药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案1、对注射剂渗透压的要求错误的是()A、输液必须等渗或偏高渗B、脊椎腔注射液必须等渗C、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D、滴眼剂以等渗为好E、肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液答案：C2、制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、精滤、灌封、灯检为洁净区C、配制、灌封、灭菌为洁净区D、灌封、灭菌为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区答案：E3、如何测定粉体的比表面积()A、沉降法B、显微镜法C、筛分法D、气体吸附法答案：D4、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()A、硬脂酸镁B、淀粉浆C、滑石粉D、淀粉答案：A5、根据《中国药典》规定，不作为栓剂质量检查的项目是()A、密度测定B、融变时限测定C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验答案：A（三）多顶选择题6、离子交换树脂仅适合()A、大分子B、脂溶性C、可解离D、水溶性答案：C7、可作为水溶性固体分散体载体材料的是()A、微晶纤维素B、丙烯酸树脂RL型C、乙基纤维素D、聚维酮答案：D8、单独用作软膏基质的是()A、植物油B、蜂蜡C、固体石蜡D、凡士林答案：D9、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是()A、过热蒸汽B、饱和蒸汽C、流通蒸汽D、湿饱和蒸汽答案：B10、能杀死热原的条件是()A、160～170℃，2hB、115℃，30minC、250℃，30minD、180℃，1hE、200℃，1h答案：C11、下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是()A、碳酸氢钠-枸橼酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、聚乙烯毗咯烷酮-淀粉D、氢氧化钠-枸橼酸答案：A12、以下不属于主动靶向制剂的是()A、长循环脂质体B、脂质体C、前体药物D、结肠靶向前体药物答案：B13、湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列说法错误的是()A、颗粒的干燥温度应在50℃左右B、黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸C、可选尼龙筛网制粒D、可使用硬脂酸镁为润滑剂答案：D14、眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为()A、0.2%-0.5%B、0.5%-2%C、0.8%-2%D、0.9%-2.5%E、0.6%-1.5%答案：E15、片剂生产中制粒的主要目的是()A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格答案：C16、注射剂的抑菌剂可选择()A、新洁而灭B、酒石酸钠C、苯甲酸钠D、环氧乙烷E、三氯叔丁醇答案：E17、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是()A、融变时限B、体内吸收试验C、重量差异D、体外溶出速度答案：B18、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解()A、20分钟B、30分钟C、15分钟D、60分钟答案：C19、二相气雾剂指()A、O/W乳剂型气雾剂B、溶液型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂答案：B20、影响药物稳定性的外界因素是()A、pHB、离子强度C、溶剂D、温度答案：D21、可用于复凝聚法制备微囊的材料是()A、西黄蓍胶-阿拉伯胶B、阿拉伯胶-琼脂C、西黄蓍胶-果胶D、阿拉伯胶-明胶答案：D22、关于微囊特点叙述错误的是()A、微囊能掩盖药物的不良臭味B、微囊提高药物溶出速率C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的剌激性D、制成微囊能提高药物的稳定性答案：B23、关于热原的叙述中正确的是()A、是引起人的体温异常升高的物质B、是微生物的代谢产物C、是微生物产生的一种外毒素D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E、热原的主要成分和致热中心是磷脂答案：A24、注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是()A、酸碱度B、热原C、硫酸盐D、氯化物E、氨答案：B25、制备维生素C注射液应选用哪种抗氧剂()A、硫代硫酸钠B、亚硫酸钠C、亚硫酸氢钠D、BHT答案：C26、维生素C注射液的灭菌条件为()A、100℃、30分钟B、121℃、30分钟C、100℃、15分钟D、121℃、15分钟E、115℃、15分钟答案：C27、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞答案：D28、下面关于制粒的描述哪一个是不正确的()A、制粒的主要目的是改善流动性，防止各成分的离析，阻止粉尘飞扬B、流化床制粒可使混合、制粒、干燥在同一台设备中进行C、喷雾制粒速度虽