信必可知识竞赛真题模拟汇编（共636题）

信必可知识竞赛真题模拟汇编共636题（单选题405题，多选题231题）导语：2023年“信必可知识竞赛”考试备考正在进行中，为了方便考生及时有效的备考，小编为大家精心整理了《信必可知识竞赛真题模拟汇编》，全套共636道试题（其中单选题405题，多选题231题），希望对大家备考有所帮助，请把握机会抓紧复习吧。预祝大家考试取得优异成绩！一、单选题（405题）1、INSPIRE研究中，只有多少的患者无获得快速缓解治疗的需求（）（单选题）A.10%B.20%C.90%D.30%试题答案：A2、哮喘总体控制（OAC）包括（）（单选题）A.达到当前控制B.达到当前控制，降低未来风险C.降低副作用D.达到症状控制，降低发作风险试题答案：B3、下列属于慢效型β2受体激动剂的是（）（单选题）A.吸入型沙美特罗B.吸入型特布他林C.吸入型沙丁胺醇D.吸入型福莫特罗试题答案：A4、福莫特罗持续改善肺功能长达（）（单选题）A.6小时B.8小时C.10小时D.12小时试题答案：D5、下列不属于信必可都保装置特点的是（）（单选题）A.患者使用方便B.肺部沉积率高C.稳定性较差D.在较低的吸气流速下也可获得有效的药物传输试题答案：C6、关于舒利迭的不良反应说法正确的是（）（单选题）A.震颤、主观性心悸及头痛B.可出现心律失常C.皮疹、水肿D.全部都对试题答案：D7、布地奈德和福莫特罗，药理特性都具有（）（单选题）A.高度亲脂性B.高度亲水性C.适中的亲脂、亲水性D.无相同点试题答案：C8、与信必可相比，舒立迭的给药装置是（）（单选题）A.都保B.准纳器C.pMDID.pMDIs试题答案：B9、沙美特罗属于哪一类β2受体激动剂（）（单选题）A.起效时间短、作用时间短B.起效时间短、作用时间长C.起效时间长、作用时间短D.起效时间长、作用时间长试题答案：D10、信必可的主要成分之一布地奈德具有（）（单选题）A.高气道选择性B.粘膜选择性C.在血液中均匀分布D.容易在脂肪中沉积试题答案：A11、信必可的主要成分之一布地奈德可以在气道内滞留时间延长的独特作用，这种作用是（）（单选题）A.气道歧化作用B.气道还原作用C.气道氧化作用D.气道酯化作用试题答案：D12、下列药物中属于黄嘌呤类药物的是（）（单选题）A.非索非那定B.酮替芬C.氨茶碱D.强的松试题答案：C13、关于信必可两种成份的作用说法正确的是（）（单选题）A.布地奈德有效地解除支气管痉挛B.福莫特罗作用慢但持久C.两种药物作用相互协同D.皮质类固醇激素可以减少β2-受体在人体气道内的表达试题答案：C14、下列哪一项是CLIMB研究的主要研究终点（）（单选题）A.晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）B.通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C.晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD.治疗后所有急性加重事件发生率试题答案：B15、舒立迭SMART研究的目的是（）（单选题）A.比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B.比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C.比较信必可与舒利迭的疗效D.比较信必可与舒利迭的副作用研究试题答案：A16、下列关于真实世界队列研究的说法错误的是（）（单选题）A.最大内部有效性B.评估普遍适用性C.包括各类人群D.医疗卫生保健及保险的优选证据E.适用于普通患者的常规治疗试题答案：A17、世界银行/世界卫生组织公布，至2020年COPD将位居世界疾病经济负担的（）（单选题）A.第3位B.第4位C.第5位D.第6位试题答案：C18、CLIMB研究自随机分组起为期（）（单选题）A.8周B.12周C.16周D.20周试题答案：B19、炎症存在于哮喘的所有气道，与哮喘相比，COPD的炎症主要存在于（）（单选题）A.大气道B.小气道C.所有气道D.肺泡试题答案：B20、COPD的mMRC问卷中，呼吸困难严重程度分为5个等级，其中“当快步或上缓坡时有气短”符合哪一级别的描述（）（单选题）A.0B.1C.2D.3E.4试题答案：B21、福莫特罗与其他β2受体激动剂相比（）（单选题）A.起效慢、作用长B.起效慢、作用慢C.起效快、作用长D.起效快、作用慢试题答案：C22、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）是Jones等1991年设计的用于评价慢性气流受限疾病对（）影响的问卷。（单选题）A.患者寿命B.患者生活质量C.患者临床结局D.患者经济负担试题答案：B23、信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时表明（）（单选题）A.旋转过头B.瓶盖将打开C.可以往里边装药粉了D.一次剂量的药粉已装好试题答案：D24、COPD的mMRC问卷中，呼吸困难严重程度分为5个等级，其中3级与下列哪项描述相符（）（单选题）A.除非剧烈运动，无明显呼吸困难B.当快步或上缓坡时有气短C.由于呼吸困难比同龄人步行缓慢，或者以自己的速度在平地上行走时需要停下来呼吸D.在平地上步行100米或数分钟后需要停下来呼吸E.明显的呼吸困难而不能离开房屋或者当穿脱衣服时气短试题答案：D25、pMDI与其他吸入装置相比易造成药物留存在（）（单选题）A.鼻咽部B.口咽部C.支气管D.扁桃体试题答案：B26、COPD的标志性症状为（）（单选题）A.慢性咳嗽B.咳痰C.气短或呼吸困难D.喘息和胸闷E.全身性症状试题答案：C27、都保的口器可产生湍流的内部件结构是：（）（单选题）A.双螺旋结构B.刷子结构C.滤膜样结构D.双管状结构试题答案：A28、PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的所有COPD急性加重相关。下列哪一数字与此结果相关？（）（单选题）A.0.266B.0.366C.0.466D.0.566试题答案：A29、在中国，目前信必可的规格有（）（单选题）A.2种B.3种C.4种D.5种试题答案：A30、布地奈德给药后成人血浆清除的半衰期是（）（单选题）A.2.5-4小时B.4.5-6小时C.10-12小时D.3.1-14.4小时试题答案：A31、PATHOS研究中倾向评分配对的主要目的是（）（单选题）A.为了凑齐相等的人数B.为了消除非随机化可能带来的偏差C.为了节省研究时间D.为了剔除不合适人群试题答案：B32、布地奈德在气道滞留时间长的原因是：（）（单选题）A.同糖皮质激素受体结合的数量多B.独特的酯化作用C.在气道蓄积量大，代谢的时间长D.在气道形成了一个蓄水池试题答案：B33、哮喘传统治疗的缓解治疗是（）（单选题）A.口服SABAB.prnSABAC.维持吸入信必可D.prn信必可试题答案：B34、甲基黄嘌呤类属于（）（单选题）A.糖皮质激素B.抗胆碱类C.茶碱D.白三稀拮抗剂试题答案：C35、2009年，SinDD等在Lancet发表了针对7项大型临床研究的荟萃分析，评估COPD稳定期患者吸入布地奈德（伴或不伴福莫特罗治疗，并至少随访6个月）治疗与对照治疗（安慰剂或但用福莫特罗）的肺炎风险。下列哪句话与研究结果相关？（）（单选题）A.布地奈德单用会显著增加肺炎风险B.布地奈德与福莫特罗联用会增加肺炎风险C.COPD患者吸入布地奈德治疗1年，未增加肺炎风险D.布地奈德单用或联用福莫特罗均会显著增加肺炎风险试题答案：C36、布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出（单选题）A.亲脂性和亲水性B.独特的酯化作用C.高受体亲和力D.肝脏首过效应试题答案：A37、信必可都保的患者低的人群定位是（）（单选题）A.轻度哮喘患者B.中重度哮喘患者C.严重哮喘患者D.