2022年河南省周口市财贸中学高二化学期末试题含解析_第1页
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2022年河南省周口市财贸中学高二化学期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.将ag聚苯乙烯树脂溶于bL苯中,然后通入cmol乙炔气体,所得混合液中碳氢两元素的质量比是A.6︰1

B.12︰1

C.8︰3

D.1︰2参考答案:B2.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化学平衡状态的影响,得到如下图所示的变化规律(图中T表示温度,n表示物质的量),根据如图可得出的判断结论正确的是(

)A.反应速率a>b>cB.达到平衡时,AB3的物质的量大小为:b>c>aC.若T2>T1,则正反应一定是吸热反应D.达到平衡时A2的转化率大小为:b>a>c参考答案:C略3.用石墨电极电解100mLH2SO4与CuSO4的混合溶液,通电一段时间后,两极均收集到2.24L气体(标准状况),则原混合溶液中Cu2+的物质的量浓度为()A.1mol?L﹣1 B.2mol?L﹣1 C.3mol?L﹣1 D.4mol?L﹣1参考答案:A考点:电解原理.

专题:电化学专题.分析:根据电解池中离子的放电顺序和两极上发生的变化来书写电极反应方程式,并且两个电极上转移的电子数目是相等的,溶液中遵循电荷守恒.解答:解:电解0.1LH2SO4和CuSO4的混合溶液,阳极发生的反应为:4OH﹣→2H2O+O2↑+4e﹣,阴极上发生的电极反应为:Cu2++2e﹣→Cu,2H++2e﹣→H2↑,两极均收集到2.24L(标况)气体,即均生成0.1mol的气体,阳极生成0.1mol氧气说明转移了0.4mol电子,而阴极上生成的0.1molH2只得到了0.2mol电子,所以剩余0.2mol电子由铜离子获得,且溶液中有0.1mol铜离子,据c=得到铜离子的浓度为:=1mol/L.故选:A.点评:本题考查学生电解池的工作原理以及溶液中的电荷守恒思想,难度不大,可以根据所学知识来回答.4.有一支50mL酸式滴定管中盛盐酸,液面恰好在amL刻度处,把管内液体全部放入量筒内,所得液体体积是(

)A.amL

B.(50―a)mL

C.大于amL

D.大于(50―a)mL参考答案:D5.下列关于强、弱电解质的叙述,正确的是()A.强电解质全部是离子化合物B.强电解质在水中的溶解度一定大于弱电解质C.强电解质在水溶液中完全电离D.强电解质溶液的导电能力一定强于弱电解质参考答案:C考点:强电解质和弱电解质的概念.专题:电离平衡与溶液的pH专题.分析:A、强弱电解质的根本区别在于能够完全电离,强电解质不一定为离子化合物,如硫酸、氯化氢等为共价化合物,属于强电解质;B、溶解度与强弱电解质没有必然关系,如硫酸钡为强电解质,硫酸钡的溶解度很小;C、强弱电解质的本质区别是在溶液中能否完全电离;D、导电能力与溶液中离子浓度有关,与强弱电解质没有必然关系.解答:解:A、强弱电解质的根本区别在于能够完全电离,强电解质不一定为离子化合物,如硫酸、氯化氢等为共价化合物,属于强电解质,故A错误;B、溶解度与强弱电解质没有必然关系,如硫酸钡为强电解质,硫酸钡的溶解度很小,故B错误;C、强电解质在溶液中能够完全电离,弱电解质只能部分电离,故C正确;D、导电能力与溶液中离子浓度有关,与强弱电解质没有必然关系,故D错误;故选C.点评:本题考查了强电解质与弱电解质的概念及判断,题目难度不大,注意明确强弱电解质的本质区别,明确溶液导电性、溶质的溶解度等与强弱电解质没有必然关系.6.属于苯的同系物是(

)A.

B.C.

D.参考答案:D略7.下列各组中化合物的性质比较,不正确的是A.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4

B.碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3C.稳定性:PH3>H2S>HCl

D.非金属性:F>O>S参考答案:C8.已知:①1molH2分子中化学键断裂时需要吸收436kJ的能量②1molCl2分子中化学键断裂时需要吸收243kJ的能量③由H原子和Cl原子形成1molHCl分子时释放431kJ的能量。下列叙述正确的是()A.氢气和氯气反应生成氯化氢气体的热化学方程式是H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)B.氢气和氯气反应生成2mol氯化氢气体,反应的ΔH=+183kJ·mol-1C.氢气和氯气反应生成2mol氯化氢气体,反应的ΔH=-183kJ·mol-1D.氢气和氯气反应生成1mol氯化氢气体,反应的ΔH=-183kJ·mol-1参考答案:C略9.用NH3制取硝酸的第一步反应为:4NH3+5O24NO+6H2O。对该反应的有关说法错误的是A.该反应是可逆反应

