2023年药学期末复习-药剂学（本科药学专业）考试历年高频考点参考题库答案附后

2023年药学期末复习-药剂学（本科药学专业）考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.下列属于极性溶剂的有()。A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、液体石蜡2.药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约半小时，以利有效成份的浸出（

）。A、沸水B、热水C、冷水D、热蒸馏水E、自来水3.加入试剂，微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结构，但振摇可重新分散均匀，这种作用叫做（）作用。4.淀粉浆的制法主要有（）法和煮浆法两种。5.下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是（）A、溶解度能达到有效的防腐浓度B、性质稳定C、对大部分微生物有较强的防腐作用D、对人体无毒、无刺激性E、能改善制剂物理稳定性6.可用作静脉注射用乳剂的乳化剂是()A、泊洛沙姆188B、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）C、卵磷脂D、聚山梨酯-80E、聚乙二醇（PEG）7.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（）A、陈皮酊B、颠茄流浸膏C、水合氯醛D、吲哚美辛E、土荆介油8.下列不属于酒剂、酊剂制法的是（

）。A、热浸法B、渗漉法C、回流法D、煎煮法

E、冷浸法9.下列具有cloudpoint的表面活性剂是（）A、硫酸化物B、脂肪酸山梨坦类C、磺酸化物D、肥皂类E、聚山梨酯类10.硫酸亚铁糖浆的处方如下：硫酸亚铁1.5g，枸橼酸0.1g，薄荷醑0.1ml，蔗糖41.25g，蒸馏水加至50ml。其中薄荷醑属于（）A、助溶剂B、增溶剂C、除臭剂D、pH调节剂E、芳香剂11.胃蛋白酶合剂处方组成如下：胃蛋白酶20g，单糖浆100ml，稀盐酸20ml，橙皮酊20ml，5％尼伯金乙酯醇液10ml，蒸馏水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少两项该制剂的质量评价项目。12.包合物的制备技术的验证方法可有()。A、X射线衍射法B、红外光谱法C、溶出度法D、热分析法E、紫外光谱法13.下面的叙述正确的是（）A、儿科和外用散剂应为细粉B、散剂的粉碎度越大越好C、粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的差D、除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过6.0%E、眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉14.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是（）A、不饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、饱和蒸汽E、流通蒸汽15.复方酮康唑软膏处方如下：酮康唑20g，依诺沙星3g，无水亚硫酸钠2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸馏水20g。其中丙二醇是（）A、油相B、水相C、乳化剂D、保湿剂E、防腐剂16.以下有关输液灭菌的表述，正确的是（）A、从配制到灭菌应不超过4hB、塑料输液袋可以采用109℃，45min灭菌C、灭菌温度多采用115℃，30minD、对于大容器要求F0值大于8min，常用12minE、灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门17.以下各物质中，不可作为液体制剂矫味剂的是（）A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、吐温80E、阿拉伯胶18.对药物经皮吸收无促进作用的是（）A、乙醇B、尿素C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、山梨酸19.以下为固体微粒乳化剂的是（）A、聚山梨酯B、硬脂酸镁C、明胶D、阿拉伯胶E、卵黄20.下列因素会影响药物过筛效率的有()A、药物的干燥程度B、药物的性质、形状C、药粉厚度D、药物的运动方式与速度E、筛面的开孔率21.膜剂的辅料有()A、成膜材料B、着色剂C、增塑剂D、遮光剂E、矫味剂22.下列不属于片剂生产中制粒的目的是（）A、增加流动性B、减少松片、顶裂等现象C、减少粉尘飞扬D、颗粒密度均匀、压片后使主药含量均匀E、提高药物的稳定性23.口服液质量要求的叙述正确的是()A、允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀B、口服液一般不测定相对密度C、口服液需做装量差异检查D、要求所含细菌及霉菌应<100个/mlE、要求测定pH值24.