2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年真题集锦加答案

2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年真题集锦带答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年2.以下不属于医疗毒性药品品种的是A、中药原药材B、中药制剂C、中药饮片D、西药原料药3.可以从事调剂工作的人员包括A、医师B、药师C、主管药师D、副主任药师4.建立国家基本药物制度可以实施的措施有A、对基本药物实施公开招标采购，统一配送B、县级以上医院应全部配备和使用国家基本药物C、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录D、基本药物报销比例要明显高于非基本药物报销比例5.不具有疫苗经营资格的单位或者个人违法经营疫苗的A、依法予以取缔B、没收违法销售的疫苗和违法所得C、并处违法销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款D、构成犯罪的，依法追究刑事责任6.二级医院的药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的专家组成，包括的专业有A、药学B、临床医学C、医院感染管理D、医疗行政管理7.逾期未按规定配备执业药师的单位A、追究单位负责人的责任B、对单位负责人给予行政处分C、调离执业药师岗位D、单位根据工作需要可聘为主管药师或主管中药师8.定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处A、违法销售药品货值金额2～5倍的罚款B、5万元~10万元的罚款C、5000元～2万元的罚款D、5000元~1万元罚款9.不得在大众传播媒介发布广告A、药品广告B、处方药C、非处方药D、处方药广告的忠告语10.甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A申请的药品广告批准文号，其广告审查机关是A、甲省药品监督管理部门B、丙省药品监督管理部门C、乙市药品监督管理部门D、乙市工商行政管理部门11.在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为A、红色B、绿色C、黄色D、蓝色12.基本医疗卫生制度中的四大体系不包括A、药品供应保障体系B、医疗器械供应保障体系C、医疗保障体系D、医疗服务体系13.负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是A、国家卫生健康部门B、国家中医药管理部门C、国家药品监督管理部门D、工业和信息化管理部门14.深化医药卫生体制改革，为群众提供医疗卫生服务的特点包括A、安全B、有效C、方便D、覆盖城乡居民15.临床必需、使用广泛、效果好、在同类药品中价格低的是A、国家批准正式进口的药品B、《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药C、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D、甲类目录药品16.有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是A、处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B、非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C、非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准D、非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传17.疫苗生产企业和批发企业供应第一类疫苗的对象是A、省级疾病预防控制机构B、社区预防保健机构C、个人D、县以上疾病预防控制机构18.有关非处方药专有标识的说法，错误的是A、非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷B、绿色专有标识用于乙类非处方药C、红色专有标识用于甲类非处方药D、红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识19.乡村中医药技术人员不得自种、自采、自用的中药材不包括A、国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药B、没有药品标准的中药材C、国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物D、国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材20.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号）说法正确的是A、根据物质基础的原创性和新颖性，将新药分为创新药和改良型新药B、将仿制药调整为“仿与原研药品质量和疗效一致的药品”C、新药调整为“未在中国境内外上市销售的药品”D、将药品分为新药和仿制药21.医疗机构药学部门储存保管药品的要求有A、制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行质量抽检B、化学药品、中成药和中药饮片应分别储存、分类定位、整齐存放C、易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库，单独存放D、药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火等仓储条件22.负责制定公布非处方药专有标识的机构是A、国家药品监督管理部门B、国家工商行政管理部门C、国家知识产权管理部门D、国家出版管理部门23.药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、委托检验24.关于药品经营许可证管理的说法，正确的有A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的，由原发证机关注销.B、《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置C、药品经营企业暂停营业的，《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回D、药品经营企业暂停销售，《药品经营许可证》由原发证机关注销25.甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A、乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B、乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C、丙抗菌药物的批准证明文件D、丙抗菌药物的药品标准26.《刑法》所称的毒品，包括A、鸦片、海洛因B、甲基苯丙胺（冰毒）C、吗啡、大麻D、可卡因27.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送的药品是A、处方药B、甲类非处方药C、乙类非处方药D、处方药和甲类非处方药28.药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括以下内容A、质量方针和目标管理B、质量体系审核C、质量信息管理D、药品管理29.国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有A、新的中药材及其制剂，中药或者天然药物中提取的有效成分及其制剂B、未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂，生物制品C、抗艾滋病毒及用于诊断、预防艾滋病的新药D、治疗恶性肿瘤、罕见病等的新药30.