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文档简介
PAGEPAGE1化验室登记管理制度第一篇:化验室登记管理制度化验室登记管理制度1.各种检验结果是我们科学研究的第一手资料,可回顾性总结检验质量、数量,为临床提供科研数据。必须严格执行操作规范,健全登记制度。2.设立以下登记本:血常规、大小便、输血、免疫、生化等检验结果登记本。各种贵重仪器每日运行情况记录本。化验单发送登记本及特殊标本收集登记本。3.科室工作人员必须认真、及时登记,结果准确、清楚、完整。4、要经常核查化验登记本、发现问题及时补充、改正。5、化验室登记本非本科室工作人员、院领导和有关人员,不得随意翻阅。6、年度结束后,对全年的化验日志核查无误后,按规定要求存入资料室,以备后查,在贮存过程中要做好防水、防火、防盗等措施,以保证化验日志的妥善保管。第二篇:化验室登记管理制度(新版)(共)化验室登记管理制度一、检验科所有工作人员均为法定传染病责任报告人,发现各类传染病病例,均有责任和义务按照规定进行报告。二、化验室要设有登记本,项目包括姓名、采样日期、送检日期、送检科室及医生、检验方法、检验结果、检验医生、检验日期、报告日期等。三、化验室各项检测均要登记,要求登记项目齐全,内容完整、准确,书写清楚。登记率和登记合格率要达到100%。四、检验标本的检测结果为阳性或超过国家标准或超过正常值范围等,能够确定为传染病者,必须由专人于当日将检测结果送至开具化验单的医生,并要求被反馈人签字。五、任何个人对病例阳性检验结果及病人相关资料有保密的义务,不许泄漏。六、医院传染病管理领导小组在开展每周自查中,发现登记项目不全、阳性检验结果漏报等情况,按有关规定进行处理。七、化验室登记本要设有专人保管,结束后,按规定保管好,以备后查,要求保存3年以上。第三篇:化验室传染病登记管理制度化验室传染病登记管理制度一、传染病疫情登记门诊及住院部化验室均应设立化验室专用的登记本,对菌痢、肺结核、疟疾、伤寒、病毒性肝炎(甲、丙、戊肝抗体,乙肝两对半)、感染性腹泻等法定报告传染病检测结果阳性者实施登记,并在化验结果报告单上家盖“请注意疫情”章。化验室专用疫情登记本登记项目应包括姓名、性别、临床拟诊、送检医师、检验方法、检验结果、检验医师签名和检验日期等。二、疫情信息安全、保密制各级医疗机构应妥善保管涉及疫情信息的相关资料。责任报告人以及传染病防治相关人员无权向社会和无关人员透露信息,不得泄露传染病患者个人隐私。三、异常结果反馈制检查出与传染病诊断有关的异常检验结果应及时反馈病做好反馈记录。大通镇中心卫生院第四篇:化验室管理制度化验室管理制度】1目的确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。2适用范围适用于公司化验室检验工作。3化验室工作职责3、1执行质检科规定,对原料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。3、2检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。3、3定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和准确性。4化验室环境要求4、1化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件,填写《化验室环境条件记录》,确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。5试验设备、仪器的管理5、1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。5、2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。5、3试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司《检测计量设备管理制度》,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。5、4试验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和准确性。6检验工作程序6、1需要进行检验的产品,由质检科或质检科指定的检验员负责抽样,样品数量、外观及代表性要符合标准中相应要求,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。6、3检验员严格按检验规程操作,确保检验过程符合要求,检验结果准确可靠。6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。