下列有关经皮吸收的叙述，正确的是（）A、药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B、剂量大的药物不适宜制备TTSC、药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D、药物分子量越小，越易吸收E、水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强25.盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用（）A、枸橼酸B、缓冲溶液C、hydrochloricacidD、硫酸E、aceticacid26.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解B、浸润、渗透、解吸、溶解C、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥E、浸润、渗透、扩散、置换、乳化27.下列有关混悬剂质量评价的叙述中，正确的是（）A、β越大越不稳定B、F越大越稳定C、使混悬剂重新分散的次数越多越不稳定D、沉降速度快不稳定E、絮凝度越大，絮凝效果越好28.《中华人民共和国药典》（2015年版）分四部，其一部为中药部分，二部为西药部分，三部为（）部分,四部为通则和药用辅料部分。29.影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、光线B、包装材料的种类C、温度D、湿度与水分E、辅料或辅加剂30.在相对湿度为56%时，水不溶性药物A与B的吸湿量分别为2g和3g，A与B混合后不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8gB、9gC、2.8gD、1.5gE、5g31.影响片剂成型的主要因素有（）。A、药物的可压性与药物的熔点B、颗粒的流动性是否好C、粘合剂用量的大小D、压片时压力的大小与加压的时间E、压力分布均匀与否32.新洁而灭为（）表面活性剂，该类表面活性剂一般用作杀菌剂和消毒剂。33.影响湿热灭菌的因素不包括（）A、灭菌器的大小B、药物的性质C、蒸汽的性质D、介质的性质E、细菌的种类和数量34.关于粉碎作用力分类，下列叙述哪一项是错误的（）A、细碎以剪切力、研磨为主B、剪切力对纤维状物质有效C、冲击力对脆性物质有效D、万能粉碎机以研磨力为主E、羚羊角粉碎机以锉削作用为主35.注射液的封口有拉封与（）两种。36.浸出技术系指用适当的溶剂和方法，从药材（动、植物）中浸出（）的工艺技术。37.下列不属于pharmaceutics分支学科的是（）A、physicalpharmacyB、生物化学C、industrialpharmacyD、clinicalpharmaceuticsE、pharmacokinetics38.某药物按一级反应分解，反应速度常数为K=5.27×10-5ｈ-1则ｔ0.9（）A、2000ｈB、100ｈC、200ｈD、100ｈE、20ｈ39.关于增溶剂加入的顺序，一般认为将（）与增溶剂先行混合再与溶剂混合效果较好。40.表面活性剂的HLB值与其应用性质有密切关系，HLB值在（）的表面活性剂，适合用做O/W型乳化剂。41.冷冻干燥的特点是（）A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C、含水量低D、产品剂量不易准确，外观不佳E、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性42.硝酸毛果芸香碱滴眼剂处方组成如下：硝酸毛果芸香碱10g，无水磷酸二氢钠4.63g，无水磷酸氢二钠4.37g，Nacl4.3g，注射用水加至1000ml。（1）指出该处方中各成分作用。（2）简述该制剂的制备过程。（3）写出至少三项该制剂的质量评价项目。43.软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、混悬型和（）。44.下列属于非离子型表面活性剂的为（）A、肥皂类B、洁尔灭C、磺酸化物D、硫酸化物E、吐温类45.颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移，将主要造成片剂的（）A、硬度不够B、黏冲C、含量均匀度不合格D、裂片E、崩解迟缓46.常用于粉末直接压片的助流剂是（）A、SLSB、微粉硅胶C、滑石粉D、PEGE、硬脂酸镁47.复方酮康唑软膏处方如下：酮康唑20g，依诺沙星3g，无水亚硫酸钠2g，PEG4000300g，PEG400605g，丙二醇50g，蒸馏水20g。其中亚硫酸氢钠是（）A、pH调节剂B、金属螯合剂C、抗氧剂D、抑菌剂E、防腐剂48.薄膜衣中加入增塑剂的机理（）A、降低膜材的流动性B、增加膜材的表观黏度C、提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度D、降低膜材的晶型转变温度E、使膜材具有挥发性49.决定了每次用药剂量的因素（）A、药物的量B、附加剂的量C、抛射剂的量D、耐压容器的容积E、定量阀门的容积50.下列关于晶型的说法正确的是（