B、反应中NH3能全部转化为NOC.催化剂能加快该反应的速率

D.升高温度能加快该反应的速率参考答案:略10.等物质的量的下列烃完全燃烧,生成CO2和H2O,耗氧量最多的是

A、C2H6

B、C3H8

C、C4H10

D、C5H12参考答案:D11.氯化亚砜(SOCl2)是一种很重要的化学试剂,可以作为氯化剂和脱水剂。下列关于氯化亚砜分子的几何构型和中心原子(S)采取杂化方式的说法正确的是()A.三角锥型、sp3

B.V形、sp3

C.平面三角形、sp2

D.三角锥型、sp2参考答案:A氯化亚砜(SOCl2)中心原子S的价电子对为:3+(6-1×2-2×1)/2=4,所以杂化类型为sp3,空间构型为四面体,因为只有三个配位原子(O和2个Cl),所以结构为三角锥。选项A正确。12.能用键能大小作为主要依据来解释的是(

)A.常温常压下氯气呈气态,而溴单质呈液态

B.硝酸是挥发性酸,而硫酸、磷酸是不挥发性酸C.稀有气体一般难以发生化学反应

D.空气中氮气的化学性质比氧气稳定参考答案:D略13.从下列实验事实所引出的相应结论正确的是()选项实验事实结论A其他条件相同,Na2S2O3溶液浓度越大,析出硫沉淀所需时间越短当其他条件不变时,增大反应物浓度化学反应速率加快B在化学反应前后,催化剂的质量和化学性质都没有发生改变催化剂一定不参与化学反应C物质的量浓度相同的盐酸和醋酸分别与等质量的形状相同的锌粒反应反应开始速率相同D在容积可变的密闭容器中发生反应H2(g)+I2(g)2HI(g),把容积缩小一倍正反应速率加快,逆反应速率不变参考答案:A略14.下列说法正确的是(

A、可逆反应的特征是正反应速率总是和逆反应速率相等

B、在其他条件不变时,使用催化剂只能改变反应速率,而不能改变化学平衡状态

C、在其他条件不变时,升高温度可以使化学平衡向放热反应的方向移动

D、在其他条件不变时,增大压强一定会破坏气体反应的平衡状态参考答案:B略15.把0.05molNaOH固体分别加入下列100mL液体中,溶液的导电性基本不变的是A.自来水

B.0.5mol·L-1的盐酸

C.0.5mol·L-1的醋酸

D.0.5mol·L-1的氨水参考答案:B略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.工厂废水中含游离态氯,通过下列实验测定其浓度:①取水样10.0mL于锥形瓶,加入10.0mLKI溶液(足量),滴入指示剂2—3滴。②取一滴定管依次用自来水,蒸馏水洗净,然后注入0.01mol·L-1的Na2S2O3溶液,调整液面,记下读数。③将锥形瓶置于滴定管下进行滴定,发生的反应为:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。试回答下列问题:

(1)步骤①加入的指示剂是

(2)步骤②应使用

式滴定管;

(3)步聚③当待测液由

色变为

色且30s不再变化即达终点,若耗去Na2S2O3溶液20.00mL,则废水中C12的物质的量浓度为

(4)Cl2的实际浓度比所测浓度应

(填“偏大”、“偏小”或“相等”),造成误差的主要原因是

;参考答案:(1)淀粉溶液;(2)碱;(3)蓝,无,0.01mol·L-1;(4)偏小,步骤②滴定管用蒸馏水洗净后未用待测液润洗,故测出的c(Cl2)大于实际浓度。略三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.碳酸钠溶液的pH

7,在碳酸钠溶液中含有少量碳酸氢钠用

除去.参考答案:>;NaOH.考点:盐类水解的原理;物质的分离、提纯和除杂.分析:碳酸钠是强碱弱酸盐,溶液中碳酸根离子水解显碱性,在碳酸钠溶液中含有少量碳酸氢钠用适量氢氧化钠溶液除去.解答:解:碳酸钠是强碱弱酸盐,溶液中碳酸根离子水解显碱性,CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣、HCO3﹣+H2O?H2CO3+OH﹣,溶液pH>7,在碳酸钠溶液中含有少量碳酸氢钠,加入适量氢氧化钠溶液除去,发生的反应为NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O,故答案为:>;NaOH.点评:本题考查了盐类水解分析应用,主要是物质性质和水解原理的分析判断,溶液酸碱性的分析应用,掌握基础是关键,题目较简单.18.(8分)常温下,将0.1mol·L-1醋酸逐滴加入10mL0.1mol·L-1氢氧化钠溶液,根据要

求完成下列空格:(第(1),(2)题填“>”“<”“=”

(1)若两者刚好完全中和,则pH

7,c(CH3COO-)

c(Na+);

(2)若所得混合溶液刚好呈中性,则pH

7,c(CH3COO-)

c(Na+),

n(CH3COOH)

n(NaOH);

(3)已知所得混合溶液中只存在OH-、H+、Na+、CH3COO-四种离子,某同学推测该

溶液中各离子浓度大小顺序可能有如下四种关系:

①c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)

②c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

③c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)

④c(Na+)>c(OH-)>c(CH3C

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