药品零售企业，应按月进行检查A、购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B、对陈列的药品C、对储存中发现的有质量疑问的药品D、陈列药品第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案:D2.正确答案:B3.正确答案:B,C,D4.正确答案:A,C,D5.正确答案:A,B,C,D6.正确答案:A,B,C,D7.正确答案:A在需由执业药师担任的岗位工作，逾期尚未通过执业药师资格考试的人员A、追究单位负责人的责任B、对单位负责人给予行政处分C、调离执业药师岗位D、单位根据工作需要可聘为主管药师或主管中药师正确答案:C8.正确答案:A定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处A、违法销售药品货值金额2～5倍的罚款B、5万元~10万元的罚款C、5000元～2万元的罚款D、5000元~1万元罚款正确答案:B9.正确答案:B必须同时标明专有标识(OTC)A、药品广告B、处方药C、非处方药D、处方药广告的忠告语正确答案:C本广告仅供医学药学专业人士阅读A、药品广告B、处方药C、非处方药D、处方药广告的忠告语正确答案:D不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目A、药品广告B、处方药C、非处方药D、处方药广告的忠告语正确答案:A10.正确答案:A甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案A、甲省药品监督管理部门B、丙省药品监督管理部门C、乙市药品监督管理部门D、乙市工商行政管理部门正确答案:B11.正确答案:B在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，不合格药品为A、红色B、绿色C、黄色D、蓝色正确答案:A在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，待确定药品为A、红色B、绿色C、黄色D、蓝色正确答案:C12.正确答案:B13.正确答案:B负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是A、国家卫生健康部门B、国家中医药管理部门C、国家药品监督管理部门D、工业和信息化管理部门正确答案:A管理中药材生产扶持项目的部门是A、国家卫生健康部门B、国家中医药管理部门C、国家药品监督管理部门D、工业和信息化管理部门正确答案:D14.正确答案:A,B,C15.正确答案:D国家统一制定，各地不得调整的是A、国家批准正式进口的药品B、《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药C、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D、甲类目录药品正确答案:D在《国家基本药物》的基础上遴选，分为甲类目录和乙类目录A、国家批准正式进口的药品B、《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药C、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D、甲类目录药品正确答案:B《基本医疗保险药品目录》药品的来源之一A、国家批准正式进口的药品B、《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药C、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D、甲类目录药品正确答案:A16.正确答案:D17.正确答案:A18.正确答案:D19.正确答案:B20.正确答案:A,B,C,D21.正确答案:A,B,C,D22.正确答案:A23.正确答案:C结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、委托检验正确答案:A24.正确答案:A,B25.正确答案:D甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于A、1年B、2年C、3年D、5年正确答案:D甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存A、至少3年B、至少5年C、至超过药品有效期1年，但不得少于2年D、至超过药品有效期1年，但不得少于3年正确答案:D26.正确答案:A,B,C,D27.正确答案:D药品生产、经营企业、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售A、处方药B、甲类非处方药C、乙类非处方药D、处方药和甲类非处方药正确答案:A28.正确答案:A,B,C,D29.正确答案:A,B,C,D30.正确答案:B药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验A、购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B、对陈列的药品C、对储存中发现的有质量疑问的药品D、陈列药品正确答案:A药品零售企业，不得摆上柜台销售A、购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B、对陈列的药品C、对储存中发现的有质量疑问的药品D、陈列药品正确答案:C药品零售企业，应按品种、规格、剂型或用途分类摆放A、购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B、对陈列的药品C、对储存中发现的有质量疑问的药品D、陈列药品正确答案:D第2卷一.参考题库(共30题)1.A市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现B药店药品陈列不符合GSP要求，当场对其作出警告，限期整改，并处2万元罚款的行政处罚。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，提出行政复议的时效一般为A、15日B、60日C、3个月D、6个月2.关于基本医疗保险医药机构的管理错误的是A、依法设立的各类医药机构根据自身服务能力，自愿向统筹地区经办机构提出申请B、经办机构开展评估要注重听取参保人员、专家、行业协会等各方面意见，探索通过第三方评价的方式开展评估C、选择服务质量好、价格合理、管理规范的医药机构签订服务协议D、双方签订的服务协议，应报同级社会保险行政部门审批3.应由省级药品监督管理部门批准并发给药品批准文号的是A、血液制品B、中药饮片C、中成药D、医疗机构制剂4.根据《药品经营质量管理规范》，下列说法错误的是A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，应当拒收B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告药品监督管理部门C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售D、怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门5.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括A、要求经营者提供商品的生产工艺B、依法成立维护自身合法权益的社会团体C、对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督D、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件6.执业药师的执业类别包括A、中药学类B、零售C、药学类D、批发7.