2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦带答案

2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年真题集锦加答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.含片全部崩解或溶化的崩解时限不能少于A、1分钟B、3分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟2.属于氧青霉烷类的β-内酰胺酶不可逆抑制剂的是A、B、C、D、E、3.影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除4.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）。A、共价键B、氢键C、离子-偶极和偶极-偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用5.可以透过血管细胞间隙离开体循环的微球，其粒径A、小于0.1μmB、小于1.4μmC、3μm以下D、7～14μm的微球E、30～800μm6.根据作用机制将口服降血糖药分为A、胰岛素分泌促进剂B、胰岛素增敏剂C、α-葡萄糖苷酶抑制剂D、醛糖还原酶抑制剂E、磺酰脲类7.非索非那定为H₁受体阻断药，适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误是A、为特非那定的体内活性代谢产物B、具有较大的心脏毒副作用C、分子中含有一个羧基D、不易通过血-脑屏障，因而几乎无镇静作用E、口服后吸收迅速8.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为()A、消除率B、速率常数C、生物半衰期D、绝对生物利用度E、相对生物利用度9.可在尿液中析出结晶且阻塞肾小管或集合管，导致梗阻性急性肾功能衰竭的药物有A、甲氨蝶呤B、磺胺嘧啶C、胰岛素D、阿昔洛韦E、布洛芬10.糖衣片的崩解时间A、30分钟B、20分钟C、15分钟D、60分钟E、5分钟11.是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，药学研究人员和医务人员使用的共同名称是A、化学名B、通用名C、商品名D、拉丁名E、国际专利药品名称12.盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下盐酸异丙肾上腺素25g维生素C1.0g乙醇296.5g二氧二氖甲烷适量共制成1000g于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有()。A、乙醇是乳化剂B、维生素C是抗氧剂C、二氧二氖甲烷是抛射剂D、乙醇是潜溶剂E、二氧二氟甲烷是金属离子络合剂13.可增加栓剂基质稠度的是A、聚乙二醇B、硬脂酸铝C、非离子型表面活性剂D、没食子酸酯类E、巴西棕榈蜡14.维拉帕米的结构如下图，下列叙述中与之不符的是A、分子中有手性碳，右旋体比左旋体的作用强的多B、口服吸收90%，有较强的首关效应C、分子内含有氰基D、维拉帕米的代谢物为N-脱甲基化合物，保持了母体的部分活性E、属于苯硫氮䓬类药物15.某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间A、12.5hB、25.9hC、36.5hD、51.8hE、5.3h16.临床常用的血药浓度测定方法有A、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）B、薄层色谱法（HLC）C、酶联免疫法（ELISA）D、高效液相色谱法（HPLC）E、液相色谱-质谱联用法（LC-MS）17.部分激动药具有A、强的亲和力，强的内在活性B、弱的亲和力，强的效应力C、强的亲和力，弱的效应力D、弱的亲和力，无效应力E、强的亲和力，无效应力18.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A、吗啡B、尼可刹米C、阿司匹林D、苯巴比妥E、肾上腺素19.阿昔洛韦A、具有喹啉羧酸结构的药物B、具有单三氮唑结构的药物C、具有双三氮唑结构的药物D、具有鸟嘌呤结构的药物E、具有咪唑结构的药物20.1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A、硝苯地平B、尼群地平C、尼莫地平D、氨氯地平E、非洛地平21.药物或I相的代谢物与体内的生物物质可发生结合反应，结合物通常水溶性增大，易于排出体外，但个别药物代谢后生成的结合物反而是降低了水溶性，易导致结合物在肾脏析出结晶。下列结合物的溶解性降低的是A、葡萄糖醛酸结合物B、硫酸结合物C、氨基酸结合物D、乙酰化结合物E、谷胱甘肽结合物22.氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、二乙氨基D、丙胺E、环上有氯取代23.不属于低分子溶液剂的是（）。A、碘甘油B、复方薄荷脑醑C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可待因糖浆E、对乙酰氨基酚口服溶液24.含有酯类结构的降血脂药物有A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、氯贝丁酯D、吉非罗齐E、非诺贝特25.用于抗心绞痛的药物有A、维拉帕米B、普萘洛尔C、单硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、氯沙坦26.为满足临床需求，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片C、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片D、普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂E、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂27.