中度哮喘患者试题答案：B38、关于信必可的说法不正确的是（）（单选题）A.是一种复方制剂B.主要用于治疗哮喘C.是一种平喘药D.是葛兰素史克公司推出的优质产品试题答案：D39、CODEX研究中，入选人群的肺功能标准为吸入支气管扩张剂前FEV1≤（）预计值（单选题）A.0.3B.0.5C.0.7D.0.8试题答案：B40、信必可与单用ICS相比（）（单选题）A.显著改善肺功能B.减少缓解药的使用C.显著降低哮喘轻度急性发作D.全部都对试题答案：D41、COPD症状管理的核心是（）（单选题）A.支气管扩张剂B.抗生素C.糖皮质激素D.祛痰剂E.PDE-4抑制剂试题答案：A42、都保的吸嘴由内部什么结构组成，可产生湍流：（）（单选题）A.双螺旋结构B.刷子结构C.滤膜样结构D.双管状结构试题答案：A43、信必可都保装置的一种独特的方式确保更多的药物可吸入，这种方式是（）（单选题）A.螺旋通道运输方式B.微粒雾化方式C.高通量过滤纯化方式D.共同微球化混合方式试题答案：A44、COPD的mMRC问卷中，呼吸困难严重程度分为4个等级，其中3级与下列哪项描述相符（）（单选题）A.除非剧烈运动，无明显呼吸困难B.当快步或上缓坡时有气短C.由于呼吸困难比同龄人步行缓慢，或者以自己的速度在平地上行走时需要停下来呼吸D.在平地上步行100米或数分钟后需要停下来呼吸E.明显的呼吸困难而不能离开房屋或者当穿脱衣服时气短试题答案：E45、SPEED研究中纳入了来自9个国家66个研究中心的（）例COPD门诊患者。（单选题）A.264B.442C.706D.760试题答案：C46、诊断COPD的金标准是（）（单选题）A.慢性咳嗽、咳痰和（或）呼吸困难等症状表现B.吸烟史C.危险因素接触史D.肺功能测定指标试题答案：D47、下列哪个药是唯一FDA批准的孕期B类用药（）（单选题）A.氟替卡松B.布地奈德C.强的松D.可的松试题答案：B48、以下激素中，气道滞留时间最长的是（）（单选题）A.布地奈德B.氟替卡松C.二丙酸倍氯米松D.氢化可的松试题答案：A49、信必可的通用名是（）（单选题）A.布地奈德福莫特罗雾吸入剂B.布地奈德福莫特罗粉吸入剂C.布地奈德美沙特罗粉吸入剂D.布地奈德美沙特罗雾吸入剂试题答案：B50、FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险（）（单选题）A.1-3天B.3-5天C.5-10天D.10-15天试题答案：C51、SPEED研究中，筛选期发生在哪两次访视之间（）（单选题）A.访视2-3B.访视3-4C.访视4-5D.访视5-6试题答案：A52、Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）（单选题）A.信必可要高一些B.舒立迭高一些C.无统计学差异D.没办法比较试题答案：C53、下列关于支气管炎型COPD的说法错误的是（）（单选题）A.肥胖、发绀、颈静脉怒张，反复呼吸道感染及右心衰B.咳嗽多在呼吸困难前发生，痰多、脓性C.肺气肿程度不严重D.支气管黏液腺肥大显著E.弥散功能减低试题答案：E54、舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的（）（单选题）A.2.8倍B.3.6倍C.4.4倍D.5.3倍试题答案：C55、CLIMB研究中，信必可联合的长效支气管扩张剂是（）（单选题）A.异丙托溴铵B.噻托溴铵C.特布他林D.氨茶碱试题答案：B56、准纳器的肺部沉积率是（）（单选题）A.9-12%B.11-17%C.18-22%D.21-32%试题答案：B57、对于治疗哮喘来说，临床疗效的重要决定因素之一是（）（单选题）A.药物的血药浓度B.药物的肺部沉积率C.药物的脂溶性D.药物的代谢率试题答案：B58、比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）（单选题）A.AXIOM实验B.BACHEM实验C.EIBIO实验D.COSMOS实验试题答案：D59、COPD气流受限的严重程度分级中，重度的定义是：吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，（）≤FEV1＜（）预计值。（单选题）A.30%，50%B.50%，70%C.70%，80%D.90%以上试题答案：A60、2013版GOLD指南中，COPD患者A型的意义是（）（单选题）A.较少症状，低风险B.较多症状，低风险C.较少症状，高风险D.较多症状，高风险试题答案：A61、OPTIMA研究的患者为（）（单选题）A.轻度哮喘患者B.中度哮喘患者C.重度哮喘患者D.轻中度哮喘患者试题答案：A62、福莫特罗量效关系的原因和优势是（）（单选题）A.完全激动剂B.具有空闲受体C.在一定范围内，剂量加大，疗效也相应增加D.以上都是试题答案：D63、舒利迭的药物成分是（）（单选题）A.氟替卡松、沙美特罗B.布地奈德、沙美特罗C.布地奈德、福莫特罗D.地塞米松、福莫特罗试题答案：A64、CODEX研究中，用药前信必可组和安慰剂组相比，FVC和VC分别增加（）（单选题）A.6%，7%B.7%，6%C.5%，10%D.10%，5%试题答案：B65、比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）（单选题）A.AXIOM实验B.BACHEM实验C.EIBIO实验D.COSMOS实验试题答案：D66、信必可SMART是指（）（单选题）A.信必可维持缓解治疗策略B.信必可维持缓解治疗实验C.全部都对D.全部都错试题答案：A67、COSMOS研究结果显示，与沙美特罗替卡松相比，信必可SMART组严重哮喘急性发作的累积事件率下降（）（单选题）A.8%B.15%C.22%D.28%试题答案：C68、舒利迭的装置的说法正确的是（）（单选题）A.属于干粉吸入装置的一种B.是准纳器型C.较一般pMDI贵D.全部都对试题答案：D69、Pathos研究中，FLU/SAL组的肺炎相关事件住院率比BUD/FORM组高（）（单选题）A.0.73B.0.74C.0.78D.0.82试题答案：B70、哮喘病人吸入皮质激素和“按需”使用短效ß2受体激动剂不能很好地控制症状时应（）（单选题）A.加大激素的用量B.考虑使用长效β1受体激动剂C.考虑使用糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂D.进入重症监护病房，密切观察试题答案：C71、使用信必可时的吸入技术是否正确的判断方法：（）（单选题）A.在吸嘴口蒙一块白布，三步吸入法，做出吸入动作后，如果发现药粉粘在白色布上，说明正确B.按照三步吸入法，如果能吸到嘴里说明正确C.在吸嘴口蒙一块深色布，三步吸入法，做出吸入动作后，如果发现药粉粘在深色布上，说明正确D.全部都错试题答案：C72、信必可都保根据药物和剂型不同，剂量分别是（）（单选题）A.80ug/4.5ugB.100ug/4.5ugC.160ug/4.5ugD.全部都对试题答案：D73、布地奈德独特的酯化作用发生在（）（单选题）A.肺部组织细胞B.淋巴组织C.血液组织D.全身试题答案：A74、信必可用药后多久即可明显改善FEV1：（）（单选题）A.30分钟B.3分钟C.60分钟D.6小时试题答案：B75、沙美特罗属于哪一类β2受体激动剂（）（单选题）A.起效时间短、作用时间短B.起效时间短、作用时间长C.起效时间长、作用时间短D.起效时间长、作用时间长试题答案：D76、用信必可吸入药物时将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸（）（单选题）A.10秒钟B.7秒钟C.5秒钟D.3秒钟试题答案：C77、对于160/4.5和80/4.5两种规格，每日总剂量一般不需要超过（）吸，但暂时可以使用到（）吸。（单选题）A.6，12B.8，12C.12，24D.24，24试题答案：B78、信必可是哪国生产的（）（单选题）A.瑞典B.法国C.英国D.