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是A、新药B、仿制药C、非处方药D、处方药8.口服固体制剂每剂量单位正确的是A、含可待因≤15mg的复方制剂B、含双氢可待因≤10mg的复方制剂C、含羟考酮≤5mg的复方制剂D、含右丙氧酚≤50mg的复方制剂9.属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是A、购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》B、药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药C、药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位D、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业10.提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经A、信息产业部门审查批准B、药品监督管理部门审查批准C、工商管理部门审查批准D、电信管理部门审查批准11.香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为A、×械注备×××××××××××B、×械注进×××××××××××C、×械注许×××××××××××D、×械注准×××××××××××12.有关广告审查管理的说法，正确的有A、药品经营企业作为药品广告批准文号申请人的，必须征得药品生产企业的同意B、“网”“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号C、处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称的需要审查D、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查13.根据安徽省药品监督抽验（2014年第三季度）不符合标准规定的药品名单显示，某制药公司生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。该企业生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液属于A、假药B、劣药C、违法生产D、监测期新药14.医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经A、抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B、抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C、药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D、药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意15.药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及上一年度企业年度报告公示情况C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件16.药品广告批准文号的审查机关为A、国家药品监督管理部门B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关17.近日，有群众反映，山东省某县中医院自制了多种“三无”的药品在医院公然卖给消费者，该药品无生产批号，无国药准字，无经营许可，属于国家明令禁止的“三无”药品。近年来，国家针对食品和药品的监管出台了多项的政策法规，群众对食品药品的安全问题也一直高度关注。该中医院生产的自制药品属于A、医疗机构合法制剂B、劣药C、假药D、秘方制剂18.关于药品说明书内容的说法，错误的是A、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B、非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称C、注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D、口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称19.国家药品标准的核心是A、《中国药典》B、炮制规范C、药品注册标准D、行业标准20.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年21.医疗机构制剂必须经批准方可变更的是A、配制地点B、配制人员C、工艺处方D、配制数量22.某药品生产企业的销售员张某携带生产企业出具的在B县销售的授权委托书，一路以流动的形式销售药品，在A县将药品销售给药品经营公司，该经营公司购进药品时也未查验张某的委托授权书等证件。根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是A、每次处方剂量不得超过二日极量B、调配毒性药品，应凭医师签字的正式处方C、处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、处方一次有效，取药后处方保存三年备查23.药品、医疗器械广告不得有的内容是A、按医生处方购买和使用B、说明治愈率或者有效率C、使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言D、医疗用语或者易与药品混淆的用语24.国务院发布的医改近期三年的重点工作包括A、加快推进基本医疗保障制度建设B、初步建立国家基本药物制度C、健全基层医疗卫生服务体系D、促进基本公共卫生服务逐步均等化25.有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度C、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品D、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品26.《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是A、已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的B、间歇性精神病患者在精神正常时有违法行为的C、主动消除或者减轻违法行为危害后果的D、违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的27.《药品不良反应监测管理办法》的适用范围是A、药品生产经营企业B、医疗预防保健机构C、药品不良反应监测专业机构D、药品监督管理部门28.《“十三五”国家药品安全规划》的总体目标和规划指标包括A、药品质量进一步提高B、药品医疗器械标准不断提升C、审评审批体系逐步完善D、监测评价水平进一步提高29.执业药师的最高行为准则是A、维护患者和公众的生命安全和健康利益B、救死扶伤，实行革命的人道主义C、为患者及公众提供高质量的药品和药学服务D、遵守职业道德履行自己的职责30.关于非处方药的说法正确的是A、国家药品监督管理总局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定B、国家药品监督管理总局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作C、国家药品监督管理总局负责非处方药的标签和说明书的审批D、非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:BB药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉A、15日B、60日C、3个月D、6个月正确答案:AB药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时效为A、15日B、60日C、3个月D、6个月正确答案:D2.