药剂学模拟考试题+答案

药剂学模拟考试题+答案1、关于液体制剂的质量要求不包括()A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、口服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定F、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂G、液体制剂中常用的为聚乙二醇H、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用答案：E2、不能添加抑菌剂的注射剂是（）A、腹腔注射剂B、皮下注射剂C、静脉注射剂D、皮内注射剂E、肌内注射剂答案：C3、下属哪种方法不能增加药物溶解度（）。A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、制成盐类D、加入助悬剂E、应用潜溶剂答案：D4、属于蒸馏操作的是（）A、湿颗粒制成干颗粒B、稀溶液制成浓溶液C、挥发油的提取D、新鲜药材除水E、溶液剂的制备答案：C5、混悬剂的质量评价不包括()A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、粒子大小的测定D、流变学测定E、溶出度的测定答案：E6、（）是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学A、药物动力学B、临床药学C、工业药剂学D、物理药剂学E、生物药剂学答案：A7、饮片用水煎煮、取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂是（）A、糖浆剂B、口服液C、酊剂D、煎膏剂E、酒剂答案：D8、药典的颁布、执行单位（）A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院答案：D9、滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）A、三氯叔丁醇B、碘仿C、苯氧乙醇D、尼泊金类E、山梨酸答案：B10、下列()物质是渗透泵片中用到的渗透压活性物质A、氢化植物油B、脂肪C、邻苯二甲酸醋酸纤维素D、淀粉浆E、乳糖答案：E11、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是()A、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致B、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，C、稳定性试验包括影响因素试验.D、影响因素试验适用原料药，用一批原料药进行E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致答案：B12、紫外线在何种波长处灭菌作用最强（）A、230nmB、270nmC、210nmD、254nmE、280nm答案：D13、抗氧剂（）A、三氯叔丁醇B、亚硫酸氢钠C、卵磷脂D、磷酸氢二钠E、葡萄糖答案：B14、软胶囊剂俗称()A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸E、均可答案：D15、右旋糖酐制成（）A、粉针B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、胶体溶液型注射剂E、乳浊型注射剂答案：D16、起效最快（）A、肌肉注射B、脊椎注射C、皮内注射D、静脉注射E、皮下注射答案：D17、以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是（）A、卖泽B、苄泽C、苯扎氯铵D、十二烷基硫酸钠E、普朗尼克答案：C18、滴丸剂的制备方法为下列中的()A、滴制法B、熔融法C、研磨法D、压制法E、流化法答案：A19、液体制剂的质量要求不包括()A、口服液体制剂外观良好，口感适宜B、液体制剂应是澄明溶液C、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药D、液体制剂要有一定的防腐能力E、外用液体药剂应无刺激性答案：B20、灭菌的标准以杀死（）为准。A、细菌B、芽胞C、真菌D、热原E、微生物答案：B21、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为()A、可可豆脂B、聚乙二醇C、棕榈酸酯D、硬脂酸丙二醇酯E、椰油酯答案：B22、注射剂的附加剂中，兼有抑菌和止痛作用的是（）A、三氯叔丁醇B、醋酸苯汞C、羟苯酯类D、碘仿E、乙醇答案：A23、对于易溶于水而且在水溶液中不稳定的药物，可制成那种类型注射液（）A、溶液型注射液B、混悬型注射液C、胶体溶液型注射液D、乳剂型注射液E、注射用无菌粉末答案：E24、中药制剂有效成分有明确的测定方法时，应采用的质量控制方法为（）A、生物测定法B、化学测定法C、定性测定法D、药材比重法答案：B25、非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理()A、降低温度B、干燥C、加入脆性药材D、加入少量液体E、加入粉性药材答案：A26、气雾剂中的氟利昂主要用作()A、防腐剂B、潜溶剂C、助悬剂D、溶剂E、抛射剂答案：E27、乳剂的制备方法中油相加至含乳化剂的水相中的方法（）A、湿胶法B、直接混合法C、手工法D、干胶法E、机械法答案：A28、脂肪乳注射液（）A、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌D、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌答案：B29、关于液体制剂的特点叙述错误的是()A、制剂携带、运输、贮存方便B、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者C、给药途径广泛，D、