美国试题答案：A79、COPD目前居全球死亡原因的（）（单选题）A.第3位B.第4位C.第5位D.第6位试题答案：B80、关于信必可的用量，80/4.5微克/吸不适用于（）（单选题）A.婴儿B.儿童C.青少年D.成人试题答案：A81、COSMOS研究被GINA引用为（）类证据？（单选题）A.AB.BC.CD.D试题答案：A82、关于信必可的说法正确的是（）（单选题）A.80微克/4.5微克/吸适用于严重哮喘患者B.用于哮喘的初始治疗C.中国还没有COPD的适应症D.在中国有缓解治疗的适应症试题答案：C83、在治疗中重度持续性哮喘时，我们采用的是（）（单选题）A.ICS+LABA联合治疗B.ICS冲击治疗C.大剂量LABA治疗D.气管切开术试题答案：A84、160/4.5微克/吸主要适用于12岁和12岁以上，推荐为（）（单选题）A.每次1吸，每日2次B.每次2吸，每日1次C.每次1-2吸，每日2次D.每次1-2吸，每日3次试题答案：C85、COSMOS研究是（）的研究？（单选题）A.随机、开放、对照B.随机、双盲、对照C.非随机、开放、对照D.非随机、开放、单臂试题答案：A86、信必可都保上的数字化药物剂量显示窗出现红色即表示（）（单选题）A.已经用了10次剂量B.已经用了一半C.剩余10次剂量D.剩余一次剂量，需要加药试题答案：C87、PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少肺炎相关死亡率相关。下列哪一数字与此结果相关？（）（单选题）A.0.73B.0.74C.0.76D.0.82试题答案：C88、信必可的主要成份之一布地奈德的说法不正确的是（）（单选题）A.是一种糖皮质激素B.是普米克的主要成分C.增加β2-受体的表达D.能持久的解除支气管痉挛试题答案：D89、布地奈德是哪家机构批准的孕期B类用药（）（单选题）A.美国食品药物管理局B.瑞典食品药物管理局C.中国食品药物管理局D.法国食品药物管理局试题答案：A90、信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）（单选题）A.儿童患者B.轻度哮喘患者C.中度哮喘患者D.严重哮喘患者试题答案：D91、氟替卡松的分布容积（L/g）是（）（单选题）A.200－500B.258－859C.180－301D.800以上试题答案：B92、COPD的mMRC问卷中，呼吸困难严重程度分为4个等级，其中3级与下列哪项描述相符（）（单选题）A.除非剧烈运动，无明显呼吸困难B.当快步或上缓坡时有气短C.由于呼吸困难比同龄人步行缓慢，或者以自己的速度在平地上行走时需要停下来呼吸D.在平地上步行100米或数分钟后需要停下来呼吸E.明显的呼吸困难而不能离开房屋或者当穿脱衣服时气短试题答案：E93、信必可与单用ICS相比（）（单选题）A.显著改善肺功能B.减少缓解药的使用C.显著降低哮喘轻度急性发作D.全部都对试题答案：D94、舒利迭采用的（）混合方式，乳糖分子颗粒较大（单选题）A.共同微球化B.初始混合C.普通混合D.简单混合试题答案：C95、START研究中，11岁以上的儿童接受布地奈德地剂量是（）（单选题）A.200ugB.400ugC.300ugD.500ug试题答案：B96、都保药粉装好后应先（）（单选题）A.吸气B.呼气C.呼吸D.深吸气试题答案：B97、START研究中，11岁以下的儿童接受布地奈德地剂量是（）（单选题）A.200ugB.300ugC.400ugD.500ug试题答案：A98、福莫特罗的终末清除半衰期大约是（）（单选题）A.20hB.19hC.17hD.8h试题答案：B99、信必可用药后多久比沙美特罗/氟替卡松明显改善FEV1（）（单选题）A.30分钟B.3分钟C.60分钟D.6小时试题答案：B100、下列属于速效型β2受体激动剂的是（）（单选题）A.口服型特布他林B.吸入型福莫特罗C.口服型沙丁胺醇D.吸入型沙美特罗试题答案：B101、当患者出现以下哪些临床表现时，提示哮喘还没有控制好？（）（单选题）A.咳嗽咳痰B.夜间憋醒C.胸闷气急，活动后气喘D.以上都是试题答案：D102、信必可两种有效成分协同作用，全面控制哮喘的发病环节体现在（）（单选题）A.2-受体激动剂可以增强糖皮质激素在抑制炎症方面的作用B.糖皮质激素可以预防因长期使用β2-受体激动剂而产生的受体下调C.糖皮质激素可以增加β2-受体表达D.以上都是试题答案：D103、SPEED研究中，氟替卡松/沙美特罗的剂量为（），每日两次。（单选题）A.50/100μgB.50/250μgC.50/500μgD.100/500μg试题答案：C104、关于舒利迭说法正确的是（）（单选题）A.白色或类白色的微粉B.密封在铝箔条内C.给药装置称为准纳器D.全部都对试题答案：D105、信必可都保的有效期为（）（单选题）A.6个月B.24个月C.36个月D.12个月试题答案：B106、COPD患者肺功能和症状在什么时候最严重？（）（单选题）A.晨间B.夜晚C.中午D.下午试题答案：A107、针对其他联合治疗效果不佳的哮喘患者，我们建议使用信必可从多大剂量开始进行治疗（）（单选题）A.1吸bidB.1吸tidC.2吸bidD.2吸tid试题答案：C108、信必可快速起效，与下列哪种药物相似（）（单选题）A.舒利迭B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.特布他林试题答案：B109、舒利迭（50ug/100ug）在中国零售价约（）（单选题）A.98元/支B.188元/支C.298元/支D.398元/支试题答案：B110、准纳器属于哪种类型的装置，口咽沉积大，肺部沉积少（）（单选题）A.单剂量干粉B.多剂量干粉C.碟式干粉装置D.气雾剂试题答案：B111、80/4.5微克/吸适用于儿童，推荐为（）（单选题）A.1吸/次，每日2次B.2吸/次，每日2次C.1吸/次，每日3次D.2吸/次，每日3次试题答案：B112、吸入型沙丁胺醇的作用特点说法正确的是（）（单选题）A.短效、速效B.短效、慢效C.长效、慢效D.长效、速效试题答案：A113、哮喘的降级治疗至少要持续多少时间（）（单选题）A.15天B.1个月C.3个月D.6个月试题答案：C114、下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）（单选题）A.信必可320/4.5ugB.信必可40/4.5ugC.信必可80/4.5ugD.信必可160/4.5ug试题答案：C115、信必可成份布地奈德与氟替卡松相比（）（单选题）A.脂肪组织中蓄积少B.脂肪组织中蓄积较多C.都有蓄积，差不多D.都在肌肉中有蓄积试题答案：A116、信必可都保上的数字化药物剂量显示窗中，最后10个计量单位背景为：（）（单选题）A.黄色B.红色C.绿色D.紫色试题答案：B117、COPD的发病年龄通常为（）（单选题）A.婴儿期B.儿童期C.青年期D.中年期E.老年期试题答案：D118、使用信必可时下列哪些患者药物暴露量估计会增加（）（单选题）A.高血压患者B.肝硬化患者C.尿毒症D.癫痫病人试题答案：B119、信必可的通用名是（）（单选题）A.布地奈德福莫特罗雾吸入剂B.布地奈德福莫特罗粉吸入剂C.布地奈德美沙特罗粉吸入剂D.布地奈德美沙特罗雾吸入剂试题答案：B120、COPD的首发症状通常为（）（单选题）A.慢性咳嗽B.咳痰C.气短或呼吸困难D.喘息和胸闷E.全身性症状试题答案：A121、4岁及4岁以上儿童使用舒利迭时（）（单选题）A.每次2吸（50ug/100ug），每日2次B.每次1吸（50ug/100ug），每日2次C.每次2吸（50ug/250ug），每日2次D.每次1吸（50ug/250ug），每日2次试题答案：B122、信必可在中国上市的时间是（）（单选题）A.2001年B.2002年C.2004年D.2005年试题答案：D123、信必可都保上的数字化药物剂量显示窗每多少个计量单位有一数字标识（）（单选题）A.10个B.20个C.30个D.40个试题答案：B124、世界上第一个获得COPD适应症的ICS+LABA的产品是（）（单选题）A.