高二生物必修二一二章测试题

高二生物必修二一二章测试题

1.最终证明孟德尔“对分离现象的假设性解释“正确的试验是（）

A.豌豆的杂交试验B.豌豆的自交试验

C.豌豆的测交试验D.豌豆的正交试验

2.对于豌豆的一对相对性状的遗传实验来说，必须具备的条件是（）

①选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种；

②选定的一对相对性状要有明显差异；

③一定要让显性性状作母本；

④一定要实现两个亲本之间的有性杂交；

⑤杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊.

A.①②③④⑤B.①②④C.③④⑤D.①②⑤

3.如图所示系谱图一定表示常染色体隐性遗传病的是（）

n■正常男女

■♦患病男女

BCD

A.AB.BC.CD.D

4.在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的

控制（用R、r表示）.从下面的杂交实验中可以得出的正确结论是（）

杂交组合后代性状

一红花AX白花B全为红花

二红花CX红花D红花与白花之比约为3：1

A.红花为显性性状B.红花A的基因型为Rr

C.红花C与红花D的基因型不同D.白花B的基因型为Rr

5.下列对纯合体特点的描述，正确的是（）

A.纯合体与纯合体杂交后代全是纯合体

B.纯合体自交后代发生性状分离

C.纯合体经减数分裂只产生一个配子

D.杂合体自交后代有纯合体出现

6.基因型为AaBbCc的个体，测交后代的类型及比例是：Aabbcc占21%,

AaBbCc占4%,AaBbcc占21%,AabbCc占4%,aaBbCc占21%,aaBbcc

占4%,aabbCc占21%,aabbcc占4%.则该个体的基因型为（）

7.控制人类的肤色的A/a、B/b、E/e分别位于三对同源染色体上.AABBEE为

黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图，若双亲基因型为

AabbEeXAaBbee,则子代肤色的基因型和表现型种类分别有（）

肤里峻◊一◊一♦

基因型渐变aahhpp---------►A1RBEE

A.27,7B.16,7C.12,5D.12,6

8.一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，玛为蓝色.若让

Fi与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色：鲜红色=3：1.若将

Fi植株自花授粉，则F2表现型蓝色：鲜红色的比例最可能是（）

A.1：1B,3：1C.9：7D.15：1

9.水稻的雌配子致死可导致稻穗出现空粒，严重影响水稻的产量.研究表明，

水稻配子的成活率由两对独立遗传的等位基因（分别用A/a和B/b表示）控

制，Fi基因型为ab的雌、雄配子均致死.据此分析，基因型为aaBB和AAbb

的水稻植株杂交得到%,Fi自交后所结的稻穗中，空粒所占比例及F2的基因

型的种类分别为（）

A.1/4,6B.1/8,9C.1/16,6D.1/4,9

10.遗传的基本规律不适用于（）

①酵母菌②乳酸菌③噬菌体④蓝藻⑤豌豆.

A.①②③B.②③⑤C.②③④D.①②④

11.已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1：2,将这批种子

种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种

子数之比为（）

A.3：2：1B.1：2：1C.3：5：1D,4：4：1

12.一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细

胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（）

A.1个，位于一个染色单体中

B.4个，位于四上分体的每个染色单体中

C.2个，分别位于姐妹染色单体中

D.2个，分别位于一对同源染色体上

13.如果一种动物的正常体细胞有40对同源染色体，则其次级精母细胞处于后

期时有染色体（）

A.20条B.40条C.80条D.160条

14.有关下列两个细胞分裂图象说法正确的是（）

A.①、②均是卵细胞形成过程中的细胞

B.①、②中均含两对同源染色体

C.①能产生4种类型的生殖细胞

D.②能产生1种类型的生殖细胞

15.如图表示某高等雄性动物细胞减数分裂过程中，核内染色体和DNA分子的数

A.该动瞥体细胞中染色”数目为4n

B.a表示染色体，b表示DNA

C.时期H细胞内染色体数：DNA数=2：1

D.时期III细胞是初级精母细胞

16.下列有关纯合子的说法中，错误的是（）

A.由相同基因的雄雄配子受精发育而来

B.连续自交，后代性状能稳定遗传

C.杂交后代一定是纯合子

D.不含等位基因

17.雄果蝇的某细胞正在进行细胞分裂，下列叙述正确的是（）

A.如果细胞中有两条Y染色体，则染色体数一定是体细胞的两倍

B.如果正在进行DNA分子复制，则染色体DNA一定由母链和互补子链组成

C.如果细胞中有同源染色体，且染色体分别向两极移动，则其核DNA分子数

一定是体细胞的两倍

D.如果细胞中染色体数与其体细胞的染色体数相等，则一定没有染色单体

18.正常人的染色体是46条，在以下细胞中，有可能找到2个X染色体的是

（）

①精原细胞②卵原细胞③初级精母细胞

④初级卵母细胞⑤次级精母细胞⑥次级卵母细胞.

