素受体的表达特别是黄体激素受体的表达解释了SP好发于女性的原因多数患者为体检时发现,临床多无明显症状,少数患者有咳嗽、咳痰、痰中带血、胸背痛等症状。肿瘤生长缓慢,极少部分可出现纵隔淋巴结转移病理特征硬化性肺泡细胞瘤的主要病理特点是纤维组织进行性增生、硬化,代替了正常的肺泡结构,伴随毛细血管嵌入,致肺泡内岀血、含铁血黄素沉着和泡沬样巨噬细胞反应,最后肺泡壁硬化、完全闭塞,形成瘤样结构。大体标本呈灰白色或灰黄色、质软,部分

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