2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦含答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是分子量较小和（）较低。2.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运。（难度：2）3.对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑A、药物在肝脏的代谢B、药物与血浆蛋白的结合率C、药物在胃肠的吸收D、药物经肾脏的转运E、个体差异4.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢A、不加润滑剂B、0.5%月桂醇硫酸钠C、5%月桂醇硫酸钠D、5%硬脂酸镁E、以上均可使水杨酸吸收变慢5.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对6.下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量A、半衰期短的药物（t1/2B、半衰期中等的药物（t1/2=3～8h）C、治疗指数窄的药物D、半衰期长的药物（t1/2>24h）E、治疗指数宽的药物7.用权重残差平方和法判断隔室模型时，Re值越（），模型拟合越好。8.对于难溶性药物而言，（）是药物吸收的限速过程。9.药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应和（）10.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求初始浓度C0。A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml11.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%12.药物在体内的氧化过程的主要包括A、饱和烃氧化B、含O，S，N有机物脱烃C、醇类氧化D、芳香烃氧化E、醛类氧化13.单室模型血管外给药达峰时间为A、（Lnka-Lnk）/（k-ka）B、（Lnka+Lnk）/（ka+k）C、（Lnk-Lnka）/（ka-k）D、（Lnka+Lnk）/（ka-k）E、（Lnka-Lnk）/（ka-k）14.根据其PK/PD特征，抗菌药物可分为浓度依赖型抗菌药物和（）依赖型抗菌药物15.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于（）速度。16.反应药物从制剂中释放速度的函数A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln17.药物经过肝脏首过效应后，通常药效（）。18.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTivA、1.693B、0.3465C、3.321D、2.693E、0.69319.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的A、水解反应B、氧化反应C、分解反应D、结合反应E、还原反应20.以下属于经皮给药的影响因素的是A、种族、年龄、性别B、剂型因素C、用药部位D、透皮吸收促进剂E、皮肤的状态21.鼻黏膜给药的剂型有A、滴鼻液B、散剂C、喷鼻剂D、气雾剂E、粉雾剂22.以下属于药物消除零级动力学的特点有A、药物半衰期不固定B、单位时间内消除量相等C、单位时间药物消除量与血药浓度无关D、多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除23.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F为生物利用度，ka为（）。24.药物的组织结合起着药物的（）作用，可延长作用时间。25.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确26.尿排泄速度与时间的关系式正确的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt27.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A、1B、1/25C、25/1D、2E、无法计算28.以下对药动学房室模型判断正确的是A、残差平方和（SUM）、拟合度（r2）和AIC越小，说明所选模型越好。B、SUM、AIC越小，r2越接近1越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、r2、AIC越大越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好29.丙磺舒可与青霉素合用的原因是A、对细菌代谢有双重阻断作用B、延缓抗药性产生C、二者竞争肾小管的分泌通道D、在杀菌上有协同作用E、以上都不对30.新生儿黄疸的产生原因是A、新生儿胆红素生成少B、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C、新生儿的胆红素生成多D、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高E、新生儿谷胱甘肽转移酶的活性很低第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:沸点2.正确答案:正确3.正确答案:D4.正确答案:D5.正确答案:A,D6.正确答案:A,C7.正确答案:小8.正确答案:溶出9.正确答案:第二相反应10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:A,B,C,D,E13.正确答案:E14.正确答案:时间15.正确答案:输入16.正确答案:A17.正确答案:减弱18.正确答案:E19.正确答案:D20.正确答案:A,B,C,D,E21.正确答案:A,C,D,E22.正确答案:A,B,C,E23.正确答案:吸收速率常数24.正确答案:贮库25.正确答案:B26.正确答案:A,B,C27.正确答案:C28.正确答案:B29.正确答案:C30.正确答案:B第2卷一.参考题库(共30题)1.药物的生物半衰期（），其消除速率常数越小。2.Metabolism是A、吸收B、分布C、代谢D、处置E、排泄3.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性4.disposition在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。5.下述不属于产生非线性动力学原因的是A、代谢酶饱和B、载体系统的饱和C、自身酶诱导作用D、血浆蛋白结合E、吸收太快6.下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量A、血药波动程度B、根据药时曲线求的的吸收半衰期C、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期D、波动百分数E、AUC7.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。通过脑脊液转运至脑组织内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障8.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？A、两种产品在吸收速度和程度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收的速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度和程度没有显著差别E、两种产品具有相同的临床疗效9.Vm为药物在体内消除过程中理论上的（）消除速率10.下列属于影响药物胃肠道吸收的因素是A、药物的粘度B、药物从制剂中的溶出速度C、药物的解离常数与脂溶性D、药物的旋光性E、以上均影响11.在小肠吸收过程中，某个药物是P-gp的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而增大D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、以上都不对12.混杂参数13.机体最重要的排泄器官是（）。14.以下不属于主动转运特点的是A、不需要消耗机体能量B、吸收速度与载体量有关，存在饱和现象C、常与结构相似的物质发生竞争抑制现象D、有结构特异性和部位特异性E、受代谢抑制剂的影响15.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量16.不是顺着浓度梯度转运的转运方式A、膜孔转运B、促进扩散C、主动转运D、单纯扩撒E、被动转运17.