6、5检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。6、7检验样品由化验室负责标识保存,保存期限不少于三个月。6、8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。第五篇:化验室管理制度化验室管理制度一、化验室的工作范围:1、负责进厂原材料的质量分析。2、负责产品销售前的质量检测分析。3、负责生产过程的相关操作指标的监督分析。4、负责生产中间产品的质量检测分析5、完成上级领导临时交代的化验分析任务。二、化验室工作人员工作质量标准:1、上班劳保用品穿戴整齐、整洁,操作场所用具摆放整齐规范。2、各种分析数据记录整洁、齐全。原始数据保留完整。3、各种分析数据误差均在相关行业标准范围内。4、按时、按量对生产过程指标进行取样分析,及时向操作岗位反馈所测试的数据,便于生产岗位操作参考。5、及时对所取得的样品进行分析,记录在档。6、分析报告单填写规范、数据清楚。7、严格按操作流程和技术规范(标准)进行分析。8、对自己分析数据的真实性、准确性负责。9、在工作中严格遵守本岗位的劳动和工艺纪律。10、经常总结工作实践经验和进行技术提高学习。11、工作中做到诚恳、礼貌待人。有问题及时向上级反映。12、分析数据准确率≥99.5%。13、设备完好率≥99.914、药品保管率≥99.9%。15、安全事故率0。三、化验室主任职责1、负责对化验员的数据进行审核工作。2、负责对化验室上报公司各部门报表的审核工作。3、负责化验员的技术培训工作。4、负责化验室的日常管理工作。5、负责化验室的安全管理工作,是化验室的第一安全负责人。6、负责编写本单位的技术操作标准。7、遵守公司的各项规定。8、做好本单位的各项节能降耗管理工作。9、经常校正各种仪器的准确性。10、不得四、化验员职责1、负责对原料、产品质量进行检测。2、负责对生产过程中的指标进行检测,及时把检测的数据反馈到操作岗位。出现指标异常现象及时告知相关岗位人员和当班班长。3、负责完成上级临时交代的化验分析任务。4、严格按操作规程和相关标准进行项目分析工作。5、认真如实的记录分析数据,保持记录的整洁和完好。6、对用后的分析用具及时清洗和干燥备用。7、保持工作环境和仪器、器具的整洁和完好。8、经常进行工作经验总结和参加操作技能提高的培训学习。9、遵守公司的各项规定。10、做好各项节能降耗工作。11、做好本岗位的各项安全工作12、做好与取取样员之间的样品交接签字程序工作。五、化验室绩效考核1、检验要求规范(从试样制备、缩分到化验到结果报出整套过程)。硫酸产品:出厂检验报告中结果与客户反馈结果超差,仲裁结果又与客户一致时,罚责任人50-100分;2、出厂产品的检验报告漏报、错报,一次罚责任人50分;3、工艺检验中的异常数据要及时复查汇报,不报一次罚责任人50分;4、车间中控所用药剂供应要及时、准确,失误一次罚责任人50分,造成损失罚责任人50-100分;5、车间化验员取样数据报告单,综合质检部、不报、不记一次罚责任人20XX6、购进矿、外卖渣数据报综合质检部质检员处。7、对每个化验数据不得有误,如发现一次罚50分。8、对化验药剂做到定期校对,如有失效不准、影响生产的一次罚责任人50分。9、化验室要及时传达化验检测出的指标,传达不及时每次罚责任人5分。10、脱岗、缺岗一次罚责任人50分。11、在岗期间按时、按频率对所检测的项目进行检测;不得提前(或延后)检测时间和减少分析频率。违反此规定发现一次罚责任人50-100分。12、不得擅自对外进行项目分析工作,违反一次罚责任人20XX13、中间产品(或监测参数)取样必须亲自取样(若特殊部位不能亲自取样,但必须在现场)。违反此条,罚责任人一次20XX14、严格按照公司规定填写分析报告单和送分析报告单。15、严格按照取样要求进行取样,在相关岗位取样时,要在相关岗位记录表上签到(取样时间)。16、保管好原始分析记录,不得丢失。丢失一次扣20XX六、化验室取样规定:1、入炉矿取样,应保持在炉前运输机运行时,取样时间不少于2分钟,且是间断取样。2、烧出渣取样,应保持在排渣皮带运输机运行时,取样时间不少于2分钟,且是间断取样。渣为红色时暂不取样,待渣色正常后再取样。3、烧出渣取综合样时,应在渣堆四周取不少于4个点的样。4、原料车间预混料取样,应在渣堆四周取不少于6个点的样。5、取气样、水样时,如果不是连续流动的样,取样前必须先排放15-20XX取样。七、化验室报告单填写(送报告单)规定:1、按取样员送样的编号填写分析报告单,填好后送至综合质检部质检员处。2、凡取样员送样的化验分析报告单,只送综
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