河南省商丘名校联考2022-2023学年高二下学期4月期中考试化学试题【含答案解析】

第1页/共1页2022~2023学年下期期联考高二化学试题B卷(考试时间：90分钟试卷满分：100分)可能用到的相对原子质量：：1：12：16一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。)1.我国政府提出了“努力争取2060年前实现‘碳中和’”的战略目标。下列做法合理的是A.煤的干馏主要是为了减少CO2的排放B.将CO2气体压缩后通入海底封存，实现碳中和C.一定条件下，将CO2转化为CH3OH，实现CO2的资源化利用D.汽车尾气催化转化器的使用可以减少温室气体的排放【答案】C【解析】【分析】【详解】A．煤的干馏可减少二氧化硫等有害气体的排放，但是碳元素依然存在，即不能减少二氧化碳的排放，故A错误；B．CO2气体易液化从而可以通入海底封存，但并不能从根本实现碳中和，故B错误；C．二氧化碳转化为甲醇，可以减少二氧化碳排放，同时生成有用物质，实现CO2的资源化利用，故C正确；D．汽车尾气催化转化器的使用可以使CO和NO转化为CO2和NO2，不能减少温室气体的排放，故D错误；故选：C。2.医用口罩一般都是多层结构(如图所示)，其液体原料主要是聚丙烯(Polypropylene，简称PP)。生成聚丙烯的单体是丙烯。下列说法中正确的是A.丙烯分子中最多有9个原子共平面B.聚丙烯材料难溶于水，也没有固定的熔点C.丙烯生成聚丙烯的方程式为nCH3CH=CH2D.医用一次性口罩使用后应投入“可回收垃圾箱”回收【答案】B【解析】【详解】A．丙烯分子CH2=CHCH3中存在一个碳碳双键，与之相连的六个原子共平面，另一个甲基上最多增加一个H原子与之共平面，故最多有7个原子共平面，A错误；B．聚丙烯材料是有机高分子材料，是混合物，难溶于水，也没有固定的熔点，B正确；C．丙烯生成聚丙烯的方程式应该为nCH3CH=CH2，C错误；D．医用一次性口罩不属于可回收垃圾，属于有害垃圾，故使用后不能投入“可回收垃圾箱”回收，而要进行专业的无害化处理，D错误；故答案为：B。3.乙醇俗称酒精，75%的酒精能用来杀菌消毒。下列说法中正确的是A.乙醇的球棍模型：B.酒精的杀菌消毒原理是让蛋白质变性，且浓度越大消毒效果越好C.酒精可以通过大量喷洒来消毒，也可以和84消毒液混合使用消毒D.除去乙醇中的少量水，方法是加入新制生石灰，经蒸馏后即得乙醇【答案】D【解析】【详解】A．由于C原子半径比O原子半径大，而图中乙醇的球棍模型：明显是O原子比C原子更大一些，故该球棍模型错误，A错误；B．酒精的杀菌消毒原理是让蛋白质变性，但不是浓度越大消毒效果越好，通常用75%的酒精进行消毒，B错误；C．酒精易挥发且易燃，故不可以大量喷酒来消毒，同时84消毒液又强氧化性，会与乙醇发生氧化还原反应甚至发生自燃或爆炸危险，故也不可以和84消毒液混合使用消毒，C错误；D．CaO与水反应后，蒸馏得到乙醇，D正确；故选D。4.实验室制备硝基苯的原理是在50～60℃下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3+H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是A.水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度B.反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品C.硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大D.将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得混合物加入苯中【答案】B【解析】【分析】【详解】A．水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确；B．反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误；C．硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确；D．混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确；故选B。5.工业上用甲苯合成苯甲醛的一种合成路线如下图所示。下列说法中正确的是A.甲苯的一氯取代物有5种 B.苯甲醇与互为同系物C.苯甲醛既有氧化性又有还原性 D.①②③的反应类型相同【答案】C【解析】【详解】A．甲苯上的一氯代物有4种，氯原子取代在甲基上的H原子有1种，取代苯环上的H原子，有与甲基有邻间对共3种，则一共4种，A错误；B．苯甲醇中－OH与苯环上的侧链上的C相连，而选项中的物质，－OH与苯环相连，结构不相似，不是同系物，B错误；C．苯甲醛中含有醛基，－CHO可以被氧化转化为－COOH，可以与氢气发生加成被还原，转化为－CH2OH，因此苯甲醛既有氧化性又有还原性，C正确；D．