多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7-10倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为A、多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺小肠的生物转化B、多巴胺脱羧酶抑制剂能够进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用C、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收D、多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用E、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺外周脱羧18.隔室模型19.影响肾排泄因素A、肾脏疾病B、尿液pH与尿量C、合并用药D、药物代谢E、血浆蛋白结合率20.对于超速处置类且治疗指数高的药物如何设计给药方案A、静脉滴注给药B、降低给药频率，延长给药间隔C、加大给药剂量，延长给药间隔D、适当缩短给药间隔或多次分量的给药E、按照半衰期给药21.肠肝循环发生在哪一排泄中A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄E、汗腺排泄22.肺部给药的剂型有（）、雾化剂和粉末吸入剂。23.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径A、经皮B、直肠C、舌下D、口服E、以上均可避免24.多数情况下，药物必须透过生物（）才能进入体循环。25.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括（）A、制粒B、包衣C、混合方法D、颗粒大小E、崩解剂的用量26.不属于非线性药物动力学的特征的是A、药物代谢物的组成和（或）比例不会由于剂量变化而变化B、药物消除半衰期随剂量增加而延长C、血药浓度和AUC与剂量不成正比D、其他药物竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响E、以上都不对27.属于皮肤给药的特点为A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂C、吸收面积小，有肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用28.非线性药物动力学描述错误的是A、药物在体内的过程(吸收、分布、代谢、排泄)并不符合线性药物动力学特征B、药物低浓度符合线性C、也称为剂量依赖药物动力学D、t1/2、k、V、Cl与剂量无关E、药物动力学参数随剂量不同而改变29.影响分布的因素有A、血液循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合率的影响C、药物与组织亲和力的影响D、药物理化性质的影响E、药物相互作用的影响30.治疗药物监测意义A、指导临床合理用药，提高疗效，避免或减少不良反应，达到最佳治疗效果B、确定合并用药原则C、临床辅助诊断的手段D、药物过量中毒的诊断提供依据E、作为医疗差错或事故的鉴定依据及评价患者用药依从性的手段第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:越大2.正确答案:C3.正确答案:A,B,C,E4.正确答案:处置5.正确答案:E6.正确答案:A,B,D7.正确答案:D脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。从血液转运至脑脊液时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障正确答案:E脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。从血液中直接转运至脑内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障正确答案:C8.正确答案:D9.正确答案:最大10.正确答案:A,B,C11.正确答案:C12.正确答案:通常将分布相混合一级速度常数α和消除相混合一级速度常数β称为混杂参数，分别代表分布相和消除相的特征，由模型参数（K12、k21，K10)构成。13.正确答案:肾脏14.正确答案:A15.正确答案:C16.正确答案:C17.正确答案:D18.正确答案:亦称房室模型，是经典的药物动力学模型。将整个机体（人或其他动物）按动力学特性划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成的一种足以反映药物动力学特征的模型，称为隔室模型。隔室的划分不是随意的，它是由具有相近药物转运速率的器官、组织组合而成，同一隔室内各部分的药物处于动态平衡。19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:B21.正确答案:B22.正确答案:气雾剂23.正确答案:D24.正确答案:膜25.正确答案:D26.正确答案:A27.正确答案:B28.正确答案:D29.正确答案:A,B,C,D,E30.正确答案:A,B,C,D,E第3卷一.参考题库(共30题)1.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3个半衰期B、7个半衰期C、6.64个半衰期D、6-7个半衰期E、3.32个半衰期2.苯丙胺在体内生成对羟基苯丙胺，发生的变化是A、极性增大，水溶性增强，药理效应加强B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、本身极性很大，在体内不发生代谢变化E、极性降低，水溶性增大，药理效应降低3.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡4.下列属于促进扩散吸收机理的特点是A、载体的饱和现象B、有竞争转运现象C、需借助载体转运D、需要消耗能量E、不需要消耗能量5.下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实分布容积接近A、安替比林B、溴离子C、伊文思兰D、氯离子E、以上均不正确6.促进扩散与被动转运的共同点是A、需要载体B、不需要载体C、逆浓度梯度转运D、不消耗机体能量E、顺浓度梯度转运7.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括A、硫酸结合反应B、脱氨基氧化反应C、酰肼的水解反应D、甲基化反应E、乙酰化反应8.曲线下面积越大，说明药物在血浆中的相对累积量越大。（难度：3）9.稳态血药浓度的英文缩写为（）。10.零阶矩的数学表达式为A、AUC0-n+CnB、AUC0-n+λ*CnC、AUC0-n+λD、AUC0-n+Cn/λE、以上都不对11.达峰时间的英文表示方法为（）12.下列转运途径需要载体，不需要消耗能量的是A、促进扩散B、吞噬C、主动转运D、被动转运E、胞饮13.关于清除率的叙述正确的是A、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物B、清除率的表达式是Cl=kVC、清除率包括了速度和容积两种因素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CE、清除率没有明确的生理学意义14.反应药物溶解性与口服吸收关系的参数A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln15.多数药物在体内的动态变化属于哪种速率过程？该过程有什么特点？16.给药过程中存在肝首过效应的是A、肌肉注射B、静脉注射C、直肠给药D、舌下给药E、口腔黏膜给药17.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是A、设计成口腔给药B、设计成控释制剂C、设计成定位释药制剂D、设计成缓释制剂E、设计成速释制剂18.吸收19.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A、肝B、肠C、肾D、肺E、皮肤20.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C、药物与血浆蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、以上均不正确21.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第一法又称为A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法22.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。23.单室模型静脉注射给药的体内总清除率A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC24.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A、溶酶体B、微粒体C、线粒体D、血浆E、细胞核25.下列属于生物药剂学中研究的剂型因素的是A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效26.青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是A、口服清除率和AUC均降低B、口服清除率降低和AUC增加C、口服清除率和AUC均增高D、口服清除率增加而AUC降低E、以上都不对27.药物排泄的主要器