2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦含答案

2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制药的基本结构如下：羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药分子中都含有3，5-二羟基羧酸的药效团或其形成内酯结构，通过两个碳的乙基或乙烯基同环系（环A或者环B）连接起来。体内代谢将内酯环水解后才能起效，因此含内酯结构的药物可以看作是前体药物。HMG-CoA还原酶抑制药可以引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除西立伐他汀以外，其他上市的HMC-CoA还原酶抑制药并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制药是A、洛伐他汀B、普伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、氟伐他汀2.应用皮质激素治疗肾上腺性征异常症时，建议的给药方式是A、早晨8：00一次服用B、早晨不给药，中午给予小剂量，下午给予1次大剂量，夜间给予最大剂量C、1天2次D、晚上8：00一次服用E、1天三次3.聚山梨酯80(Tween80)的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（）A、增溶剂B、乳化剂C、消泡剂D、消毒剂E、促吸收剂4.不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是A、混合方法B、包农C、制粒操作和颗粒D、压片时的压力E、原料药粒径5.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A、氟西汀B、舍曲林C、文拉法辛D、艾司西酞普兰E、阿米替林6.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。A、秋水仙碱B、丙磺舒C、别嘌呤D、苯溴马隆E、布洛芬7.具有与如下药物相同作用机制的药物为A、伊布利特B、缬沙坦C、厄贝沙坦D、多非利特E、硝苯地平8.少数患者服用异烟肼后可发生肝炎，甚至肝坏死，发生肝损害者86%是快代谢者，其原因是A、乙酰化异烟肼生成多，在肝中水解生成的乙酰肼多所致B、乙酰化异烟肼生成多，在肝中水解生成的异烟酸多所致C、乙酰化异烟肼生成多，其具有肝毒性所致D、乙酰化异烟肼生成多，在肝中水解生成的乙酰肼和异烟酸协同所致E、异烟肼本身具有肝毒性所致9.以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A、胎儿期B、妊娠期C、临产前D、哺乳期E、胚胎期10.在注射剂、滴眼剂的生产中，使用的溶剂是A、饮用水B、注射用水C、去离子水D、纯化水E、灭菌注射用水11.盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用乳糖的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂12.布洛芬的药物结构为，布洛S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是A、布洛芬R型异构体的毒性较小B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大13.下列属于嘧啶类的抗肿瘤药物有A、吉西他滨B、阿糖胞苷C、卡培他滨D、巯嘌呤E、氟达拉滨14.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析，正确的是()A、异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B、异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C、异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D、异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E、异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害15.天然来源的生物碱，属于拓扑异构酶I抑制剂的抗肿瘤药物是A、多柔比星B、依托泊瞽C、伊立替康D、紫杉醇E、羟基喜树碱16.克拉霉素胶囊【处方】克拉霉素250g淀粉32g低取代羟丙基纤维素6g微粉硅胶4.5g硬脂酸镁1.5g淀粉浆(10%)适量制成1000粒处方中的低取代羟丙基纤维素的缩写是A、HPCB、L-HPCC、MCD、PEGE、PVPP17.吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A、布洛芬B、布桂嗪C、右丙氧芬D、纳洛酮E、曲马多18.高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异常，则该药物是（）A、辛伐他汀B、缬沙坦C、氨氯地平D、维生素EE、亚油酸19.氨基糖苷类抗生素可损害A、周围神经系统神经元B、交感神经C、轴突D、前庭神经和耳蜗神经E、髓鞘20.仅有解热镇痛作用，不具有抗炎作用的药物是A、双氯芬酸B、布洛芬C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、美洛昔康21.与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、厚度22.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、卡托普利C、氨力农D、乙胺嘧啶E、普萘洛尔23.下列药物剂型不属于按分散系统分类的是A、溶液型B、乳浊型C、混悬型D、口腔给药型E、气体分散型24.不作为微囊囊材使用的是A、聚乙二醇B、乙基纤维素C、阿拉伯胶D、聚碳酯E、聚乳酸25.分子中含有噻吩环和萘环，药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是A、度洛西汀B、米氮平C、氟西汀D、吗氨贝胺E、托洛沙酮26.癌性疼痛是疼痛部位需要修复或调节的信息传到神经中枢后引起的感觉，是造成癌症晚期患者主要痛苦的原因之一。