2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年高频难、易错点题库精华版答案

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年高频难、易错点题库精华版答案第1卷一.综合考核题库(共18题)1.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁（难度：3）2.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是(所属，难度：3)A、药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量E、婴幼儿缺乏某些代谢酶，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性3.药物难以进入脑内的原因是什么，采用什么方法改善(至少4种)？4.r2值越小，房室模型拟合越好（难度：1）5.下列有关生物利用度的描述错误的是(所属，难度：3)A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的(所属，难度：4)A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快B、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、与给药时间间隔有关D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、与生物利用度有关10.单室模型药物口服给药，可用残数法只能求得k,不能求得ka。（难度：2）11.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度(所属，难度：5)A、肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉B、颈部＞肠＞肝＞皮肤＞肌肉C、肝＞颈部＞肠＞皮肤＞肌肉D、肝＞肠＞皮肤＞颈部＞肌肉E、以上均不正确12.Noyes-Whitney方程中，Cs为药物在扩散层中的（）。(所属，难度：4)13.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物活性降低的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺B、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）15.脑屏障的种类包括（）、血液-脑脊液屏障和脑脊液-脑组织屏障。(所属，难度：3)16.关于“前体药物”概念描述正确的是(所属，难度：3)A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小17.体内药物结构发生转变的过程称为代谢或称为（）。(所属，难度：4)18.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属，难度：4)B、-SHC、氨基D、-OH第1卷参考答案一.综合考核题库2.正确答案:A,C,D,E5.正确答案:B,C,D,E6.正确答案:A,B,D,E8.正确答案:血浆蛋白结合率9.正确答案:B,C,D11.正确答案:A13.正确答案:B15.正确答案:血液-脑组织屏障16.正确答案:D17.正确答案:生物转化第2卷一.综合考核题库(共18题)1.单室模型静脉滴注给药模型中，在静脉滴注过程中，体内药物的变化特点是（）(所属，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物以一级速率常数k从体内消除D、药物进入体内的过程为0级速率过程E、以上都对2.异烟肼在人体内的代谢主要是通过乙酰化失活，在不同个体和不同人群间乙酰化速度存在很大差异，且乙酰化速度呈双峰现象，两组个体分别称为快速和慢速乙酰化者。这是由于(所属，难度：3)B、病理因素3.Absorption是(所属，难度：2)A、代谢D、排泄E、分布4.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。(所属，难度：5)5.提高药物脑内分布的方法(所属，难度：4)C、利用脑毛细血管内皮细胞上存在的特异性载体，在载药微粒表面连接上相应的配体，促进药物透过血脑屏障D、制备纳米载药系统粒，粒径小于100nm，对纳米粒进行表面进行聚乙二醇修饰E、通过鼻腔途径给药，嗅神经通路、嗅黏膜上皮通路、血液循环通路6.药物的化学结构影响转运器、受体对药物的识别、亲和力等变化，结果可能明显改变药物在体内的分布（难度：3）A、当一种药物与酶诱导剂同时使用时，药物的血药浓度会下降，因此需增加药物剂量来维持疗效C、当一种药物与酶抑制剂同时使用时，药物的血药浓度会上升，因此需降低药物剂量来避免毒性8.以下属于药物消除零级动力学的特点有(所属，难度：2)A、药物半衰期不固定D、多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除9.可以用来测量肾小球滤过速率的药物是(所属，难度：3)A、菊粉B、链霉素C、青霉素D、葡萄糖E、果糖10.当当τ=t1/2时，负荷剂量是维持剂量的2倍（难度：2）11.药物的代谢组成比例随剂量变化和变化，则该药体内过程可能为非线性动力学过程。（难度：1）12.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同（难度：3）13.影响肾排泄因素包括(所属，难度：3)A、肾脏疾病B、尿液pH与尿量C、合并用药D、药物代谢14.单室模型药物静脉滴注，半衰期长的药物，达坪浓度所需的时间越长。（难度：1）15.微粒系统给药后的体内分布经历哪几个过程(所属，难度：5)A、在血液中分布，并随血液进行全身循环C、通过细胞的内化作用向细胞内转运D、穿过血管壁，在组织间隙积聚E、细胞核内转运16.药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺部的沉积量就越大（难度：3）A、一级速率过程B、零级速率过程C、二级速率过程D、三级速率过程E、非线性速率过程一.综合考核题库1.正确答案:A,C,D3.正确答案:C4.正确答案:速率法5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:正确7.正确答案:A,B,C,D,E8.正确答案:A,B,C,E9.正确答案:A10.正确答案:正确12.正确答案:正确13.正确答案:A,B,C,D,E15.正确答案:A,B,C,D,E16.正确答案:错误17.正确答案:分子量18.正确答案:A,B,E第3卷1.生物半衰期为药物在体内（）一半所需要的时间(所属，难度：1)2.药物与血浆蛋白结合后(所属，难度：3)B、能经肝代谢C、能由肾小球滤过E、以上均不正确4.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物失去活性的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼5.关于促进扩散的正确表述是(所属，难度：3)A、不需要细胞膜载体的帮助B、又称中介转运或易化扩散C、有饱和现象D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散6.胃肠道代谢也是一种首过代谢。（难度：1）7.化学结构决定疗效的观点(所属，难度：4)C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关E、是药物动力学的基本观点8.应用药物动力学设计给药方案必须与临床效果评价和临床监测相结合（难度：1）9.肠肝循环发生在哪一排泄中(所属，难度：1)A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄10.药物代谢被促进的现象，称为（）作用。(所属，难度：3)11.不影响药物胃肠道吸收的因素是(所属，难度：2)A、药物的粘度B、药物从制剂中的溶出速度D、药物的旋光性E、以上均影响12.药物分布影响包括(所属，难度：3)A、药物作用的起效时间D、药理效应13.反映药物转运速率快慢的参数是(所属，难度：1)A、药时曲线下面积B、速率常数C、肾清除率D、分布容积E、肾小球滤过率14.药物所带电荷对药物的膜孔转运有影响，（）型的药物容易通过。(所属，难度：4)15.多肽及蛋白类药物传统给药方式为注射途径给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差（难度：4）16.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳香精油等。(所属，难度：4)17.制剂的工艺过程、操作条件或贮存条件属于影响生物药剂学的（）因素。(所属，难度：4)18.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度