生物必修伴性遗传

生物必修伴性遗传课件第1页，课件共56页，创作于2023年2月性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体1、染色体

性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。性别决定是指雌雄个体决定性别的方式一、补充了解:性别决定第2页，课件共56页，创作于2023年2月常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体组成第3页，课件共56页，创作于2023年2月2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类(鸡、鸭），蛾蝶类等类型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫第4页，课件共56页，创作于2023年2月卵细胞

1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？第5页，课件共56页，创作于2023年2月雄性

雌性♀zzzw第6页，课件共56页，创作于2023年2月红绿色盲检查图

在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？第7页，课件共56页，创作于2023年2月有两个驼峰的骆驼第8页，课件共56页，创作于2023年2月数字五十八，黄5红8第9页，课件共56页，创作于2023年2月7第10页，课件共56页，创作于2023年2月１２８第11页，课件共56页，创作于2023年2月第12页，课件共56页，创作于2023年2月恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?

第13页，课件共56页，创作于2023年2月带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？二、伴性遗传第14页，课件共56页，创作于2023年2月概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）二、伴性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症第15页，课件共56页，创作于2023年2月道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双“樱桃红色”的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症

2.病例第16页，课件共56页，创作于2023年2月（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？答：男性，性别第17页，课件共56页，创作于2023年2月红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。第18页，课件共56页，创作于2023年2月XY同源区段（存在等位基因）Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体

问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？第19页，课件共56页，创作于2023年2月人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性

男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY

从家系图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？动动笔：第20页，课件共56页，创作于2023年2月XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者男女有关色觉的基因型及6种婚配方式第21页，课件共56页，创作于2023年2月人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子

×

男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者

×

正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲Х

正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者Х

男性红绿色盲（遗传图解及解释）第22页，课件共56页，创作于2023年2月配子女性正常男性色盲X

YbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBY

XbXBXYB×如何传递？第23页，课件共56页，创作于2023年2月女性携带者×正常男性X

XBbX

YB配子BX

XBBX

XBbXYX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1BX

bbXBXXBYBY×色盲基因传递特点双亲正常子病B第24页，课件共56页，创作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIII特点2：交叉遗传男性患者通过女儿，传递给外孙。第25页，课件共56页，创作于2023年2月XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIII隔代遗传第26页，课件共56页，创作于2023年2月亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲女病父必病。母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？

女病父子病第27页，课件共56页，创作于2023年2月XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性携带者男性患者×第28页，课件共56页，创作于2023年2月（一）伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性：（7％）（0.5％）因为男性只含一条X，其上是致病基因(b)即患色盲，而女性含两条X，必须同时含有两个致病基因(b)才会患色盲。第29页，课件共56页，创作于2023年2月2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY第30页，课件共56页，创作于2023年2月

XbXb

XbYXbYXbXbXbY

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第31页，课件共56页，创作于2023年2月XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1组合中的色盲男子与第2组合子代中的色盲男孩是什么关系？2、色盲男孩的色盲基因是谁遗传给他的？√√√3、分析第3组合，母亲色盲会生出正常的儿子吗？4、分析第4组合，女儿是色盲，可以断定她的亲代哪一方一定是色盲？儿子是色盲，其色盲基因是父亲还是母亲传给的？第32页，课件共56页，创作于2023年2月(1)某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自

()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D(2)一对色觉正常的夫妇，妻子的父亲是色盲患者。试问，他们所生的儿子是色盲的概率（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B选择题：第33页，课件共56页，创作于2023年2月(3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？()A、父亲和母亲B、儿子和女儿

C、母亲和女儿D、父亲和儿子D判断题：（1）母亲色盲,儿子一定是色盲。()（2）父亲色盲,女儿一定是色盲。()

（3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。()

（4）祖母色盲,孙女一定是色盲。()√×××第34页，课件共56页，创作于2023年2月图中III代3号的基因型是_____,III代2号的可能基因型是__________。

(2)IV1是色盲基因携带者的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下图是某家庭红绿色盲遗传图解。据图回答问题。男性正常女性正常男性色盲1/4第35页，课件共56页，创作于2023年2月小组讨论：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?第36页，课件共56页，创作于2023年2月抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。抗维生素Ｄ佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

第37页，课件共56页，创作于2023年2月女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY病例二：抗维生素D佝偻病1、写出基因型第38页，课件共56页，创作于2023年2月归纳遗传的特点抗维生素D佝偻病的遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）父患女必患、子患母必患；3）具有世代连续性（代代有患者）。第39页，课件共56页，创作于2023年2月患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。（三）

伴Y遗传病：外耳道多毛症第40页，课件共56页，创作于2023年2月（四）其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）4、雌雄异株植物(杨、柳）的某些性状的遗传在实践中，利用伴性遗传的规律，可以判断某些致病基因的来源，根据亲代性状推断子代性别，推算子代患病概率，进行遗传和优生指导，或根据需要选定养殖动物的性别等第41页，课件共56页，创作于2023年2月芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的。第42页，课件共56页，创作于2023年2月你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？伴性遗传在生产实践中的应用如果用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡(ZbZb)交配那么F1中，雄鸡是？雌鸡是？第43页，课件共56页，创作于2023年2月1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：ZbZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄第44页，课件共56页，创作于2023年2月血友病：

血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。第45页，课件共56页，创作于2023年2月1、概念

2、色盲症的发现

3、红绿色盲及其特点

（1）症状；（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因（3）传特递点：随X染色体向后代传递（4）基因型和表现型

（5）遗传举例（6）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。4、其它类型的伴性遗传伴性遗传小结第46页，课件共56页，创作于2023年2月遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是传男不传女。第47页，课件共56页，创作于2023年2月人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性第48页，课件共56页，创作于2023年2月2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：①无中生有为隐性，生女患病为常隐。②当确定为隐性遗传时，若“母病子正常”或“女病父正常”。则肯定为常隐。（3）常染色体显性遗传:①有中生无为显性，生女正常为常显。②当确定为显性遗传时，若“父病女正常”或“子病母正常”则肯定为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，或女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，或子患母必患。第49页，课件共56页，创作于2023年2月3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第50页，课件共56页，创作于2023年2月练一练[1]

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：伴Y第51页，课件共56页，创作于2023年2月

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。【2】常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第52页，课件共56页，创作于2023年2月4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

【3】.判断题：（1）母