第二篇-第七章-支气管哮喘

支气管哮喘(xiàochuǎn)第一页，共四十九页。编辑课件1.掌握本病的定义、临床表现、诊断及鉴别诊断、并发症。2.掌握本病急性发作期、慢性持续期及缓解(huǎnjiě)期的防治方法。3.熟悉本病的病因及发病机制。讲授目的(mùdì)和要求第二页，共四十九页。编辑课件

概述

病因和发病机制(jīzhì)

病理

临床表现

实验室和其他检查

诊断标准

鉴别诊断

治疗

讲授主要(zhǔyào)内容第三页，共四十九页。编辑课件概述由于哮喘(xiàochuǎn)和医生的束手无策而死于维也纳贝多芬1770-1827第四页，共四十九页。编辑课件

支气管哮喘是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、嗜中性粒细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。这种慢性炎症导致气道高反应性的增加，并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）清晨发作、加剧，通常出现广泛多变的可逆性气流(qìliú)受限，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。

定义(dìngyì)第五页，共四十九页。编辑课件哮喘的炎症(yánzhèng)学说老观念--痉挛学说

反复解痉治疗新进展--炎症学说

发作期：快速缓解(huǎnjiě)气道痉挛+抗炎

缓解(huǎnjiě)期：长期抗炎治疗，控制发作第六页，共四十九页。编辑课件哮喘(xiàochuǎn)的本质--此“炎”非彼“炎”非特异性变应性炎症(yánzhèng)

嗜酸性粒细胞浸润为主吸入糖皮质激素为主的抗炎治疗

特异性炎症：

红，肿，痛，热

中性粒细胞浸润(jìnrùn)为主抗生素为主的抗感染治疗第七页，共四十九页。编辑课件一、病因

遗传

哮喘患儿双亲大多存在不同程度气道反应(fǎnyìng)性增高，患者亲属患病率高于群体患病率。

病因(bìngyīn)和发病机制第八页，共四十九页。编辑课件

环境因素

吸入物∶尘螨、花粉、真菌、动物毛屑、二氧化硫等；感染∶如病毒、细菌、寄生虫等；食物(shíwù)∶如鱼、虾蟹、蛋、牛奶；药物∶心得安、阿斯匹林；气候变化、运动。第九页，共四十九页。编辑课件

二、发病机制发病机制不完全清楚，多认为(rènwéi)哮喘与变态反应、气道炎症、气道反应性增高及神经等因素相互作用有关。

第十页，共四十九页。编辑课件粘液分泌(fēnmì)过多嗜酸性(suānxìnɡ)细胞肥大细胞抗原(kàngyuán)Th2细胞血管扩张新血管形成血浆渗出

水肿形成中性粒细胞粘液栓巨噬细胞/树突状细胞平滑肌收缩肥大/增生胆碱能反射上皮脱落上皮纤维化感觉神经激活神经激活哮喘的现代观点第十一页，共四十九页。编辑课件

速发性哮喘(xiàochuǎn)反应

15～30分钟达到高峰，2小时后逐渐恢复正常。

迟发性哮喘反应数10小时后方始发作哮喘，持续时间长，可达数天。第十二页，共四十九页。编辑课件

早期因病理的可逆性，肉眼可无异常。疾病发展肉眼可见肺膨胀及肺气肿，支气管及细支气管内含有粘液栓。镜下可见气道上皮下有肥大细胞、肺泡巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、淋巴细胞与中性粒细胞浸润，气道粘膜下组织水肿，微血管通透性增加，支气管平滑肌痉挛，杯状细胞增殖。长期反复发作，出现(chūxiàn)肌层肥厚，气道上皮细胞下纤维化。病理第十三页，共四十九页。编辑课件Acuteonchronicinflammation慢性炎症结构改变急性(jíxìng)炎症

