临床药理学题库(有答案)

临床药理学试题

1.临床药理学研究的重点（）

A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床

研究与评价E.药物相互作用

2.临床药理学研究的内容是（）

A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临

床试验与药物相互作用研究E.以上都是

3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是

（）

A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均

衡、盲法、随机

D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机

4.正确的描述是（）

A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临

床试验中应设立双盲法

C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对

照试验都必须使用安慰剂

5.药物代谢动力学的临床应用是（）

A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察

ADRC.进行TDM和观察ADR

D.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和

1/26

观察ADR

6.临床药理学研究的内容不包括()

A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改

造E.药物相互作用

7.安慰剂可用于以下场合，但不包括()

A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的苞物的阴性对照

药

B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效

C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用

药

D.其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者

E.危重、急性病人

8.药物代谢动力学研究的内容是()

A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新

药的不良反应处理方法

D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗

效

9.影响药物吸收的因素是()

A.轨所处环境的pH值B.病人的精神状态

C.肝、肾功能状态

D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低

10.在碱性尿液中弱碱性药物)

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A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快

C.解离多，重吸收多，排泄快

D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄

慢

11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达

到稳定浓度的时间是（）

A.15天B.12天C.9天D.6天

E.3天

12.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）

A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半

衰期能反映体内药量的消除速度

C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药

后，约4-5个半衰期已基本消除

a

13.生物利用度检验的3个重要参数是（）

A.AUC、Css、VdB.AUC>Tmax、CmaxC.Tmax、

Cmax、Vd

D.AUC^Tmax、CssE.Cmax、Vd、Css

A.药物与血浆蛋白结合B.首过效

应C.CssD.VdE.AUC

14.设计给药方案时具有重要意义（B）

15.存在饱和和置换现象（A）

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16.可反映药物吸收程度（E）

17.开展治疗药物监测主要的目的是（）

B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药

效学的探讨E.评价新药的安全性

18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）

A.吸入〉舌下〉口服〉肌注B.吸入〉舌下,肌注〉皮下

C.舌下〉吸入〉肌注〉口服D.舌下〉吸入〉口服〉皮下

E.直肠〉舌下〉肌注〉皮肤

19.血浆白蛋白与姻发生结合后，正确的描述是（）

A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时

失去药理学活性

C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响邀与血浆蛋白的结合

情况

D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白

结合率高的药物,药效作用时间缩短

20.不正确的描述是（）

A.胃肠道给药存在着首过效应

效应

C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄

E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

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21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）

A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮

E.丙戊酸钠

22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）

A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法

D.质谱法E.放射免疫法

23.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）

A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,

下一次用药前1小时

C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D,稳态后的峰浓

度，下一次用药前

E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时

24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）

A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与

药效间的关系是否适用于病情？

C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短

是否能使病人在治疗期间受益于TDM?

E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的

信息？

25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）

A.1.Ong/mlB.1.5ng/mlC.2.0ng/mlD.

3.0ng/mlE.2.5ng/ml

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26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）

A.0-10Ug/mlB.15-30ug/mlC.5-10ug/ml

D.10-20lig/mlE.5-15ug/ml

饕.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）

A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.

丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱

28.受体是：（）

A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞

D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二

信使作用部位

29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：

A.药物作用的强度B,药物剂量的大小C.药物的脂溶性小

药物的内在活性E.药物与受体的亲和力

30.遗传异常主要表现在：（

A.对药物肾脏排泄的异常

C.对药物体内分布的异常

D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常

31.缓释制剂的目的：（）

A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位

■D.阻止药

6/26

物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效

32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）

A.1/3B.1/2C.2/5D.

3/4E.3/5

33.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）

A.GLPB.GCPC.GMPD.

GSPE.ISO

34.治疗作用初步评价阶段为（）

A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV

期临床试验E.扩大临床试验

35.新药临床I期试验的目的是（）

A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.