A.②③⑤⑥B.②④⑥C.①③⑤D.②④⑤⑥

19.某男性的基因型为AaXbY,他体内经正常减数分裂产生的一个次级精母细胞

中（不考虑交叉互换），含有的基因和性染色体不可能是（）

A.两个基因A,两个基因b,一条X染色体

B.两个基因a,两个基因b,两个Y染色体

C.两个基因A,两条Y染色体

D.两个基因a,两个基因b,两条X染色体

20.如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或

b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因只位于X染色体上.下列说法正确的

□o正常男女

切骸患甲病男女

□。患乙病男女

是（）八？6

A.甲种遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

B.HL的乙病致病基因一定来自他的祖母

C.如果印6是女孩，且为乙病患者，说明ini在产生配子的过程中可能发生了

基因突变

D.若从第ni代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为nL、HL

和皿4

21.一色盲男子与一表现正常的女子结婚，生下性染色体组成为XXY的色盲孩

子，出现这种现象的原因可能是（）

A.父方减数第一次分裂异常或母方减数第一次分裂异常

B.父方减数第一次分裂异常或母方减数第二次分裂异常

C.父方减数第二次分裂异常或母方减数第一次分裂异常

D.父方减数第二次分裂异常或母方减数第二次分裂异常

22.下列字母代表精子中的染色体，A和a,B和b各代表一对同源染色体，下

列四个精子来自同一个初级精母细胞（不考虑染色单体间的互换）的是

()

A.Ab、Ab、ab>abB.aB、Ab、AB>ABC.Ab、aB、Ab、aBD.AB、Ab、

ab>aB

23.下列叙述正确的是（）

A.同一个生物个体在不同的时刻产生的精子或卵细胞染色体组成一般是不同

的

B.非等位基因都位于非同源染色体上

C.位于同源染色体上相同位置的基因控制不同种性状

D.基因型为Dd的个体产生的雌雄配子比例为1：1

24.某动物的精子中有染色体16条，则在该动物的初级精母细胞中存在的染色

体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是（）

A.16、0、32、32B.32、8、32>64C.16、8、32、32D.32、16、

64、64

25.减数分裂中染色体数目减半的直接原因是（）

A.同源染色体的联会B.同源染色体的分离

C.非同源染色体的自由组合D.染色体的复制

26.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）

A.基因全部在染色体上B.基因在染色体上呈线性排列

C.一条染色体上有一个基因D.染色体就是由基因组成的

27.图（0）表示某精子，下列不属于该精子形成过程的细胞图是（）

28.二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多.下列相关叙述错

误的是（）

A.推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查

B.色盲产妇的儿子患病概率大于女儿

C.抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病

D.产前诊断能有效预防21三体综合征患儿的出生

29.抗%佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点

（）

A.患者女性多于男性

B.男性患者的女儿全部发病

C.患者的双亲中至少有一个患者

D.母亲患病，其儿子必定患病

30.下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来

自I代中的（）

QrOT□O正常男女

1123O14O

5J?□。您病儿女

7

T乙

A.2号和1号B.4号和4号C.2号和2号D.3号和4号

31.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红

绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四

种遗传病遗传特征的叙述，正确的是

A.短指的发病率男性高于女性

B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

32.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测

这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是：

4

系谱丙（基因用C、c衰示）系谱丁（基因用D、d表示）

①系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,

系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传

②系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,

系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传

③系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型XT系谱丙-8基因型Cc,

系谱丁-9基因型XX

④系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型XB*系谱丙-6基因型cc

系谱丁-6基因型XDXd

A.①②B.②③C.③④D.②④

33.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因

（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上.现有一只红眼长翅果蝇与一

1_

只白眼长翅果蝇交配，h代的雄果蝇中约有石为白眼残翅.下列叙述错误的是

（）

A.亲本雌果蝇的基因型为BbxRW

B.亲本产生的配子中含的配子占方

c.F1代出现长翅雄果蝇的概率为2

D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXT类型的次级卵母细胞

34.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、

a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗

传。已知HI-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列

叙述正确的是

□男性正常

O女I^E常

燹甲遗传病男，生患者

®甲遗传病女，性患者

■乙遗传病男，生患者

A.甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上

B.m-3与n-i、n-2、m-i均为直系血亲关系

C.该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于1-1和1-2

D.若IIP3和皿-4再生一个孩子，则同时患两病的概率是1/24

35.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过

眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是

A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇X

红眼雄果蝇

C.杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇X

白眼雄果蝇

36.如图1表示某果蝇体细胞染色体组成，图2表示该果蝇所产生的一个异常生

(1)果蝇的一个精原细胞X染色体上的W基因在一期形成两个W基因，

这两个W基因在—期发生分离.