正确答案:D3.正确答案:D销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的是A、血液制品B、中药饮片C、中成药D、医疗机构制剂正确答案:A标签上必须注明产地的是A、血液制品B、中药饮片C、中成药D、医疗机构制剂正确答案:B药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A、血液制品B、中药饮片C、中成药D、医疗机构制剂正确答案:A4.正确答案:B5.正确答案:A6.正确答案:A,C7.正确答案:D不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的是A、新药B、仿制药C、非处方药D、处方药正确答案:C必须印有国家指定的专有标识的是A、新药B、仿制药C、非处方药D、处方药正确答案:C8.正确答案:A,B,C,D9.正确答案:A,B,C,D10.正确答案:B11.正确答案:C12.正确答案:A,D13.正确答案:B根据上述情况，该企业应受到的行政处罚是A、没收部分违法生产、销售的药品和违法所得B、处违法生产、销售的药品货值金额的一倍以上五倍以下的罚款C、责令停产、停业整顿，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》D、直接负责的主管人员和其他直接责任人员三年内不得从事药品生产、经营活动正确答案:C监督抽验的含义是A、是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B、是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C、药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D、指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验正确答案:B14.正确答案:A抗菌药物清退意见的执行，应当经A、抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B、抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C、药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D、药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意正确答案:B抗菌药物更换意见的执行，应当经A、抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B、抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C、药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D、药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意正确答案:C15.正确答案:D16.正确答案:D对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督A、国家药品监督管理部门B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关正确答案:A药品广告的监督管理机关A、国家药品监督管理部门B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关正确答案:C药品广告的审查机关A、国家药品监督管理部门B、省级食品药品监督管理局C、县级以上工商行政管理部门D、生产企业所在地药品广告审查机关正确答案:B17.正确答案:C该医院自制药品假如对人体健康造成了严重危害，应对该医院和主要负责人A、处一年以上十年以下有期徒刑，并处罚金B、-处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金D、处五年以上二十年以下有期徒刑，并处罚金正确答案:B若该医院申请《医疗机构制剂许可证》，需要向哪个部门提出申请A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、国家卫生行政部门正确答案:B18.正确答案:D19.正确答案:A一般每5年修订一次的国家药品标准是A、《中国药典》B、炮制规范C、药品注册标准D、行业标准正确答案:A由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是A、《中国药典》B、炮制规范C、药品注册标准D、行业标准正确答案:C可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A、《中国药典》B、炮制规范C、药品注册标准D、行业标准正确答案:B20.正确答案:C麻醉药品、第一类精神药品运输证明有效期为A、1年B、2年C、3年D、4年正确答案:A麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存多长时间备查A、1年B、2年C、3年D、4年正确答案:A药品零售连锁企业销售第二类精神药品的处方应保存A、1年B、2年C、3年D、4年正确答案:B21.正确答案:A,C22.正确答案:D有关药品的广告宣传，下列做法不正确的是A、处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传B、说明药品的适应证和功能主治C、非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传D、药品广告可以利用医药科研单位形象作证明正确答案:D本案件的违法主体是A、药品生产企业B、A县药品经营公司C、药品生产企业和A县药品经营公司D、B县药品经营公司正确答案:C省级药品监督管理部门核发的是A、药品零售企业《药品经营许可证》B、药品批发企业《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口药品注册证》正确答案:B23.正确答案:B应当在医生指导下使用的治疗性药品广告必须注明的是A、按医生处方购买和使用B、说明治愈率或者有效率C、使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言D、医疗用语或者易与药品混淆的用语正确答案:A24.正确答案:A,B,C,D25.正确答案:C26.正确答案:D27.正确答案:A,B,C,D28.正确答案:A,B,C,D29.正确答案:A30.正确答案:A,B,C,D第3卷一.参考题库(共30题)1.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是A、药品的外标签B、药品的内标签C、用于运输、储藏的药品的包装标签D、原料药的标签2.复验申请可以向哪些机构提出申请，除了A、原药品检验所B、原药品检验所的上一级药品检验所C、所在的地省级药品检验所D、中国食品药品检定研究所3.甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。应制定召回计划并组织实施的主体是A、甲省药品监督管理部门B、乙医院C、丙医药公司D、丁药品生产企业4.医疗机构配制制剂，申请人提出补充申请的情形是A、制剂的质量标准B、制剂的生产工艺C、制剂处方组成D、制剂的配制地点5.《药品经营质量管理规范》的英文缩写是A、GAPB、GLPC、GCPD、GSP6.《中国药典》最早出版于A、1953年B、1963年C、1977年D、1985年7.