快，但所制得的粒子流动性差，不易分散D、在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状一索带状一毛细管状一泥浆状答案：C29、关于吸入粉雾剂叙述错误的是()A、药物的多剂量贮库形式B、采用特制的干粉吸入装置C、可加入适宜的载体和润滑剂D、应置于凉暗处保存答案：A30、已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠()A、5.63gB、4.52gC、4.83gD、3gE、6.2g答案：C31、维生素C注射液中依地酸钠的作用为()A、pH调节剂B、抗氧剂C、防腐剂D、金属螯合剂E、渗透压调节剂答案：D32、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为()A、酒石酸＋碳酸氢钠B、甲基纤维素＋明胶C、羧甲基淀粉钠D、干淀粉＋乳糖答案：A33、经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为()A、小于1000B、大于1000C、2000-6000D、小于500答案：D34、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是()A、水溶性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、油脂性答案：D35、关于剂型的错误表述()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一种药物也可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型答案：D36、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括()A、辅料B、广义酸碱C、温度D、溶剂答案：C37、下列属于栓剂油脂性基质的是()A、PoloxamerB、甘油明胶C、聚乙二醇类D、硬脂酸丙二醇醋答案：D38、以下不是包合物制备方法的为()A、饱和水溶液法B、冷冻干燥法C、乳化法D、研磨法答案：C39、以下不是脂质体作用特点的是()A、可提高药物的稳定性B、速释作用C、可降低药物毒性D、靶向作用答案：B40、控制区洁净度的要求为()A、无洁净度要求B、100000级C、300000级D、10000级E、100级答案：B41、下列关于油脂性基质的叙述错误的是()A、油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物B、油脂性基质易长霉，应加入防腐剂C、油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用D、油脂性基质可加羊毛脂增加亲水性E、油脂性基质润滑性好，多用于干燥患处，但刺激性大答案：BE42、固体分散体可进一步制备的制剂包括()A、片剂B、胶囊剂C、栓剂D、注射剂E、脂质体答案：ABCD包合物的制备技术一、名词解释43、调节眼用溶液常用的缓冲液有()A、硼酸盐缓冲液B、醋酸盐缓冲液C、碳酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、人工房水缓冲液答案：AD44、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是()A、软胶囊的囊壁是由明胶、增塑剂、水三者所构成的B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液，少数为固体物E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊答案：ABCD45、乳剂的类型有()A、O/W/O型B、W/O/O型C、O/W型D、W/O型E、W/O/W型答案：ACDE46、常用的助滤剂为()A、硅胶B、滑石粉C、硅藻土D、活性炭E、纸浆答案：BCDE47、选择下列哪些乳化剂可制备O/W型乳剂型基质()A、新生钠皂B、司盘80C、新生铵皂D、聚山梨酯80E、多价钙皂答案：ACD48、玻璃器皿除热原可采用()A、酸碱法B、吸附法C、凝胶滤过法D、高温法E、离子交换法答案：AD49、影响药物制剂稳定性的外界因素有()A、温度B、抗氧剂C、光线D、络合剂E、氧气答案：ACE50、下列哪些是滴丸剂具有的特点()A、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固体化B、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点C、发展了耳、眼科用药的新剂型D、工艺条件易于控制E、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高答案：ABCDE51、影响药物制剂稳定性的非处方因素有()A、溶剂的极性B、氧气的影响C、生产环境的湿度D、充入惰性气体E、包装材料答案：BCDE52、下列关于湿热灭菌的叙述中正确的是()A、湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽B、热压灭菌的可靠性参数F0为12分钟C、热压灭菌应采用饱和蒸汽D、选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌，其次才是药物的有效性E、湿热灭菌法包括热压灭菌法，流通蒸汽灭菌法答案：CE53、注射用水的检查项目有()A、二氧化碳B、不挥发物C、热原D、重金属E、氯化钠答案：ABCDE54、注射液中常用的止痛剂有()A、利多卡因B、苯酚C、三氯叔丁醇D、苯甲醇E、布比卡因答