2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦后附答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.常用的肠溶性薄膜衣材料有A、乙基纤维素B、醋酸纤维素C、PEGD、PVPE、CAP2.不属于常用的浸出制剂的是A、汤剂B、气雾剂C、酒剂D、煎膏剂E、浸膏剂3.下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器4.依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的是A、医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程B、医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度C、医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度D、医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度E、医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品5.麻醉药品和医疗用毒性药品处方应分别保存A、2年、3年B、1年、1年C、1年、3年D、3年、2年E、3年、1年6.不宜制成混悬剂的药物是A、对光敏感的药物B、毒剧药物或剂量小的药物C、具有刺激性的药物D、固态的药物E、易氧化的药物7.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是A、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所B、肺部给药不受肝脏首关效应的影响C、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收D、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程8.药物临床试验机构必须执行A、药物临床研究质量管理规范B、药品临床研究质量管理规范C、药物非临床试验质量管理规范D、药品临床试验质量管理规范E、药物临床试验质量管理规范9.下列关于缓、控释制剂说法错误的是A、与相应的普通制剂相比，给药频率有所减少B、能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的C、缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程D、缓控释制剂只能用于口服给药途径E、血药浓度平稳，避免减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用10.关于直肠给药的叙述不正确的是A、以被动扩散为主B、通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关效应C、通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关效应D、直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收E、直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收11.下列关于栓剂的叙述错误的是A、油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢B、栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎C、栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液D、基质的熔点和凝固点的间距不宜过大E、栓剂只能起局部治疗作用12.下列有关药物稳定性正确的叙述是A、亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B、乳剂的分层是不可逆现象C、为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂D、乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂E、凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应13.缓、控释制剂的设计要求不包括A、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成每12小时口服一次B、一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次C、若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑每6小时口服一次D、半衰期长或治疗指数宽的药物，可每24小时给药一次E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂14.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品A、应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡B、应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D、应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买E、应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买15.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括A、有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度16.水溶性固体分散物载体材料为A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na17.药物代谢发生水解反应的药物不包括A、普鲁卡因B、哌替啶C、氯霉素D、水杨酰胺E、异烟肼18.作为气雾剂中的抛射剂的是A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA19.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A、对制剂质量负全部责任B、《医疗机构制剂配制质量管理规范》C、定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D、主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E、对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理20.固体分散体难溶性载体材料是A、甘露醇B、poloxamer188C、胆固醇D、CAPE、HPMCP21.肝首关效应是指A、药物吸收和分布到肝的过程B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E、药物消除的过程22.医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过A、1日常用量B、2日常用量C、3日常用量D、7日常用量E、15日常用量23.中药饮片炮制必须执行的规范或标准是A、国家药品标准B、民间炮制规范C、一般药品标准D、企业炮制标准E、行业药品标准24.