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效E、液体制剂若使用非水溶剂则成本高答案：A30、药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是()A、溶媒用量B、时间C、温度D、浓度差E、浸提压力答案：D31、属于胶体溶液型液体药剂的是（）A、炉甘石洗剂B、胃蛋白酶合剂C、单糖浆D、复方硫洗剂E、樟脑醑答案：B32、下列关于污染热原的途径，错误的是（）A、从溶剂中带入B、在操作过程中污染C、从配液器具中带入D、从原料中带入E、灭菌不彻底答案：E33、全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约()为宜A、2cmB、6cmC、10cmD、4cmE、8cm答案：A34、盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于()A、阴道用气雾剂B、空间消毒用气雾剂C、粉雾剂D、吸入气雾剂E、喷雾剂答案：D35、空气和物体表面灭菌最通用的方法是()A、紫外线灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、热压灭菌答案：A36、注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）A、0.22umB、0.45umC、0.22-0.45umD、0.65-0.80umE、0.8um以上答案：A37、对热不稳定的药物溶液的灭菌（）A、辐射灭菌法B、热压灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、滤过灭菌法答案：E38、干燥时，湿物料中不能除去的水分是()A、平衡水分B、结合水C、自由水分D、毛细管中水分E、非结合水答案：A39、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是()A、助悬剂B、主药C、絮凝剂D、润湿剂E、分散介质答案：B40、以下物质中，可作为W/O型乳化剂的是（）A、吐温80B、司盘80C、阿拉伯胶D、乳化剂OPE、卖泽45答案：B41、分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积（）A、流变学测定B、絮凝度测定C、沉降容积比测定D、微粒大小的测定E、重新分散试验答案：B42、将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为()A、水飞法B、单独粉碎C、加液研磨D、串料E、串油答案：A43、影响药物稳定性的外界因素不包括()A、空气B、金属离子C、赋形剂或附加剂的影响D、光线E、温度答案：C44、加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度答案：D45、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是()A、水相加至含乳化剂的油相中B、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂C、油相加至含乳化剂的水相中D、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1E、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1答案：C46、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A、湿饱和蒸汽B、饱和蒸汽C、流通蒸汽D、沸水E、过热蒸汽答案：B47、氯化钠的等渗当量是指（）A、与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量B、与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C、与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量D、与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量E、与1g药物呈等渗效应的氯化钠量答案：E48、下列不作为透皮吸收促进剂使用的是()A、二甲基亚砜B、表面活性剂C、三氯叔丁醇D、AzoneE、磷脂答案：C49、下列哪种分类方法与临床使用密切结合（）A、按制法分类B、按药物种类分类C、按分散系统分类D、按给药途径分类E、按形态分类答案：D50、滴眼剂的pH值要求范围为（）A、4-6B、5-9C、8-12D、6-11.5E、3-8答案：B51、片剂单剂量包装主要采用()A、纸袋B、塑料瓶C、玻璃瓶D、泡罩式和窄条式包装E、软塑料袋答案：D52、供揉搽皮肤表面用的液体制剂（）A、灌洗剂B、搽剂C、灌肠剂D、涂剂E、洗剂答案：B53、乳化剂（）A、亚硫酸氢钠B、卵磷脂C、三氯叔丁醇D、磷酸氢二钠E、葡萄糖答案：B54、提取药材有效成分时，下列说法正确的是（）A、浓度差越大越好B、提取时间越长越好C、溶媒pH越高越好D、粉碎度越大越好答案：A55、引入亲水基团（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度答案：B56、加入助溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度答案：A57、以下关于药物制成剂型的叙述中，错误的是（）A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关E、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型答案：B58、无菌室空气的灭菌方法是（）A、流通蒸汽灭菌法B、热压灭菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、滤过除菌答案：D59、下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是()A、均匀度B、重量差异C、干燥失重D、粒度E、溶出度答案：B60、用于注射剂中pH调节剂的为（）A、明胶B、氯化钠C、苯甲醇D、盐酸E、亚硫酸钠答案：D61、溶液剂制备工艺过程为（）。