黏度适当增大有利于提高药物疗效的是A、输液B、滴眼液C、片荆D、口服液E、注射剂28.口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。当原料药粒径较人时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明（）。A、进食比空腹的胃排空更快B、进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间C、食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量D、食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度E、食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力29.硝酸甘油口服无效是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响30.关于竞争性拮抗药的说法，错误的是A、小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用B、可与激动药竞争同一受体C、与受体的亲和力较强，无内在活性D、可使激动药的量效曲线平行右移E、用拮抗参数（pA₂）表示拮抗强度的大小第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D可溶片全部崩解并溶化的崩解时限小能超过A、1分钟B、3分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟正确答案:B舌下片全部崩解或溶化的崩解时限不能超过A、1分钟B、3分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟正确答案:C口崩片全部崩解并通过筛网的崩解时限不能超过A、1分钟B、3分钟C、5分钟D、10分钟E、15分钟正确答案:A2.正确答案:E3.正确答案:B4.正确答案:C烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型适（）。A、共价键B、氢键C、离子-偶极和偶极-偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用正确答案:A碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是（）。A、共价键B、氢键C、离子-偶极和偶极-偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用正确答案:B5.正确答案:A栓塞性微球，其粒径A、小于0.1μmB、小于1.4μmC、3μm以下D、7～14μm的微球E、30～800μm正确答案:E被网状内皮系统的巨噬细胞清除的微球，其粒径A、小于0.1μmB、小于1.4μmC、3μm以下D、7～14μm的微球E、30～800μm正确答案:C主要停留在肺部的微球，其粒径A、小于0.1μmB、小于1.4μmC、3μm以下D、7～14μm的微球E、30～800μm正确答案:D大部分在肝、脾部停留的微球，其粒径A、小于0.1μmB、小于1.4μmC、3μm以下D、7～14μm的微球E、30～800μm正确答案:C6.正确答案:A,B,C,D7.正确答案:B8.正确答案:E单位用"体积/时间"表示的药动学参数是()A、消除率B、速率常数C、生物半衰期D、绝对生物利用度E、相对生物利用度正确答案:A9.正确答案:A,B,D10.正确答案:D舌下片的崩解时间A、30分钟B、20分钟C、15分钟D、60分钟E、5分钟正确答案:E11.正确答案:B是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品名称是A、化学名B、通用名C、商品名D、拉丁名E、国际专利药品名称正确答案:C美国化学文摘使用的药品名称是A、化学名B、通用名C、商品名D、拉丁名E、国际专利药品名称正确答案:A12.正确答案:B,C,D13.正确答案:B可促进栓剂中药物吸收的是A、聚乙二醇B、硬脂酸铝C、非离子型表面活性剂D、没食子酸酯类E、巴西棕榈蜡正确答案:C可以作栓剂的硬化剂的是A、聚乙二醇B、硬脂酸铝C、非离子型表面活性剂D、没食子酸酯类E、巴西棕榈蜡正确答案:E14.正确答案:E15.正确答案:B16.正确答案:A,C,D,E17.正确答案:C激动药具有A、强的亲和力，强的内在活性B、弱的亲和力，强的效应力C、强的亲和力，弱的效应力D、弱的亲和力，无效应力E、强的亲和力，无效应力正确答案:A拮抗药具有A、强的亲和力，强的内在活性B、弱的亲和力，强的效应力C、强的亲和力，弱的效应力D、弱的亲和力，无效应力E、强的亲和力，无效应力正确答案:E18.正确答案:B19.正确答案:D20.正确答案:C分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A、硝苯地平B、尼群地平C、尼莫地平D、氨氯地平E、非洛地平正确答案:A1.4-二氧吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。A、硝苯地平B、尼群地平C、尼莫地平D、氨氯地平E、非洛地平正确答案:D21.正确答案:D22.正确答案:C23.正确答案:C24.正确答案:A,C,E25.正确答案:A,B,C,D26.正确答案:B27.正确答案:B渗透压要求等渗或偏高渗的是A、输液B、滴眼液C、片荆D、口服液E、注射剂正确答案:A28.正确答案:D经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2（a）为2.2小时，t1/2（p）为18.0小时，说明（）。A、该药在体内清除一半需要18.0小时B、该药在体内清除一半需要20.2小时C、该药在体内快速分布和缓慢清除D、该药在体内基本不代谢E、该药一天服用1次即可正确答案:C下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是（）。A、制成固体分散体B、合并使用膜渗透增强剂C、制成盐D、制成环糊精包合物E、微粉化正确答案:B29.