推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案

谢动力学过程

36.对新药临床n期试验的描述，正确项是（）

A.目曲B.是在较大

范围内进行疗效的评价

C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补

充临床试验

E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行

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特殊临床试验

37.关于新药临床试验描述错误的是：（）

A.I期临床试验时要进行耐受性试验B.in期临床试验是

扩大的多中心临床试验

c.n期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性

四个原则

D.IV期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察

E.临床试验最低病例数要求：I期20〜50例，II期100例，m

期300例，IV期2000例

38.妊娠期药代动力学特点：（）

A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C药物血浆蛋白结合力

上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化

39.药物通过胎盘的影响因素是：（）

A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结

合力D.胎盘的血流量E.以上都是

40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：

A.ABCDEB.ABCDXC.ABCD

D.ABCXE.ABCDEX

41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）

A.1〜3周左右B.2〜12周左右C.3〜12周左右D.3〜

10周左右E.2〜10周左右

42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）

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A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝嚏D.

青霉素E.氧氟沙星

43.下列哪个药物能连体双胎：（）

A.克霉唾B.制霉菌素C.酮康唾D.

灰黄霉素E.以上都不是

44.下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）

A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头抱菌素类D.抗

甲状腺药E.口奎诺酮类

45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）

A.庆大霉素、头抱曲松钠B.氨茶碱、头抱曲松钠

C.鲁米那、氯霉素

D.地高辛、头抱吠辛钠E.地高辛、头抱曲松钠

46.新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描

述错误的是：（）

A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体，减

少葡萄糖醛酸转移酶的合成

C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴

比妥

E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂

47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：

（）

A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统

9/26

变化对药效学的影响

C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统

变化对药效学的影响

E.用药依从性对药效学的影响

48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）

A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统

变化对药效学的影响

C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统

变化对药效学的影响

E.用药依从性对药效学的影响

49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）

A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂

C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.

注意饮食的合理选择和搭配

50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）

A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、

红霉素、四环素等，应慎用或禁用。

B.老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基昔类、四环

素类、氨苇西林、竣革西林，应根据肾功减退情况，适当减量或

延长给药间隔时间。

C.老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头抱菌素类、氟

喳诺酮类杀菌药。

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D.抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d,

