2019-2020年生物《生物：遗传与进化》苏教版课后辅导练习六十四

精选2019-2020年生物《生物：遗传与进化》苏教版课后辅导练习六十四

*第1题【单选题】

某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的是（）

A、要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查

B、在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小

C、在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样

D、在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查

【答案】：

B

【解析】：

【解答】调查遗传病常选择单基因阖专病进行调查,多个基因遗传病遗传病易受环境影响，一般不作为调查对象,怀符合题

意；在调有该皮肤病的发病率时，选取的样本越多,误差越小,B符合题意;在调查该皮肤病的遗传方式时应注意在患者家系中

取样调查,UF符合题意；在调查该皮肤病的发病率时应选取随机人群进行调查,D不符合题意.

故答案为：B

【分析】遗传病发病率与遗传方式的调查

调查对象结果计算

项目内容注意事项

及范围及分析

遗传病广大人群考虑年龄、做!］等因患病人数占所调查的

发病率随机抽样素，群体足够大总人数的百分比

分析基因的显隐性及

遗传方式患者家系正常情况与患病情况

所在的染色体类型

4第2题【单选题】

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家庭几代人都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体都会患遗传病

④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

⑤多基因遗传病在人群中发病率较高

⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高

A、①②③

B、②③⑤⑥

C、①②③④⑥

D、①②③④⑤⑥

【答案】：

C

【解析】：

【解答】若是一种隐性遗传病，则①中一幅族中仅一代人中出现过的则也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可

能不患此病，故①③错.中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不传病，如由环境

弓I起的，故②错。中遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于

不携带致病基因而患遗传病，故④错.多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的『作用，所以在群体中发病率较高(疾病

成度由于患者所有的致病基因数量有所不同)，故⑤对.近亲婚配增加了某些常染色体“隐性”遗传期的发生风险.近亲婚

配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传遗&子女.如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可

能因为是突变纯合子而发病.近亲结婚的后代患显性遗传病的机会不会明显增大，故⑥

故答案为：C

【分析】关于人类遗传病的3个易错点

(1)只有单基因遗传病符合孟德尔遗传规律.

(2)携帝遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者.

(3)不携带致病基因的个体，不一定不患遗传病.染色体结构磁相异常也导致遗传病发生.如人的5号染色体部分缺失引起猫

叫综合征；21三体综合征患者,多了f21号染色体,不携帚致病基因。

4第3题【单选题】

一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是()。

A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、0

【答案】：

D

【解析】：

【分析】男子的X染色体只能传给女儿，女传给该男子的外孙女或夕府，不可能传给该男子的孙女.故选D

【点评】本题考查考生的理解能力和推断能力，属于容易题.

4第4题【单选题】

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()

A、不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

B、在人群中随机抽样调查并计算发病率

C、单基因遗传病是受一个基因控制的疾病

D、21三体综合症和猫叫综合征都属于人类遗传病，均由染色体结构变异造成疾病

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：A,不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体遗传遗传病，A错误；

B、调查人类遗传病的发病率时应该在人群中随机抽样调查,B正确；

C、单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，C错误；

D、21三体综合症和猫叫综合征都属于人类遗传病，前者是由染色体数目变异造成的基本，后者是由染色体结构变异造成的疾

病，D错误.

婕：B.

【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如

并指八常染色体隐性遗传病（如白化病人伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲八伴X染色体显性遗传病（如抗维生素

D佝偻病）;（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构

异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）.

4第5题【单选题】

在蛋白质合成过程中，同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结

合在同一条mRNA上的核糖体称为多聚核糖体。如图为两个核糖体沿同一mRNA分子移动翻译形成多肽链

的过程。对此过程的理解不正确的是（）

有误

A、此方式大大增加了翻译效率

B、核糖体移动的方向从右向左

C、合成多肽链的模板是mRNA

D、最终形成的两条多肽链中氨基酸的排列顺序相同

【答案】：

B

【解析】：

【分析】此方式能在短时间内合成多条相同的肽链，提高了翻译效率，故A正确.核糖体移动的方向应是从左向右，因为右边的

刃吐合成的多肽链长,故B错误.合成多条链的模板是mRNA,故C正确.最终形成的两条多条链因为模板一样氨基酸的排列顺

序相同，故D正确.