糖皮质激素B.沙丁胺醇C.信必可D.福莫特罗试题答案：C125、关于信必可的使用说法正确的是（）（单选题）A.使用最小推荐剂量仍能很好控制症状时，考虑单独使用吸入激素B.应个体化用药C.根据病情的严重程度调节剂量D.全部都对试题答案：D126、信必可的乳糖载体大约是（）（单选题）A.2－8umB.5－10umC.2－4umD.15－20um试题答案：C127、吸入型福莫特罗与吸入型沙美特罗相比的特点是（）（单选题）A.起效快B.起效慢C.作用时间长D.作用时间短试题答案：A128、一个8岁儿童得了哮喘，其理想的吸入装置为（）（单选题）A.雾化器B.pMDI+带面罩的储雾罐C.pMDI+储雾罐D.干粉剂型试题答案：D129、下列药物中属于抗胆碱药的是（）（单选题）A.色甘酸钠B.布地奈德C.奥克斯D.异丙阿托品试题答案：D130、舒利迭在中国上市的时间是（）（单选题）A.1998年B.2000年C.2002年D.2003年试题答案：C131、关于信必可的用量，160/4.5微克/吸适用于（）（单选题）A.儿童B.孕妇C.成年人D.成年人和青少年试题答案：D132、下列β受体激动剂中，哪一项不是快速起效的（）（单选题）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.沙美特罗E.福莫特罗试题答案：D133、福莫特罗持续改善肺功能长达（）h以上。（单选题）A.6小时B.8小时C.12小时D.24小时试题答案：D134、信必可市场主要定位于（）（单选题）A.轻度哮喘的维持治疗B.中度哮喘的控制治疗C.重度哮喘的预防治疗D.中重度哮喘控制治疗试题答案：D135、信必可都保吸入法的操作步骤是（）（单选题）A.旋松保护瓶盖并拔出B.拿直药瓶，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时，表明一次剂量的药粉已装好C.先呼气，呼气时不可对着吸嘴呼气，将吸嘴置于齿间，用双唇包住吸嘴，用力吸气，然后将信必可都保从嘴边拿开，然后呼气，盖好保护瓶盖D.全部都对试题答案：D136、信必可为复方制剂，其组分为布地奈德和（）（单选题）A.乙酰化沙美特罗B.富马酸沙美特罗C.乙酰化福莫特罗D.富马酸福莫特罗试题答案：D137、START研究证明，相比普通儿童的身高（）（单选题）A.长期使用治疗剂量布地奈德的儿童身高发育较普通儿童迟缓B.长期使用治疗剂量布地奈德的儿童身高发育较普通儿童迅速C.长期使用治疗剂量布地奈德的儿童身高发育较普通儿童无明显差异D.长期使用治疗剂量布地奈德的儿童身高发育停止试题答案：C138、下列关于CLIMB研究肺功能结果的描述正确的是（）（单选题）A.信必可联合噻托溴铵对给药前FEV1的改善更显著B.信必可联合噻托溴铵和单用噻托溴铵对给药前FEV1的改善无显著差异C.信必可联合噻托溴铵对给药前PEF的改善更显著D.信必可联合噻托溴铵和单用噻托溴铵对给药前PEF的改善无显著差异试题答案：A139、CLIMB研究中信必可和噻托溴铵的剂量分别为（）（单选题）A.160/9μg，16μgB.160/9μg，18μgC.320/9μg，16μgD.320/9μg，18μg试题答案：D140、STEP研究入选的1890例患者是（）（单选题）A.未很好控制的儿童中度哮喘患者B.未很好控制的儿童重度哮喘患者C.未很好控制的成年中重度哮喘患者D.未很好控制的成年重度哮喘患者试题答案：C141、COPD患者CAT问卷可评定为“中等影响”的得分范围为（）（单选题）A.0-10B.11-20C.21-30D.31-40试题答案：B142、FECET实验的目的是（）（单选题）A.与沙美特罗替卡松碟比较B.与沙美特罗吸入剂比较C.与低高剂量布地奈德单独吸入比较D.与低高剂量福莫特罗单独吸入比较试题答案：C143、舒利迭的最低适用年龄是（）（单选题）A.3岁B.4岁C.5岁D.6岁试题答案：B144、信必可都保装置中有个旋转药物盘，其功能（）（单选题）A.将多余的药物去除B.安装药物C.运送聚合物状态的药物到吸嘴D.决定多少药物会被运送至吸入通道试题答案：D145、信必可是一种复方吸入制剂，其中的两种成份之间的相互作用是（）（单选题）A.相互协同作用B.作用机制不一样，独立发挥作用，互不干扰C.相互拮抗作用D.一种是佐剂，增强另一种成份的作用效果试题答案：A146、CLIMB研究的筛选期发生在哪两次访视之间（）（单选题）A.访视1-2B.访视2-3C.访视3-4D.访视4-5试题答案：B147、舒利迭的乳糖载体大约是（）（单选题）A.20-50umB.50-100umC.50-150umD.150-200um试题答案：C148、下列药物中不属于β2受体激动剂的是（）（单选题）A.特布他林B.沙美特罗C.沙丁胺醇D.布地奈德试题答案：D149、舒立迭与信必可相比（）（单选题）A.起效慢B.起效快C.作用短D.作用长试题答案：A150、1972年吸入激素地引入导致需要将控制用药和缓解用药进行分类，这一阶段称之为（）（单选题）A.变态反应学说阶段B.痉挛学说阶段C.炎症学说阶段D.联合学说阶段试题答案：D151、下列对CODEX研究目的的描述正确的是（）（单选题）A.比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B.比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C.评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D.评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效试题答案：D152、布地奈德在气道滞留时间长的原因是：（）（单选题）A.同糖皮质激素受体结合的数量多B.独特的酯化作用C.在气道蓄积量大，代谢的时间长D.在气道形成了一个蓄水池试题答案：B153、都保是什么型的干粉剂（）（单选题）A.储存型B.多剂量型C.单剂量型D.一次性试题答案：A154、信必可输出剂量160ug相当于普米克都保标定剂量多少ug（）（单选题）A.100ugB.200ugC.150ugD.250ug试题答案：B155、布地奈德与受体结合的主要部位是在细胞的（）（单选题）A.胞浆内B.细胞膜上C.线粒体上D.高尔基体内试题答案：A156、关于信必可治疗哮喘的说法不正确的是（）（单选题）A.常用于哮喘的初始治疗B.适用于需要联合应用吸入糖皮质激素和长效ß2受体激动剂的哮喘病人的常规治疗C.应个体化用药D.根据病情的严重程度调节剂量试题答案：A157、与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗的特点是：（）（单选题）A.亲水性、亲脂性都弱B.亲水性、亲脂性都强C.亲水性更强D.亲脂性更强试题答案：D158、Pathos研究中，BUD/FORM组患者住院天数相比FLU/SAL组减少（）（单选题）A.0.16B.0.22C.0.33D.0.56试题答案：C159、下列有关β2受体激动剂说法正确的是（）（单选题）A.吸入沙丁胺醇属于长效型B.口服型特布他林属于长效型C.吸入型特布他林属于慢效型D.吸入沙美特罗属于慢效型试题答案：D160、COPD发病机制的核心是（）（单选题）A.有害颗粒和气体刺激B.蛋白酶-抗蛋白酶失衡C.气道炎症D.氧化-抗氧化失衡试题答案：C161、哮喘传统治疗的缓解治疗是（）（单选题）A.口服SABAB.prnSABAC.维持吸入信必可D.prn信必可试题答案：B162、SPEED研究中共进行了几次访视（）（单选题）A.4B.5C.6D.7试题答案：C163、二丙酸倍氯米松对肾上腺皮质功能影响，与普米克相比较（）（单选题）A.大于B.小于C.差不多D.