反应①为氯原子取代了甲基上的H原子为取代反应；反应②氯原子被－OH取代，是取代反应；反应③为醇的催化氧化，得到－CHO，为氧化反应，反应类型不同，D错误；答案选C。6.下列实验方案能达到实验目的的是选项实验方案实验目的A向盛有CH3CH2Cl的试管中加入NaOH溶液并加热，一段时间后再滴入AgNO3溶液检验CH3CH2Cl中的氯原子B向油脂皂化反应的产物中加入适量食盐细粒并搅拌分离出高级脂肪酸盐C向蔗糖中加入稀硫酸，水浴加热后，加适量新制Cu(OH)2悬浊液加热煮沸检验蔗糖水解产物中醛基的存在D将苯和液溴反应后产生的气体通入AgNO3溶液验证苯和液溴发生取代反应A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】【详解】A．滴入AgNO3溶液前应先加入硝酸进行酸化，A错误；B．油脂皂化反应中生成高价脂肪酸盐，加入食盐细粒可以降低其溶解度，使其析出，B正确；C．加入新制Cu(OH)2悬浊液前应先加入碱中和稀硫酸，C错误；D．苯和液溴反应后产生的气体中混有溴蒸气，溴蒸气也能和AgNO3溶液产生沉淀，应先除去溴，再和AgNO3溶液，验证有HBr生成，D错误；综上所述答案为B。7.实验室可用硫酸酸化的Na2Cr2O7溶液氧化正丁醇制备正丁醛(反应温度90～95℃)，实验装置和相关数据如下：物质沸点/℃密度/(g·cm-3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列说法正确的是A.温度计a、b的水银球中有错误的一处是bB.冷凝管中的冷却水从d口进、c口出C.除去粗产品中的水分可用分液的方法D.用蒸馏法除去产品中的正丁醇，可控制温度为117.2℃【答案】C【解析】【分析】控制反应温度为90～95℃，共热硫酸、Na2Cr2O7、正丁醇的混合物，正丁醇被Na2Cr2O7氧化为正丁醛，正丁醛、正丁醇挥发、部分水蒸发，用冷凝管冷凝，在锥形瓶中收集得到正丁醛、正丁醇、水的混合物。【详解】A．温度计a测定的是反应液的温度，应将水银球插入反应液中，A错误；B．冷却水从下口进、上口出，B错误；C．由于正丁醛微溶于水，可用分液的方法除去粗产品中的水分，C正确；D．若控制温度为117.2℃，则正丁醛必将同时被蒸出，D错误；选C。8.我国成功研制出第一个具有自主知识产权的抗艾滋病新药——二咖啡酰奎尼酸(简称IBE­5)。IBE­5的结构简式如图所示，下列有关IBE­5的说法正确的是A.该物质的分子式为：C25H20O12B.该物质含有6个手性碳原子C.1molIBE­5最多消耗7molNaOHD.可以用酸性高锰酸钾溶液检验该物质是否含有碳碳双键【答案】C【解析】【详解】A．由结构简式可知，该物质的分子式为：C25H24O12，A错误；B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；，该物质含有4个手性碳原子，B错误；C．1molIBE5中含有4mol酚羟基、2mol酯基、1mol羧基，故最多消耗7molNaOH，C正确；D．该物质中羟基也会使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验该物质是否含有碳碳双键，D错误；故选C9.一种以CO2和CH4为原料合成高附加值的CH3COOH的反应原理如图所示。下列说法正确的是A.乙酸分子中只含极性共价键B.反应过程中存在C－H键的断裂与形成C.反应的化学方程式为CH4+CO2CH3COOHD.CO2、CH4、CH3COOH三种分子中原子都不共平面【答案】C【解析】【详解】A．乙酸CH3COOH分子中含有C-C非极性键、C-H、C-O、O-H极性键，A选项错误；B．由反应机理图可知过程中有甲烷分子中的C-H键断裂，CO2中C=O键中一个键断裂和C-C键、O-H的形成，没有C-H键的形成，B选项错误；C．由反应机理图可知反应过程为CH4+CO2CH3COOH，C选项正确；D．CO2的结构式为O=C=O，O=C键之间夹角为180°，三原子共直线共平面，D选项错误；答案选C10.进行同分异构体的结构与性质的分析、判断及对在机物的准确命名，是同学们研究有机物分类的重要手段，下列有关说法错误的是A.可以将命名为2，3-二甲基丁烷B.正丁烷和异丁烷的化学性厉相似，物理性质(熔点、沸点等)不同C.新戊烷的一氯代物有5种(不考虑立体异构)D.分子式为有机物属于醛同分异构体(不考虑立体异构)有4种【答案】C【解析】【详解】A．根据结构简式：，主链上有4个碳原子，第2、3碳原子上分别有一个甲基，故命名为2，3-二甲基丁烷，A正确；B．正丁烷和异丁烷互为同分异构体，化学性质相似，物理性质(熔点、沸点等)不同，B正确；C．新戊烷的结构简式为：，所有甲基上的氢原子等效，一氯代物有1种，C错误；D．分子式为的有机物中属于醛的分子中含有和，有4种，含有4种同分异构体，D正确；故选C。11.