正确答案:A雌性动物要比雄性动物对药物的反应强是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响正确答案:E老年人服药剂量降低是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响正确答案:C白种人服用异烟肼后，易发生多发性神经炎是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响正确答案:D苯巴比妥长期服用后药效降低是由于A、给药途径的影响B、酶诱导的影响C、年龄的影响D、基因多态性E、性别的影响正确答案:B30.正确答案:A第2卷一.参考题库(共30题)1.有关卡托普利，下列说法正确的有A、分子中的巯基是关键的药效团，也与产生皮疹和味觉障碍有关B、容易被氧化，生成二硫键C、结构中含有羧基，可以形成酯基形成前药，延长作用时间D、结构中含有三个手性中心E、用于治疗各种类型的高血压，与利尿药合用可增强疗效2.含有油相的是A、纳米粒B、微囊C、纳米乳D、微球E、脂质体3.影响蛋白结合的因素包括A、药物的理化性质B、给药剂量C、药物与蛋白质的亲和力D、药物相互作用E、生理因素4.下列药物中镇痛作用比吗啡强的药物有A、盐酸纳洛酮B、盐酸哌替啶C、右丙氧芬D、枸橼酸芬太尼E、盐酸美沙酮5.关于对乙酰氨基酚，下列叙述正确的是A、化学结构中含有酰胺键，稳定性高B、在对乙酰氨基酚的合成过程中会引入对氨基酚杂质。C、对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时，可降低抗凝血作用，应调整抗凝血药的剂量D、贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药E、乙酰亚胺醌为其毒性代谢物6.可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A、去甲肾上腺素B、华法林C、阿司匹林D、异丙肾上腺素E、甲苯磺丁脲7.给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A、改变离子通道的通透性B、影响库的活性C、补充体内活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响机体免疫功能8.下列关于依那普利的说法正确的是()A、依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B、依那普利分子中只含有1个手性中心C、口服吸收极差，只能静脉注射给药D、依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药E、依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用9.下列叙述中与地尔硫䓬不符的是A、属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药B、分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体C、口服吸收完全，且无首关效应D、体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用10.下列药物在体内发生生物转化反应，属于第1相反应的有()。A、苯胺英纳代谢生成羟基苯妥英B、对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C、卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D、地西半羟脱甲基和羟基化生成奥沙西洋E、硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥11.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A、药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B、药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响C、微生物污染会影响制剂生物稳定性D、制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据12.奥美拉唑的结构式如下图所示，下列叙述与之不相符的是A、属于H+，K+-ATP酶抑制剂B、亚砜硫原子为其手性原子C、室温下不易外消旋化D、其R-异构体的体内清除率大大低于S-异构体E、体外无活性，是前体药物13.可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A、羟丙甲纤维素B、硫酸钙C、微晶纤维素D、淀粉E、蔗糖14.下列药物中含有咪唑环的有A、替米沙坦B、缬沙坦C、氯沙坦D、坎地沙坦酯E、厄贝沙坦15.患者女，72岁，患原发性高血压。5年前开始应用硝苯地平（缓释制剂）40mg/d治疗高血压，血压控制良好，保持在140～160/80～90mmHg。后因患结核性腹膜炎，开始服用利福平（450mg/d）、异烟肼（300mg/d）和乙胺丁醇（750mg/d）。血压在两周内升高到200/110mmHg。于是，追加服用α受体阻断药布那唑嗪（从3mg/d到6mg/d递增），血压下降并不理想。这时，怀疑存在硝苯地平和利福平的相互作用，故停用利福平。停药后血压缓慢下降，至第10天血压降至160～170/80～90mmHg。但是，再次服用利福平后，血压很快又升高。服用利福平后，血压很快义升高的原因是A、利福平是CYP3A4酶诱导剂，硝苯地平是CYP3A4酶底物B、利福平是CYP3A4酶抑制剂，硝苯地平是CYP3A4酶底物C、利福平是CYP3A4酶底物，硝苯地平是CYP3A4酶底物D、利福平是CYP2C19酶诱导剂，硝苯地平是CYP2C19酶底物E、利福平是CYP2C19酶抑制剂，硝苯地平是CYP2C19酶底物16.属于前药的抗肿瘤药有A、依托泊苷磷酸酯B、环磷酰胺C、替尼泊苷D、伊立替康E、拓扑替康17.评价药物作用强弱的指标是A、效价B、亲和力C、治疗指数D、内在活性E、安全指数18.