(2)基因B-b与W的遗传遵循一定律，原因是—.

(3)该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为—.

(4)图2所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形

成过程中，.

(5)若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY的可育雌果蝇(进行

正常减数分裂)性成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代可能出现一种性染色

体组成.(不考虑染色体异常导致的致死现象)

37.

果蝇的翅有长翅和残翅两种，眼色有红眼和白眼两种分别由A、a和B、b两对

等位基因控制，现有两亲本果蝇杂交，后代的表现型及数量如下表，请分析回

答:

长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼

雌蝇(只)1210410

雄蝇（只）60612120

(1)果蝇作为遗传实验材料的优点有：（写

出两点即可）.

（2）依据表中后代的表现型及比例判断，控制果蝇眼色基因在染色体

上.

（3）上述杂交试验中，两亲本基因型为,子代的长翅红眼雌

蝇中杂合体占的比例为.

（4）若同时考虑上述两对性状，子代雄、雌果蝇都有四种表现性，且比例为

3：3：1：1,则选作亲本果蝇基因型应该为.

（5）假设果蝇的一个精原细胞在减数分裂过程中由于染色体分配混乱产生了

一个基因型为AaaXB的精子，则另三个精子基因型分别

为•

（6）如何通过一次杂交实验，就可根据子代果蝇的眼色判断其性别（写出遗

传图解及相关文字说明）.

38.图甲表示某种哺乳动物细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数之比的变化

曲线，图乙表示这种动物某个体内精原细胞细胞分裂不同时期的图象.请据图

回答：

（1）图甲中BC段、DE段形成的原因分别是.

（2）图甲中处于E点的细胞中含有对同源染色体，图乙中

（填序号）细胞处于图甲中的CD段，③处于时期.

（3）在图甲中绘制此精原细胞减数分裂过程中染色体数与核DNA数之比的变

化曲线（不需要标字母）.

试卷答案

c

【考点】81：孟德尔遗传实验.

【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题一作出

假说一演绎推理-实验验证一得出结论.

①提出问题（在纯合亲本杂交和R自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；

②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子

成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；

③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样K会产生两种数量相等的配子，这

样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；

④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；

⑤得出结论（就是分离定律）.

【解答】解：孟德尔通过测交实验”对分离现象的假设性解释”进行验证.

故选：C.

【点评】本题考查孟德尔遗传实验，要求考生识记孟德尔遗传实验的过程，掌

握孟德尔实验采用的方法以及各步骤中需要注意的细节问题，能结合所学的知

识做出准确的判断，属于考纲识记层次的考查.

2.

B

【分析】孟德尔所做的豌豆的一对相对性状的研究实验中豌豆必须具有一对易

于区分的相对性状，同时亲本必须是纯种，具有相对性状的两个纯合亲本必须

进行有性杂交，该过程中正反交实验都要做，才能使实验更具有说服力.

【解答】解：①在该实验中，选作杂交实验的两个亲本一定要是纯种，①正

确；

②去了便于观察，选定的一对相对性状要有明显差异，②正确；

③该实验中进行了正交和反交实验，因此不要求母本的表现型一定为显性性

状，③错误；

④通过去雄、套袋和人工授粉来完成亲本间的有性杂交，④正确；

⑤杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊，而不是雌蕊，⑤错误.

故选：B.

【点评】本题考查孟德尔一对相对性状的杂交实验，要求考生识记孟德尔一对

杂交实验的过程和人工异花授粉过程，明确该实验对所选亲本的要求，再结合

题干要求选出正确的选项，属于考纲识记和理解层次的考查.

3.A

【考点】常见的人类遗传病.

【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：

1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患

者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的

外孙.

2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患

者多于男患者；（2）世代相传.

3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患

者多，多代连续得病.

4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特

点：患者少，个别代有患者，一般不连续.

5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女.

【解答】解：A、正常双亲正常患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，A正

确；

B、'根据该系谱图无法确定其遗传方式，B错误；

C、根据该系谱图无法确定其遗传方式，C错误；

D、正常双亲正常患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传

病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，D错误.

故选：A.

4.A

【考点】基因的分离规律的实质及应用.

【分析】根据题意和图表分析可知：杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交

后代只有红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状.杂交组合二的亲本都

为红花，杂交后代出现了性状分离，说明亲本都是杂合体.明确知识点，梳理

相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断.

【解答】解：A、根据分析已判断出红花为显性性状，白花为隐性性状，A正

确；

B、’由于杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明亲本红

花A为纯合体，其基因型为RR,B错误；

C、红花C与红花D都是杂合体，它们的基因型相同，都是Rr,C错误；

D、白花为隐性性状，所以白花B的基因型为rr,D错误.

故选：A.

5.D

【考点】基因的分离规律的实质及应用.

【分析】1、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个

体.纯合子能稳定遗传.

