第1-2章-ok绪论与药效学-正式版本

药理学徐世晶第一页，共四十八页。精选ppt第一章绪论一、基本概念1.药物（drug）：是影响机体生理机能或细胞代谢的化学物质，用以防治、诊断和治疗(zhìliáo)疾病。古代药物：植物、动物、矿物质及加工品，都不是单纯的化学物质。现代药物：人工合成品、天然药物的有效成分及生物制品。

第二页，共四十八页。精选ppt2.食物、药物、毒物(dúwù)关系食物药物毒物3.药理学（pharmacology）：是研究药物(yàowù)与生物体（organism）之间相互作用规律及其机制的一门学科。有些是药食同源，如海带(hǎidài)、苦瓜等；药物与毒物间仅存在量的差异。第三页，共四十八页。精选ppt1.阐明药物作用(zuòyòng)的基本规律及其机制2.指导临床合理用药3.研究开发新药。4.发展中医药。为中医药现代化提供先进的研究方法。二、药理学的学科(xuékē)任务第四页，共四十八页。精选ppt

研究药物与机体间相互作用规律(guīlǜ)的学科

药物机体药动学药效学是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质，是人类与疾病作斗争的重要(zhòngyào)武器。（人体(réntǐ)、病原体）三、药理学的内容第五页，共四十八页。精选ppt药物效应动力学（药效学）研究药物对机体的作用(zuòyòng):药物效应;作用机制;临床应用;不良反应.第六页，共四十八页。精选ppt药物代谢动力学（药动学）

研究(yánjiū)机体对药物作用:药物的吸收、分布、转化及排泄的过程;血药浓度随时间变化的规律。

第七页，共四十八页。精选ppt1.本草(běncǎo)学或/药物学阶段《神农本草经》是世界上第一部药物书。《新修本草》（唐代），是我国第一部药典，也是世界上最早的药典。《本草纲目》（明代），是我国传统医学的经典(jīngdiǎn)巨著。四、药物(yàowù)与药理学的发展简史第八页，共四十八页。精选ppt2.现代(xiàndài)药理学阶段（1）有效成分的提取：吗啡（1803年）、咖啡因（1819年）、阿托品（1831年）等。

（2）作用机理的研究：器官(qìguān)药理学-受体的概念-第二信使学说-化学合成药(磺胺类、抗生素)。

第九页，共四十八页。精选ppt注意:随着化学(huàxué)药的发展，药物的不良反应日趋严重（3）发展分支学科：基础药理学、临床(línchuánɡ)药理学、分子药理学、中药药理学、遗传药理学、生化药理学、时间药理学等。第十页，共四十八页。精选ppt1.基础药理学方法（1）实验药理学方法：以健康正常动物为实验对象，分整体/离体器官(qìguān)

、细胞、微生物等作为研究对象，进行药效学和药动学研究。五、药理学的研究(yánjiū)方法第十一页，共四十八页。精选ppt（2）实验(shíyàn)治疗学方法：将正常动物造成类似于人体疾病的病理模型进行药效学或药动学研究。2.临床药理学方法：以人体整体或离体器官、组织、体液等为研究对象，研究药物(yàowù)的药效学、药动学和药物(yàowù)的不良反应，并对药物(yàowù)的疗效和安全性进行评价。第十二页，共四十八页。精选ppt

药理学研究必须(bìxū)遵循科学研究的一般规律，进行科学的实验设计（随机、对照、重复、均衡的原则）和严格的实验操作。

3.新技术应用(yìngyòng)：分子生物技术（DNA克隆、Pr表达、转基因技术）放免分析技术等。第十三页，共四十八页。精选ppt六、新药(xīnyào)开发与研究1、新药：指未在我国上市销售过的药品。已上市的药品改变(gǎibiàn)剂型、改变(gǎibiàn)给药途径或制成新的复方制剂也属于新药。第十四页，共四十八页。精选ppt(1)药物临床前研究：药物的合成工艺、提取方法(fāngfǎ)、理化性质、纯度、处方筛选、剂型选择、制剂工艺、质量控制、稳定性；药理、毒理、动物药动学等研究。

2、新药研究过程(guòchéng)：三个阶段第十五页，共四十八页。精选ppt(2)临床研究：观察药物(yàowù)的疗效和不良反应。Ⅰ期自愿者20-30例，找出安全剂量；Ⅱ期随机双盲法对照临床试验（100例）；Ⅲ期选择特异体征病人300例。

(3)上市后药物监测。社会性考查分析。第十六页，共四十八页。精选ppt第二章药物(yàowù)效应动力学Pharmacodynamics要求：1.掌握药效动力学基本规律;

