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文档简介

药物分离工程1.对流干燥过程中,湿空气作为载湿体和载热体。2.必须采用高离子强度样品溶液上样的色谱方法有疏水性相互作用层析。3.双水相系统相图中,同一系线上各点两相组成相同、体积不同。4.:增大分离度的最理想的方法是降低塔板高H。5.湿空气作为载湿体,湿空气中的水汽含量称为湿度。恒速干燥阶段,湿物料表面的温度近似等于热空气的湿球温度。6.根据溶质在外力作用下产生移动速度的差异而实现分离的方法是超滤。7.双水相系统系线长度是衡量两相间相对差别的尺度,系线越长则两相间性质差别越大,趋向于零时,两相差别消失,成为均一相。8.红霉素是碱性电解质,在乙酸戊酯和pH9.8的水相之间分配系数m=44.7,因此可以采用碱性溶液中萃取,酸性溶液中反萃取提取纯化红霉素。9.与反渗透膜的性能不相符的是为对称膜,尽可能地薄,寿命长成本低。10.用大孔树脂分离苷类常用的洗脱剂是含水醇。11.按照静电作用力差异分离的方法离子交换层析。12.分子筛层析纯化酶是根据酶分子大小、形状不同的纯化方法进行纯化。13.:一般情况下高效液相色谱操作压力为4.0-40MPa。14.关于超临界流体萃取操作,不正确的是可以通过改变操作压力实现溶质的萃取和回收,操作温度保持不变,通过改变操作温度实现溶质的萃取和回收,可以利用选择性吸附(吸收)目标产物的吸附(吸收)剂回收目标产物。15.不同粒度的晶体粒数密度不同,n随着粒度的增大而降低,即结晶生长时间越长,l值越大,n值越小。16.一些极性较大的抗生素水溶性很强,在有机相中的分配系数很小,可用化学萃取。17.膜分离的叙述,错误的是平板式膜,保留体积较小,能量消耗介于管式和中空纤维膜间。18.工业结晶过程通常控制在第一介稳区进行的原因是溶液过于饱和,容易产生大量微小晶体,结晶难以长大;溶液过于饱和,结晶生长速率过快,容易在晶体表面产生液泡,影响结晶质量;溶液过于饱和,结晶器容易产生晶垢,给操作带来困难。19.固相本身不移动,而移动切换液相的入口和出口位置,如同移动固相一样,产生与移动床相同的效果,称为模拟移动床。20.解析过程:疏水性相互作用色谱与反相色谱所用色谱填料的差别在于介质功能基疏水性的强弱程度不同,反相色谱疏水性强;疏水性色谱疏水性弱。21.洗脱展开又称为洗脱层析,料液中的溶质根据其在固定相和流动相间分配行为的不同,在层析柱出口处被展开形成相互分离的层析峰。分离完全,层与层之间隔着一层溶剂。22.结晶过程具有成本低、设备简单、操作方便,广泛应用于氨基酸、有机酸、抗生素、维生素、核酸等产品的精制。23.重结晶的操作过程,选择合适的溶剂,将经过粗结晶的物质加入少量的热溶剂中,并使之溶解,冷却使之再次结晶,分离母液,洗涤。24.溶解度数据通常用溶解度对温度所标绘的曲线来表示,该曲线称为溶解度曲线。25.流化床的缺点是床内固相和液相的返混剧烈,特别是高径比较小的流化床。所以,流化吸附剂利用效率远低于固定床和膨胀床。26.过滤的透过推动力是压力差,在错流过滤中,流动的剪切作用可以减轻浓度极化,减轻凝胶层的厚度。27.影响双水相萃取分配系数的主要因素:溶质的静电作用和疏水作用这句话是错误的。28.溶液过于饱和,会出现结晶生长速率过快,容易在晶体表面产生液泡,影响结晶质量。29.不同高分子化合物的溶液相互混合可形成两相或多相系统,如葡聚糖与聚乙二醇(PEG)按一定比例与水混合后,溶液先呈浑浊状态,待静置平衡后,逐渐分成互不相溶的两相,上相富含PEG,下相富含葡聚糖。30.膜(不能透过溶质)两侧压力相等时,在浓度差作用下,溶剂从溶质浓度低的一侧向溶质浓度高的一侧透过的现象,叫做渗透。促使水分子透过的推动力,叫做渗透压。31.蛋白质为两性电解质,改变pH可改变其荷电性质,pH>pI蛋白质带负电。32.反胶团是两性表面活性剂在非极性有机溶剂中亲水性基团自发的向内聚集而成,内含微小水滴的空间尺度仅为纳米级的集合型胶体,是一种自我组织和排列而成的,并具有热力学稳定的有序构造。33.吸附过程中固体物质称为吸附剂,被吸附的物质称为吸附质,吸附达到平衡时,流体的本体相主体称为吸余相,吸附剂内的流体称为吸附相。34.生化成分,一般为热敏性物质,提取在较低温度下进行。35.膜分离技术在中药注射剂领域应用广泛,主要用于除杂、除菌、除热源,无需高温或其他化学方法,在常温下进行,效果好,能达到药典要求。36.分子排阻色谱是以凝胶粒子作为固定相,根据物质分子大小不同而进行分离的色谱技术。37.影响晶体形状的因素,如改变过饱和度、改变溶剂体系、杂质。38.分离操作通常可分为和传质分离两大类,机械分离的分离对象是非均相物系,传质分离的分离对象

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