2、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体.杂合子自交

后代会出现性状分离，不能稳定遗传.

【解答】解：A、两个纯合体杂交，后代不一定是纯合体，如AAXaaTAa,A

错误；

B、纯合体能稳定遗传，其自交后代还是纯合体，不会发生性状分离，B错

误；

C、纯合体经减数分裂只产生一种而不是一个配子，（:错误；

D、杂合子自交后代会发生性状分离，既有纯合子，也有杂合子，如AaX

Aa~>AA、Aa、aa,D正确.

故选：D.

6.B

【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.

【分析】根据题意可以判断基因间有连锁现象.交换过的染色体的配子数比上

总的配子数就是交换值，根据配子的比例确定连锁基因.

【解答】解：测交就是杂合体AaBbCc与隐性个体aabbcc杂交，由于隐性个体

aabbcc只能产生一种配子abc,根据测交后代的类型及比例是：Aabbcc占

21%,AaBbCc占4%,AaBbcc占21%,AabbCc占4%,aaBbCc占21%,aaBbcc

占4%,aabbCc占21%,aabbcc占4%,可推断基因型为AaBbCc的个体经减数

分裂产生8种配子，其类型及其比例如下：Abe占21%,ABC占4%,ABC占

21%,AbC占4%,aBC占21%,aBe占4%,abC占21%,abc占4%,即Abe、

ABc、aBC、abC都各占21%,而ABC、AbC、aBc、abc都各占4%,分析各个配

子的基因型发现AB、Ab、aB、ab的比例各占25%,说明A、B两对基因是自

由组合的，分别位于两对同源染色体上；而AC、Ac、aC、ac的比例分别是

8%、42%、42%、8%,说明A、C两对基因存在连锁现象，且A与c、a与C连

锁.

故选：B.

7.C

【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.

【分析】根据题意和图示分析可知：人类的肤色由三对等位基因共同控制，且

位于三对同源染色体上，说明符合基因的自由组合定律.又肤色深浅与显性基

因个数有关，即数量遗传，所以子代表现型由显性基因的数目决定.

【解答】解：根据一对杂合体AaXAa的子代基因型为AA、Aa和aa三种，而

BbXbb的子代基因型为Bb和bb两种，所以双亲基因型为AabbEeXAaBbee

的个体婚配，子代肤色的基因型有3X2X2=12种.又子代肤色深浅与显性基

因个数有关，由于有三对等位基因控制，所以显性基因个数有4个，3个，2

个，1个，。个5种情况，共5种表现型.

故选：C.

8.D

【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.

【分析】根据纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，A为蓝色，可知蓝色

为显性.又Fi蓝色与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色：鲜红

色=3：1,说明性状是由两对等位基因控制的，且鲜红色是双隐性，含显性基

因时即为显性.

【解答】解：设控制性状的两对等位基因为A、a和B、b,则纯合的蓝色品种

基因型为AABB,纯合的鲜红色品种基因型为aabb,杂交后产生的F】基因型为

AaBb.Fi蓝色与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色（AaBb、

Aabb、aaBb）：鲜红色（aabb）=3：1.因此，F1蓝色植株自花授粉，则F2表

现型及其比例最可能是蓝色（1AABB,2AaBB、2AABb、4AaBb、lAAbb、

2Aabb、laaBB、2aaBb）：鲜红色（aabb）=15：1.

故选：D.

9.A

【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.

【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生

配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别

进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时，位于非同源染色体上的非

等位基因进行自由组合；由题意知，控制配子成活率的两对等位基因独立遗

传，因此遵循自由组合定律.

【解答】解：aaBB与AAbb杂交，子一代的基因型是AaBb,按照自由组合定

律，子一代产生的配子的类型及比例是AB：Ab：aB：ab=l：1：1：1,其中

ab雌配子致死导致空粒，子二代空粒的比例是多，雌、雄配子致死，不能完成

受精作用，由于雌雄配子的结合是随机的，子二代的基因型是AABB、

AAbb、aaBB、AaBB、AABb^AaBb六种.

故选：A.

10.C

【考点】基因的分离规律的实质及应用.

【分析】孟德尔遗传定律包括基因分离定律和基因自由组合定律，这两大定律

都适用于进行有性生殖的生物的核基因的遗传，而真核生物细胞质基因的遗传

及原核生物细胞中基因的遗传都不遵循孟德尔遗传定律.

【解答】解：孟德尔的遗传定律的实质是在减数分裂过程中，等位基因分离，

非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以只有能进行减数分裂的真核生

物，其细胞核遗传才遵循遗传定律.

①酵母菌属于真核生物，能进行减数分裂，所以适用；

②乳酸菌属于原核生物，不进行减数分裂，所以不能适用；

③噬菌体属于病毒，没有细胞结构，所以不能适用；

④蓝藻属于原核生物，不进行减数分裂，所以不能适用；

⑤豌豆属于真核生物，能进行减数分裂，所以适用.