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述不正确的是A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.该有机物的分子式为【答案】B【解析】【详解】A．根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，不同化学环境的H原子有8种，A正确；B．该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B错误；C．根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，C正确；D．根据球棍模型可知，该物质的分子式是C9H12O4，D正确；故选B。12.中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼表示：连花清瘟胶囊对于治疗轻型和普通型的新冠肺炎有确切的疗效。其有效成分绿原酸的结构简式如下图。下列有关绿原酸的说法不正确的是A.可与溶液发生显色反应B.1mol绿原酸与溴反应时，最多可消耗C.能发生加成、取代、加聚、氧化反应D.1mol绿原酸与NaOH溶液反应时，最多可消耗4molNaOH【答案】B【解析】【详解】A．分子中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；B．1mol绿原酸与溴反应时，酚羟基的邻、对位，碳碳双键均可与溴反应，最多可消耗4molBr2，故B错误；C．含有苯环、碳碳双键，能发生加成反应，含有碳碳双键，能发生加成、加聚、氧化反应，含有酚羟基、醇羟基、酯基、羧基，能发生取代反应，故C正确；D．分子中含有2个酚羟基，1个羧基和1个酯基，则1mol绿原酸与NaOH溶液反应时，最多可消耗4molNaOH，D正确；故选B。13.利用苯甲醛和乙酸酐发生Perkin反应可制备香料肉桂酸：下列说法错误的是A.苯甲醛有特征红外吸收峰B.肉桂酸最多可与发生加成反应C.乙酸酐与乙酸既不是同分异构体，也不是同系物D乙酸分子中最多6个原子共平面【答案】B【解析】【详解】A．由结构简式可知，苯甲醛的官能团为醛基，红外光谱有特征红外吸收峰，A正确；B．由结构简式可知，肉桂酸分子中含有的苯环和碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，所以肉桂酸最多可与氢气发生加成反应，B错误；C．乙酸酐即(CH3CO)2O与乙酸CH3COOH的分子式不同，不可能互为同分异构体，两者的官能团也不同，不是同类物质，不可能互为同系物，C正确；D．羧基分子中含有碳氧双键，是平面结构，由三点成面的原则可知，乙酸分子中最多6个原子共平面，D正确；故答案为：B。14.对于种类繁多，数量巨大的有机化合物来说，命名问题十分重要。下列有机物命名正确的是A.：4-甲基-2-戊炔B.：2-甲基-1-丙醇C.：2-乙基-3，3-二甲基戊烷D.：邻溴苯酚【答案】A【解析】【详解】A．主链是五个碳，系统命名为4-甲基-2-戊炔，A正确；B．主链是四个碳，系统命名为2-丁醇，B错误；C．主链是六个碳，系统命名为3，3，4-三甲基己烷，C错误；D．没有苯环，系统命名为2-溴环己醇，D错误；故选A。15.下列有关有机化合物（a）（b）（c）的说法正确的是A.（a）（b）（c）均能与溴水发生化学反应B.（b）二氯代物有两种C.（a）（b）（c）互为同分异构体D.（a）中所有原子可能共平面【答案】C【解析】【分析】A.碳氢单键不与溴水反应；

B.（b）中2个Cl可位于面上相邻、相对及体心的相对位置；

C.根据同分异构体的定义作答；

D.根据甲烷为四面体结构分析。【详解】A.（a）、（c）含碳碳双键，（b）只有单键，则（b）与溴水不反应，故A项错误；B.（b）的二氯代物中，2个Cl可位于面上相邻、面上相对及体心的相对位置，则（b）的二氯代物有3种，故B项错误；C.三种分子的分子式均为C8H8，且结构不同，（a）（b）（c）互为同分异构体，故C项正确；D.（a）分子中含有2个饱和的碳原子，可形成四面体结构，则其所有原子不可能共面，故D项错误；答案选C。【点睛】关于二氯代物的判断方法可以采用“定一议二”的方法，先利用等效氢判断一氯代物的种类，然后在一氯代物的基础上再连一个氯，利用排列组合原理，特别要注意的是，仔细观察前面出现的重复的要排除。16.以淀粉为基本原料可制备许多物质，下列有关说法中正确的是A.反应③的条件是的醇溶液并加热，反应④是加聚反应，反应⑤是氧化反应B.淀粉是糖类物质，有甜味，反应①是水解反应C.乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键，均可被酸性溶液氧化D.在加热条件下，可用新制氢氧化铜悬浊液将葡萄糖、乙醇区别开【答案】D【解析】【详解】由流程可知，①为淀粉水解生成葡萄糖，②为葡萄糖发生酒化反应生成乙醇，③为乙醅发生消去反应生成乙烯，④为乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，⑤为乙醇氧化生成乙醛，⑥为乙醛氧化生成乙酸，以此解答该题。