无法比较试题答案：A164、对于哮喘的治疗，推荐阶梯治疗药物使用方案的是（）（单选题）A.FDAB.GINAC.ICPD.OMCL试题答案：B165、沙美特罗氟替卡松作用较慢，时间一般（）（单选题）A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.40分钟试题答案：C166、下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）（单选题）A.信必可320/4.5ugB.信必可40/4.5ugC.信必可80/4.5ugD.信必可160/4.5ug试题答案：C167、每个新的信必可都保使用前首先要进行（）（单选题）A.直接使用B.初始化C.循环化D.微球化试题答案：B168、FACET研究的患者是（）（单选题）A.轻度哮喘患者B.中度哮喘患者C.轻中度哮喘患者D.中度以上哮喘患者试题答案：D169、沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是（）（单选题）A.舒利迭B.艾瑞宁C.舒喘灵D.必酮碟试题答案：A170、使用信必可治疗哮喘时，若使用最小推荐剂量能很好的控制症状，则（）（单选题）A.用推荐剂量维持治疗B.考虑不用药物治疗C.考虑单独使用吸入糖皮质激素D.全部都错试题答案：C171、下列哪一项是COPD气流受限的严重程度分级轻度的定义（）（单选题）A.吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1≥80%B.吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，50%≤FEV1＜80%C.吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，30%≤FEV1＜50%D.吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，FEV1＜30%，或FEV1＜50%且伴有慢性呼吸衰竭试题答案：A172、OPTIMA研究中经都保装置吸入奥克斯的量为（）（单选题）A.4.5ug、bidB.10ug、bidC.4.5ug、tidD.10ug、tid试题答案：A173、第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究（）（单选题）A.PathosB.SPEEDC.CLIMBD.CODEX试题答案：C174、信必可成份之一福莫特罗可以增强糖皮质激素的什么作用（）（单选题）A.快速起效的作用B.持久作用C.抑制炎症介质的作用D.全身副作用试题答案：C175、为了减少真菌性口炎的沉留，用都保装置每次吸药后应该（）（单选题）A.清洗都保装置B.及时漱口C.喝水D.全部都对试题答案：B176、下列对PATHOS研究目的的描述正确的是（）（单选题）A.比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B.比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器治疗COPD的疗效和安全性C.评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D.评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效试题答案：B177、在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）（单选题）A.2003年7月份B.2005年7月份C.2005年11月份D.2006年11月份试题答案：C178、INSPIRE研究中，入组患者的年龄是（）（单选题）A.>12岁B.>16岁C.<20岁D.>20岁试题答案：B179、CLIMB研究自随机分组起为期（）（单选题）A.8周B.12周C.16周D.20周试题答案：B180、舒利迭是哪个公司的产品（）（单选题）A.葛兰素史克B.辉瑞C.强生D.中美史克试题答案：A181、Pathos研究中，BUD/FORM组处方LABA相比FLU/SAL组减少（）（单选题）A.0.16B.0.22C.0.33D.0.56试题答案：A182、信必可都保装置的特点有（）（单选题）A.在高温高湿环境中装置的有效微粒更稳定B.共同微球化混合方式确保可被吸入的微粒药粉更多，肺部沉积率更高C.吸入变异率更小D.以上都是试题答案：D183、信必可中含有福莫特罗，它是一种（）（单选题）A.β1受体激动剂B.β2受体激动剂C.β1受体拮抗剂D.β2受体拮抗剂试题答案：B184、CODEX研究中，用药前FEV1改善方面，信必可组和安慰剂组以及福莫特罗组相比分别增加（）（单选题）A.6%，7%B.7%，6%C.5%，10%D.10%，5%试题答案：D185、COPD发病机制的核心是什么？（）（单选题）A.有害颗粒和气体刺激B.蛋白酶-抗蛋白酶失衡C.气道炎症D.氧化-抗氧化失衡试题答案：C186、CODEX研究共3个治疗期，治疗期之间使用的药物为（）（单选题）A.异丙托溴铵B.噻托溴铵C.特布他林D.沙丁胺醇试题答案：A187、舒利迭GOAL研究的目的是（）（单选题）A.信必可与舒利迭的疗效研究B.获得哮喘完全控制研究C.获得哮喘最佳控制研究D.信必可与舒利迭的副作用比较研究试题答案：C188、葛兰素史克公司总部在（）（单选题）A.美国B.法国C.英国D.瑞典试题答案：C189、成人理想的吸入装置为（）（单选题）A.雾化器B.pMDI+带面罩的储雾罐C.pMDI+储雾罐D.干粉剂型试题答案：D190、在研究信必可对儿童安全性观察研究中，主要指标是（）（单选题）A.儿童的体重差异性B.儿童的身高差异性C.儿童的智商差异性D.儿童的基础代谢率差异性试题答案：B191、信必可是一个由糖皮质激素和哪种药物组成的复方吸入制剂（）（单选题）A.长效α2受体激动剂B.短效α2受体激动剂C.长效β2受体激动剂D.短效β2受体激动剂试题答案：C192、关于都保装置说法不正确的是（）（单选题）A.根据药物和剂型不同药量不一样B.干粉由纯药和微量赋型剂组成C.含CFCD.口器由内部双螺旋结构组成试题答案：C193、信必可都保吸入法的操作步骤是（）（单选题）A.旋松保护瓶盖并拔出B.拿直药瓶，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时，表明一次剂量的药粉已装好C.先呼气，呼气时不可对着吸嘴呼气，将吸嘴置于齿间，用双唇包住吸嘴，用力吸气，然后将信必可都保从嘴边拿开，然后呼气，盖好保护瓶盖D.全部都对试题答案：D194、葛兰素史克公司总部在（）（单选题）A.美国B.法国C.英国D.瑞典试题答案：C195、布地奈德的分布稳态容积（L）是（）（单选题）A.180－301B.200－500C.258－859D.800以上试题答案：A196、信必可与舒利迭的吸入装置都是（）（单选题）A.压力定量气雾吸入器B.干粉吸入器C.雾化器D.都保试题答案：B197、信必可吸入法分为（）（单选题）A.二步B.三步C.四步D.五步试题答案：B198、PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的肺炎导致的住院风险相关。下列哪一数字与此结果相关？（）（单选题）A.0.73B.0.74C.0.78D.0.82试题答案：B199、沙美特罗具有（）（单选题）A.亲脂性B.亲水性C.亲水性、亲脂性D.既不亲水、也不亲脂试题答案：A200、SPEED研究中，信必可与沙美特罗/氟替卡松相比，显著提高晨间活动能力，而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了（）分，具有临床意义。（单选题）A.0.2B.0.4C.2D.4试题答案：A201、压力定量雾化器（pMDI）在肺部的沉积量为（）（单选题）A.5～8%B.7～11%C.9～13%D.15%左右试题答案：B202、COPD的mMRC问卷中，呼吸困难严重程度分为5个等级，其中“由于呼吸困难比同龄人步行缓慢，或者以自己的速度在平地上行走时需要停下来呼吸”符合哪一级别的描述（）（单选题）A.0B.1C.2D.3E.4试题答案：C203、信必可复方吸入制剂中糖皮质激素成分是（）（单选题）A.