免疫脂质体A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁靶向制剂E、热敏靶向制剂25.担任三级医院药学部门负责人的资格要求是A、获得药学专业博士学位并获得执业药师资格B、获得药学专业硕士以上学位并工作10年以上C、获得药学专业本科以上学历并具有本专业高级技术职称D、主管药师同时是执业药师E、获得药学专业大专以上学历并工作10年以上26.当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的A、应当责令其立即排除或者限期排除B、对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C、对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D、在7日内作出行政处理决定E、通报同级公安机关27.下列能除去热原的方法是A、150℃，30分钟以上干热灭菌B、醋酸浸泡C、在浓配液中加入0.1%～0.5%(g/ml)的活性炭D、121℃，20分钟热压灭菌E、0.8μm微孔滤膜28.医院药事的具体表现，不包括A、医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B、医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度C、药品监督管理部门对药品安全隐患的调查，药品生产企业予以协助D、医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理E、医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂29.关于注射用溶剂的叙述中错误的是A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B、纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌C、注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值D、注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E、注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液30.丙二醇A、包衣片的衣膜材料B、提高衣层的柔韧性和物理机械性能C、防止粘连D、提高衣层的牢固性和防潮性E、调节释放速度第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E2.正确答案:B3.正确答案:B4.正确答案:D5.正确答案:D6.正确答案:B7.正确答案:C8.正确答案:E9.正确答案:D10.正确答案:E11.正确答案:E12.正确答案:C13.正确答案:C14.正确答案:A15.正确答案:C16.正确答案:A肠溶性固体分散物载体材料为A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na正确答案:C难溶性固体分散物载体材料为A、PVPB、ECC、HPMCPD、MCCE、CMC-Na正确答案:B17.正确答案:C18.正确答案:A作为气雾剂中的潜溶剂的是A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:B作为膜剂常用的膜材的是A、氟氯烷烃B、丙二醇C、PVPD、枸橼酸钠E、PVA正确答案:E19.正确答案:B20.正确答案:C21.正确答案:C22.正确答案:D23.正确答案:A24.正确答案:B微球A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁靶向制剂E、热敏靶向制剂正确答案:A磁性脂质体A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁靶向制剂E、热敏靶向制剂正确答案:D纳米粒A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁靶向制剂E、热敏靶向制剂正确答案:A阿糖胞苷热敏免疫脂质体A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、pH敏感靶向制剂D、磁靶向制剂E、热敏靶向制剂正确答案:E25.正确答案:C26.正确答案:B27.正确答案:C28.正确答案:C29.正确答案:B30.正确答案:B吐温A、包衣片的衣膜材料B、提高衣层的柔韧性和物理机械性能C、防止粘连D、提高衣层的牢固性和防潮性E、调节释放速度正确答案:E滑石粉A、包衣片的衣膜材料B、提高衣层的柔韧性和物理机械性能C、防止粘连D、提高衣层的牢固性和防潮性E、调节释放速度正确答案:C甲基纤维素A、包衣片的衣膜材料B、提高衣层的柔韧性和物理机械性能C、防止粘连D、提高衣层的牢固性和防潮性E、调节释放速度正确答案:A硬脂酸镁A、包衣片的衣膜材料B、提高衣层的柔韧性和物理机械性能C、防止粘连D、提高衣层的牢固性和防潮性E、调节释放速度正确答案:C第2卷一.参考题库(共30题)1.包衣的主要目的是A、控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度B、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性C、包衣后表面光洁，提高流动性D、掩盖苦味或不良气味E、以上都是2.医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是A、保证制剂质量的设施、卫生条件B、保证制剂质量的管理制度C、保证制剂质量的检验仪器D、保证制剂质量的周围环境E、配备依法经过资格认定的药学技术人员3.包合物材料A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚异丁烯类压敏胶E、环糊精4.关于药品出入库管理，说法错误的是A、对质量验收不合格的药品，移至不合格区，然后进行报告B、出库遵循先产先出、近期先出C、出库检查应双人同时进行，做好出库检查和复核记录D、出库时凭出库凭证出库E、出库遵循先进先出、易变先出5.下列关于软膏基质的叙述错误的是A、遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏B、常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种C、凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物D、凡士林不适用于有多量渗出液的患处E、凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能6.粉体学中，用包括粉体自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度成为A、高压密度B、真密度C、堆密度D、密度E、粒密度7.医院处方点评的组织由哪个部门承担A、医疗质量管理委员会B、医院药事管理和药物与治疗学委员会（组）C、医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施D、处方点评专家组E、药学部门8.输液的分类不包括A、电解质溶液B、营养输液C、胶体输液D、含药输液E、中药输液9.医师利用计算机开具普通处方时，下列说法错误的是A、其格式与手写处方不同B、应同时打印出纸质处方C、经签名后有效D、将打印处方收存备查E、药学专业技术人员核发药品时，必须核对打印处方无误后发给药品10.