2.掌握药物作用的基本类型、选择性、量效关系、效价强度、治疗指数、受体、副作用等基本概念;3.了解药物的作用机制。第十七页，共四十八页。精选ppt一、药物作用的性质和方式(一)药物作用的性质作用（action）:药物导致效应(xiàoyìng)的初始反应。效应（effect）:药物引起机体生理、生化功能或形的变化。按作用性质分类：兴奋（stimulation或excitation）机体功能活动增强或提高。抑制（depressionorinhibition）机体的功能活动减弱或降低。第一节药物的基本(jīběn)作用第十八页，共四十八页。精选pptcontinue（二）药物(yàowù)作用的方式局部作用:局部给药全身作用:吸收入血第十九页，共四十八页。精选ppt二、药物作用的选择性与两重性（一）选择性（selectivity）：药物引起机体产生效应的范专一或广泛程度。

选择性高—靶点专一、效应范围(fànwéi)窄；

选择性低—靶点多、效应范围广，易产生副作用。如：洋地黄→心脏；碘剂→甲状腺

临床意义：提高疗效­—用选择性高的药物。多病因，诊断不明—用选择性低药。

第二十页，共四十八页。精选ppt（二）两重性（duality）治疗作用与不良反应（1）治疗作用：符合(fúhé)用药目的、有利于防治疾病的药物作用。对因治疗（etiologicaltreatment）

消除致病因子—治本；

对症治疗（symptomatictreatment）

改善疾病症状—治标。（2）不良反应第二十一页，共四十八页。精选ppt不良反应（adversedrugreaction,ADR）

不符合用药目的，引起(yǐnqǐ)患者病痛或危害的反应。

副作用（sideeffect）

治疗剂量下，轻微，可逆，与治疗目的无关。

毒性反应（toxicreaction）

量过大，时间过长，敏感，可预见或不可预见。组织器官功能损害。

急性毒性（acutetoxicity）立即发生。有机磷中毒。

慢性毒性（chronictoxicity）逐渐发生。如肝肾损害。

第二十二页，共四十八页。精选ppt变态反应（allergyreaction）：异常的免疫反应→功能障碍或软组织损伤，皮疹，过敏(guòmǐn)休克。继发性反应：由治疗作用引起的不良后果。第二十三页，共四十八页。精选ppt后遗效应:有效浓度下产生(chǎnshēng)的效应。如镇静催眠药引起的困倦。停药反应：突然停药，原有疾病加剧。如突停可乐定，血压明显回升。特异质反应（idiosyncrasy):对药特敏感，遗传异常所致。三致效应（慢性毒性）：

致畸（teratogenesis）致癌（carcinogenesis）致突变（mutagenesis）第二十四页，共四十八页。精选ppt第二节受体理论(lǐlùn)

一、受体的基本概念

受体（receptor）：

特异性介导细胞信号转导的功能蛋白质。

存在于细胞膜或细胞内，能与药物特异性结合，产生相应的药物效应。第二十五页，共四十八页。精选ppt二、受体的特性

1、特异性：（识别位点）结构专一性：对机体的高度识别、立体选择性：对构象的严格要求。

2、高亲和力：（结合位点）。3、饱和性：受体数量有限、不随配体浓度增加(zēngjiā)而增加(zēngjiā)

