2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频难、易错点题库精华版答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年高频难、易错点题库精华版答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共18题)1.同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，半衰期可能发生变化。（难度：3）2.药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A、肾小管重吸收B、肾小球分泌C、肾小球滤过D、尿量E、尿液酸碱性3.如果某种物质的血浆清除率等于（）mL/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌4.药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和（）。5.Km为Michaelis常数，是指消除速率为最大消除速率一半时的（）6.一般说来，代谢快、排泄快的药物，生物半衰期（）。7.丙磺舒可与青霉素合用的原因是A、对细菌代谢有双重阻断作用B、延缓抗药性产生C、二者竞争肾小管的分泌通道D、在杀菌上有协同作用E、以上都不对8.肾清除率为肾排泄速率常数与（）的乘积。A、给药剂量B、消除速率常数C、血药浓度D、表观分布容积E、半衰期9.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴10.以作图法判断某药的隔室模型，已知该药静脉注射给药后，lgC-t作图，如果不成（），则可以判断该药可能是多室模型。11.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）A、图解法B、参数计算法C、抛物线法D、速率法E、以上都对12.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A、肾小球滤过B、重吸收C、尿排泄D、胆汁排泄E、肾小管分泌13.线性药物动力学处理数据的前提是A、吸收速度为零级或一级速率过程B、药物在体内消除为一级速率过程C、与消除相比较，药物分布相很快完成D、药物在体内分布为一级速率过程E、与消除相比较，药物分布相在一定时间内完成14.用AIC法进行判断隔室模型时，AIC值越（），模型拟合越好。15.5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为A、O/W型>W/O/W型>W/O型B、W/O/W型>W/O型>O/W型C、O/W型>W/O型>W/O/W型D、W/O型>O/W型>W/O/W型E、W/O型>W/O/W型>O/W型16.外周室17.消除速率常数是A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css18.AUMC为药时曲线的（）阶原点矩。第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:正确2.正确答案:A3.正确答案:1254.正确答案:无定型5.正确答案:血药浓度6.正确答案:短7.正确答案:C8.正确答案:D9.正确答案:C10.正确答案:直线11.正确答案:A,B,C12.正确答案:D13.正确答案:A,B,C14.正确答案:小15.正确答案:B16.正确答案:外周室由一些血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。17.正确答案:B18.正确答案:一第2卷一.综合考核题库(共18题)1.影响分布的因素有哪些？2.AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（难度：1）3.对于半衰期为8-24h的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药4.治疗药物监测的指针A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、无明显可观察的治疗终点或指标D、具有非线性动力学特征的药物E、肝、肾、心及胃肠功能损害5.研究TDM的临床意义有A、监督临床用药B、确定患者是否按遗嘱服药C、研究药物在体内的代谢变化D、研究合并用药的影响E、以上都是6.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同。（难度：3）7.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于A、血浆B、微粒体C、线粒体D、细胞浆E、细胞核8.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A、薄膜包衣片B、肠溶衣C、缓释片D、增加颗粒大小E、普通片9.disposition在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。10.促进口服药物吸收的方法中不包括为A、提高药物溶出速度B、加入口服吸收促进剂C、增加药物的溶解度D、多晶型药物选用稳定型的晶型E、增加药物的表面积11.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。12.药物代谢一般产生A、水溶性减弱的化合物B、油/水分配系数较高的化合物C、极性增强的化合物D、酸性增强的化合物E、极性减小的化合物13.如果某种物质的血浆清除率小于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被肾小管（）。14.属于慢速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h15.影响溶出速度的因素包括A、分子量B、粒径大小C、溶解度D、温度E、粘度16.影响微粒给药系统体内分布的因素有A、细胞对微粒的作用B、微粒的生物降解对体内分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、粒径、电荷对分布的影响E、以上都是17.药动学可应用于A、指导新剂型与新制剂的开发B、指导新药合成C、指导临床用药D、指导新剂型与新制剂的质量评价E、指导仿制药的评价18.对于双室模型而言，由于肝肾这两个主要的消除器官都归属于（）。第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:①血液循环与血管通透性；②药物与血浆蛋白的结合率；③药物的理化性质；④药物与组织的亲和力；⑤药物相互作用。2.正确答案:错误3.正确答案:E4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:E6.正确答案:正确7.正确答案:C8.正确答案:B9.正确答案:处置10.正确答案:D11.正确答案:脂溶性12.正确答案:C13.正确答案:重吸收14.正确答案:D15.正确答案:B,C,D,E16.正确答案:E17.正确答案:A,B,C,D,E18.正确答案:中央室第3卷一.综合考核题库(共18题)1.药物在肺部沉积的机制主要有A、呼吸B、雾化吸入C、惯性碰撞D、重力沉降E、单纯扩散2.同一隔室可由不同的器官、组织组成，而同一器官的不同结构或组织，可能分属不同的隔室。（难度：2）3.药物动力学4.单室模型血管外给药AUC为A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k5.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）。6.目前认为药物透皮吸收的途径有A、通过毛囊B、透过表皮进入真皮吸收入血C、通过汗腺D、通过表皮E、均可7.药物与血浆或组织蛋白结合时，当C血<C组时A、表观分布容积小于真实分布容积B、表观分布容积等于真实分布容积C、表观分布容积大于真实分布容积D、无法确定E、表观分布容积大于等于真实分布容积8.单室模型药物血管外给药，体内药量的变化速率等于吸收速率与消除速率的代数和。（难度：2）9.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性10.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为A、阴囊＞头皮＞腋窝区＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部C、阴囊＞耳后＞腋窝区＞腿部＞手臂＞头皮＞胸部D、耳后＞阴囊＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不对11.药物消除半衰期指的是下列哪一条A、与血浆蛋白结合一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、吸收一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药物降解一半所需要的时间12.将实验所测得的血药浓度－时间数据以LNC对时间作图，如果得到一直线，可以估计为（）模型13.单室静脉注射给药，利用血药浓度与时间数据可求算k和C0A、LNC对t作图B、LgC对t作图C、亏量法D、LNC对t线性回归E、LgC对t线性回归14.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是A、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生D、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量E、以上都不对15.头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量增加时，下列对其药动学参数的叙述哪些是不正确的A、AUC按剂量的比例下降B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大C、AUC按剂量的比例增加D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、Dose/AUC会随剂量的增加而下降16.氨基糖苷类为（）依赖型抗菌药物17.单纯扩散属于一级速率过程，服从（）扩散定律。18.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、5第3卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C,D,E2.正确答案:正确3.正确答案:是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过