B药学院13-14二学期有机化学下期末试卷B卷+答案

B药学院13-14二学期有机化学下期末试卷B卷+答案

华东理工大学2013-2014学年第二学期

《有机化学下》期末考试一试卷B（2学分Q）(答案)

开课学院：

化学与分子学院

，专业：药学

考试形式：闭卷

所需时间：

分钟

一、用系统命名法命名或写出构造式

(有立体构造的注明构型）。(共5分，每题1分)

、苯丙烯醛

、

答案：

答案：

萘胺

、苯重氮盐酸盐

、

溴丙酸

答案：

答案：

、

答案：

吲哚乙酸

二、达成以下各反响式（共

20分，每空1分）

=O

、

CN-

(

)H2O/H+

(

)

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-COOH

-CHOH

、

2

+

(CHCO)O

3

2

(

)+(

)

答案：

-COOH

-CH2OCCH3

O

,

CH3COOH

H+

CH3COOCH=CH2+H2O

、

答案：

(

)+(

)

CH3COOH

-CONH2

,

CH3CHO

)NaNO2+HCl

Br2+NaOH(

(

)

、

CuCN,KCN

(

)

H2O,H

+(

)

答案：

-NH2

,

-N2+Cl-

,

-CN

,

-COOH

(CH3)2NC2H5+CH3CH2I

(

)

AgOH(

、

答案：

)

(

)+(

)

C2H

5

-

C2H5

,[CH3-N-C2H5]+OH-

CH3

[CH3-N-C2H5]+I

CH3

,

CH3-N-C2H5

CH3

,CH

2=CH2

、

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答案：

CH3-

-CH2OH

,

HCOOH

5分）

三、用简单的化学方法鉴识以下化合物（共

苯甲醛

参照答案：

苯甲醛

苯乙酮

试剂

苯胺

苯乙酮

苯胺

甲基苯胺

碘仿反响

甲基苯胺

兴斯堡反响

积淀再溶解

积淀

四、综合题（共

分，第

题

分，

题每题

分）

请把左侧与对应的右侧用直线连结起来

差别伯、仲、叔醇，能够采用试剂桑

德迈尔反响所需要的试剂是

差别伯、仲、叔胺，能够采用试剂在

有机合成中保护羰基的常用试剂是把

醇氧化为醛的氧化剂是

可将硝基复原为氨基的试剂是

把羧酸复原为醇的复原剂是可

将酮羰基复原为亚甲基的是

对甲基苯磺酰氯

吡啶

无水

乙二醇

）将以下化合物按酸性由大到小排序（

）

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苯胺

答案

二苯胺

二甲基胺

氨基酸

摆列以下化合物与

亲核加成反响速度的从大到小次序

答案

）在以下化合物中，能够形成分子内氢键的是

对硝基苯酚

答案

）能够发生银镜反响的化合物是（

、乙醛

答案

）以下化合物在水中溶解度从大到小挨次是（

丙三醇

答案

丙二醇

）

正丙醇

丙烷

、乙酸

邻硝基苯酚

邻甲苯酚

。

邻氟苯酚

）。

、乙酸甲酯

、乙酸乙酯

）摆列以下化合物与亚硫酸氢钠反响速度的从大到小次序

（

）

答案

五、写出反响机理（共

15分）

分：

、用反响历程解说以下反响事实

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—

—

—

—

每步

分

（分）：

、写出下边反响的产物及机理

参照答案：

产物各

分，其余

分

（共25分，每题5分）

六、达成以下合成或变换（其余无机试剂任选）

O

CCH3

、以乙酸乙酯及常有试剂为原料合成

参照答案：

O

H2

O

CCOCH2CH3

O

O

稀

O

CCH3

H3CC

H3CCCCOCH2CH3

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每步一分

、以丙二酸二乙酯及不超出三个碳的有机物为原料合成

答案：

每步一分

、以苯为原料合成

HOS

3

N(CH)

32

参照答案：

每两步

分

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能够不写出

前三步各一分，最后一步两分

七、推断构造（共10分）

某化合物的分子式为

色积淀，与

，在

处有强汲取峰，和碘的氢氧化钠溶液作用生成黄

作用后所生成的化合物与

单峰，

；

双峰