【点评】本题考查基因表达相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力.

.4第6题【单选题】

关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是

A、基因突变都会导致染色体结构变异

B、基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

C、基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

D、基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察

【答案】：

C

【解析】：

【分析】基因突变不会导致染色体结构变异，a错误.基因突变与染色体结构变异都有可能导致个体表现改变,b错误,基因突

变与爱色体结构变异都导致碱基序列的改变c正确，基因突变在光学显微镜下是不可见的，染色体结构变异可用光学显微镜观察

到.

4第7题【单选题】

有关遗传学发展史研究的叙述错误的是（）

A、艾弗里--放射性同位素标记法，证明了遗传物质是DNA

B、萨顿通过类比--推理法，推断染色体与基因有明显的平行关系

C、摩尔根等运用假说-演绎法，实验证明了基因位于染色体上

D、克里克等通过建立物理模型，发现了DNA分子的双螺旋结构

【答案】：

A

【解析】：

【解答】解：A、文弗里在证明DNA是遗传物质的过程中,将S型细前的各种成分分离开，分别于R型细菌混合，单独的、直接

的观察各种成分的作用，没有利用放射性同位素标记法，A错误；

B,萨顿通过类比--推理法，推断染色体与基因有明显的平行关系，B正确；

C、摩尔根等运用假说-演绎法，实验证明了基因位于染色体上，C正确；

D、克里5陪通过建立物理模型,发现了DNA分子的双螺旋结构，D正确.

蝇：A.

【分析】在证明DNAB遗传物质的实验中，格里菲斯利用了肺炎双球菌的体内转化实验，证明了S型细菌中含有野■转化因

子；

艾弗里在证明DNA是遗传物质的过程中，将S型细菌的各种成分分离开，分别于R型细苗混合，单独的、直接的观察各种成分的

作用；

郝尔希和蔡斯在证明DNA是遗传物质的过程中，利用了放射性同位素标记法进行了噬菌体侵染细菌的实验.

4第8题【单选题】

某DNA分子含有300个碱基对，其中腺喋吟有160个，则该DNA复制3次，需要游离的鸟喋吟脱氧

核昔酸数为（）

A、1120个

B、980个

C、990个

D、1100个

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解:根据分析可知，该DNA分子区段含有14(K鸟瞟岭脱氧核甘酸.根据DNA半保留夏制的特点，如果该DNA1至续复

制3次,需游离的鸟噤岭脱氧核甘酸数目=(23-1)*140=980个.

故答案为：B.

【分析】DNA分子复制中相关计算的规律方法：

(1)召tDNA行魁1211个

①含有亲代链的DNA分子数为2个.

②不含亲代链的DNA分子数为(2“-2)个.

③含子代链的DNA分子数为2n个.

(2)子代脱氧核甘酸喉为2n+1条

代脱氧核甘酸链效为2条.

②新合成的脱氧核首酚瞰为(2»1-2)条.

⑶消耗睇核昔簸

①ST代DNA分子含有蝴脱氧核甘酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核甘酸数为m・(2n-1)个.

②第n次复制所需该脱氧核甘酸数为m211T个.