癌性疼痛一般以药物治疗为主。对于晚期癌症患者，若使用中等轻度的镇痛药无效，则可选用的药物为A、哌替啶B、纳洛酮C、烯丙吗啡D、可待因E、美沙酮27.不需进行血药浓度监测的药物是A、长期用药B、治疗指数大、毒性反应小的药物C、具非线性动力学特征的药物D、个体差异大的药物E、特殊用药人群28.下列关于pA2的描述，正确的有A、在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2B、pA2为亲和力指数C、pA2值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D、药物的pA2值越大，其拮抗作用越强E、药物的pA2值越小，其拮抗作用越强29.氟卡尼的对映异构体之间的差异是A、具有相同的药理活性，但强弱不同B、一个有活性，一个有毒性C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反活性E、具有等同的药理活性和强度30.他莫昔芬H在肝脏代谢给药后由CYP3A4催化的主要代谢反应是A、N-去甲基B、羟基化C、O-脱烷基D、烯烃氧化E、醚键水解第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A2.正确答案:B3.正确答案:A,B,E4.正确答案:E5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:C7.正确答案:B,C8.正确答案:A9.正确答案:D10.正确答案:B11.正确答案:D盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用预胶化淀粉的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂正确答案:D盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用聚维酮乙醇溶液的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂正确答案:B盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用阿司帕坦的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂正确答案:E盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用硬脂酸镁的作用为A、润滑剂B、黏合剂C、崩解剂D、填充剂E、矫味剂正确答案:A12.正确答案:B13.正确答案:A,B,C14.正确答案:E15.正确答案:E16.正确答案:B处方中微粉硅胶的作用是A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案:C处方中低取代羟丙基纤维素的作用是A、黏合剂B、崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案:B17.正确答案:D18.正确答案:A19.正确答案:D多柔比星通过嵌入DNA和干扰转录，从而损伤A、周围神经系统神经元B、交感神经C、轴突D、前庭神经和耳蜗神经E、髓鞘正确答案:A多巴胺自身氧化后产生的氧化物质可以选择性地破坏A、周围神经系统神经元B、交感神经C、轴突D、前庭神经和耳蜗神经E、髓鞘正确答案:B20.正确答案:D21.正确答案:D22.正确答案:A23.正确答案:D24.正确答案:A25.正确答案:A26.正确答案:E吗啡也常常用于晚期癌性疼痛，吗啡由阿片受体激动药转变成阿片受体阻断药，最重要的官能团变化是A、3位羟基甲基化B、6位羟基甲基化C、6位羟基氧化成酮羰基D、14位引入羟基或者羰基E、17位N-烯丙基，或N-环丙甲基，或N-环丁甲基正确答案:E27.正确答案:B28.正确答案:A,D29.正确答案:E依托唑林的对映异构体之间的差异是A、具有相同的药理活性，但强弱不同B、一个有活性，一个有毒性C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反活性E、具有等同的药理活性和强度正确答案:D丙胺卡困的对映异构体之间的差异是A、具有相同的药理活性，但强弱不同B、一个有活性，一个有毒性C、一个有活性，一个没有活性D、产生相反活性E、具有等同的药理活性和强度正确答案:B30.正确答案:A他莫昔芬H在肝脏代谢给药后被CYP2D6催化的次要代谢，但代谢物活性更强的代谢反应是A、N-去甲基B、羟基化C、O-脱烷基D、烯烃氧化E、醚键水解正确答案:B第2卷一.参考题库(共30题)1.头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。头孢呋辛钠的结构属于A、大环内酯类B、四环素类C、氨基糖苷类D、喹诺酮类E、β-内酰胺类2.下列不良反应属于毒性反应的有A、致癌B、致畸胎C、致突变D、二重感染E、变态反应3.慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内维生素B₆缺乏，易发生的不良反应是A、肝坏死B、溶血C、多发性神经炎D、系统性红斑狼疮E、呼吸衰竭4.用于静脉注射用乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦5.属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，临床使用S-（+）-异构体的降血糖药物是A、B、C、D、E、6.结构中具有17α位乙炔基，属于孕激素类的药物是A、醋酸甲羟孕酮B、醋酸甲地孕酮C、炔雌醇D、炔诺酮E、睾酮7.下列叙述中与地尔硫䓬不符的是A、属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药B、分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C、口服吸收完全，且无首关效应D、体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用8.关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是（）。