布地奈德B.丙酸替卡松C.泼尼松龙D.琥珀酸氢化可的松试题答案：A204、输出剂量是指（）（单选题）A.药物离开吸入装置的剂量B.药物包装的标定剂量C.通过吸入进入病人的剂量D.装置的总容量试题答案：A205、2002年GINA需要根据不同级别哮喘程度进行治疗，一级轻度间歇时（）（单选题）A.不需要用药B.使用少量吸入激素C.使用少量LABAD.使用茶碱类药物即可试题答案：A206、舒利迭的通用名是（）（单选题）A.氨溴特罗口服液B.盐酸克仑特罗C.福莫特罗替卡松粉吸入剂D.沙美特罗替卡松粉吸入剂试题答案：D207、在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）（单选题）A.2003年7月份B.2005年7月份C.2005年11月份D.2006年11月份试题答案：C208、都保吸入药物的肺部沉积率是准纳器的多少倍？（）（单选题）A.2倍B.3.4倍C.4倍D.5倍试题答案：B209、与ICS+LABA分别使用相比，信必可使用（）（单选题）A.较复杂B.方便C.安全D.副作用多试题答案：B210、作为哮喘治疗药物的起效时间的金标准是（）（单选题）A.特布他林B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.福莫特罗试题答案：B211、下列疾病中哪一项是近几年显著增加的主要死亡原因（）（单选题）A.冠心病B.中风C.脑血管病D.COPD试题答案：D212、COPD的治疗一线用药是（）（单选题）A.全身激素B.支气管扩张剂C.化痰药物D.平喘药物试题答案：B213、下列哪一项不是COPD的炎症表现（）（单选题）A.重度鳞状化生B.基底膜增厚C.粘液化生D.腺体增大试题答案：B214、下列哪个国家还没有COPD的适应症（）（单选题）A.德国B.瑞典C.芬兰D.中国试题答案：D215、AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）（单选题）A.0.55B.0.45C.0.35D.0.1试题答案：A216、溴化异丙托品是哪一类的药物（）（单选题）A.抗胆碱能药物B.茶碱C.长效β2受体激动剂D.抗组胺类药试题答案：A217、信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松（）（单选题）A.FVCB.FEV1C.VLD.FVL试题答案：B218、哪项研究显示舒立迭有效控制哮喘（）（单选题）A.GOAL研究B.SMARTL研究C.MORE研究D.AXEL研究试题答案：A219、信必可是世界上第一个获得哪个适应症的产品（）（单选题）A.COPD适应症B.哮喘C.支气管扩张D.支气管炎试题答案：A220、CODEX研究中，晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括（）（单选题）A.FEV1B.PEFC.FVCD.VC试题答案：A221、SPEED研究的主要研究终点为晨间给药后5分钟的（）（单选题）A.FEV1B.FVCC.PEFD.IC试题答案：C222、CLIMB研究中随机分组发生在第几次访视时（）（单选题）A.1B.2C.3D.4试题答案：C223、信必可都保装置中包括了特殊的双螺旋通道，其功能是（）（单选题）A.运送聚合物状态的药物到吸嘴B.使聚合物状态的药物解聚成可吸入的颗粒C.过滤掉药物中的非活性成分D.为了保持装置内的相对清洁干燥试题答案：B224、下列属于长效型β2受体激动剂的是（）（单选题）A.口服型特布他林B.吸入型沙丁胺醇C.吸入型沙美特罗D.全部都错试题答案：C225、在中国，目前信必可的规格有（）（单选题）A.2种B.3种C.4种D.5种试题答案：A226、下列哪项特性使得布地奈德易于穿过黏液层，减少被黏液纤毛清除（）（单选题）A.平衡的脂水溶性B.独特的酯化作用C.受体亲和力高D.肝脏首过效应强试题答案：A227、博利康尼的主要成分是（）（单选题）A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特罗D.沙美特罗试题答案：B228、信必可80/4.5微克/吸规格不适用于（）（单选题）A.儿童患者B.轻度哮喘患者C.中度哮喘患者D.严重哮喘患者试题答案：D229、与pMDI相比，使用干粉剂吸入时口咽部留存量（）（单选题）A.较少B.较多C.没什么区别D.全部都错试题答案：A230、与ICS+LABA分别使用相比，信必可使用（）（单选题）A.较复杂B.方便C.安全D.副作用多试题答案：B231、关于信必可在中国目前的适应症说法正确的是（）（单选题）A.仅有维持治疗这一适应症B.有缓解治疗的适应症C.160/4.5微克/吸不适用于严重哮喘患者D.禁用于儿童试题答案：A232、与ICS+LABA分别使用相比，信必可的优势是（）（单选题）A.价格便宜B.使用方便C.安全性高D.疗效显著试题答案：B233、舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制（）（单选题）A.40%B.60%C.70%D.80%试题答案：D234、吸入信必可时没有味道的原因是（）（单选题）A.药粉微粒大，不能有效吸入B.药粉微粒小，口咽部残留少C.药粉微粒小，口咽部残留多D.以上都错试题答案：B235、使用下列何种装置吸入肺内的药物量最高（）（单选题）A.pMDIsB.pMDIC.都保D.准纳器试题答案：C236、下列哪一项是COPD气流受限的严重程度分级重度的定义（）（单选题）A.吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜50%，30%≤FEV1＜50%B.吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，30%≤FEV1＜50%C.吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜50%，50%≤FEV1＜80%D.吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，50%≤FEV1＜80%试题答案：B237、布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成的布地奈德酯是：（）（单选题）A.有活性但较弱B.有活性并且很强C.无活性的D.不确定试题答案：C238、下列选项中，激素对肾上腺皮质功能影响最小的是：（）（单选题）A.布地奈德B.氟替卡松C.甲强龙D.二丙酸倍氯米松试题答案：A239、在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症（）（单选题）A.5B.6C.7D.8试题答案：B240、下列对CLIMB研究目的的描述正确的是（）（单选题）A.比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B.比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C.评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D.评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效试题答案：C241、信必可复方吸入制剂中糖皮质激素成分是（）（单选题）A.布地奈德B.丙酸替卡松C.泼尼松龙D.琥珀酸氢化可的松试题答案：A242、与氟替卡松相比，布地耐德的特点为（）（单选题）A.激素受体结合力更强B.皮肤变白作用更强C.气道滞留时间更长D.对HPA轴影响更强试题答案：C243、从气雾动力学上来说，干粉剂的药雾颗粒较pMDI（）（单选题）A.