神经系统第一节课

神经系统第一节课第1页，课件共42页，创作于2023年2月第十章神经系统生理学与神经生物学教研室李爽教研室电话：3029104监督电话：3029945第2页，课件共42页，创作于2023年2月第3页，课件共42页，创作于2023年2月第一节神经元和神经胶质细胞的功能一、神经元(一)神经元的一般结构和功能

1.基本结构:胞体突起树突胞体轴突轴突树突第4页，课件共42页，创作于2023年2月神经元免疫荧光染色

第5页，课件共42页，创作于2023年2月神经元免疫组织化学染色第6页，课件共42页，创作于2023年2月产生AP的起始部位受体部位传导神经冲动部位引起递质释放部位

受体部位：树突和胞体2.主要功能：⑴接受刺激⑵传导信息

产生AP部位:轴突始段传导AP：N纤维递质释放部位：末稍第7页，课件共42页，创作于2023年2月(二)神经纤维第8页，课件共42页，创作于2023年2月1.影响神经纤维传导速度的因素（1）与直径呈正比传导速度ｍ/s≈６×直径（2）有无髓鞘有髓纤维>无髓纤维轴索直径与总直径的比例：0.6左右（3）温度：升高，加快；降低，减慢。如低温麻醉(神经传导阻滞）第9页，课件共42页，创作于2023年2月功能的完整性：如应用麻醉药，麻醉区离子跨膜运动受阻，兴奋传导障碍。结构的完整性：如损伤或切断兴奋传导障碍。

2.神经纤维传导兴奋的特征

⑴完整性：

第10页，课件共42页，创作于2023年2月⑷相对不疲劳性：局部电流可沿N纤维向二个方向传播。⑶双向性：比突触传递耗能少兴奋传导是局部电流在一条纤维上构成回路,因纤维间的细胞外液和结缔组织绝缘作用。⑵绝缘性：第11页，课件共42页，创作于2023年2月（１）依据传导速度和后电位的差异（传出纤维）

A.有髓躯体传入和传出纤维

α.肌梭和躯体运动70-120m/s

β.皮肤触压觉30-70m/s

γ.梭内肌15-30m/s

δ.皮肤痛温觉12-30m/sB.有髓自主神经节前纤维3-15m/sC.无髓交感神经节后纤维0.7-2.3m/s痛温觉0.6-2.0m/s3.神经纤维的分类第12页，课件共42页，创作于2023年2月（２）依据纤维直径来源分类（传入纤维）

Ⅰａ：肌梭的传入纤维（Aα

）

Ⅰｂ：腱器官的传入纤维（Aα

）

Ⅱ：皮肤的机械感受器传入纤维（Aβ

）

Ⅲ：皮肤痛、温觉、肌肉的深部压觉传入（Aδ）

Ⅳ：无髓的痛、温觉、机械感受器传入（C）3.神经纤维的分类第13页，课件共42页，创作于2023年2月神经纤维的分类第14页，课件共42页，创作于2023年2月（三）轴浆运输通过入胞作用被末梢摄取的物质，如：神经生长因子，病毒和毒素等，205mm/d。自胞体至轴突末梢的顺向轴浆运输快速轴浆运输-有膜的细胞器，410mm/d。慢速轴浆运输-微管和微丝,1-12mm/d。自末梢至胞体的逆向轴浆运输第15页，课件共42页，创作于2023年2月轴浆运输第16页，课件共42页，创作于2023年2月（四）神经的营养作用①功能性作用：②营养性作用：N元通过传导AP→递质释放→调控所支配组织的功能活动；N元合成、轴浆运输、末梢经常性释放某些营养性因子，持续地调整所支配组织的内在代谢活动。第17页，课件共42页，创作于2023年2月表明：神经的营养性作用与AP无关、而与营养因子有关。

持续用局部麻醉药阻断AP传导，并不能使所支配的肌肉发生内在的代谢改变。第18页，课件共42页，创作于2023年2月(四)神经胶质细胞分布于人类中枢与外周神经系统，约有1.0×1012～5.0×1012个。神经胶质细胞/神经元＝10～50