不超过14doE.以上都是

51.下面正确描述的是：（）

B.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减

少

C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基贰类

抗生素之间联合用药可提高疗效

E.pH值的变化不会影响药物的体内过程

52.正确的联合用药是：（）

A.氯丙嗪+氢氯曝嗪B.氯丙嗪+吠塞米C.氯丙

嗪+普秦洛尔

D.吠塞米+庆大霉素E.异烟脱+维生素B6

53.不正确的联合用药是：（）

A.碳酸氢钠+庆大霉素B.丙磺舒+青霉素C.普

蔡洛尔+硝苯地平

D.青霉素+链霉素E.庆大霉素+吠塞米

54.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：（）

A.使双香豆素解离度增加B.影响双香豆素的吸收C.影

响双香豆素的脂溶性

E.两者

发生生理性拮抗作用

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55.磺胺类空包导致新生儿核黄疸原因是：（）

A.磺胺类药物导致溶血反应B.磺胺类药物抑制骨髓造血系

统C.磺胺类药物直接侵犯脑神经核

D.磺胺类药

侵犯脑神经核

56.磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：（）

A.磺胺类抑制中枢神经系统B.磺胺类协同硫喷

妥钠抑制中枢神经系统

浓度增高

D.磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导

肝药酶活性

57.丙磺舒延长青霉素的作用口寸间,原因是：（）

A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄

B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C.丙磺舒改变青霉

差的脂溶性

D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.丙磺舒增加直

霉素在肾小管中的重吸收

A.诱导肝药酶B.抑制肝药酶C.致低血压反应D.高

血压危象E.心律失常

58.氯丙嗪与氢氯曝嗪合用可：（C）

59.苯妥英钠：（A）

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60.氯丙嗪与奎尼丁合用：（E）

61.正确的描述是：（）

A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果

B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物

效应称副作用

C.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作

用

D.B型不良反应与剂量大小有关E.A型不良反应死亡

率往往很高

62.A型不良反应特点是：（）

A.不可预见B・可预见C.发生率低D.死亡率

高E.肝肾功能障碍时不影响其毒性

63.B型不良反应特点是：（）

A.与剂量大小有关B,死亡率高C.发生率高D.可预

见E.是A型不良反应的延伸

64.下属于A型不良反应的是：（）

A.特异质反应B.变态反应

C.副作用

D.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肿引起的多

发性神经病

E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸

肌麻痹

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65.6证实可致畸的药物是:（）

A.苯妥英钠B.青霉素C.阿司匹林D.苯巴比

妥E.叶酸

66.下属于药源性疾病的是：（）

A.阿托品引起的口干B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡

C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋

D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E.阿托品解痉时引起

的眼内压升高

A.氯霉素B.雌激素类C.奎尼丁D.氯丙

嗪E.阿司匹林

67.可引起药源性心肌病变的苞物是：（D）

68.可引起药源性心律失常的药物是:（C）

69.可引起药源性血液病的药物是:（A）

70.有致畸作用的药物是:（B）

71.可引起药源性哮喘的例是：（E）

72.不属于重症肌无力禁用的苞物是：（）

A.氨基贰类抗生素B.阿托品C.奎宁、奎尼丁D.吗

啡E.氯仿

73.关于左旋多巴，以下说法错误的是：（）

A.伍用外周多巴脱竣酶抑制剂可减轻不良反应B.维生

素B6降低左旋多巴的疗效

C.对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D.作

14/26

用机制为补充脑内DA不足

E.与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象

74.司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（）

A.外周脱竣酶抑制剂B.直接激动DA受体C.促

进DA的释放

D.单胺氧化酶B抑制剂E.中枢抗胆碱作用

75.癫痫持续状态首选药物是:（）

A.安定静注B.苯巴比妥肌注C.苯妥英钠D.卡

马西平E.丙戊酸钠

76.苯妥英钠急性中毒主要表现为：（）

A.成瘾性B.神经系统反应C.牙龈增生D.巨幼红细胞

性贫血E.低钙血症

77.治疗胆绞痛宜选用：（）

A.哌替咤B・赈替咤+阿托品C.阿托

品D.654-2E.阿司匹林

78.吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）

A.阿托品B.氯丙嗪C.镇痛新D.尼可刹

米E.纳洛酮

79.连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（）

A・成瘾性B.呼吸抑制C.缩瞳D.胃肠道反

应E.低血压性休克

80.哌替咤与吗啡相比，不具有下列哪一特点：（）

15/26

A.对胃肠道有解痉作用B.过量中毒时瞳孔散大C.