更不稳定B.更稳定C.一样稳定D.容易分散试题答案：B244、AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）（单选题）A.0.55B.0.45C.0.35D.0.1试题答案：A245、Pathos研究中，FLU/SAL组的肺炎发生率比BUD/FORM组高（）（单选题）A.0.73B.0.74C.0.78D.0.82试题答案：A246、STEAM研究的患者为（）（单选题）A.轻度哮喘患者B.重度哮喘患者C.轻中度哮喘患者D.中重度哮喘患者试题答案：C247、都保药粉装好后呼气应注意（）（单选题）A.不可对着吸嘴呼气B.呼气力量不能太小C.呼气不能太用力D.呼气应该对着吸嘴试题答案：A248、溴化异丙托品是哪一类的药物（）（单选题）A.抗胆碱能药物B.茶碱C.长效β2受体激动剂D.抗组胺类药试题答案：A249、下列哪个实验是联合治疗的里程碑实验（）（单选题）A.STARTB.FACETC.OPTIMD.STEM试题答案：B250、哮喘SMART治疗的缓解治疗是（）（单选题）A.口服SABAB.prnSABAC.维持吸入信必可D.prn信必可试题答案：D251、布地奈德的酯化作用主要发生在（）（单选题）A.血液B.肝脏C.气道和肺部D.肾脏试题答案：C252、OPTIMA研究中选择的对象年龄为（）（单选题）A.≥6岁B.≥10岁C.≥12岁D.≥16岁试题答案：C253、关于信必可主要成分之一福莫特罗的亲水/脂性正确的是（）（单选题）A.亲水性B.亲脂性C.适中亲水/脂性D.既不亲脂也不亲水试题答案：C254、下列哪一项是COPD常用的患者生活质量评估问卷（）（单选题）A.CATB.mMRCC.SGRQD.BODEE.CCQ试题答案：C255、信必可都保上的数字化药物剂量显示窗中，最后10个计量单位背景为：（）（单选题）A.黄色B.红色C.绿色D.紫色试题答案：B256、SPEED研究中，入选人群的肺功能标准为吸入支气管扩张剂前FEV1≤（）预计值。（单选题）A.0.3B.0.5C.0.7D.0.8试题答案：B257、沙丁胺醇从作用机理来说是（）（单选题）A.茶碱类B.抗胆碱能类C.钙拮抗剂D.选择性β2受体激动剂试题答案：D258、舒立迭与信必可相比（）（单选题）A.起效慢B.起效快C.作用短D.作用长试题答案：A259、下列哪项吸入性ICS在气道中滞留时间最长（）（单选题）A.丙酸氟替卡松B.布地奈德C.二丙酸倍氯米松D.糠酸莫米他松试题答案：B260、信必可为了拓展中国市场，关键问题在于（）（单选题）A.专家的观念B.处方者的经验C.患者用药的依从性D.全部都对试题答案：D261、阶梯治疗方案中，从第二至第四级都必须长期使用（）（单选题）A.全身糖皮质激素B.支气管扩张剂C.吸入性糖皮质激素D.全部都对试题答案：C262、布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）（单选题）A.有活性但较弱B.有活性并且很强C.无活性的D.不确定试题答案：C263、关于信必可的使用，下列说法正确的是（）（单选题）A.不可用于儿童B.是支气管扩张剂C.反复使用易蓄积在脂肪D.安全性较好试题答案：D264、信必可主要成份之一福莫特罗是哪一类的支气管扩张剂（）（单选题）A.长效β2受体激动剂B.抗组胺类药物C.长效/速效β2受体激动剂D.抗胆碱能药物试题答案：C265、信必可为了拓展中国市场，关键问题在于（）（单选题）A.专家的观念B.处方者的经验C.患者用药的依从性D.全部都对试题答案：D266、关于信必可治疗哮喘的说法正确的是（）（单选题）A.适用于吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂能很好地控制症状的患者B.常用于哮喘的初始治疗C.一般不需要调节剂量D.患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量β2受体激动剂和/或皮质激素处方试题答案：D267、稳定期COPD不推荐长期口服糖皮质激素的原因是（）（单选题）A.不能减少急性加重B.不能改变FEV1下降速度C.不能改善生活质量D.全身不良反应高试题答案：B268、下列哪个药具有明显的剂量依赖关系（）（单选题）A.沙美特罗B.福莫特罗C.特布他林D.沙丁胺醇试题答案：B269、吸入型沙美特罗与吸入型特布他林相比的特点是（）（单选题）A.起效慢但作用时间长B.起效慢但作用时间短C.起效快，作用时间长D.起效快，作用时间短试题答案：A270、当都保装置显示窗出现红点时（）（单选题）A.应作换药准备B.表示药物已经装满C.表示药物已经用完D.湿度太高试题答案：A271、信必可吸气时用双唇包住吸嘴用力吸气，然后将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸（）（单选题）A.2秒钟B.3秒钟C.5秒钟D.8秒钟试题答案：C272、试验表明布地奈德治疗（）能降低首次严重哮喘发作的危险性达44%（单选题）A.轻度间歇性哮喘B.轻度持续性哮喘C.中度持续性哮喘D.重度持续性哮喘试题答案：B273、EUROSMART研究发现，以下何种是对信必可2吸BID治疗反应更好的预测因子（）（单选题）A.过去1年中急性发作B.支气管扩张剂使用后PEF80%正常预计值C.按需使用药物D.ACQ-5试题答案：B274、下列哪一项是COPD常用的评估预后的指标（）（单选题）A.CATB.mMRCC.SGRQD.BODEE.CCQ试题答案：D275、信必可是哪国生产的（）（单选题）A.瑞典B.法国C.英国D.美国试题答案：A276、下列属于FACET研究结论的是（）（单选题）A.在吸入低或高剂量的普米克的基础上加用奥克斯能减少轻度和严重急性发作的频度B.单独增加普米克剂量或加用奥克斯都可减少轻度和严重急性发作的频度C.连续应用奥克斯1年，未见哮喘控制减弱的征象D.全部都对试题答案：D277、信必可用药后多久比沙美特罗/氟替卡松明显改善FEV1（）（单选题）A.30分钟B.3分钟C.60分钟D.6小时试题答案：B278、SPEED研究中，筛选期发生在哪两次访视之间（）（单选题）A.访视2-3B.访视3-4C.访视4-5D.访视5-6试题答案：A279、舒立迭与口服沙丁胺醇相比（）（单选题）A.起效更快B.起效较慢C.持续时间更长D.持续时间较短试题答案：C280、Pathos研究的疗效目的是（）（单选题）A.治疗气道感染B.改善晨间症状和活动C.改善肺功能D.减少急性加重试题答案：D281、START研究中，男孩入选例数是（）（单选题）A.1695B.1780C.1243D.1269试题答案：A282、老年患者在使用信必可时（）（单选题）A.需要调整剂量B.不需调整剂量C.根据代谢率计算用量D.为推荐剂量的一半试题答案：B283、信必可可以长期有效控制哮喘的支持信息有（）（单选题）A.有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B.单个装置满足多种剂量要求C.优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性D.全部都对试题答案：D284、哪一种吸入糖皮质激素具有独特的酯化作用（）（单选题）A.氟替卡松B.丙酸倍氯米松C.糠酸莫米松D.布地奈德试题答案：D285、START研究中，儿童平均年龄是（）（单选题）A.10－15岁B.5－8岁C.5－15岁D.6－12岁试题答案：C286、信必可都保上的数字化药物剂量显示窗每多少个计量单位间隔会有一条指示线（）（单选题）A.10个B.20个C.30个D.40个试题答案：A287、信必可都保装置为了保证精确的剂量可以将多余的药物去除，这个装置是（）（单选题）A.特殊螺旋通道B.药量刷C.吸入通道D.药池试题答案：B288、Pathos研究中，COPD相关处方药物不包括（）（单选题）A.ICSB.LABAC.固定装置ICS/LABAD.