发作激素(jīsù)疗效

反应时间(shíjiān)哮喘炎症发展过程BarnesPJ第十四页，共四十九页。编辑课件急性炎症慢性炎症气道重塑增加炎症细胞数量(shùliàng)上皮损伤支气管收缩粘膜水肿气道分泌(fēnmì)增多气道狭窄(xiázhǎi)气道高反应性降低气道可逆性症状哮喘恶化/加重细胞增殖增加细胞外基质第十五页，共四十九页。编辑课件一、症状反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽。常在夜间和(或)清晨发作、加剧。可自行或经治疗缓解，缓解后如同(rútóng)常人。咳嗽变异性哮喘患者可无喘息。

临床表现第十六页，共四十九页。编辑课件

二、体检广泛哮鸣音，呼气音延长，轻度或非常(fēicháng)严重时可不出现。第十七页，共四十九页。编辑课件(一)、血液检查(二)、痰液检查(三)、呼吸功能检查FEV1、FEV1/FVC％、PEF均减少，缓解期可恢复正常。(四)、动脉血气分析(fēnxī)(五)、胸部X线检查(六)、特异性变应原的检测实验室和其他(qítā)检查第十八页，共四十九页。编辑课件1.反复发作性喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽，多与接触变应原、冷空气、物理化学剌激、病毒感染、运动等有关。2.可闻哮鸣音。3.上述症状可经治疗或自行缓解。4.症状不典型者(如无明显喘息和体征)至少(zhìshǎo)应有下列三项中的一项阳性∶（1）支气管激发试验或运动试验阳性；（2）支气管舒张试验阳性；（3）呼气流量峰值（PEF）日内变异率或昼夜波动率≥20％5.除外其他疾病所引起的喘息、胸闷和咳嗽。符合1～4条或4、5条者，可诊断。诊断(zhěnduàn)标准第十九页，共四十九页。编辑课件

(一)分期(fēnqī)

根据临床表现支气管哮喘可分为急性发作期、慢性持续期和缓解期。缓解期系指经过治疗或未经治疗症状、体征消失，肺功能恢复到急性发作前水平，并维持4周以上。

第二十页，共四十九页。编辑课件

(二)病情严重程度分级

哮喘患者(huànzhě)的病情严重程度分级应分为三个部分。

1、治疗前哮喘病情严重程度的分级：包括新发生的哮喘患者和既往已诊断为哮喘而长时间未应用药物治疗。第二十一页，共四十九页。编辑课件表1正规治疗前哮喘严重(yánzhòng)度分级治疗(zhìliáo)前的临床表现症状(zhèngzhuàng)夜间症状PEFSTEP4重度持续STEP3中度持续STEP2轻度持续STEP1间歇发作连续有症状限制日常活动每天又有症状每天需用2-激动剂发作时影响活动>1次/周但<1次/天<1次/周频繁>1次/周>2次/月<2次/月<60%预计值变异率>30%>60%-<80%预计值变异率>30%>80%预计值变异率20-30%>80%预计值变异率<20%全球哮喘防治创议(GINA2003年)第二十二页，共四十九页。编辑课件重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续重度持续中度持续中度持续重度持续中度持续轻度持续轻度持续中度持续轻度持续间歇发作间歇发作严重度分级中度持续轻度持续间歇发作病人目前症状及肺功能原设定的治疗级别表2治疗期间（已用药）