成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱

D.镇痛作用比吗啡强E.作用维持时间较短

81.不属于阿司匹林临床应用：（）

A.缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B.抗风

湿C.胆道蛔虫症

D.支气管哮喘E.小剂量用于防治血

栓栓塞性疾病

A.苯巴比妥B.安定C.硫酸镁D.硫喷妥

钠E.水合氯醛

82.治疗失眠的首选药物:（B）

83.诱导肝药酶作用强的是：（A）

84.可用作癫痫大发作首选的是：（A）

85.基础麻醉常用药物是:（D）

86.不属于吩曝嗪类抗精神病药的是：（）

A.氟哌咤醇B.硫利达嗪C.氯丙嗪D.氟奋乃

静E.奋乃静

87.兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：（）

A.氯丙嗪B.米帕明C.阿米替林D.氟哌唾

吨E.氟哌咤醇

88.氯丙嗪临床主要用于：（）

A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁B・抗精神病、镇吐、人工冬眠

16/26

C.退热、防晕、抗精神病

D.退热、抗精神病及帕金森病E.抗休克、镇吐、抗精神病

89.氯丙嗪不具有的药理作用是：（）

A.抗精神病作用B.致吐作用C.致锥体外系反应D.抑制体

温调节中枢E.使催乳素分泌增多

90.关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（）

A.可阻断a受体，引起血压下降B.可用于晕动病之呕

吐C.可阻断M受体，引起口干等

D.可用于治疗精神病E.解热机制为直接抑制体

温调节中枢的调节能力所致

91.用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（）

A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.锥体外

系反应E.消化系统症状

92.不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（）

A.震颤麻痹B.迟发性运动障碍C.急性肌张力障

碍D.静坐不能E.眩晕

93.抗躁狂药首选：（）

A.碳酸锂B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.

氟奋乃静

94.不属于强心药的药物有:（）

A.地高辛B.肾上腺素C.毒毛花昔KD.洋地黄毒

昔E.氨力农

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95.强心昔治疗心力衰竭的主要药理学基础：（）

A.降低心肌耗氧量B.减慢心率C.正性肌力作用D.使已扩大的

心室容积缩小E.调节交感神经系统功能

96.不属于强心甘的药理学作用的是：（）

A.降低衰竭心脏心肌耗氧量B.正性肌力作用C.减慢心率D.延

缓房室传导E.心脏的心肌耗氧量

97.治疗量强心昔减慢心律是由于：（）

A.直接抑制窦房结自律性B.直接降低交感神经对心脏的作

用C.兴奋心脏B受体

D.直接兴奋迷走神经E.增强心

迷走神经兴奋

98.对强心昔急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳

的药物是：（）

A.利多卡因B.苯妥英钠C.普鲁卡因胺D.心得

安E.奎尼丁

99.不宜使用强心甘的心力衰竭类型：（）

A.高血压病B.心瓣膜病C.先天性心脏病D.缩窄性心

包炎E.严重贫血

100.强心昔中毒的心脏毒性反应不包括：（）

A.窦性心动过缓B.室性早搏C.房室传导阻滞D.窦性心

动过速E.阵发性室上性心动过速

101.血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（）

18/26

A.改善冠脉血流B.减轻心脏的前、后负荷C.减低外周阻力

D.降低血压E.减少心输出量

A.硝酸甘油B.地高辛C.毒毛花昔KD.心得

安E.卡托普利

102.属于速效强心昔的是：（C）

103.属于ACEI类的是：（E）

104.通过释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物

是：（A）

105.伴有支气管哮喘者禁用的是：（D）

106.属血管紧张素H受体ATI亚型拮抗剂药是：（）

A.卡托普利B.洛沙坦C.毗那地尔D.卡维地

洛E.硝苯地平

A.脱屈嗪B.美托洛尔C.哌噗嗪D.酚妥拉

明E.普蔡洛尔

107.直接扩张血管的降压药是：（A）

108.B1受体阻滞剂是：（E）

109.a1受体阻滞剂是：（C）

110.高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）

A.W嚓类：B.血管扩张药c.血管紧张素转化酶抑制

剂D.神经节阻断药E.中枢降压药

111.卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）

A.低血钾B.干咳C.低血压D.皮

19/26

疹E.眩晕

112.下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压:

（）

A.哌嗖嗪B.可乐定C.普奈洛尔D.硝苯地

平E.卡托普利

113.属适度阻滞钠通道药（IA）的是：（）：

A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡

尼E・普鲁卡因胺

114.选择性延长复极过程的药物是:（）

普鲁卡因胺B・胺碘酮C.氟卡尼D.普蔡洛

尔E.普罗帕酮

115.有抗胆碱作用和阻滞a受体的药物是:（）

A.利多卡因B.普蔡洛尔C奎尼丁D.胺碘

酮E.美西律

116.治疗强心贰所致的室性心动过速选用：（）

A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.奎尼

TE.利多卡因

117.窦性心动过速宜选用：（）

A.利多卡因B.胺碘酮C.普蔡洛尔D.氟卡

尼E・普鲁卡因胺

118.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的：（）

A.头痛B.升高眼内压C.心率加快D.致高铁血

20/26

红蛋白症E.阳痿

A.普蔡洛尔B.硝苯地平C.地尔硫卓D.维拉帕

米E.硝酸甘油

119.不宜用于变异型心绞痛的苞物是：（A）

120.连续应用可产生耐受性的致物是：（E）

121.选择性激动B2受体激动剂是：（）

A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.克仑特

罗E.右美沙芬

A.选择性激动B2受体B.非选择性激动B2受体C.抑制磷酸

二酯酶D.阻断M受体E.稳定肥大细胞膜

122.色甘酸钠：（E）

123.福摩特罗：（A）

124.氨茶碱：（C）

125.异丙托澳镂：（D）

126.氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（）

A.防止碱血症的产生p.防止便秘C.减少产气，减轻胃内压

力D.减少胃酸的分泌E.以上都不对

127.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：（）

A.米索前列醇B.奥美拉嗖C.三硅酸镁D.胶体次枸椽

酸钿E.硫糖铝

128.易造成流产的胃粘膜保护药是：（）

A.米索前列醇B.硫糖铝C.奥美拉噗D.胶体

21/26

次枸檬酸秘E.雷尼替丁

A.雷尼替丁B.奥美拉噗C.胶体次枸椽酸秘D.米索前

列醇E.硫糖铝

129.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的例是：（A）

130.主要用于治疗和预防非雷体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘

膜损伤与出血的药物是:（D）

131.减轻对肠粘膜刺激的止泻药是：（）

A.洛哌丁胺B.思密达C.普鲁本辛D.复方樟脑

酊E.地芬诺酯

132.中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：（）

A.硫酸镁B.硫酸钠C.酚酰；D.比沙可咤E.甲

基纤维素

133.恶性贫血的神经症状必须用：（）

A.叶酸B.红细胞C.硫酸亚铁D.维生素

CE.维生素B12

134.对于新生儿出血，宜选用：（）

A.维生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲环

酸E.抑肽酶

135.肝素的抗凝机制是：（）

A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激

活纤溶酶

1通过激活抗凝血酶m（AT4U）抑制凝血因子na、XIIa>X

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la、Xa、IXa

E.影响凝血因子n、vn、ix、x谷氨酸残基的峻化

136.肝素的常用给药途径是：（）

A.皮下注射B.肌肉注射C.口服D.静脉注

射E.舌下含服

137.用于急救及重型糖尿病的药是：（）

A.胰岛素B.低精蛋白胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精

蛋白锌胰岛素E.特慢胰岛素锌

138.可治疗胰岛素依赖型糖尿病的苞物是：（）

A.胰岛素B.氯磺丙版C.格列本胭D.甲福

明E.苯已双胭

139.易引起"乳酸血症”的药是：（）

A.二甲双胭B.苯乙双胭C.甲苯磺丁胭D.优降

糖E.格列本版

140.甲状腺激素的用途：（）

A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺

危象E.甲抗术前准备

141.硫腺类严重的不良反应是：（）

A.骨质疏松B・粒细胞缺乏C.肝功能受损D.低血

糖E.高血压

142.大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：（）

A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲

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状腺作用不持久,易复发E.患者不能忍受

143.喳诺酮类抗菌作用机制是：（）

A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成

酶C.改变细菌细胞膜通透性

D.抑制细菌DNA旋转酶E.以上都不是

144.红霉素与克林霉素合用可：（）

£由于竞争结合部位产生拮抗作用B.扩大抗菌谱C.增强抗

菌活性D.降低毒性E.以上均不是

145.对肾脏基本无毒性的头抱菌素类的：（）

A.头抱嚷吩B.头抱曝月亏C.头抱氨苇D.头抱嗖

咻E.以上蟹对肾脏均有毒性

146.不属于大环内酯类的抗生素是：（）

A.红霉素