医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是A、对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B、对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C、药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D、对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验E、是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节11.配制100g溶质质量分数为8.64%的稀盐酸，需溶质质量分数为36%、密度为1.20g/cm的浓盐酸的体积是A、10mlB、20mlC、30mlD、40mlE、50ml12.下列关于片剂包衣的叙述错误的是A、包粉衣层的目的是消除片剂的棱角B、包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实C、包有色糖衣层的目的是便于识别与美观D、包隔离层的目的的抗氧化和制粒E、打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性13.下列有关甘油的叙述错误的是A、甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂B、在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂C、注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂D、片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂E、在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂14.下列关于溶液的等渗与等张的叙述错误的是A、等渗为物理化学概念B、等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液C、等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗D、渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法E、注入机体的液体不必要求一定等渗15.下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是A、新开办药品生产企业B、《药品生产许可证》有效期届满的企业C、药品生产企业新建药品生产车间D、药品生产企业新增生产剂型E、药品生产企业更换法人16.将密度为0.91g/ml，质量分数为25%的氨水，用等体积的水稀释后，所得溶液的质量分数A、等于12.5%B、大于12.5%C、小于12.5%D、等于或小于12.5%E、等于或大于12.5%17.栓剂基质的表述错误的是A、具有润湿或乳化能力B、不因晶型影响栓剂的成型C、熔点和凝固点的间距不宜过大D、油脂性基质的酸价在0．2以下E、碘值高于718.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A、均匀细腻，无粗糙感B、软膏剂是半固体制剂，药物与基制必须是互溶性的C、软膏剂稠度应适宜，易于涂布D、应符合卫生学要求E、无不良刺激性19.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A、黏合剂的种类、加入量、加入方式B、原料粉末的粒度C、搅拌速度D、药物溶解度E、搅拌器的形状与角度、切割刀的位置20.适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、大孔树脂吸附分离法E、超临界萃取法21.下列关于混悬剂的叙述错误的是A、属于液体制剂B、可以用分散法和凝聚法制备C、在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高D、助悬剂的加入有利于体系稳定E、处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性22.下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是A、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于5年B、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记C、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回D、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量E、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应，当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理23.《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B、具有执业药师资格的人员C、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E、具有保证药品质量的规章制度24.表面活性剂的结构特点是A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中仅含有氨基和羟基E、仅含不解离醇羟基25.药品的内标签至少应当标注的内容不包括A、药品通用名称B、规格C、执行标准D、产品批号E、有效期26.利用扩散的原理达到缓、控释作用的方法错误的是A、减小黏度以减少扩散速率B、包衣C、制成微囊D、制成乳剂E、制成植入剂27.调节医药人员与患者之间、与同事之间、与社会之间的惯性的是A、执业药师资格制度暂行规定B、医疗机构从业人员行为规范C、药学职业道德规范D、药学职业准则E、药学道德28.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为A、HLBB、CMCC、GriffinD、MACE、SDS29.某一药物味苦，难溶于水，置于日光下色渐变深，制成最理想的制剂是A、胶囊剂B、液体制剂C、糖浆剂D、泡腾片E、注射剂30.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是A、要达到增溶效果，就必须形成胶束B、表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度C、浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点D、Krafft是离子表面活性剂的特征值E、Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:E2.正确答案:D3.正确答案:E压敏胶A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚异丁烯类压敏胶E、环糊精正确答案:D固体分散体的亲水性载体材料A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚异丁烯类压敏胶E、环糊精正确答案:B经皮渗透促进剂A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚异丁烯类压敏胶E、环糊精正确答案:A经皮给药系统膜聚合物骨架材料A、DMSOB、PEGC、EVAD、聚异丁烯类压敏胶E、环糊精正确答案:C4.正确答案:A5.正确答案:A6.正确答案:C7.正确答案:C8.