哮喘(xiàochuǎn)病情严重程度分级诊断标准第二十三页，共四十九页。编辑课件表3哮喘急性发作时病情严重程度(chéngdù)的分级

临床特点轻度中度重度危重气短

体位

讲话方式

精神状态

出汗

呼吸频率

辅助呼吸肌活动及三凹征

哮鸣音

脉率

奇脉

使用β2激动剂后PEF预计值PaO2（吸空气）

PaCO2

SaO2（吸空气）

PH步行、上楼时

可平卧

连续成句

可有焦虑尚安静

常无

轻度增加

常无

散在，呼吸末期

<100次／min

无，<10mmHg

>80％

正常

<45mmHg

>95％

稍事活动

喜坐位

单词

时有焦虑或烦燥

有

增加

可有

响亮、弥漫

100～120次可有

60％～80％

≥60mmHg

≤45mmHg

91％一95％

休息时

端坐呼吸

单字

常有焦虑、烦躁

大汗淋漓

常>30次／min

常有

响亮、弥漫

>120次／min

常有，

<60％或<100％

<60mmHg

>45mmHg

≤90％

不能讲话

嗜睡或意识模糊

胸腹矛盾运动

减弱、乃到无

脉率变慢不规则

无，提示呼吸肌疲劳

降低

第二十四页，共四十九页。编辑课件容易误诊(wùzhěn)的疾病哮喘(xiàochuǎn)咳嗽变异型哮喘喘息型支气管炎毛细支气管炎肺炎(fèiyán)喉炎COPD抗生素治疗无效全身激素有效肺功能可逆性大季节性及反复性家族史抗生素治疗通常有效肺功能可逆性小第二十五页，共四十九页。编辑课件

气胸、纵膈气肿、肺不张、慢支、肺气肿、支气管扩张(kuòzhāng)、间质性肺炎、肺纤维化和肺源性心脏病。并发症第二十六页，共四十九页。编辑课件一、心源性哮喘(xiàochuǎn)二、喘息性慢性支气管炎三、支气管肺癌四、变态反应性肺浸润鉴别(jiànbié)诊断第二十七页，共四十九页。编辑课件

治疗

(一)治疗目标

1．有效控制急性发作(fāzuò)症状并维持最轻的症状，甚至无任何症状。

2．防止哮喘的加重。

3．尽可能使肺功能维持在接近正常水平。

4．保持正常活动（包括运动）的能力。

5．避免哮喘药物的不良反应。

6．防止发生不可逆的气流受限。

7．防止哮喘死亡，降低哮喘死亡率。

第二十八页，共四十九页。编辑课件

(二)哮喘控制的标准

1．最少（最好没有）慢性症状，包括夜间症状。

2．哮喘发作次数减至最少。

3．无需因哮喘而急诊。

4．最少（或最好不）按需使用β2受体激动剂。

5．没有活动(包括运动)限制(xiànzhì)。

6．PEF昼夜变异率<20％。

7．PEF正常或接近正常。

8．最少或没有药物不良反应。

第二十九页，共四十九页。编辑课件一、脱离(tuōlí)变应原二、药物治疗(一)糖皮质激素

糖皮质激素是最有效的抗变态反应炎症(yánzhèng)的药物。给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。

第三十页，共四十九页。编辑课件1.吸入给药：局部抗炎作用强药物(yàowù)直接作用于呼吸道，所需剂量较少全身性不良反应较少第三十一页，共四十九页。编辑课件表4常用吸入型糖皮质激素剂量高低(gāodī)与互换关系

药物低剂量（ug）

中剂量（ug）

高剂量（ug）

二丙酸倍氯米松200～500500～1000>1000布地奈德200～400400～800>800丙酸氟替卡松100～250250～500>500第三十二页，共四十九页。编辑课件2.口服(kǒufú)给药：急性发作病情较重的哮喘或重度持续（四级）哮喘吸入大剂量激素治疗无效的患者一般使用半衰期较短的糖皮质激素，如泼尼松、泼尼松龙或甲强龙等。第三十三页，共四十九页。编辑课件

3.静脉用药：严重急性哮喘发作时，应经静脉及时给予大剂量琥珀酸氢化可的松（400～1500mg／d）或甲基泼尼松龙（80～500mg／d）。无糖皮质激素依赖倾向者，可在短期（3～5天）内停药：有激素依赖倾向者应延长给药时间，控制哮喘症状后改为口服(kǒufú)给药，并逐步减少激素用量。第三十四页，共四十九页。编辑课件(二)β2受体激动剂

第三十五页，共四十九页。编辑课件

近年来推荐(tuījiàn)联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗哮喘。第三十六页，共四十九页。编辑课件第三十七页，共四十九页。编辑课件茶碱具有舒张支气管平滑肌作用，并具有强心、利尿(lìniào)、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌等作用。低浓度茶碱具有抗炎和免疫调节作用。