医疗机构制剂调剂使用的条件为A、发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时B、生产同样制剂的医疗机构之间C、质量优良、疗效可靠的医院制剂D、发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应，经国家药监局或辖区药监部门批准可以调剂的制剂8.应悬挂明显标志和暂停发货A、近效期药品B、不合格药品C、对由于异常原因可能出现问题的药品D、库存养护中如发现质量问题9.下列说法与《新药注册管理办法》符合的是A、国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年B、新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让C、申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可D、国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药10.无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是A、仅宣传处方药药品名称的B、仅宣传处方药通用名称的C、仅宣传处方药商品名称的D、仅宣传非处方药药品名称的11.属于假药的是A、未注明生产批号的药品B、被污染的药品C、未注明有效期的药品D、以他种药品冒充此种药品12.医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A、从邻近戒毒所紧急调用B、请求上级卫生主管部门紧急调用C、从定点批发企业紧急调用D、请求药品监督管理部门紧急调用13.医疗器械经营许可证有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年14.有关商业贿赂行为的说法，正确的有A、任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂B、经营者销售商品，不得以明示方式给予对方折扣C、购货单位或者个人在账外暗中收受回扣的，以受贿论处D、在账外暗中给予购货单位或者个人回扣的，以行贿论处15.列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A、【禁忌】B、【注意事项】C、【不良反应】D、【成分】16.可纳入《基本医疗保险药品目录》的药品包括A、《中华人民共和国药典》（现行版）收载的药品B、主要起营养滋补作用的药品C、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品D、符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品17.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定范围的A、按无证经营处罚B、按非法经营处罚C、按销售假药处罚D、按销售劣药处罚18.《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年19.《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作A、应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B、应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统C、必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开D、必须与其制剂生产严格分开20.某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是A、抗生素制剂和中成药B、第二类精神药品和化学药制剂C、抗生素原料药和中药饮片D、疫苗和医疗用毒性药品21.药品标签或者说明书上非必须注明的项目是A、商品名称B、生产企业C、批准文号D、生产日期22.药事委员会的主要职责是A、确定本机构用药目录和处方手册B、建立新药引进评审制度C、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等D、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况23.病例数为20～30例的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验24.经营者销售商品，违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件属于A、商业贿赂行为B、限制竞争行为C、混淆行为D、诋毁商誉行为25.关于医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有A、药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核B、医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种C、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D、处方正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量26.不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是A、主要用于滋补保健作用的药品B、血液制品C、生物制品D、国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的药品27.对首次进口药材质量标准进行复核和样品检验的是A、中国食品药品检定研究院B、国家药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药典委员会28.依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、按药品的剂型或用途分类陈列B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C、处方药与非处方药分柜摆放D、麻醉药品、一类精神药品和危险品置专门的橱窗陈列29.撤销行政许可的情形有A、行政机关工作人员依法作出行政许可决定的B、越权作出行政许可决定的C、违反法定程序作出行政许可决定的D、对不符合法定条件的申请人准予行政许可的30.属于国家一级保护野生药材物种的是A、刺五加B、羚羊角C、乌梢蛇D、豹骨第3卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是A、药品的外标签B、药品的内标签C、用于运输、储藏的药品的包装标签D、原料药的标签正确答案:D2.正确答案:C3.正确答案:D对该注射液应实施几级召回A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、四级召回正确答案:A作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A、12小时B、24小时C、48小时D、72小时正确答案:B启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A、1日内B、3日内C、7日内D、15日内正确答案:A在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为A、每日B、每3日C、每7日D、每15日正确答案:A4.正确答案:A,B,C,D5.正确答案:D《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是A、GAPB、GLPC、GCPD、GSP正确答案:C《药物非临床研