某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X=500mg，V=10L，k=0.1h，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L19.根据释药类型，按生物时间节律特点设计的口服缓、控释制剂是（）A、定位释药系统B、胃定位释药系统C、小肠定位释药系统D、结肠定位释药系统E、包衣脉冲释药系统20.某药物化学名是6-〔D-（-）-2-氨基-苯乙酰氨基〕青霉烷酸三水合物，其对应的化学结构式为A、B、C、D、E、21.以下为不溶型薄膜衣材料的是A、羟丙甲纤维素B、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素C、乙基纤维素D、丙烯酸树脂Ⅱ号E、丙烯酸树脂Ⅳ号22.脂质体作为药物载体可应用于A、抗肿瘤药物B、抗寄生虫药物C、抗生素类药物D、抗结核药物E、免疫增强剂23.在注射剂、滴眼剂的生产中，使用的溶剂是A、饮用水B、注射用水C、去离子水D、纯化水E、灭菌注射用水24.下列可引起药源性狼疮综合征的药物有A、肼屈嗪B、异烟肼C、普鲁卡因胺D、甲基多巴E、氟烷25.普鲁卡因()在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是()A、水解B、聚合C、异构化D、氧化E、脱羧盐酸26.盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，其化学结构如下盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是()A、抑制DNA拓扑异构酶ⅡB、与DNA发生烷基化C、拮抗胸腺嘧啶的生物合成D、抑制二氢叶酸还原酶E、干扰肿瘤细胞的有丝分裂27.洛伐他汀的骨架结构是A、六氢萘环B、吡咯环C、嘧啶环D、吲哚环E、3，5-二羟基戊酸28.药物的脂溶性足影响下列哪一步骤的最重要因素A、肾小球滤过B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量E、尿液酸碱性29.经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A、肠-肝循环B、生物转化C、首关效应D、诱导效应E、抑制效应30.受体占领学说不能解释以下哪种现象A、受体必须与药物结合才能引起效应B、被占领的受体越多，效应越强C、药物产生最大效应不一定占领全部受体D、当全部受体被占领时，药物效应达到最大值E、药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,B,E2.正确答案:C含有明显囊壳结构的是A、纳米粒B、微囊C、纳米乳D、微球E、脂质体正确答案:B常用磷脂作为载体材料的是A、纳米粒B、微囊C、纳米乳D、微球E、脂质体正确答案:E3.正确答案:A,B,C,D,E4.正确答案:D,E5.正确答案:A,B,D,E6.正确答案:C可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A、去甲肾上腺素B、华法林C、阿司匹林D、异丙肾上腺素E、甲苯磺丁脲正确答案:A7.正确答案:C8.正确答案:E9.正确答案:C10.正确答案:A,C,D,E11.正确答案:B12.正确答案:D13.正确答案:A14.正确答案:A,C,D,E15.正确答案:A以下属于影响代谢的生理因素的是A、给药途径B、药物的理化性质C、药物剂型D、给药剂量E、个体差异正确答案:E16.正确答案:A,B,D17.正确答案:A决定药物是否与受体结合的指标是A、效价B、亲和力C、治疗指数D、内在活性E、安全指数正确答案:B18.正确答案:D19.正确答案:E20.正确答案:A21.正确答案:C22.正确答案:A,B,C,D,E23.正确答案:B24.正确答案:A,B,C25.正确答案:A普鲁卡因()在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是()A、水解B、聚合C、异构化D、氧化E、脱羧盐酸正确答案:D26.正确答案:A盐酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心脏毒性，产生这一副作用的原因可能是()A、在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B、在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C、在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D、在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E、在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性正确答案:CPEG-DSPE是一种PEG化脂质材料，常用语对脂质体进行PEG话，降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为脂质体属于()A、前体脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、热敏脂质体E、长循环脂质体正确答案:E27.正确答案:A瑞舒伐他汀的药效团是A、六氢萘环B、吡咯环C、嘧啶环D、吲哚环E、3，5-二羟基戊酸正确答案:E28.正确答案:C29.正确答案:C30.正确答案:D第3卷一.参考题库(共30题)1.下列关于外周血象检查判断药物血液系统毒性不体现在A、淋巴细胞B、红细胞C、白细胞D、血小板E、骨髓抑制2.有关药品包装的叙述不正确的是A、内包装系指直接与药品接触的包装B、外包装选用不易破损的包装，保证药品在运输、贮存、使用过程中的质量C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E、I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器3.含有噻吩并哌啶结构，属于前药的血小板二磷酸腺苷受体阻断药是A、B、C、D、E、4.