。

4、可逆性：可被其他配体或药物竞争性置换。5.灵敏性：低浓度即可产生显著效应。

6.多样性：同一受体可分布于不同细胞，产生不同效应。

第二十六页，共四十八页。精选ppt三、受体类型和受体调节1、按部位（三类）

膜受体：存在于靶细胞膜上：α、β、DA

胞浆受体：存在于靶细胞胞浆内，皮质激素，性激素

胞核受体：存在于靶细胞胞核内，甲状腺素2、按机制（四类）

信息传导，效应性质等因素。

离子通道受体：N胆碱Na+通道，GABA

G蛋白(dànbái)偶联受体：Adr、DA、5-HT等

酪氨酸激酶活性受体：胰岛素，上皮生长因子受体。

细胞内受体：甾体激素，甲状腺受体。第二十七页，共四十八页。精选ppt（1）

受体操纵离子通道

--直接调节离子通道单一肽链，反应穿透细胞膜→形成4-5个亚单位形成的离子通道；药物受体结合后→影响膜通道和离子跨膜转运→膜电位变化。

特点：快，属于此类有N，GABAA，5-HT等。

（2）

G蛋白(dànbái)偶联受体

--间接影响离子通道及第二信使一条肽连（H外C内）7个曲折穿透细胞膜通过G蛋白：使第二信使cAMP↑、Ca2+动员，蛋白磷酸化

特点：几秒完成,M,a,β,阿片，GABA，H等。第二十八页，共四十八页。精选ppt（3）

酶活性受体

--具有酪胺酸活性，直接调节蛋白磷酸化位于细胞膜，激动后，酶被激活后产生细胞反应，如胰岛素作用

特点：需几分钟完成，胰岛素受体属于此类

（4）

细胞核内受体基因转导型受体位于细胞内（甲状腺激素(jīsù)受体—核，甾体激素—胞浆）通过DNA转录的调节而增减（调节）蛋白质合成→效应

特点：小时计，包括糖皮质激素，性激素‘甲状腺激素等。第二十九页，共四十八页。精选ppt常见的三种(sānzhǒnɡ)类型的受体：

离子通道受体

G蛋白偶联受体

酶活性受体：第三十页，共四十八页。精选ppt3、受体调节

与配体作用过程中相关数目(shùmù)和亲和力的变化。下调(xiàdiào)：（衰减性调节、耐受）上调：（上增性调节、反跳）同种调节：配体使自身受体变化异种调节：配体对其他受体进行调节第三十一页，共四十八页。精选ppt四、受体学说(xuéshuō)1、占领学说(xuéshuō)

2、备用受体学说3、速率学说4、变构学说5、能动受体学说第三十二页，共四十八页。精选ppt1、占领学说

药效与药物占领受体数成正比，可逆，药浓度与效应服从质量作用定律（1937）2、备用受体学说

亲和力和内在活性，占领部分受体可发挥(fāhuī)最大效应，其余为储备受体，被占而无效的为静息受体（1950年代）第三十三页，共四十八页。精选ppt3、速率学说

结合速率常数k1和解离速率常数k2间的平衡(pínghéng)（1961）4、变构学说

静息态和活化态间的互变，药物分子的诱导契合5、能动受体学说

受体本身的数目和亲和力也会发生变化第三十四页，共四十八页。精选ppt第三节药效学概述一、作用(zuòyòng)于受体的药物（一）激动剂与部分激动剂

药物(yàowù)亲和力内在活性表现

激动剂有强受体兴奋(xīngfèn)阻断剂有无受体不兴奋,阻断激动剂作用

部分激动剂有弱无激动剂:受体弱兴奋有激动剂:阻断(似竞争性)第三十五页，共四十八页。精选ppt（二）拮抗剂拮抗剂（antagonist）有亲和力，无内在活性。1、竞争性拮抗药：可逆，与激动剂合用时效应(xiàoyìng)取决于两者的相对浓度和亲和力。2、非竞争性拮抗药

拮抗剂与受体结合后，激动剂不能靠提高浓度恢复其最大效应。第三十六页，共四十八页。精选ppt二、药物作用机制（一）非特异性药物作用机制药物的理化性质：解离度、溶解性、渗透压、脂溶性、离子(lízǐ)浓度、酸碱性等如抗酸药治疗溃疡病、利尿药等。

第三十七页，共四十八页。精选ppt（二）特异性的药物(yàowù)作用机制

（1）影响递质（激素）的分泌与释放

如麻黄碱→促NE释放；碘剂（大量）抑制甲状腺素。（2）影响自身活性物质

抗组胺药，PG抑制剂。（3）影响酶活性

血管紧张(jǐnzhāng)素转化酶抑制剂。（4）影响离子通道

钙拮抗剂。（5）对受体的激动或拮抗(阿托品阻断M胆碱受体)第三十八页，共四十八页。精选ppt三、药物作用与细胞内信号转导

第一信使--细胞外信使物质（多肽类激素、神经递质、细胞因子等）与膜表面受体结合→离子通透、酶活性改变。

第二信使--第一信使作用于靶细胞后胞浆内产生的信息分子：将信息增强、分化、整合后传给效应器→效应。（cAMP、cGMP、肌醇磷脂、钙离子等）

第三信使--负责细胞核内外信息传递的物质（生长因子、转化因子等）传导蛋白及某些癌基因产物，参与基因调控、细胞增殖、分化及肿瘤(zhǒngliú)形成。第三十九页，共四十八页。精选ppt第四十页，共四十八页。精选ppt2134第四十一页，共四十八页。精选ppt三、药物的构效关系(guānxì)与量效关系(guānxì)1、构效关系药物的化学结构与药理活性或毒性间的关系。决定药物化学反应的专一性，产生作用特异性。

ⅰ结构相似的药物，可作用于同一受体或酶→相似、相反作用。产生相似作用的药物—拟似药产生相反作用的药物—拮抗药

ⅱ化构相同，光学异构，作用不一定相同。

ⅲ同一类药，侧链不同，强弱、快慢、久暂不同。第四十二页，共四十八页。精选ppt2、量效关系量效关系：药物的药物效应与其剂量或血药浓度呈一定关系。

最小有效量（minimumeffectivedose）最小有效浓度（minimumeffectiveconcentration）引起效应的最小药物剂量或浓度--阈剂量、阈浓度

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