所以孟德尔的遗传定律不适用于的生物是②③④.

故选：C.

11.A

【考点】基因的分离规律的实质及应用.

【分析】豌豆为自花传粉且为闭花授粉，所以自然状态下应该为自交，AA自

交后代全是AA,Aa的自交后代基因型为1AA：2Aa：laa.

【解答】解：豌豆的基因型为占AA和%a,其中AA的自交后代全是AA,Aa

Jo

的自交后代基因型为1AA：2Aa：laa,所以子一代中AA占卜多Aa

J。q乙

占寒看春，aa占名4=8所以子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之

JNJJ4b

比为3：2：1.

故选：A.

12.C

【考点】配子形成过程中染色体组合的多样性.

【分析】根据题意分析可知：白化病是常染色体隐性遗传病，夫妇表现正常，

却生了一个患白化病的孩子，说明这对夫妇的基因型都是Aa,为杂合体.

【解答】解：一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，说明该夫妇是

白化病基因的携带者.在妻子的一个初级卵母细胞中，染色体在减数分裂间期

经过复制，所以白化病基因有2个，分布在分别位于姐妹染色单体中.

故选：C.

13.C

【考点】66：减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化.

【分析】减数第一次分裂前的间期，DNA复制，复制完成后DNA含量加倍，但

是染色体含量不变，故体细胞中的染色体数目等于初级精母细胞的染色体数

目，据此答题.

【解答】解：经过减数第一次分裂，同源染色体分离，导致染色体数目减半，

因此形成的次级精母细胞中含有40条染色体.但每条染色体都含有两条姐妹

染色单体，当次级精母细胞处于后期时，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体变为

染色体，导致染色体数目加倍，因此处于后期时有染色体80条.

故选：C.

14.D

【考点】61：细胞的减数分裂.

【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，应处于减数

第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，说明该细胞所在的生物是雄性动物；②

细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，应处于减数第二分裂后期，且细胞质不

均等分裂，说明该细胞所在的生物为雌性动物.

【解答】解：A、①是精子形成过程中的细胞，A错误；

B、②中不含同源染色体，B错误；

C、减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以

一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类

似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞.由此可

见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型.因此，①能产

生2种类型的生殖细胞，C错误；

D、②分裂后形成1个卵细胞和1个极体，其中极体会退化消失，因此②只能

产生1种类型的生殖细胞，D正确.

故选:D.

15.B

【分析】根据题意和图示分析可知：图表示某高等雄性动物细胞分裂过程中4

个不同时期的细胞核内染色体和DNA分子的数量变化.

I中染色体：DNA=1：1,且染色体数目与体细胞相同，可表示减数第二次分裂

后期；

II中染色体：DNA=1：2,且染色体数目与体细胞相同，可表示减数第一次分

裂；

III中染色体：DNA=1：2,且染色体数目是体细胞的一半，可表示减数第二次分

裂前期、中期；

IV中染色体：DNA=1：1,且染色体数目是体细胞的一半，可表示减数第二次分

裂末期.

【解答】解：A、该动物体细胞中染色体数目为2n,有丝分裂后期为4n,A错

误；

由于n、III中a：b=l：2,所以a表示染色体，b表示DNA,B正确；

C、时期H细胞内染色体数：DNA数=1：2,C错误；

D、时期m细胞处于减数第二次分裂，是次级精母细胞，D错误.

故选：B.

【点评】本题结合柱形图，考查减数分裂过程中染色体和DNA数目变化规律，

意在考查考生分析柱形图的能力和理解判断能力.

16.

C

【考点】88：性状的显、隐性关系及基因型、表现型.

【分析】纯合子是指同一位点上的2个基因相同的基因型个体，即遗传因子组

成相同如AA,aa；纯合子自交后代都是纯合子，不发生性状分离.

【解答】解：A、纯合子是由相同基因的雄雄配子受精发育而来，A正确；

B、纯合子连续自交，后代性状能稳定遗传，B正确；

C、显性纯合子与隐性纯合子杂交能获得杂合子，c错误；

D、纯合子中不含等位基因，D正确.

故选：C.

17.

C

【考点】47：细胞有丝分裂不同时期的特点；61：细胞的减数分裂.

【分析】有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体平均的拉向细胞的两极；

减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体分别向两极移动；

减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色体分别向两极移动.

【解答】解：A、如果细胞中有两条Y染色体，则该细胞可能是有丝分裂后期

或减二后期，则染色体数可能是体细胞的两倍，也可能和体细胞相同，A错

误；

B、DNA分子复制发生在间期，染色体出现在细胞分裂期，B错误；

C、如细胞中有同源染色体，且染色体分别向两极移动，可以表示有丝分裂后

期或减数第一次分裂后期，其核DNA分子数是体细胞的两倍，C正确；

D、如细胞中染色体数与其体细胞的相等，则可以表示减一后期或减二后期或

有丝分裂前期和中期等，而减数第一次分裂后期有染色单体，D错误.