4第9题【单选题】

一个双链DNA分子共有碱基1400个,其中一条链上(A+T)：(G+C)=2：5;构成该DNA分子的氮元素均为

34N。将该DNA分子转移到”5N的培养基连续复制3次,则一个DNA分子中的腺嚓吟数，以及复制3次后

含75N的DNA分子总数依次为()

A、140；2

B、200;8

C、280；6

D、200；6

【答案】：

B

【解析】：

【解答】依题意和碱基互补配对原则可推知，f双链DNA分子中，A+T+G+C=1400个碱基，C=G、A=1■，且(A+

T):(G+C)=2:5,进而推知:C=G=5/2A,依据等量代换，贝U有A+A+5/2A+5/2A=1400,解得A=20S.已知该

DNA分子的两条链都含有"N,将其转移到”N的培养基连续复制3次，共产生23=8个子代DNA分子;因该DNA分子复制的原

料均是标记的脱氧核苜酸，依据DNA分子的半保留复制，这8个DNA分子中均含"N.综上分析,B符合题意,A、C、D均

暮庆。

故答宾为：B

【分析】本题的难点在于DNA复制的有关计算：DNA分子复制为半保留复制，若将T被MN标记的DNA^移到含”N的培养

基中培养(复制)若干代，侬果分析如下：

,---------------n--------、八1)子伽A行数：2寸

案代州11J4N)

①无论复制多少次，含“N的DNA分子始终是2个，②合:，N

1代:叫,5N：|,4N的DNA分子有2寸,③只含&N的DNA分子数=g.做题

/\/X时应看准是“含”还是"只含”•

2代HNHH(2)子代DNA分子的总道数：2"2=2。：条。

①无论复制多少次，含:田的涟始终是2条，②合“N的涟数

：：J是(2=­2)条.做题时应看准是PNA分子数”还是••造

4第10题【单选题】

下列关于生物知识的叙述中，正确的是()

①在基因工程操作中所用到的工具酶有限制性核酸内切酶、DNA连接酶、运载体

②人和动物细胞在无氧条件下也能分解有机物、释放能量，并产生二氧化碳

③乳酸菌、酵母菌和蓝藻的细胞内都有核糖体，DNA,RNA

④质粒和线粒体是既有核酸又有膜的细胞结构

⑤糖蛋白、抗体、受体、tRNA都是具有特异性识别作用的物质

⑥噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是主要的遗传物质

A、①②④⑥

B、③④⑤⑥

C、①⑤⑥

D、③⑤

【答案】：

D

【解析】：

【解答】在基因工程操作中所用到的工具酶有限制性核酸内切酶和DNAi全接酶，运载体不是工具酶，①错误.人和动物细胞在

无氧条件下也能分解有机物、释放能量,但不能产生二氧化碳，产生的是季廓,②错误.乳酸菌、酵母菌和蓝藻都是细胞生

物，它们的细胞内都有核糖体、DNA、RNA,③正确.质粒是环状的DNA分子,没有膜，④错误.糖蛋白基因识别作用，抗体

能识§!!抗原，受体能识8怖应的激素等,tRNA能if捌氨基酸，⑤正确.噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是匮传物质，位错

误.故D符合题意,A、B、CF符合题意.

故答宾为：D

【分析】理清DNA是主要的遗传物质的概念,关于DNA是主要的遗传物质不是某一个实验证明的，而是族道某些病毒的遗传

物质是RNA的前提下，大多数的生物遗传物质是DNA,所以才说DNA＞主要的遗传物质.

4第11题【单选题】

用纯合高秆抗锈病水稻(DDTT)和矮秆不抗锈病水稻(ddtt)育种获得纯合矮杆抗病水稻时，一种方法是杂

交得到Fl,F1再自交得到F2,然后再选育；另一种方法是用F1花药进行离体培养，再用秋水仙素

处理幼苗得到相应植株。下列相关叙述不正确的是

A、前一种方法所需时间比后一种方法长

B、后一种方法所得到的植株都是纯合子，其种子都可用于大田生产

C、前一种方法的原理是基因重组，原因是非同源染色体自由组合

D、后一种方法的原理是染色体变异，是由于染色体数目发生改变

【答案】：

B

【解析】：

【分析】由题意：第T方法是杂交育种,这种变异为基因重组，细胞学基础是非同源染色体自由组合，非同源染色体上的基

因就随之自由组合；育种的时间较长，Fi(DdTt)的花粉细胞中只含一Nfefe体组(减数分裂形成，染色体是正常体细胞的一

半),其基因型有四种：、用秋水仙素处理幼苗得到的植株基因型有四种：、

1DTXlDtldTsldt,1DDTT,IDDttIddTT,

Iddtt均为纯合子,可从中选出所需类型这种变异为奥色体数目变异.并不是所有的种子均可以用于大田生产,而是所需要的

类型可直接用于大田生产.所以B选项错误.

