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文档简介

药品调剂管理制度

一、提倡选购小包装、直接调配处方，以保证质量和便利患者了解全面药品信息、安全用药。

二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。

三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。

四、稳定性差的药品不宜分装。

五、发给患者经分装的药品时，应尽量供应必要的书面信息。

1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；

2.是否系说明书适应证用药；

3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；

4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；

5.是否有患者禁忌证。需特殊留意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；

6.对于青霉素类等简单引起过敏的药品，应留意患者的皮试结果或有无药物过敏史；

7.处方字迹是否潦草难以辨认；

8.涂改并未加医师签名；

六、发觉处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。

七、处方调配

1.认真阅读处方，根据药品挨次逐一调配。

2.对珍贵药品及麻醉药品等分别登记账卡。

3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，精确     规范地书写标签。

4.调配好一张处方的全部药品后再调配下一张处方，以免发生差错。

5.对需要特别保存的药品加贴醒目的标签提示患者留意。

八、特别调剂：依据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特别剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

九、发药

1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以关心确认患者身份。

2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。

3.发觉配方错误时，应将药品退回配方人，并准时更正。

4.向患者交待每种药品的服用方法和特别留意事项，同一药品有两盒所以上时要特殊交待。

5.发药时应留意敬重患者隐私。

6.尽量做好门诊用药询问工作。

十、药品标签

1.应依据患者状况加贴个体化用药方法的标签，不能只依靠药品说明书。

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