（1）有突起，无树突轴突之分（2）缝隙连接（3）不能产生动作电位（4）具有神经递质受体（5）终身有分裂能力

第19页，课件共42页，创作于2023年2月1.分类:

⑴周围神经系统:

施万细胞卫星细胞⑵中枢神经系统：星形胶质细胞，少突胶质细胞小胶质细胞

第20页，课件共42页，创作于2023年2月⑴支持作用⑵修复和再生作用⑶物质代谢和营养性作用⑷绝缘和屏障作用⑸维持合适的离子浓度⑹摄取和分泌神经递质2.基本功能：第21页，课件共42页，创作于2023年2月二、突触传递突触(synapse)

神经元之间或神经元与效应细胞之间相互联系和信息传递的特化结构和区域。第22页，课件共42页，创作于2023年2月

突触的分类：

神经-骨骼肌接头

神经-平滑肌接头

化学性突触电突触定向突触非定向突触经典的突触神经-心肌接头第23页，课件共42页，创作于2023年2月1.突触的微细结构:①突触前膜：

突触小泡(synapticvesicle)②突触间隙：水解酶③突触后膜：受体、离子通道(一)经典的突触传递第24页，课件共42页，创作于2023年2月突触小泡

1.小而清亮,

Ach,AA2.小而致密,

儿茶酚胺

3.大而致密,

神经肽类第25页，课件共42页，创作于2023年2月1.突触的微细结构:①突触前膜：

突触小泡(synapticvesicle)②突触间隙：水解酶③突触后膜：受体、离子通道(一)经典的突触传递第26页，课件共42页，创作于2023年2月轴-树突触轴-胞突触轴-轴突触2.突触的分类：

第27页，课件共42页，创作于2023年2月串联性突触交互性突触混合型突触

第28页，课件共42页，创作于2023年2月3.突触传递的过程

突触蛋白锚定囊泡、动员（Ca2+）、摆渡（G蛋白）、着位、融合（突触结合蛋白）、出胞第29页，课件共42页，创作于2023年2月突触小泡与突触前膜融合突触前膜去极化Ca2+通道开放，Ca2+内流释放递质于突触间隙引起突触后电位(PSP)3.突触传递的过程第30页，课件共42页，创作于2023年2月3.突触传递的过程第31页，课件共42页，创作于2023年2月4.突触后电位(postsynapticpotential)指突触后膜上的电位变化，是局部电位。（1）兴奋性突触后电位

(excitatorypostsynapticpotential,EPSP)

*概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位发生去极化改变，使突触后神经元的兴奋性升高，这种电位变化称为EPSP。

第32页，课件共42页，创作于2023年2月EPSPEPSP的形成机制示意图第33页，课件共42页，创作于2023年2月突触前轴突末梢的AP突触小泡中兴奋性递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放兴奋性突触后电位Na+内流、

K+外流①兴奋性突触后电位去极化第34页，课件共42页，创作于2023年2月第35页，课件共42页，创作于2023年2月

概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位产生超极化改变，使突触后神经元兴奋性下降，这种后电位变化称为IPSP。实验证据：刺激伸肌肌梭的传入神经纤维，屈肌运动神经元记录。

（2）抑制性突触后电位(inhibitorypostsynapticpotential,IPSP)第36页，课件共42页，创作于2023年2月IPSP的形成机制示意图第37页，课件共42页，创作于2023年2月突触前轴突末梢的AP突触小泡中抑制性递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放抑制性突触后电位Cl-内流、

K+外流②抑制性突触后电位超极化第38页，课件共42页，创作于2023年2月突触前突起末梢兴奋（AP）突触小泡释放神经递质兴奋性递质与突触后膜受体结合抑制性递质与突触后膜受体结合Na+内流，后膜去极化Cl-内流，后膜超极化EPSP

IPSPEPSP与IPSP的形成第39页，课件共42页，创作于2023年2月兴奋性突触后电位(EPSP)抑制性突触后电位(IPSP)第40页，课件共42页，创作于2023年2月第41页，课件共4