A、冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B、水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C、氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D、吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E、地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗9.结构中含有芳伯氨基的药物有A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、雷尼替丁D、昂丹司琼E、托烷司琼10.以下哪些药物属于激素类抗肿瘤药A、氟他胺B、他莫昔芬C、吉非替尼D、氨鲁米特E、长春瑞滨11.关于药典的说法，错误的是A、药典是记载国家药品标准的主要形式B、《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C、《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD、《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E、《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种12.药动学模型主要包括A、房室模型B、统计矩模型C、非线性药物动力学模型D、生理药物动力学模型E、药动学/药效学模型13.药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A、熔点高的药物B、高子型的药物C、脂溶性大的药物D、分子极性大的药物E、分子体积大的药物14.三唑仑化学结构如下（图），口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，Tmax约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是（）。A、三氮唑环B、苯环AC、甲基D、苯环CE、1，4-二氮（䓬）环B15.磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：该类药物脲基末端R′取代基多为环己基，不含环己基的药物是A、格列美脲B、格列吡嗪C、格列本脲D、格列齐特E、格列喹酮16.可引起药源性心血管损害的药物有（）。A、地高辛B、胺碘酮C、新斯的明D、奎尼丁E、利多卡因17.服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于()。A、后遗效应变态反应B、副作用C、首剂效应D、继发性反应E、变态反应18.可与DNA中的氨基、巯基、羟基和磷酸基发生烷化反应的是A、糖皮质激素类B、环磷酰胺C、硫唑嘌呤D、齐夫多定E、氟烷19.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期(单位h)是()A、0.2303B、0.3465C、2.0D、3.072E、8.4220.用温度敏感材料修饰的脂质体是A、长循环脂质体B、免疫脂质体C、半乳糖修饰的脂质体D、甘露糖修饰的脂质体E、热敏脂质体21.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是A、B、C、D、E、22.属于氮芥类烷化剂抗肿瘤药，在体内经酶代谢活化后发挥作用的药物是A、替加氟B、依托泊苷C、卡莫司汀D、尼洛替尼E、异环磷酰胺23.双室模型分布速度常数为A、tB、αC、βD、kE、t24.患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短25.通过淋巴转运的物质为A、脂肪B、碳水化合物C、蛋白质D、糖类E、维生素类26.具有化学骨架的药物属于A、雌激素类药物B、雄激素类药物、蛋白同化激素类药物C、肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物D、肾上腺素受体调控药E、β受体阻断药27.注射剂的优点有A、药效迅速、剂量准确B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的患者D、药物作用可靠E、可以产生局部作用28.以下叙述与艾司唑仑相符的是A、为乙内酰脲类药物B、为苯二氮䓬类药物C、结构中含有1，2，4-三唑环D、为咪唑并吡啶类镇静催眠药E、临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作29.临床常用的血药浓度测定方法()A、红外分光光度法(IR)B、薄层色谱法(TLC)C、酶免疫法(ELISA)D、高相液相色谱法(HPLC)E、液相色谱一质谱联用法(LG-MS)30.影响鼻黏膜给药的因素有A、药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B、局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C、药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D、药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢；水溶性药物采用脂溶性基质E、制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E某患者的表观分布容积为20L，每次静脉注射0.5g，则多次给药后的平均稳态血药浓度是A、75mg/LB、4.96mg/LC、3.13mg/LD、119mg/LE、2.5mg/L正确答案:B头孢呋辛钠的临床优选剂型是A、注射用油溶液B、注射用浓溶液C、注射用冻干粉D、注射用乳剂E、注射用混悬液正确答案:C2.正确答案:A,B,C3.正确答案:C4.正确答案:B5.正确答案:C属于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，临床使用R-（-）-左旋体的降血糖药物是A、B、C、D、E、正确答案:D属于苯丙酸衍生物，给药后起效更为迅速而作用时间更短的降血糖药物是A、B、C、D、E、正确答案:A6.正确答案:D7.正确答案:C8.正确答案:A9.正确答案:A10.正确答案:A,B,D11.正确答案:D12.正确答案:A,B,C,D,E13.正确答案:C14.正确答案:C15.