2022-2023学年广东省湛江市育才职业高级中学高二化学联考试卷含解析_第1页
2022-2023学年广东省湛江市育才职业高级中学高二化学联考试卷含解析_第2页
2022-2023学年广东省湛江市育才职业高级中学高二化学联考试卷含解析_第3页
2022-2023学年广东省湛江市育才职业高级中学高二化学联考试卷含解析_第4页
2022-2023学年广东省湛江市育才职业高级中学高二化学联考试卷含解析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2022-2023学年广东省湛江市育才职业高级中学高二化学联考试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.按电子排布,可把周期表里的元素划分成5个区,以下元素属于P区的是:(

)A.Fe

B.Mg

C.P

D.La参考答案:C略2.氢氧燃料电池已用于航天飞机,它是以铂作电极,以KOH溶液作电解质,下列叙述中不正确的是(

A.H2在负极发生氧化反应 B.燃料电池的化学能可以全部转化为电能

C.产物为无污染的水,属于环境友好电池 D.供电时的总反应为:2H2+O2=2H2O参考答案:B略3.室温下,下列叙述正确的是(溶液体积变化忽略不计)

①②③④溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸pH111133A.分别将等体积的③和④加水稀释100倍,所得溶液的pH:③<④B.在①、②中分别加入氯化铵固体,两溶液的pH均增大C.①、④两溶液等体积混合,所得溶液中c(C1-)>c(NH)>c(OH一)>c(H+)D.②、③两溶液混合,若所得溶液的pH=7,则c(CH3COO一)>c(Na+)参考答案:A略4.配位化合物Pt(NH3)2Cl2有顺铂和反铂两种同分异构体。顺铂在水中的溶解度较大,具有抗癌作用;反铂在水中的溶解度小,无抗癌作用。(Pt的中子数为117,质量数为195)。下列说法正确的是A.N原子杂化方式为sp2杂化

B.分子中Pt和N之间为离子键C.已知Pt位于周期表第十纵行,则Pt是d区的VIIIB族元素D.顺铂在苯等有机溶剂中溶解度小于反铂参考答案:D略5.

下列表示物质的化学用语正确的是

A.甲基的电子式:

B.硝基苯的结构简式:C.乙烯的结构简式:CH2CH2

D.聚乙烯的结构简式为:参考答案:D略6.将0.2mol丁烷完全燃烧后生成的气体缓慢通入0.5L2mol/LNaOH溶液中,生成的Na2CO3和NaHCO3的物质的量之比为A、3:2

B、2:3

C、2:1

D、1:3参考答案:D略7.按能量由低到高的顺序排列,正确的一组是A.1s、2p、3d、4s

B.1s、2s、3s、2pC.2s、2p、3s、3p

D.4p、3d、4s、3p参考答案:C8.下列过程中发生了化学变化的是A.粮食酿酒B.洗菜C.酒精挥发D.葡萄榨汁参考答案:A试题分析:A.粮食酿酒:粮食发酵后,在酒曲酶的作用下生成乙醇,有新物质生成,属于化学变化,故A正确;B.洗菜:用水洗去菜表面的杂质,无新物质生成,属于物理变化,故B错误;C.酒精挥发:酒精由液体变为气体,无新物质生成,属于物理变化,故C错误;D.葡萄榨汁:葡萄由固体变为液体,无新物质生成,属于物理变化,故D错误;故选A.9.在RNH2·H2ORNH+OH-形成的平衡中,要使RNH2·H2O的电离程度及c(OH-)都增大,可采取的措施是(

)A.通入HCl

B.加少量NaOH固体

C.加水

D.升温参考答案:D略10.下列关于明矾净水的说法中不正确的是()A.明矾溶于水后,铝离子发生水解,生成氢氧化铝胶体B.氢氧化铝胶体因吸附溶液中的阳离子而带正电荷C.带正电荷的氢氧化铝胶粒能吸附水中杂质,并使这些杂质与氢氧化铝胶体一起凝聚而沉降D.天然水经明矾处理后可除去水中的杂质和细菌,就可以饮用了

参考答案:D略11.向含下列离子的溶液中分别加入NaOH固体(溶液体积不变),能引起该离子浓度减小的是

)A.Cl-

B.OH-

C.AlO2-

D.HCO3-参考答案:D略12.反应FeO(s)+C(s)=Fe(s)+CO(g)