故选：C.

【点评】本题考查了有丝分裂和减数分裂的有关知识，要求考生能够掌握有丝

分裂和减数分裂各时期的分裂特点，能够根据题干中染色体行为确定分裂时

期，再结合所学知识准确判断各项.

18.

D

【考点】61：细胞的减数分裂.

【分析】1、精子的形成过程为：精原细胞（染色体组成为44+XY）

减数第一次分裂间期初级精母细胞（染色体组成为44+XY）减数第一次分裂次级精母

细胞（染色体组成为22+X或22+Y,后期染色体组成为44+XX或44+YY）

就数第二次分裂精细胞（染色体组成为22+X或22+Y）变形精子（染色体组成为

22+X或22+Y）.

2、卵细胞的形成过程为：卵原细胞（染色体组成为44+XX）4数第一次分裂间期

初级卵母细胞（染色体组成为44+XX）减数第一次分裂次级卵母细胞（染色体组

成为22+X,后期染色体组成为44+XX）+1个第一极体减数第二次分裂卵细胞（染

色体组成为22+X）+3个极体.

【解答】解：①精原细胞的染色体组成为44+XY,不可能找到2个X染色体，

①错误；

②卵原细胞的染色体组成为44+XX,②正确；

③初级精母细胞的染色体组成为44+XY,不可能找到2个X染色体，③错误；

④初级卵母细胞的染色体组成为44+XX,④正确；

⑤次级精母细胞的染色体组成为22+X或22+Y（后期是44+XX或44+YY）,有

可能找到2个X染色体，⑤正确；

⑥次级卵母细胞的染色体组成为22+X（后期是44+XX）,有可能找到2个X染

色体，⑥正确.

故选：D.

19.

B

【考点】61：细胞的减数分裂.

【分析】在减数分裂间期，染色体复制，基因加倍；在减数第一次分裂过程

中，等位基因随同源染色体分离而分离.所以A与a分离，X与Y分离，分别

进入子细胞中.

【解答】解：A、由于基因b位于X染色体，当着丝点没有分裂时，一个次级

精母细胞中，可含有两个基因A、两个基因b,1条X染色体，A正确；

B、由于基因b位于X染色体，所以一个次级精母细胞中，不可能同时存在X

与Y染色体，B错误；

C、由于A与a分离，X与Y分离，而非同源染色体自由组合，所以一个次级精

母细胞中，可含有两个基因A,两条Y染色体，C正确；

D、由于基因b位于X染色体，当着丝点分裂后，一个次级精母细胞中，可含

有两个基因a,两个基因b,两条X染色体，D正确.

故选:B.

20.C.

A、根据分析，甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，A错误；

B、IIL不患甲病而患乙病，故其基因型为aaXbY,他的父亲和外祖父正常，所

以其乙病致病基因一定来自他的外祖母，B错误；

C、乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，不患乙病的父亲XBY不可能

生患乙病的女儿，如果We是女孩，且为乙病的患者，说明IIL在产生配子的过

程中可能发生了基因突变，C正确；

1X

D、HL的不患乙病，有患乙病的弟弟，故其基因型为‘2XBXB、.2xBxb,不一定含

有乙病的致病基因，不适合做获得乙病致病基因的样本，山3和IIL一定含有致

病基因，适合做获得乙病致病基因的样本，D错误.

21.

B

【考点】61：细胞的减数分裂.

【分析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），妻子表

现型正常(XBX-),丈夫为色盲患者(唱丫),生了一个性染色体组成为XXY并

伴有色盲的男孩(XbXbY),则该夫妇的基因型为据此答题.

【解答】解：由以上分析可知，该夫妇的基因型为XB^X^Y,性染色体组成为

XXY并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY.

①该男孩可能由基因型为犬的卵细胞和基因型为XbY的精子结合形成的，而基

因型为XbY的精子是由于初级精母细胞中一对同源性染色体没有分离，移向同

一极所致，即父方减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离.

②该男孩可能是由基因型为X'X11的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而

基因型为小犬的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有

分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分

离.

故选：B.

22.

C

【考点】62：精子的形成过程.

【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，

所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞，减数第二次分

裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞.由

此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有两种基因型.

【解答】解：A、一个染色体组成为AaBb的精原细胞能减数分裂形成4个精

子，但两两相同，A选项中虽然只有两种基因型，但缺失染色体B,A错误；

B、B选项中的精子有三种基因型，不可能来自同一个初级精母细胞，B错误；

C、一个染色体组成为AaBb的精原细胞能减数分裂形成4个精子，但两两相

同，如Ab、aB、Ab、aB,C正确；

D、D选项中的精子有四种基因型，不可能来自同一个初级精母细胞，D错误.