4第12题【单选题】

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是()

A、甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B、乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C、丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D、丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX3V、ax7V、AY、aY四种

【答案】：

D

【解析】：

【解答】甲图中生物的基因型为AaDd,其自交后产生Aadd个体的概率为1/2、1/4=1/8,6不符合题怠;乙图细胞含有同源染

色体，且着丝点分裂，姿色体均匀地移向两极，所以该细胞处于有丝分裂后期，此时,染色体数目暂时加倍,所以该生物正常

体细胞的染色体数为4条,B不符合题意;由有病的双亲生出无病的女儿，可确定该病为常染色体显性遗传病,C不符合题意;

w

丁图果蝇基因型为AaXWy,其产生的配子有AXW、aXvN、aY四种，D符合题意.

故答案为：D

【分析】分析遗传系谱图的f方法步骤:

|第一步：确定是否为伴Y遗传|——［第二步：判断显隐性一

|第二步：判断联问瓯

确定是否为伴Y遗传:父病子-生病一■伴丫遗传

其父子件病般可能为

一一X，性

"'rT“无中生有"卜为除性一狂女患者一

|其父r网一定为常•隐

其母女忤村坡，，）•能为

桂14.有中生无-卜为显性~君男患在一出强性

।其碑女元*•定为常显

、连续遗传卜皿♦国H

|不"「判显隐性

隔Kis传卜邈T酮

遗传方式i

患者男女比例相阡姐箜染色体遗传

患者男多于女或女多于野4吸伴性遗传

4第13题【单选题】

下列遗传病中，属于单基因遗传病的是（）

A、乙型血友病

B、先天愚型

C、原发性高血压

D、冠心病

【答案】：

A

【解析】：

【解答】乙型血友病是色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,A符合题意;先天愚型属于染色体异常遗传病，B不符

合题意；原发性高血压属于多基因遗传病，C不符合题意；冠心病不属于遗传病,D不符合题意.

故答案为：A

［分析］卑基因逐最应是对等位基雕制的遗传原单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性

遗传病（如白化病）、伴模色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）.

4第14题【单选题】

在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（）

A、同源染色体未分离，导致染色体数目变异

B、非同源染色体之间自由组合，导致基因重组

C、姐妹染色单体未分离，导致染色体数目变异

D、同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，导致染色体结构变异

【答案】：

C

【解析】：

【解答】有丝分裂过程中不发生同源染色体分离，A不符合题怠；非同源染色体之间发生自由组合会导致基因重组只发生在减数

分裂过程中，有丝分裂过程中不会发生基因重组，B不符合题意;有丝分裂后期和减数第二:欠分裂后期着丝点分裂,毙色单体形

成染色体并移向细胞两极，所以姐妹染色单体未分离，能导致染色体数目变异，C符合题意;同源染色体的三溯妹染色单体交叉

互换,导致基因重组只发生在减数分裂过程中，D不符合题意.