正确答案:E9.正确答案:A10.正确答案:D11.正确答案:B12.正确答案:D13.正确答案:C14.正确答案:E15.正确答案:B16.正确答案:C17.正确答案:E18.正确答案:B19.正确答案:D20.正确答案:C适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定及有效成分不明确的药材A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、大孔树脂吸附分离法E、超临界萃取法正确答案:A适用于黏性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、大孔树脂吸附分离法E、超临界萃取法正确答案:B21.正确答案:C22.正确答案:E23.正确答案:B24.正确答案:C25.正确答案:C26.正确答案:A27.正确答案:C明确医疗机构药学技术人员行为规范的是A、执业药师资格制度暂行规定B、医疗机构从业人员行为规范C、药学职业道德规范D、药学职业准则E、药学道德正确答案:B28.正确答案:B29.正确答案:A30.正确答案:C第3卷一.参考题库(共30题)1.《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记A、15日B、30日C、3个月D、6个月E、1年2.不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是A、必须符合药用要求B、符合保障人体健康的标准C、符合保障人体安全的标准D、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E、由国务院药品监督管理部门审批3.下列制剂不得添加抑菌剂的是A、用于全身治疗的栓剂B、用于局部治疗的软膏剂C、用于创伤的眼膏剂D、用于全身治疗的软膏剂E、用于局部治疗的凝胶剂4.依据《医疗机构药事管理规定》，可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作的单位不包括A、诊所B、卫生所和卫生站C、医务室D、卫生保健所E、专科医院5.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、适合于难溶性药物的微囊化C、pH和浓度均是成囊的主要因素D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、单凝聚法属于相分离法的范畴6.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是A、内加法B、内外加法C、外加法D、空白颗粒加入法E、直接加入法7.有关单凝聚法表述错误的是A、本法成囊在液相中进行B、凝聚过程通常不可逆C、囊材浓度越高，越易凝聚D、温度升高不利于凝聚E、电解质中阴离子促进凝聚作用比阳离子大8.常作为肠溶衣的材料高分子类物质正确的是A、乙基纤维素B、CAPC、聚乙二醇4000D、聚乙烯醇E、微晶纤维素9.通过血脑屏障的最主要的决定因素是A、解离度B、亲脂性C、亲水性D、溶解度E、pH10.药学部的工作模式是A、全程化药学服务B、业务监督性C、经济管理性D、咨询指导性E、专业技术性11.包糖衣的工序是A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光12.下列哪项不是注射剂玻璃容器的质量要求A、应无色透明B、熔点低，易于熔封C、不得有气泡、麻点及砂粒D、应具有高的膨胀系数，优良的耐热性E、具有高度的化学稳定性13.硬胶囊剂空囊壳的组成不包括A、增塑剂B、促渗剂C、防腐剂D、遮光剂E、着色剂14.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂的是A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类E、胆固醇15.以下关于药物分布的表述错误的是A、药物分布速度往往比药物消除速度快B、不同药物体内分布特性不同C、药物在体内的分布是均匀的D、药物的体内分布影响药效E、药物的化学结构影响分布16.负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的机构是A、国家中医药管理局B、卫生部、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理局D、卫生部E、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局17.影响生物利用度的因素不包括A、胃肠道内的代谢分解B、药物的剂型C、药物的规格D、肝脏的首过作用E、年龄因素18.药物的溶出速度方程是A、Noyes-Whitney方程B、Fick's定律C、Stokes定律D、Van'tHott方程E、Arrhenius公式19.对生物利用度实验研究的基本要求错误的是A、参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂B、采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C、采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点D、采样时间持续3倍半衰期后或C的1/10以后E、对受试者没有年龄限制，多大年龄均可20.对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取A、撤销该药品批准证明文件，并予以公布B、不得生产或者进口、销售和使用C、当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理D、停止生产、销售、使用的紧急控制措施E、责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施21.固体分散体的制备方法A、研合法、熔和法和乳化法B、薄膜分散法C、熔融法D、热溶法E、分散法22.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在A、15μm以下B、10μm以下C、5μm以下D、0.5μm以下E、0.3μm以下23.医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱A、凭《麻醉药品购用卡》B、凭《精神药品购用卡》C、凭《麻醉药品购用印鉴卡》D、凭购用证明E、凭《麻醉药品印鉴卡》24.经皮吸收制剂的特点错误的是A、加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂D、维持恒定的血药浓度，减少用药次数E、患者可自行用药，并随时终止25.下列不符合医疗用毒性药品管理规定的是A、每次处方剂量不超过3日用量B、每次购用量不得超过2日极量C、医疗机构供应和调配毒性药品，应凭医生签名的正式处方D、处方1次有效，取药后处方存2年备查E、对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到账物相符26.关于表面活性剂毒性、刺激性和溶血的叙述错误的是A、一般来说，表面活性剂毒性：阳离子>阴离子型>非离子型B、同类型表面活性剂的毒性：静注>口服>外用C、泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射D、泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射E、泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态27.下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是A、浸出制剂