△H>0,ΔS>0,下列说法正确的是

A.低温下自发进行,高温下非自发进行

B.高温下自发进行,低温下非自发进行C.任何温度下均为非自发进行

D.任何温度下均为自发进行参考答案:B略13.二元酸H2A在水中发生电离:H2A=H++HA-和HA-H++A2-,则下列几种物质的水溶液中关系式不正确的是

A.NaHA:c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)

B.NaHA:c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)C.Na2A:c(Na+)>c(A2-)>c(OH-)>c(H+)

D.H2A:c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-)参考答案:A略14.下列图示实验正确的是

(

)参考答案:D略15.用惰性电极实现电解,下列说法正确的是

)A.电解稀硫酸溶液,实质上是电解水,故溶液pH不变B.电解稀氢氧化钠溶液,要消耗OH-,故溶液pH减小C.电解硫酸钠溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为1:2D.电解氯化铜溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为1:1参考答案:D略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.实验室需要490mL0.1mol·L-1NaOH溶液,请回答下列问题:(1)需称取

g的烧碱固体,固体应放在

中称量。(2)配制过程中,需要使用的仪器是____________________________(填标号)。

A.烧杯

B.量筒

C.玻璃棒

D.500mL容量瓶

E.漏斗

F.胶头滴管

G.490mL容量瓶

H.托盘天平

I.药匙

J.坩埚(3)配制溶液时有以下几个操作:①溶解②摇匀③洗涤④冷却⑤称量⑥转移溶液⑦定容正确的操作顺序是____________________________(填序号)(操作可重复选)(4)在容量瓶内确定溶液体积的过程中,完成后期加入少量水的做法是:

。(5)下列各项中,可能导致实际浓度偏高的是

(填标号)。

A.在天平托盘上垫纸,将NaOH放在纸上称量

B.NaOH溶解时放出大量的热,未冷却立即配制溶液

C.溶解NaOH固体之后的烧杯未洗涤

D.向容量瓶中转移溶液时不慎洒出⑹从该溶液中取出10mL,其中NaOH溶液的物质的量浓度为___________,NaOH的质量为___________,NaOH的物质的量为___________。⑺将取出10mL溶液加水稀释到100mL,稀释后溶液中NaOH的物质的量浓度为___________。参考答案:⑴2.0g

烧杯⑵A

C

D

F

H

I

(3)⑤①④⑥③⑥⑦②⑷用胶头滴管逐滴加水,当溶液凹液面最低处与刻度线相切时,立即停止加水

⑸B

⑹0.1mol·L-10.04g

0.001mol

⑺0.01mol·L-1略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.现有甲、乙、丙(如下图》三种晶体的晶胞:(甲中x处于晶胞的中心,乙中a处于晶胞的中心),可推知:甲晶体中x与y的个数比是__________,乙中a与b的个数比是_______,丙晶胞中有_______个c离子,有____________个d离子。参考答案:解析:x:y=4:3

a:b=1:1

4个c

4个d

处于晶胞中心的x或a为该晶胞单独占有,位于立方体顶点的微粒为8个立方体共有,位于立方体棱边的微粒为四个立方体共有,位于立方体面的微粒为两个立方体共有,所以x:y=l:6×1/8=4:3;a:b=1:8×1/8=1:1;丙晶胞中c离子为12×1/4+1=4(个);d离子为8×1/8+6×1/2=4(个)18.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯

(1)制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________。

②试管C置于冰水浴中的目的是______________________________。(2)制备精品

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________(填入编号)洗涤。

a.KMnO4溶液

b.稀H2SO4

c.Na2CO3溶液

②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从_________口进入,目的是__________________。③收集产品时,控制的温度应在_________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是(

a.蒸馏时从70℃开始收集产品

b.环己醇实际用量多了

c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出

(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_________。

a.用酸性高锰酸钾溶液

b.用金属钠

c.测定沸点参考答案:(1)①防暴沸

冷凝

②防止环己烯挥发

(2)①上层

C

②g

冷却水与气体形成逆流

③83oC

C

(3)C

略19.

A、B、C、D、E、F、G四种有机物,其中B、C为不饱和烃,但是只有B能够使溴的四氯化碳溶液褪色;A能够在光照条件下与氯气发生取代反应,其二氯取代物是D,D有两种同分异构体;B与溴的四氯

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论