茶碱E.异丙托溴铵试题答案：D289、使用舒利迭有可能出现的副作用有（）（单选题）A.震颤与心悸B.声嘶C.鹅口疮D.全部都对试题答案：D290、布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出（单选题）A.亲脂性和亲水性B.独特的酯化作用C.高受体亲和力D.肝脏首过效应试题答案：A291、信必可都保吸嘴的形状为（）（单选题）A.椭圆形B.扁宽型C.方形D.球形试题答案：B292、以下哪种药物是目前唯一FDA批准的孕期B类ICS（）（单选题）A.氟替卡松B.布地奈德C.地塞米松D.倍氯米松试题答案：B293、舒立迭SMART研究发现沙美特罗组哮喘病人死亡率是对照组的（）（单选题）A.2.8倍B.3.6倍C.4.4倍D.5.3倍试题答案：C294、2013版GOLD指南中，COPD患者D型的意义是（）（单选题）A.较少症状，低风险B.较多症状，低风险C.较少症状，高风险D.较多症状，高风险试题答案：D295、信必可比沙美特罗弗替卡松起效快，一般是（）（单选题）A.一分钟起效B.二分钟起效C.三分钟起效D.五分钟起效试题答案：C296、沙美特罗替卡松在用药后3分钟内对FEV1改变与安慰剂相比（）（单选题）A.明显增加B.明显减少C.稍微减少D.无显著差异试题答案：D297、2013版GOLD指南中，COPD患者A型的意义是（）（单选题）A.较少症状，低风险B.较多症状，低风险C.较少症状，高风险D.较多症状，高风险试题答案：A298、SPEED研究中，布地奈德/福莫特罗的剂量为（），每日两次。（单选题）A.160/4.5μgB.160/9μgC.320/4.5μgD.320/9μg试题答案：D299、都保与其他装置相比的优点有（）（单选题）A.使用方便B.药物颗粒大小适合于气道C.无气道刺激的危险D.全部都对试题答案：D300、关于福莫特罗与沙美特罗说法正确的是（）（单选题）A.福莫特罗是完全β2－受体激动剂B.沙美特罗是完全β2－受体激动剂C.福莫特罗是完全β1－受体激动剂D.沙美特罗是完全β1－受体激动剂试题答案：A301、信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果，下列不正确的是（）（单选题）A.减少重度哮喘发作B.减少住院/急诊就诊C.缓解药使用减少D.减少耐药性的发生试题答案：D302、CODEX研究随机分组发生在第几次访视时（）（单选题）A.2B.3C.4D.5试题答案：C303、对于治疗哮喘来说，临床疗效的重要决定因素之一是（）（单选题）A.药物的血药浓度B.药物的肺部沉积率C.药物的脂溶性D.药物的代谢率试题答案：B304、FACET试验数据表明在哮喘急性发作前几天给予信必可可明显减少急性发作的风险（）（单选题）A.1-3天B.3-5天C.5-10天D.10-15天试题答案：C305、如何判断在使用信必可时的吸入技术是否正确（）（单选题）A.在吸嘴口蒙一块白布，三步吸入法，做出吸入动作后，如果发现药粉粘在白色布上，说明正确B.按照三步吸入法，如果能吸到嘴里说明正确C.在吸嘴口蒙一块深色布，三步吸入法，做出吸入动作后，如果发现药粉粘在深色布上，说明正确D.全部都错试题答案：C306、2002年GINA哮喘治疗需要根据不同级别进行，当患者每日应用吸入激素还需要应用LABA时，属于（）（单选题）A.二级，轻度持续B.二级，中度持续C.三级，中度持续D.四级，重度持续试题答案：C307、SMART治疗观念是指（）（单选题）A.信必可作为维持、缓解药物的哮喘治疗观念B.信必可作为初始药物治疗哮喘的观念C.普米克作为维持缓解药物对哮喘治疗的观念D.普米克作为初始药物对哮喘治疗的观念试题答案：A308、哮喘患者使用信必可一般使用剂量为每日（）（单选题）A.1吸bidB.1吸tidC.1~2吸bidD.1~2吸qd试题答案：C309、信必可都保上的数字化药物剂量显示窗最后10个计量单位背景为（）（单选题）A.黄色B.红色C.绿色D.紫色试题答案：B310、下列哪种激素是气道高选择性吸入激素（）（单选题）A.布地奈德B.氟替卡松C.丙酸倍氯米松D.糠酸莫米松试题答案：A311、信必可都保装置中有个旋转药物盘，其功能（）（单选题）A.将多余的药物去除B.安装药物C.运送聚合物状态的药物到吸嘴D.决定多少药物会被运送至吸入通道试题答案：D312、下列关于福莫特罗安全性的描述错误的是（）（单选题）A.福莫特罗在高剂量时全身效应时间短暂，与传统的吸入性β2受体激动剂相似B.福莫特罗在治疗剂量时，全身效应一般很小，以致无法测量C.福莫特罗随日治疗剂量增加，严重不良事件升高D.福莫特罗安全性良好，严重不良事件发生率低试题答案：C313、2005年信必可在哪里上市（）（单选题）A.中国B.瑞典C.美国D.澳大利亚试题答案：A314、信必可主要成份之一布地奈德是唯一FDA批准的（）（单选题）A.孕期A类用药B.孕期B类用药C.孕期C类用药D.孕期D类用药试题答案：B315、信必可维持治疗适应症中最多可以用到多少吸每天（）（单选题）A.4吸B.6吸C.8吸D.12吸试题答案：A316、下列β2受体中亲水性最强的是（）（单选题）A.福莫特罗B.沙美特罗C.沙丁胺醇D.三个药差不多试题答案：C317、正常使用信必可都保需要的吸气流速达到多少即可？（）（单选题）A.50L/minB.40L/minC.30L/minD.20L/min试题答案：C318、Pathos研究中，BUD/FORM和FLU/SAL两组治疗人群倾向匹配的结果是每组中相似队列的患者数为（）（单选题）A.2734B.2738C.4421D.7155试题答案：A319、OPTIMA研究中A组经都保装置吸入普米克的量为（）（单选题）A.50ug、bidB.100ug、bidC.150ug、bidD.200ug、bid试题答案：B320、老年患者在使用信必可时（）（单选题）A.需要调整剂量B.不需调整剂量C.根据代谢率计算用量D.为推荐剂量的一半试题答案：B321、COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）（单选题）A.安得新B.舒利迭C.辅舒酮D.沐舒坦试题答案：B322、在3年临床观察信必可主要成分布地奈德治疗轻度持续性哮喘中，它能降低首次严重哮喘发作的危险性达约（）（单选题）A.25%B.34%C.44%D.56%试题答案：C323、FACET研究的指标是（）（单选题）A.哮喘控制不良天数比例B.哮喘加重住院率C.哮喘发作率D.全部都错试题答案：C324、2013版GOLD指南中，COPD患者B型的意义是（）（单选题）A.较少症状，低风险B.较多症状，低风险C.较少症状，高风险D.较多症状，高风险试题答案：B325、任何一次加重情况下，使用信必可缓解治疗都不能超过（）（单选题）A.6吸B.8吸C.4吸D.2吸试题答案：A326、信必可80ug相当于普米克多少ug（）（单选题）A.100ugB.200ugC.150ugD.250ug试题答案：A327、几种DPI相比较，都保属于（）（单选题）A.高吸气阻力型干粉剂B.低吸气阻力型干粉剂C.中等吸气阻力型干粉剂D.无吸气阻力型干粉剂试题答案：C328、不同的药物和装置组合，药物的全身生物利用度（）（单选题）A.是固定的B.只与个体相关C.有明显差异D.只与药物有关试题答案：C329、CODEX研究共3个治疗期，治疗期之间使用的药物为（）（单选题）A.异丙托溴铵B.噻托溴铵C.特布他林D.沙丁胺醇试题答案：A330、信必可主要成分之一布地奈德主要通过什么代谢清除（）（单选题）A.肝脏B.肾脏C.呼吸道D.消化道试题答案：A331、信必可复方吸入制剂中β2受体激动剂成分是（）（单选题）A.沙丁胺醇B.福莫特罗C.特布他林D.沙美特罗试题答案：B332、氟替卡松由于脂溶高，水溶性低反复吸入容易在哪些组织中蓄积（）（单选题）A.脂肪B.骨骼C.肌肉D.脑组织试题答案：A333、与福莫特罗相比，舒立迭的成分之一沙美特罗（）（单选题）A.亲水性、亲脂性都弱B.亲水性、亲脂性都