正确答案:D磺酰脲类降糖药的作用机制为A、促进胰岛素分泌B、增加胰岛素敏感性C、抑制α-葡萄糖苷酶D、抑制醛糖还原酶E、减少葡萄糖的生成正确答案:A不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是A、二甲双胍B、罗格列酮C、阿卡波糖D、那格列奈E、胰岛素正确答案:D16.正确答案:A,B,C,D,E17.正确答案:B18.正确答案:B可导致自身免疫性肝炎的是A、糖皮质激素类B、环磷酰胺C、硫唑嘌呤D、齐夫多定E、氟烷正确答案:E可抑制T细胞、B细胞和NK细胞效应但不抑制吞噬细胞功能的是A、糖皮质激素类B、环磷酰胺C、硫唑嘌呤D、齐夫多定E、氟烷正确答案:C可抑制细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、IFN—γ、TNF-α的生成的是A、糖皮质激素类B、环磷酰胺C、硫唑嘌呤D、齐夫多定E、氟烷正确答案:A可剂量依赖性抑制骨髓造血功能的是A、糖皮质激素类B、环磷酰胺C、硫唑嘌呤D、齐夫多定E、氟烷正确答案:D19.正确答案:C给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的消除速率常数是(单位h)是()A、0.2303B、0.3465C、2.0D、3.072E、8.42正确答案:B给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的表现分布容积(单位L)是()A、0.2303B、0.3465C、2.0D、3.072E、8.42正确答案:E20.正确答案:E21.正确答案:A22.正确答案:E23.正确答案:B双室模型消除速度常数为A、tB、αC、βD、kE、t正确答案:C生物半衰期为A、tB、αC、βD、kE、t正确答案:A24.正确答案:B25.正确答案:A,C26.正确答案:C具有化学骨架的药物属于A、雌激素类药物B、雄激素类药物、蛋白同化激素类药物C、肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物D、肾上腺素受体调控药E、β受体阻断药正确答案:B具有化学骨架的药物属于A、雌激素类药物B、雄激素类药物、蛋白同化激素类药物C、肾上腺糖皮质激素类药物、孕激素类药物D、肾上腺素受体调控药E、β受体阻断药正确答案:A27.正确答案:A,B,C,D,E28.正确答案:B,C,E29.正确答案:C,D,E30.正确答案:A影响直肠给药的因素有A、药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B、局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C、药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D、药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢；水溶性药物采用脂溶性基质E、制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择正确答案:D影响肌内注射给药的因素有A、药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B、局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C、药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D、药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢；水溶性药物采用脂溶性基质E、制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择正确答案:B影响胃肠道给药的因素有A、药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B、局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C、药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D、药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢；水溶性药物采用脂溶性基质E、制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择正确答案:C影响眼部给药的因素有A、药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择B、局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C、药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D、药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢；水溶性药物采用脂溶性基质E、制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择正确答案:E第3卷一.参考题库(共30题)1.微球经表面修饰后，带正、负电荷而具有一定靶向性的是A、普通注射微球B、栓塞性微球C、磁性微球D、疏水性微球E、生物靶向性微球2.有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是A、淀粉B、蔗糖C、药用碳酸钙D、羟丙甲纤维素E、糊精3.对于慢性阻塞性肺病患者，氨茶碱可采取的给药方法是A、夜低日高B、白天和晚上剂量一样C、日低夜高D、早晨一次服用E、临睡前一次服用4.甾体激素类药物按结构特点可分雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。下列药物属于孕甾烷的是A、B、C、D、E、5.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、主动转运E、膜动转运6.供静脉滴注用的大容量注射液除另有规定外，生物制品一般不小于A、75mlB、50mlC、25mlD、10mlE、5ml7.