执业药师之西药学专业一押题B卷带答案

执业药师之西药学专业一押题B卷带答案

单选题（共50题）1、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（）A.PEG6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】B2、当β受体阻断药与受体结合后，阻止β受体激动药与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】A3、经肠道吸收A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】C4、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】C5、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】A6、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】B7、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C8、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C9、下列叙述中哪一项与纳洛酮不符A.属于哌啶类合成镇痛药B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基C.为阿片受体拮抗剂D.研究阿片受体的工具药E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用【答案】A10、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】D11、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】A12、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】D13、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】A14、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】C15、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】A16、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】D17、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】B18、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】D19、气雾剂中作稳定剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】D20、关于吗啡，下列叙述不正确的是A.抑制呼吸中枢B.抑制咳嗽中枢C.用于癌症剧痛D.是阿片受体拮抗剂E.消化道平滑肌兴奋【答案】D21、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】C22、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】B23、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】C24、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】B25、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】B26、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】B27、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】B28、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】D29、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50％动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】A30、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D31、可的松的1位增加双键，A环几何构型从半椅式变为平船式，抗炎活性增大4倍，钠潴留作用不增加的药物是A.泼尼松B.氢化可的松C.泼尼松龙D.曲安奈德E.地塞米松【答案】A32、根据平均稳态血药浓度制定给药方案A.B.C.D.E.【答案】B33、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】A34、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】A35、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】C36、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】C37、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】D38、在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂Ⅱ号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】A39、液体制剂中，柠檬挥发油属于A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】C40、贮藏处温度不超过20℃是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】A41、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】A42、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】D43、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】A44、温度为2℃～10℃的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】C45、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】D46、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物【答案】D47、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】C48、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】B49、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25℃B.25-30℃C.30-35℃D.35-40℃E.40-45℃【答案】C50、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】B多选题（共20题）1、以下合格的项目有A.紫外光谱B.杂质AC.其他杂质D.其他总杂E.含量测定【答案】ABC2、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD3、影响眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制剂角膜前流失C.药物理化性质D.制剂的pHE.制剂的渗透压【答案】ABCD4、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC5、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】ABC6、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】ABCD7、属于速释制剂的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片【答案】ABCD8、（2015年真题）药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有（）A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃肠道中的稳定性E.解离度【答案】ABD9、药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项A.无菌B.鉴别C.含量测定D.热原E.内毒素【答案】AD10、下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.阿糖胞苷C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨【答案】ABC11、影响散剂中药物生物利用度的因素有A.粒度大小B.溶出速度C.药物和稀释剂相互作用D.装量差异E.微生物限度【答案】ABC12、儿童服用可发生牙齿变色的药物是A.盐酸土霉素B.多西环素C.盐酸美他环素D.氯霉素E.环孢素【答案】ABC13、手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】ABCD14、有关艾司唑仑的叙述，正确的是A.临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作B.苯二氮C.1，2位并三唑环，增强了药物对代谢的稳定性和药物对受体的亲和力D.属于内酰脲类药物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC15、药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子【答案】ABCD16、药品不良反应因果关系的评定依据包括A.时间相关性?B.文献合理性?C.撤药结果?D.再次用药结果?E.影响因素甄别?【答案】ABCD17、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药C.通常S-异构体的活性优于R-异构体D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构【答案】AC