以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是A、糖衣片B、咀嚼片C、薄膜衣片D、泡腾片E、口含片5.下列剂型向淋巴液转运最少的是A、脂质体B、微球C、毫微粒D、溶液剂E、复合乳剂6.下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A、瑞格列奈B、那格列奈C、米格列奈D、吡格列酮E、格列喹酮7.抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是A、舒巴坦B、亚胺培南C、氨曲南D、丙磺舒E、甲氧苄啶8.下列关于pA2的描述，正确的有A、在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2B、pA2为亲和力指数C、pA2值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D、药物的pA2值越大，其拮抗作用越强E、药物的pA2值越小，其拮抗作用越强9.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀10.有关脂水分配系数对药效的影响，说法正确的是A、药物的亲脂性有利于药物的溶解和转运扩散B、药物的亲水性有利于药物的跨膜渗透和胃肠道吸收C、药物的脂水分配系数是药物在生物水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比D、脂水分配系数用P表示，为了客观反映脂水分配系数的影响，常用其对数1gP来表示，P或1gP值越大，药物的水溶性越大E、药物的脂水分配系数应在合理范围内，过高或过低都对药效产生不利影响11.关于药品名的说法，正确的是A、每个企业生产的药品都有自己注册的药品通用名B、药典中使用的药品名称是商品名C、《中国药品通用名称》是中国药品命名的依据D、每个化学药物的化学名即为其通用名E、一个药物可以有多个商品名12.属于磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂有A、格列本脲B、格列齐特C、瑞格列奈D、那格列奈E、甲苯磺丁脲13.多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过A、2周B、4周C、2个月D、3个月E、6个月14.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（）A、A型反应（扩大反应）B、D型反应（给药反应）C、E型反应（撤药反应）D、F型反应（家族反应）E、G型反应（基因毒性）15.下列哪项不是造成裂片和顶裂的原因A、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够16.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是()A、格列齐特B、格列本脲C、格列吡嗪D、格列喹酮E、格列美脲17.有关药品稳定性试验的说法，正确的有A、对预计仅需常温贮存的药品，加速实验条件为温度40℃±2℃、相对湿度75%±5%，放置6个月B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（2℃～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速试验，可在温度25℃土2℃、相对湿度,60%±5%的条件下进行，时间为6个月C、影响因素试验应进行高温试验、高湿试验、强光照射试验D、对拟冷冻贮藏的药物制剂的加速试验，应对1批样品在一定温度（如：5℃±3℃或25℃±2℃）下放置适当时间进行试验E、对拟冷冻贮藏的药物制剂，长期试验可在温度-20℃土5℃的条件下放置6个月18.抗菌药物氧氟沙星S-（-）-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍，造成两个光学异构体药效差异的原因是A、药物的手性中心不在与受体结合的部位，属于静态手性类药物B、手性碳原子上的取代基在母核平面的取向不同，导致与酶活性中心结合的能力不同C、光学异构体作用于完全不同的2个靶标D、光学异构体对靶点的作用相反，左旋体抑制酶活性，右旋体激活酶活性E、光学异构体代谢速度不同，右旋体代谢快，作用时间短19.影响手性特征药物的对映异构体之间活性差异的主要因素是A、解离度B、脂水分配系数C、光学异构D、空间构象E、几何异构20.在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物的药品是A、吗啡B、维生素CC、盐酸麻黄碱D、维生素BE、葡萄糖21.属于三氮唑类的抗真菌药有A、B、C、D、E、22.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、非洛地平23.临床常用的降血脂药包括A、ACEI抑制剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧乙酸类D、烟酸类E、二氢吡啶类24.以下胺类药物中活性最低的是A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、季铵E、酰胺25.结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结构，属于M2蛋白抑制药的是A、B、C、D、E、26.洛伐他汀的作用靶点是A、血管紧张素转换酶B、磷酸二酯酶C、单胺氧化酶D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶E、酪氨酸激酶27.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()A、胃B、小肠C、盲肠D、结肠E、直肠28.栓剂基质甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为A、10：20：70B、10：30：60C、20：20：60D、20：30：50E、25：25：5029.下列不良反应属于后遗效应的有A、阿托品用于解除胃肠痉挛时引起口干B、药物的致畸作用C、服用巴比妥类催眠药后次晨出现困倦D、长期应用肾上腺皮质激素停药后出现肾上腺皮质功能