A．反应③的条件是浓硫酸溶液并加热到170℃，A错误；B．淀粉无甜味，B错误；C．聚乙烯分子中无碳碳双键，C错误；D．在加热条件下，可用新制氢氧化铜悬浊液将葡萄糖、乙醇区别开，D正确；故选D。二、非选择题(本题包括5小题，共52分。)17.按要求回答下列问题：（1）的系统命名为_______。（2）3-甲基-2-戊烯的结构简式为_______。（3）的分子式为_______。（4）有机物分子中最多有_______个碳原子在同一平面内。（5）某烃的分子式为，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分㫒构体。其中有一种同分㫒构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为_______形。（6）化合物是合成天然橡胶的单体，分子式为，则的结构简式为_______，化学名称是_______。【答案】（1）3，3，4-三甲基己烷（2）（3）（4）11（5）正四面体（6）①.②.2-甲基-1，3-丁二烯【解析】【小问1详解】的主链应该为6个C原子，离取代基较近的一端开始编号，则3号位有2个甲基、4号位有1个甲基，系统命名为3，3，4-三甲基己烷。【小问2详解】3-甲基-2-戊烯的结构简式为。【小问3详解】由键线式可知，该醇为2-甲基-1-丙醇，则其分子式为。【小问4详解】该有机物的苯环有2个位于对位的取代基，苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，苯环处于对位的碳原子及其相连的原子在同一直线上、碳碳三键是直线形、与碳碳三键直接相连的原子在同一条直线上，饱和碳原子是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，如图：，则该分子中最多有11个碳原子在同一平面内。【小问5详解】的一种同分㫒构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，则每个碳原子与其它3个碳原子各共用1对电子对、与1个氢原子共用1对电子对，该分子为，故碳原子形成的空间构型为正四面体形。【小问6详解】化合物是合成天然橡胶的单体，分子式为，A俗称异戊二烯，则的结构简式为，化学名称是2-甲基-1，3-丁二烯。18.水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如下：请回答下列问题：（1）①有机物C的名称_______；从结构上看，上述四种有机物中与互为同系物的是_______(填序号)。②有机物C经_______(填反应类型)反应可得到B。（2）有机物A中含氧官能团的名称是_______，可能具有的性质是_______(填字母)。A.能与发生反应B.该物质最多与溴水发生反应C.既可燃烧，也可使酸性溶液褪色D.可与溶液反应放出气体（3）写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式为_______。（4）有机物A转化为丙的过程为(已略去无关产物)如果反应Ⅱ为消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是_______，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为_______。【答案】（1）①.苯甲醛②.B③.加成或还原（2）①.(酚)羟基、醚键②.AC（3）（4）①.醇溶液，加热②.【解析】【小问1详解】①有机物C的结构简式为，其名称为苯甲醛；从结构上看属于芳香醇，与苯甲醇()互为同系物，答案选。②有机物C含有醛基，与氢气发生加成反应生成醇羟基。【小问2详解】根据有机物的结构简式可知其中含氧官能团的名称是(酚)嵯基、醚键。A.含有酚羟基，能与发生反应，A正确；B.含有酚羟基与溴发生取代反应，含有碳碳双键与溴发生加成反应，该物质最多与溴水发生反应，B错误；C.大部分有机物可以燃烧，含有酚羟基和碳碳双键，也可使酸性溶液褪色，C正确；D.酚羟基与溶液不反应，D错误；答案选AC【小问3详解】苯甲醛含有醛基，和银氨溶液发生反应的化学方程式为【小问4详解】含有醇羟基，发生氧化反应生成甲为，如果反应Ⅱ为消去反应，属于卤代烃的消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是醇溶液、加热。甲发生消去反应生成乙为，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为。19.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶回答问题：(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液溴。向a中滴入几滴液溴，有白雾产生，写出产生白雾的化学方程式：______。继续滴加至液溴滴完。