A、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装B、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装C、药物的称量→滤过→溶解→质量检查→包装D、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装答案：E62、下列关于片剂制粒的叙述，错误的是()A、增大物料的松密度，使空气易逸出B、避免粉末分层C、改善原辅料的流动性D、减少片剂与模孔间的摩擦力E、减少细粉飞扬答案：D63、汤剂主要采用()制备。A、溶解法B、渗漉法C、煎煮法D、蒸馏法E、浸渍法答案：C64、影响药物剂稳定性的处方因素不包括()A、温度B、离子强度C、pHD、溶剂答案：A65、用乙醇加热浸出药材时可以用（）A、煎煮法B、渗漉法C、蒸馏法D、回流法E、浸渍法答案：D66、用于热敏性物料，易受空气氧化、有燃烧危险或含有机溶剂等物料的干燥方法是（）A、喷雾干燥B、常压干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、沸腾干燥答案：D67、植物性药材浸出过程中主要动力是（）A、浓度差B、浸出温度C、时间D、药材颗粒大小E、溶剂种类答案：A68、极不耐热药液采用()灭菌法A、流通蒸气灭菌法B、微波灭菌法C、紫外线灭菌法D、低温间歇灭菌法E、滤过除菌法答案：E69、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A、口服液B、注射剂C、气雾剂D、合剂E、溶液剂答案：E70、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()A、10%B、90%C、5%D、30%E、50%答案：A71、输液剂配制常用（）A、化学反应法B、稀配法C、浓配法D、分散法E、等量递加法答案：C72、在注射剂中，氯化钠等到渗当量是指（）A、与1g氯化钠成等渗的药物的重量B、与1g药物成等渗的氯化钠的重量C、与100g药物成等渗的氯化钠的重量D、与10g药物成等渗的氯化钠的重量E、氯化钠与药物的重量各占50%答案：B73、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为（）A、再分散试验B、絮凝度的测定C、微粒大小的测定D、澄清度的测定E、沉降体积比的测定答案：D74、某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的颗粒量应为()gA、0.5B、0.1C、0.3D、0.2E、0.4答案：E75、环糊精常见的有α、β、γ等多种，目前最为常用的是()A、γB、αC、δD、βE、Ε答案：D76、微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）A、热压灭菌B、紫外线灭菌C、干热灭菌D、γ-射线灭菌E、煮沸灭菌答案：A77、关于生物半衰期的叙述正确的是()A、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似B、与病理状况无关C、随血药浓度的下降而延长D、生物半衰期与药物消除速度成正比E、随血药浓度的下降而缩短答案：A78、弱酸性药物在碱性尿液中()A、解离少，B、解离多，再吸收多，C、解离多，D、解离少，再吸收少，E、解离多，再吸收少，答案：C79、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）A、润湿剂B、乳化剂C、助悬剂D、絮凝剂E、增溶剂答案：C80、下列常用作成膜材料的是()A、甘露醇B、聚乙二醇C、乙基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯醇答案：E81、关于混悬剂的说法正确的有()A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用E、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题答案：ADE82、关于输液叙述正确的是()A、可发挥局部作用B、适于不能口服给药的药物C、药效迅速、剂量准确、作用可靠D、适于不能口服给药的病人E、生产工艺复杂，使用不便答案：ADE83、极性溶剂是()A、丙二醇B、聚乙二醇C、水D、DMSOE、甘油答案：CDE84、与普通口服制剂相比，口服缓释、控释制剂的优点有()A、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应B、制备工艺成熟，C、可以减少给药次数D、根据临床需要，E、可以提高患者的依从性答案：ACE85、影响片剂成型的因素有()A、原辅料性质B、粘合剂与润滑剂C、药物的熔点和结晶状态D、水分E、颗粒色泽答案：ABCD86、国家实行特殊管理的药品有()A、新药B、精神药品C、放射性药品D、麻醉药品E、医疗用毒性药品答案：BCDE87、下列关于硬胶囊壳的错误叙述的是()A、制备胶囊壳时加入山梨醇作为抑菌剂B、胶囊壳主要由明胶制成C、制备胶囊壳时加入甘油作为增塑剂D、加入琼脂作为增稠剂E、加入二氧化钛使胶囊壳易于识别答案：AE88、片剂制备过程中制粒目的是()A、减少细粉吸附与飞扬B、增加颗粒流动性C、加速片剂崩解D、利于片剂干燥E、减少重量差异答案：ABE89、不适宜制备成混悬剂的药物为（）A、味道苦的药物B、毒性药物C、剂量小的药物D、需缓释的药物E、难溶性药物答案：BC90、为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用措施有（）A、减少微粒与介质间密度差B、增加微粒与介质间密度差C、减少粒径D、增加粒径E、增