下列关于1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药的说法错误的是A、1，4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团B、遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物C、该类药物与柚子汁一起服用时，会产生药物一食物相互作用，导致其体内浓度增加D、该类药物分子中若存在手性因素时，光学异构体活性有差异E、二氢吡啶类钙通道阻断药被肝脏细胞色素P450酶系氧化代谢，代谢产物仍然保持活性8.维拉帕米的结构式为A、B、C、D、E、9.不易发生芳环氧化代谢的药物是（）。A、B、C、D、E、10.能够准确表述药物化学结构的药品名称是A、商品名B、通用名C、化学名D、拉丁名E、专利名11.通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢的药物包括A、磺胺二甲嘧啶B、异烟肼C、普鲁卡因胺D、甲基硫氧嘧啶E、氨苯砜12.利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为时候利培酮代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是()。A、齐拉西酮B、洛沙平C、阿莫沙平D、帕利西汀E、帕利哌酮13.下列关于膜剂特点的错误叙述是A、含量准确B、仅适用于剂量小的药物C、成膜材料用量少D、起效快且又可控速释药E、重量差异小14.结构中以碱性的赖氨酸基团取代经典的丙氨酸残基，口服吸收优于依那普利拉的药物为A、螺普利B、赖诺普利C、福辛普利D、培哚普利E、贝那普利15.布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药，据此推测布洛芬的化学结构应该是A、B、C、D、E、16.脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A、肠肝循环B、血脑屏障C、胎盘屏障D、首过效应E、胆汁排泄17.下图为A和B两拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E代表效应强度，C代表药物浓度。下列描述正确的是A、A为非竞争性拮抗药，B为竞争性拮抗药B、A为竞争性拮抗药，B为非竞争性拮抗药C、A和B皆为竞争性拮抗药D、A和B皆为非竞争性拮抗药E、无法判断A和B为何种拮抗药18.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。A、B、C、D、E、19.关于生物利用度和等效性的表述，错误的是A、评价同种药物不同制剂内在质量是否相等B、同一药厂生产的同种制剂不同批号临床疗效没有差异C、达峰时间、峰浓度和AUC是制剂生物等效性评价的三个主要参数D、血药浓度法、尿药数据法和药理效应法都属于生物利用度的研究方法E、实验制剂与参比制剂的AUC比率称为相对生物利用度20.用于导泻时硫酸镁的给药途径是A、静脉注射B、直肠给药C、皮内注射D、皮肤给药E、口服给药21.关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A、最初从微生物发酵得到B、主要降低三酰甘油水平C、3，5-二羟基是活性必需基团D、有一定程度的横纹肌溶解副作用E、可有效地降低胆固醇水平22.舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是A、此时药物的消除速率常数约为0.029h⁻¹B、临床使用时应增加剂量C、此时药物的达峰时间为10hD、此时药物的达峰浓度减小到原来的1/2左右E、此时药物的半衰期约为48h23.临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择()A、汗液B、尿液C、全血D、血浆E、血清24.具有4-苯基-3-氟代苯丙酸结构的芳基丙酸类非甾体类抗炎药是A、B、C、D、E、25.几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是A、氯普噻吨B、氯苯那敏C、扎考必利D、己烯雌酚E、普罗帕酮26.单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是A、k=k，且t足够大B、k》k，且t足够大C、k《k，且t足够大D、k》k，且t足够小E、k《k，且t足够小27.普通片剂的崩解时限是()A、3minB、5minC、15minD、30minE、60min28.内在活性的表示方式为A、TIB、αC、ED、EDE、pD229.属于相加作用的药物相互作用有A、肝素过量引起出血用静注鱼精蛋白注射液解救B、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用解热镇痛C、阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用D、氨基糖苷类抗生素间相互合用或先后应用使听神经和肾脏的毒性增加E、苯巴比妥使避孕药避孕失败30.《中国药典》药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A、肾上腺素B、硫酸奎宁C、阿司匹林D、阿莫西林E、氢化可的松第3卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E在制备过程中将磁性微粒包人其中的微球属于A、普通注射微球B、栓塞性微球C、磁性微球D、疏水性微球E、生物靶向性微球正确答案:C注射于癌变部位的动脉血管内，随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给的微球属于A、普通注射微球B、栓塞性微球C、磁性微球D、疏水性微球E、生物靶向性微球正确答案:B直径1～15μm，静脉或腹腔注射后，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬的微球是A、普通注射微球B、栓塞性微球C、磁性微球D、疏水性微球E、生物靶向性微球正确答案:A2.正确答案:B3.正确答案:C4.正确答案:C5.正确答案:C扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、主动转运E、膜动转运正确答案:B借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是()A、滤过B、简