故答案为：C

【分析】归纳总结基因突变与基因重组的比较

基因突变基因重组

变异本

基因分子结构发生改变原有基因的重新组合

质

发生时通常在有丝分裂间期和减数第一减数第一次分裂四分体时期和减数第

间次分裂前的间期一次分裂后期

适用范进行有性生殖的真核生物和基因工程

所有生物（包括病毒）

围中的原核生物

产生新基因（等位基因），控制新性

结果产生新基因型，不产生新基因

状

是生物变异的根本来源，生物进生物变异的重要来源，有利于生物进

意义

廓隧映化

liM人工诱变育种杂交育种、基因工程

育种联基因突变产生新基因，为基因重组提供了自由组合的新基因，基因突变

系是基因重组的基础

4第15题【单选题】

科学家把牛血红蛋白的mRNA加入到大肠杆菌的提取液中，过段时间发现合成了牛的血红蛋白，这说

明（）

A、生物共用一套遗传密码

B、蛋白质的合成过程很简单

C、遗传信息能从蛋白质传递到蛋白质

D、控制牛血红蛋白合成的基因进人了大肠杆菌

【答案】：

A

【解析】：

【解答】翻译过程按碱基互补配对原则，由mRNA的密码子决定氨基酸.牛体内控制血红蛋白合成的模板在大肠杆差体内能表

达出相同的产物，说明不同生物共用了T密码子，A符合题意,B、C、D不符合题意.

故答宾为：A

【分析】科学家把牛血红蛋白的mRNAi）口入到大肠杆菌提取液中，大肠杆菌能以牛血红蛋白的mRNA为模板翻译形成牛的血红

蛋白，这说明自然界中所有生物共有T遗传密码.

4第16题【单选题】

甲硫氨酸的遗传密码是AUG,那么控制它的相应的一小段DNA中以及信使RNA和转运RNA中共有核

甘酸（）

A、4种

B、3种

C、5种

D、8种

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：（1）密码子是mRNA上，而mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,若甲硫胺酸（蛋胺酸）的密码子是

AUG,刃法控制甲硫氨酸的相应的一小段DNA的碱基序列为ATGuIAC;（2）密码子与tRNA上的反密码子互补配对，甲硫胺

酸（蛋胺酸）的密码子是AUG,则携带该氨基酸的tRNA上反密码子是UAC,另外该tRNAf也含有碱基G.

因此，控制甲硫氨酸的相应的一小段DNAffltRNA中共有碱基5种,即A.C、T、G、U.

婕C

【分析】1、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,该过程中的碱基互补配对方式为:A-U.T-A、C-G.G-C.

2、蓟译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,该过程中需要tRN牍转注基酸，因此碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-

G、G-C.

4第17题【单选题】

如图为人类遗传系谱图，该遗传病不可能是（）

A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、X染色体隐性遗传

D、X染色体显性遗传

【答案】：

C

【解析】：

【解答】据图分析,常染色体隐性遗传病患病无性SU之分，此处患病的可用bb表示,表现正常的为Bb,它符合题意；常染色

体显性遗传病患病无性SU之分,且代代相传，B不符合题意;X染色体隐性遗传病中有交叉遗传的特点，儿患病,其父亲

肯定患病，与该系谱图不符合，C符合题意；X染色体显性遗传病中，母亲有病儿子肯定有病,父亲正常女儿可能有病,与图示

相符，D不符合题怠.

故答案为：C

【分析】人类遗传病的遗传口诀为：无中生有为隐性,隐性遗传病看女病,父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男

病，母女无病非伴性；父子相传为伴Y.

4第18题【单选题】

有丝分裂间期由于某种原因，DNA复制中途停止，致使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，这属

于（）

A、基因突变

B、染色体变异

C、基因的自由组合

D、基因重组

【答案】：

【解析】：

【徜】

A.基因突变:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变,改变的是一个基因；错误.

B.体上的DNA分子缺少若干基因,属于染色体结构变异中的缺失;正确.

C.基因的自由组合：产生配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；错误.

D.基因重组：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合；错误.

【点评】此题容易混淆，基本知识必须寸民,易混知识必须区分清楚.

4第19题【单选题】

下列实验或过程中没有运用放射性同位素标记法的是（）

A、T2噬菌体侵染大肠杆菌实验

B、通过检测标记基因是否表达，筛选出含有目的基因的重组DNA分子

C、验证DNA的复制方式为半保留复制

D、研究胰岛素的合成、运输和分泌的过程

【答案】：

B

【解析】：

【解答】丁2噬菌体侵染大肠杆菌实验中用35$标记的噬菌体和32P标记的噬官体分别侵—标记的大肠杆菌，A项正确；用”N

标记DNA分子来验证DNA的半保留复制，须正确；用3H标记的亮氨酸研究胰岛素的合成、运输和分泌的过程,D项正确；在

基因工程中,标记基因存在于质粒上,故重组质粒和单独存在的质粒都存在标记基因，故无法确定导入受体细胞的到底是重组

质粒还是单独存在的质粒，要想确定需要用目的基因制成基因探针进行检验或看是否出现目的基因表达产物,B项错误.