故选：C.

23.

A

【考点】61：细胞的减数分裂.

【分析】1、减数分裂过程：

(1)减数第一次分裂间期：染色体的复制.

(2)减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉

互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分

离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂.

(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体

和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹

染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺

锤体和染色体消失.

2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或

自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分

离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合.

【解答】解：A、由于减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合，因此同

一个生物个体在不同的时刻产生的精子或卵细胞染色体组成一般是不同的，A

正;

B、手等位基因除了位于非同源染色体上，也位于同源染色体上，B错误；

C、位于同源染色体上相同位置的基因为等位基因或相同，控制的是同种性

状，C错误；

D、基因型为Dd的个体产生的雄配子的数量远远多于雌配子，D错误.

故选：A.

24.

D

【考点】66：减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化.

【分析】减数分裂过程中，四分体数目、同源染色体对数、染色体数目、染色

单体数和核DNA数目变化规律：

结构四分体同源染色染色体染色单DNA

时期个数体对数体数分子数

间期0n0-4n2n—4n

减前、中nn4n4n

I期

后期0n2n4n4n

末期002r)fn4nf2n4n->2n

减前、中00n2n2n

II期

后期00n—2n2n-*02n

末期002n-n02n-*n

【解答】解：动物的精子细胞中有16条染色体，细胞中染色体数目是体细胞

的一半，因此该生物体细胞含有32条染色体.

（1）初级精母细胞中染色体数与体细胞相同，即32条；

（2）四分体是同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对联会的同

源染色体，因此四分体数目为16个；

（3）初级精母细胞中每条染色体含有2条染色单体，因此所含染色单体数为

64条；

（4）初级精母细胞中每条染色体含有2个DNA分子，因此所含核DNA分子数

为64个.

故选：D.

25.

B

【考点】61：细胞的减数分裂.

【分析】1、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；

（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉

互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分

离，非同源染色体自由组合；（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分

裂）.

2、减数分裂的特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果新细胞中染

色体数减半.

【解答】解：A、同源染色体的联会不会导致染色体数目减半，A错误；

B、同源染色体的分离会导致染色体数目减半，B正确；

C、非同源染色体的自由组合导致基因重组，不会导致染色体数目减半，C错

误；

D、染色体复制不会改变染色体的数目，D错误.

故选：B.

26.

B

【考点】7E：基因与DNA的关系.

【分析】本题主要考查基因、DNA和染色体三者之间的相互关系.

基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单

位.染色体的主要成分是DNA和蛋白质.染色体是DNA的主要载体，每个染色

体上有一个或两个DNA分子.每个DNA分子含多个基因.每个基因中含有许多

脱氧核昔酸.

【解答】解：A、基因绝大多数在染色体上，A错误；

B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；

C、一条染色体上有多个基因，C错误；

D、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，D错误.

故选：B.

27.

B

【考点】精子的形成过程.

【分析】分析题图：A细胞中含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于

减数第一次分裂前期；图B细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于

减数第一次分裂后期；图C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第

二次分裂后期；图D细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期.

【解答】解：A、图A处于减数第一次分裂前期，可能属于该精子的形成过

程，A正确；

B、图B细胞处于减数第一次分裂后期，但该细胞中的非同源染色体的组合情

况与图示精子不同，因此该细胞不属于图示精子的形成过程，B错误；

C、图C细胞处于减数第二次分裂后期，且该细胞中的染色体组成与图示精子

相同，因此该细胞属于图示精子的形成过程，C正确；

D、图D细胞处于减数第二次分裂中期，且该细胞中的染色体组成与图示精子

相同，因此该细胞属于图示精子的形成过程，D正确.

故选：B.

【点评】本题结合细胞分裂图，考查精子的形成过程，要求考生识记减数分裂

不同时期的特点，能准确判断图示细胞的分裂方式及所处的时期；能根据精子

中的染色体组成（通过大小和颜色辨别）来判断各选项中的细胞是否属于图示

精子的形成过程.

28.

A

【考点】A4：常见的人类遗传病；A2：人类遗传病的监测和预防.

【分析】1、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗

传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调

查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，

则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式.

2、遗传病的监测和预防

（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗

传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率.

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展.

（3）禁止近亲结婚.

3、几届常见而单基因遗传病及其特点：⑴伴X染色体隐性遗传病：如红绿

色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者

将致病基因通过女儿传给他的外孙.

（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者

多于男患者；世代相传.

（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：

患者多，多代连续得病.

（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特

点：患者少，个别代有患者，一般不连续.

（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女.

【解答】解：A、调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查，A错误；

B、色盲是伴X染色体隐性遗传病，则色盲产妇的儿子一定患病，女儿不一定

患病，因此色盲产妇的儿子患病概率大于女儿，B正确；

C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，若抗维生素D佝偻病产妇

是携带者，其丈夫正常，则她所生女儿不一定患病，C正确；

D、产前诊断筛查染色体是否异常能有效预防21三体综合征患儿的出生，D正

确.