(2)反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，需利用温度计控制温度，适宜的温度范围为______(填序号)。A.>156℃B.59℃～80℃C.<59℃(3)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。此操作所需要的玻璃仪器除烧杯外，还需______，用NaOH溶液洗涤的作用是______；③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是______。(4)经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为______，要进一步提纯，下列操作中必需的是______(填入正确选项前的字母)。A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取【答案】①.+Br2+HBr②.C③.分液漏斗和玻璃棒④.除去未反应的Br2和生成的HBr⑤.干燥或除去粗溴苯中的水⑥.苯⑦.C【解析】【分析】a中，Fe和溴发生氧化反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂条件下，苯和溴发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸气生成氢溴酸小液滴而产生白雾，冷凝管有冷凝回流作用，提高反应物的利用率；生成的HBr和挥发出的溴通过导气管进入a中和氢氧化钠反应生成钠盐。【详解】(1)苯和溴在FeBr3(Fe与Br2反应生成)条件下反应，产生的HBr具有挥发性，看到有白雾产生，化学方程式为+Br2+HBr；(2)为减小反应物的挥发，提高其利用率，结合题干表中数据，应将温度控制在低于59℃；(3)②过滤时需要玻璃棒引流，溴苯和溴均不溶于水，所以洗涤后需要分液分离，则还需要分液漏斗；反应完毕后，反应容器中的主要成分是溴苯，还有未反应的苯和Br2及生成的HBr，加入NaOH溶液除去HBr和未反应的Br2；③氯化钙可以吸收进行干燥；(4)根据(3)的分析可知经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，最后根据苯和溴苯的沸点不同进行蒸馏分离，故选C。20.已知G是一种高分子塑料，在酸性条件下水解生成M和N，用N制取G的流程如下：请回答下列问题：(1)化学物E中所含两种官能团的名称是___________、___________。(2)已知F的分子式为C9H12，X→F的反应类型是___________。若F分子中不同位置氢的个数之比为1∶1∶2∶2∶6，写出F的结构简式：___________。(3)N转化为X的化学方程式为___________。(4)化合物M不能发生的反应是___________(填字母)。a．加成反应b．水解反应c．消去反应d．酯化反应(5)同时符合下列三个条件的M的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ．属于酯Ⅲ．与FeCl3溶液发生显色反应写出其中不含甲基的一种同分异构体的结构简式：___________。【答案】①.羟基②.羧基③.加成反应④.⑤.CH3-CH=CH2↑＋H2O⑥.b⑦.6⑧.【解析】【分析】根据提示可知，M为，N是CH3CHOHCH3，经过浓硫酸加热发生消去反应，可得到X，CH2=CHCH3，X和溴单质加成得到A，CH2BrCHBrCH3，A再水解生成B，CH2OHCHOHCH3，B经过氧化成醛C，CHOCOCH3，C氧化成羧酸D，HOOCCOCH3，D与氢气加成生成E，HOOC（CHOH）CH3；F是，据此分析解题。【详解】(1)由分析可知，E的分子式为HOOC（CHOH）CH3，官能团为：羟基和羧基；(2)X—F的反应是加成反应；根据F分子中不同位置氢的个数之比为1∶1∶2∶2∶6可知F有5中不同的H，故F的结构简式为：；(3)N转化为X是消去反应，方程式为：CH3-CH=CH2↑＋H2O；E转化为G是聚合反应；(4)M含有苯环、羧基、醇羟基，故可以发生酯化反应、消去反应、加成反应、缩聚反应、置换反应，故答案选b；(5)M含有酯基和酚羟基，共6种同分异构体：；没有甲基的为：。21.聚乙烯醇滴眼液可治疗眼部干涩等，主要成分是，某同学设计其合成路线如图：已知：R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH（1）①的化学方程式是____。（2）试剂a是____。（3）②的反应类型是____。（4）乙酸乙烯酯有多种同分异构体，其中能与NaHCO3溶液反应放出气体的有(不考虑立体异构)：CH2=CH－CH2－COOH、____、____(填结构简式)。（5）③的化学方程式是____。（6）设计由乙烯制备B(C2H4O2)的合成路线(参照下述示例，注明物质与条件)。____甲乙……目标产物（7）工业上利用反应：CH≡CH+CH3COOH制备中