1、口服给药：包括氨茶碱和控（缓）释型茶碱。用于轻～中度哮喘发作和维持治疗。一般剂量为每日6～l0mg／kg。

2、静脉给药：氨茶碱加入葡萄糖溶液中，缓慢静脉注射或静脉滴注，适用于哮喘急性发作且近24h内未用过茶碱类药物的病人。负荷剂量为4～6mg／kg，维持剂量为0.6～0.8mg／kg.h。

多索茶碱的作用与氨茶碱相同，但不良反应较轻。(三)茶碱(chájiǎn)

第三十八页，共四十九页。编辑课件(四)抗胆碱能药物(yàowù)

吸入抗胆碱能药物，如溴化异丙托品等，可阻断节后迷走神经传出支，通过降低迷走神经张力而舒张支气管。其扩张支气管的作用比β2受体激动剂弱，起效也较慢，但长期应用不易产生(chǎnshēng)耐药，对老年人的疗效不低于年轻人。

第三十九页，共四十九页。编辑课件白三烯调节剂包括半胱氨酰白三烯受体拮抗剂和5一脂氧化酶抑制剂，是一类新的治疗哮喘药物。目前在国内应用的主要是半胱氨酰白三烯受体拮抗剂。

在哮喘治疗中的地位：可减轻哮喘症状、改善肺功能、减少哮喘的恶化。作用不如吸入型糖皮质激素，也不能取代糖皮质激素。本品可减少中一重度哮喘患者吸入糖皮质激素的剂量(jìliàng)，并可提高吸入糖皮质激素治疗的临床疗效。

(五)白三烯调节剂

第四十页，共四十九页。编辑课件

1．色甘酸钠2．抗组胺药物(yàowù)

3．可能减少口服激素剂量的药物4.变应原特异性免疫疗法（SIT）5.中药：可辨证施治，并酌情使用某些确有疗效的中（成）药。

(六)其他治疗哮喘(xiàochuǎn)药物第四十一页，共四十九页。编辑课件

急性(jíxìng)发作期治疗

目的∶尽快缓解气道阻塞，纠正低氧血症，恢复肺功能，预防进一步恶化或再次发作，防止并发症。

第四十二页，共四十九页。编辑课件

治疗(zhìliáo)根据病情的分度进行

1.轻度

吸入β2受体激动剂。每日定时吸入糖皮质激素(200～600μg)或加用抗胆碱药。效果不佳时加用小剂量茶碱控释片或口服β2受体激动剂控释片。第四十三页，共四十九页。编辑课件

2.中度

规则(guīzé)吸入β2受体激动剂或口服长效β2受体激动剂。氨茶碱0.125～0.25g加入10％葡萄糖40ml中，缓慢静注。加大糖皮质激素吸入剂量(>600μg/d)或口服强的松20～60mg/d。第四十四页，共四十九页。编辑课件

3.重度至危重度

静滴氨茶碱或沙丁胺醇。口服白三烯拮抗剂。静滴糖皮质激素如琥珀酸氢考100～300mg/d。病情缓解改为口服激素，逐渐减量。持续雾化吸入β2受体激动剂，或雾化吸入抗胆碱药。预防呼吸道感染，维持(wéichí)水电解质和酸碱平衡。病情恶化缺氧不能纠正，进行机械通气。第四十五页，共四十九页。编辑课件表6哮喘患者长期(chángqī)治疗方案的选择

严重度每天控制治疗药物其他治疗选择**第１级

间歇发作***·不必第２级

轻度持续·吸入糖皮质激素（≤-500ugBDP或相当剂量）·缓释茶碱，或

·色甘酸钠，或·白三烯调节剂第3级

中度持续·吸入糖皮质激素（200～1000ugBDP或相当剂量），联合吸入长效β2激动剂·吸入糖皮质激素（500～1000ugBDP或相当剂量），合用缓释茶碱，或

·吸入糖皮质激素（500～100ugBDP或相当剂量），合用长效口服β2激动剂，或

·吸入大剂