故选：A.

29.

D

【分析】抗V。佝偻病是X染色体显性遗传病，此类遗传病的特点是：（1）往

往是出世代相传；（2）男性患者少于女性患者；（3）男患者的母亲和女儿都

患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常.据此答题.

【解答】解：A、X染色体显性遗传病的特点之一是患者女性多于男性，A错

误；

B、X染色体显性遗传病的特点之一是男性患者的女儿全部发病，B错误；

C、显性遗传病患者的双亲中至少有一个患者，C错误；

D、母亲患病，其儿子不一定患病，如母亲是杂合子，其儿子患病的概率只有

D正确.

故选：D.

【点评】本题以抗%佝偻病为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种常见的

伴性遗传病的特点，能结合伴X染色体显性遗传病的特点准确判断各选项，属

于考纲识记和理解层次的考查.

30.

B

【考点】伴性遗传.

【分析】伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者，且是交叉遗传，男患者

的致病基因来自母亲；由于男性的性染色体组型想XY,色盲基因位于X染色

体上，Y染色体上无对应的等位基因，因此男性正常不含有致病基因，女性正

常可能不携带致病基因，也可能是致病基因的携带者.

【解答】解：分析甲家系可知，m-7是男患者，致病基因来自其母亲II-6

个体，由于II-6的父亲I-3正常，无色盲基因，因此H-6的致病基因来自

I-4；

分析乙家系可知，m-7是男患者，致病基因来自其母亲n-6个体，由于n

-6的父亲I-3正常，无色盲基因，因此II-6的致病基因来自I-4；

故选：B.

31.B

试题分析：A、短指属于常染色体遗传病，男性和女性的发病率相同，A错误；

B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，B正确；

C、抗维生素D为伴X染色体显性遗传病，该遗传病的发病率女性高于男性，C

错误；

D、白化病是常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出

现，D错误。

考点：本题考查伴性遗传和自由组合定律的相关知识，意在考查学生能理解所

学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。

32.D

33.

C

【解答】解A、根据题意可知，亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_XRX-,白眼

长翅果蝇的基因型为了BbX，，Fi代出现白眼残翅雄果蝇(bbXrY),说明亲本

中红眼长翅果蝇的基因型为BbxRxl故A正确；

B、亲本雌果蝇产生的配子中1/2的含Xr,亲本雄果蝇产生的配子中也有1/2的

含X，故B正确；

C、H代出现长翅果蝇的概率是羽，出现雄果蝇的概率为1/2,所以出现长翅雄

果蝇的概率为¥1X1/2=^,故C错误；

D、白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,在间期染色体进行复制，基因加倍，

初级卵母细胞的基因组成为bbbbXrXrXrXr,经过减数第一次分裂，形成的次级

卵母细胞的基因型为bbX「Xr,故D正确.

34.D

【命题立意】本题考查遗传系谱图的推断，难度较大。

两种遗传病都是隐性遗传病，由于UI-4携不携带乙遗传病的致病基因，因此乙

遗传病为伴x隐性遗传病，甲为常染色体隐性遗传病；m-3与卬-i为旁系血

亲；甲为常染色隐性遗传病，因此致病基因来自1-1,而乙为伴X隐性遗传

病，1-2为正常男性，不含致病基因，因此乙致病基因来自i-i；m-3后代

患乙病，则其关于乙病的基因型为XBX,in-2患甲病，而父母关于甲病的基因

型都为Aa,则皿-3关于甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,综合二者11-3的基因

型为1/3AAXBX'、2/3AaXBXb,ffl-4AaXBY,则若田-3和口卜4再生一个孩子，则同

时患两病的概率：2/3Xl/4Xl/4=3/8。

35.B

36.

(1)减数第一次分裂前的间期减数第二次分裂后

(2)基因的自由组合两对基因位于非同源染色体上

(3)X、Y或XX、YY

(4)减数第二次分裂中一对姐妹染色单体(或者Y染色体)没有分离

(5)6

【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂；染色体数目的变异.

【分析】分析图解：图1果蝇中性染色体为XY,该果蝇为雄果蝇.图2中是

产生的生殖细胞，但是该生殖细胞中有两条Y染色体，这是减数第二次分裂后

期Y染色体没有分离的结果.

【解答】解：(1)减数分裂过程中，DNA在减数第一次分裂前的间期复制，

因此果蝇X染色体上的两个W基因是DNA分子复制的结果，这两个W基因位

于姐妹染色单体上，其分离发生在减数第二次分裂后期.

(2)由于基因B-b与W两对基因位于非同源染色体上，因此遗传遵循基因

的自由组合定律.