案：ACDE55、脂质体按结构类型可分为()A、温度敏感脂质体B、多室脂质体C、小单室脂质体D、pH敏感脂质体E、大单室脂质体答案：BCE56、有关F0值描述正确的是()A、定义中参比温度定为120℃B、F0值应用仅限于干热灭菌C、定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌D、F0值又称为标准灭菌时间E、考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%答案：CDE57、有关渗漉法特点描述正确的是()A、适宜于药材中有效成分含量较低时充分提取B、适宣于黏性药物，无组织结构的药材浸出C、适宜于高浓度浸出制剂的制备D、不适用于脂溶性成分浸出E、适宜于新鲜及易于膨胀的药材浸出答案：AC58、下面关于复凝聚法叙述正确的是()A、调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物B、调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物C、明胶是一种蛋自质，其带电性受pH影响D、阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷E、形成不溶性复合物的量与明胶、阿拉伯胶的比例无关答案：BC59、软膏剂制备的方法有()A、研和法B、溶解法C、熔合法D、乳化法E、聚合法答案：ACD60、影响浸出的因素中，()不能无限增大，否则反而会影响浸出。A、浸提温度B、黏度C、粉碎度D、浓度差E、浸提时间答案：ACE61、注射用水的储备条件是()A、4℃以下密闭储存B、80℃以上密闭储存C、65℃以上保温循环D、80℃以上保温循环E、65℃保温循环答案：ABC62、下列微囊化方法属于物理化学法的有()A、化学法B、溶剂非溶剂法C、液中干燥法D、液中干燥法E、改变温度法答案：BCE63、下列有关乳剂型基质的叙述正确的是()A、乳剂型基质分为W/O型和O/W型B、乳剂型基质分为W/O/W型C、乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用，可促进药物与表皮的接触D、遇水不稳定药物可用W/O乳剂型基质做软膏E、O/W型乳剂基质外相含多量水分，无须加入保湿剂答案：ACD64、规格为10ml的注射液应进行的质量检查项目是()A、装量B、微粒检查C、热原D、phE、澄明度答案：BCDE65、输液的质量要求主要为()A、澄明度符合要求B、不得添加抑菌剂C、pH应尽量与血浆等渗，若因稳定等原因，可允许在4-9范围内D、渗透压应为等渗，不能用高渗溶液输入静脉内E、除无菌外，还必须无热原答案：ABCE66、能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是()A、EDTA-2NaB、苯甲酸钠C、尼泊金乙酯D、通氮气E、NaHSO3答案：ADE67、关于片剂包衣的目的，正确的叙述是()A、减轻药物对胃肠道的刺激B、掩盖药物的不良气味C、增加药物的稳定性D、避免药物的首过效应E、改变药物生物半衰期答案：ABC68、酒剂可采用下列哪些方法制备()A、回流法B、浸出法C、渗漉法D、超临界法E、溶解法答案：ABC69、注射剂中加入附加剂种类有()A、填充剂B、抑菌剂C、抗氧剂D、助悬剂E、保护剂答案：ABCDE70、有()性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物稀乙醇溶液B、药物是油溶液C、吸湿性很强的药物D、药物是水溶液E、风化性药物答案：ACDE71、固体分散体是药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中。()A、正确B、错误答案：A72、氢氟烷烃类是目前被认为最合适的氟利昂替代品。()A、正确B、错误答案：A73、当乳剂从乳剂型气雾剂的阀门喷出时，所产生泡沫的性状取决于抛射剂的性质和用量。()三、填空题A、正确B、错误答案：A74、药物分散于载体中只是以一种分散状态存在。()A、正确B、错误答案：B75、广义地讲，控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间，故靶向制剂、透皮制剂等都属于控释制剂的范畴()A、正确B、错误答案：A76、药物的脂溶性越大，透皮吸收的效果越好。()A、正确B、错误答案：B77、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的优点。()A、正确B、错误答案：A78、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种固态载体材料中所形成的分散体系。()A、正确B、错误答案：A79、软胶囊囊壁的组成通常是干明胶：干增塑剂：水＝1:(0.4-0.6):1。()三、填空题A、正确B、错误答案：A80、固态溶液的药物分散度比低共熔混合物低。()A、正确B、错误答案：B81、包合物具有缓释作用，故不能提高生物利用度。()A、正确B、错误答案：B82、粉体的压缩度能反映粉体的流动性。()A、正确B、错误答案：A83、固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等。()A、正确B、错误答案：B84、微球的制备方法与微囊的制备方法相似。()A、正确B、错误答案：A85、固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。()A、正确B、错误答案：A86、固体分散体具有老化特性。()A、正确B、错误答案：A87、腔道局部作用的栓剂要求药物释放速度要快()A、正