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文档简介

第二章基因与染色体的关系第三节伴性遗传红绿色盲检查图恭喜你,你的视觉正常!红绿色盲患者眼中的色彩世界女性患者为什么红绿色盲患者男性多于女性?抗维生素D佝偻病则女患多于男患以上病症的发病为什么跟性别有关?1、概念:位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。2、分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传一、伴性遗传3、生物的性别决定由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY:雄性XX:雌性ZZ:雄性ZW:雌性两条异型的同源染色体卵细胞1:1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂4、人的性别决定×受精卵生男生女,由谁决定?人类染色体分组图男性的染色体(♂)女性的染色体(♀)性染色体1对常染色体22对Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY发现:18世纪道尔顿发现又称道尔顿症性状:色觉障碍,红绿不分红绿色盲的发现J.Dalton1766--1844二、探究人类的红绿色盲症1、家系图中患者是什么性别的?色盲遗传与什么有关?2、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?3、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?性别女男基因型表现型女性正常

女性携带者女性色盲男性正常男性色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb1、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型思考:为什么红绿色盲患者男性远远多于女性,你能试着分析原因吗?

XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx2、婚配方式6种①②③④

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XbY亲代正常女性与色盲男性的婚配图解配子子代XBXb女性携带者男性正常

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XbY亲代女性携带者与色盲男性婚配图解子代配子女儿色盲其父亲一定色盲女性色盲男性正常1:1:1:1女性携带男性色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性色盲与正常男性的婚配图解归纳:父亲正常女儿一定正常;母亲色盲儿子一定色盲。XbXb

×

XBY亲代配子子代XBXb女性携带者男性色盲1:1XbXBYXbY小结伴X染色体上隐性遗传的特点2、隔代交叉遗传12345678910111213141516171、男性患者多于女性3、女性患者的父亲和儿子一定是患者

抗维生素D佝偻病三、伴X染色体显性遗传病

这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受X染色体上显性基因(D)控制。

女性

男性基因型表现型患者患者(症状较轻)正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解释女性患者多还是男性患者多?动动笔:男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%

女:100%男:0

女:100%男:50%女:50%全正常全患病

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性、交叉遗传3、男患者的母亲和女儿都是患者特点1、女性患者多于男性患者四、伴Y遗传病的特点:外耳道多毛症(1)连续遗传(2)患者全部是男性,女性都正常。(3)父传子,子传孙遗传病防治与优生畜牧业生产

知识拓展—伴性遗传的应用

人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询C.男孩女孩ZBW

ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡

1:1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践1、伴性遗传的概念及分类2、伴X隐性遗传病的特点实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传3、伴X显性遗传病的特点实例:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤4、伴Y遗传病的特点实例:人类外耳道多毛症小结:★课堂练习★1.性染色体存在于()A.体细胞B.精子C.卵细胞D.以上都是2.人的性别决定是在()A.胎儿出生时B.胎儿发育时

C.合子形成时D.合子卵裂时3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母DCD4.一对夫妇共生了四个孩子,两男两女,其中一男一女是血友病患者。按

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