4第20题【单选题】

下列关于DNA或基因的叙述中，错误的是（）

A、基因在染色体上呈线性排列

B、DNA分子具有多样性的主要原因是由于碱基配对方式的不同

C、可利用DNA做亲子鉴定是因为DNA分子具有特异性

D、基因是有遗传效应的脱氧核甘酸序列

【答案】：

B

【解析】：

【解答】基因在染色体上呈线的例，A正确：DNA分子具有多样性的主要原因是由于碱基对的H例顺序不同，B错误；DNA

分子具有特异性，可用于做亲子鉴定,C正确；基因是由遗传效应的DNA片段，DNA片段是一段特定的脱氧核昔酸序列，D正

确.

【分析】本题考查基因相关知识，意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能

力.

4第21题【单选题】

下列关于染色体、DNA和基因的叙述中，正确的是（）

A、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基

B、真核细胞内的染色体是细胞核内DNA的唯一载体

C、DNA分子数与染色体数的比值为1或2

D、染色体畸变时DNA分子结构一定改变

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：人在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一股是两个磷酸基和一个碱基,A错误;

B,真核细胞内DNA分布在细胞核或细胞质的叶量体、线粒体中，细胞核中染色体是DNA的唯一载体，B正确；

C、染色体是DNA的主要载体,色体上含有1个或2个DNA分子，C错误；

D,染色体畸变时DNA分子结构不T改变,如染色体数目的变异，D错误.

婕：B.

【分析】基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苜酸；fDNA分子上可含有成百上千个基因，而

DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体,且基因在染色体上呈线性排列.脱氧核甘酸特定的勇丽「顺

序决定了DNA（基因）的特异性;脱氧核昔酸排列顺序的千变万化决定了DNA（基因）的多样性.

4第22题【单选题】

下列有关遗传病的叙述中，正确的是（）

A、仅由基因异常而引起的疾病

B、仅由染色体异常而引起的疾病

C、由于基因或染色体异常而引起的疾病

D、先天性疾病就是遗传病

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：ABC、人类遗传病是由基因或染色体异常引起的颗,AB错误;C正确；

B、先天娱病不一定是遗传病，B错误.

:C.

【分析】人类遗传病是由遗传物质改变而引起的人约定病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基

因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色

盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）;（2）务基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿

病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）.

4第23题【单选题】

如图遗传图谱中，4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的

配子的概率是（）

□正常男收

o正初曲

@白化祸女性

■红号色台男性

A1

、

B1

、

c1/2

、/4

D1/86

、/1

【答案】：

D

【解析】：

【解答】假设白化基因为a,色盲基因为b,据图分析,4为AAXBY,3为AaXBxb,7^jAaXBXb1S^^l/2x1/2=1/4,产生

aXb配子廨为1/4*1/4=1/16,D符合否.

故答案为：D

【分析】本题考查基因型的判断方法，要根据遗传方式，上一代的基因型和下一代的基因型进行判断，由题干可知，由于口4个

体不携带相关致病基因，所以号个体的基因型为AAXBY;6号个体患色盲，其基因型为XbY,12患白化病，基因型为aa,所以

II3个体基因型为AaXBxb.

4第24题【单选题】

当DNA分子的一条单链中有误=0.7时，在整个DNA分子中这种比例是（）

A、1.43

B、0.7

C、0.5

D、0.3

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互*履和整个DNA分子中该种比例的比值.因此，当

DNA分子的f单链中弹箕=0.7时，在整个DNA分子中这种比例