）A、在多数情况下，溶解速度按水合物＜无水物＜有机化物的顺序排列B、晶型不影响药物的溶解度C、晶型不同，溶解度不同，但由于是同一化学结构，所以熔点相同D、晶型不同，溶解度不同，原因与晶格能无关E、多晶型是指结晶的外部形态具有多样性51.聚氧乙烯脱水山梨醇单月桂酸酯的商品名称是（）A、Span85B、Tween40C、Tween80D、Span60E、Tween2052.制丸块是塑制蜜丸关键工序，那么优良的丸块应为()A、表面润泽，不开裂B、较软者为佳C、丸块被手搓捏较为粘手D、可塑性非常好，可以随意塑形E、握之成团、按之即散53.以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的（

）A、输液从配制到灭菌以不超过4h为宜B、输液灭菌时一般不需要预热15-30minC、输液灭菌时一定要排除空气D、输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算E、输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降至“0”后稍停片刻再缓缓打开灭菌器门54.下面不是soliddispersion优点的是（）A、可以调节药物的释药速率B、适合大剂量药物C、可以在胃肠道定位释药D、可用于制备缓释或控释制剂E、可以明显提高制剂的生物利用度55.易氧化的药物通常结构中含有（）A、酯键B、苷键C、双键D、饱和键E、酰胺键56.增溶作用是由于表面活性剂（）作用A、形成氢键B、形成络合物C、分子亲油基团D、形成多分子膜E、形成胶束57.阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。请进行处方分析，写出主要制备过程，并写出不少于4项质量评价项目。58.维生素C颗粒剂的处方如下：维生素C1.5g，糊精15g，糖粉13.5g，酒石酸0.15g，50%乙醇适量。请进行处方分析，写出主要制备过程，并写出不少于3项质量评价项目。59.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用（）A、decoctionB、回流法C、distillationD、macerationE、perolation60.一般认为，休止角≤()度时，可以满足固体制剂生产过程中流动性问题61.以中药饮片为原料，在中医理论指导下，按照法定处方大批量生产的具有特定名称，标明功能主治、用法用量和规格的药品，称为（）A、成药B、中成药C、制剂D、药品E、剂型62.下列哪些情况能制成散剂A、中药材提取的干浸膏B、剂量较大C、含大量挥发性成分较多D、含蛇胆汁E、吲哚美辛63.表面活性剂分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和（）四大类。64.热原具有过滤法、（）、不挥发性以及能被强酸强碱强氧化剂破坏的性质。65.下列属于阴离子型表面活性剂的是（）A、TweensB、蔗精脂肪酸酯C、苯扎氯铵D、司盘65E、十六烷基硫酸钠66.以下可作为杀菌剂的表面活性剂是（）A、非离子型表面活性剂B、阳离子型表面活性剂C、两性离子型表面活性剂D、肥皂类E、阴离子型表面活性剂67.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列正确的是（）A、去污剂最适范围为13-15B、大部分消泡剂最适范围为5-8C、润湿剂与铺展剂最适范围为7-9D、增溶剂最适范围为15-18以上E、O/W乳化剂最适范围为8-1868.关于表面活性剂的内容阐述正确的是()A、其能力主要取决于分子结构的“两亲性”B、具有两亲性的分子都是表面活性剂C、表面活性剂在水中表面吸附达到饱和，再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加D、HLB值越小，降低界面张力能力越小E、降低表面张力的能力大小与其应用浓度有一定关系69.已知维生素C注射液最稳定pH为6.0-6.2，应选用的抗氧剂是（）A、甲醛B、EDTAC、亚硫酸钠D、硫代硫酸钠E、亚硫酸氢钠70.灭菌制剂灭菌的目的是杀死（）A、热原B、微生物C、芽孢D、细菌E、真菌71.下列关于β-CD包合物的制备技术的制备技术的叙述错误的是（）A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性72.微粒分散体系具有的基本特点有（）A、分散性B、单相性C、多相性D、均匀性E、聚结不稳定性73.关于高分子溶液的错误表述是A、高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B、高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示C、高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D、高分子溶液形成凝胶与温度无关E、高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀74.乳剂离心前后光密度变化百分率称为（），Ke值愈小乳剂愈稳定。75.目前国内最常用的抛射剂是（）A、压缩气体B、氢氟烷烃类C、烷烃D、惰性气体E、聚乙二醇类76.对用加速试验法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是正确的（）A、二年内定期观察外观形状和质量检测B、样品只能在正常光线下放置C、不能采用初匀速法和活化能估算法D、样品只能在室温下放置E、此法易于找出影响稳定性的因素77.属于汤剂的特点的是（）A、具备“五方便”的优点B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、临床用于患者口服78.长期试验的试验条件是（）。A、温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置12个月B、温度30℃±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月C、温度25℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月D、温度30℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月E、温度20℃±2℃，相对湿度60%±10%的条件下放置12个月79.影响浸提的因素包括药材粒度、药材成分、（）、浸提时间、浓度梯度、溶剂pH和浸提压力80.乳剂从一种类型转变为另一种类型的现象称为（）81.影响固体粉粒流动性的因素包括：粉粒大小、（）与表面粗糙性和含水量82.关于溶液剂制备错误的叙述是()A、处方中含有糖浆等液体时，用少量水稀释后加入溶液剂中B、易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失C、先将溶解度小的药物溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解D、如使用非水溶剂，容器应干燥E、易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物83.粒子的大小称为（）A、粒度B、颗粒径C、细度D、分散度E、粒子径84.关于TTS制剂的说法错误的是（）A、由于皮肤的屏障作用，药物仅限于强效类B、增加了给药次数C、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性D、使用方便E、存在皮肤的代谢与储库作用85.浸膏剂系指药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原有药材（）g。86.下列措施中不能增加药物稳定性的是（）A、环糊精包合B、制成膜剂C、装胶囊D、包衣E、液体制剂制成固体制剂87.药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，则宜用（）法粉碎。88.在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有()。A、外观B、粒度C、干燥失重D、融变时限E、装量差异89.对powder的描述不正确的是（）A、药物迅速增加吸湿量的相对湿度为临界相对湿度B、一般药物的CRH越大，越不易吸湿C、水溶性药物的临界相对湿度具有加和性D、水不溶性药物的临界相对湿度具有加和性E、作为一种粉末状制剂，散剂较片剂易吸湿90.利用不同浓度乙醇选择性浸出药材有效成分，下列表述错误的是（

）A、乙醇含量10%以上时具有防腐作用B、乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C、乙醇含量50%以下时，适于浸提苦味质、葱醌类化合物等D、乙醇含量50%-70%时，适于浸提生物碱、苷类等E、乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,D2.正确答案:C3.正确答案:絮凝4.正确答案:冲浆5.正确答案:E6.正确答案:A,C7.正确答案:E8.正确答案:D9.正确答案:E10.正确答案:E11.正确答案:（1）胃蛋白酶是主药，单糖浆是矫味剂，稀盐酸是pH调节剂，橙皮酊是矫味剂，5％尼伯金乙酯醇液是防腐剂，蒸馏水是溶剂。（2）将稀盐酸、单糖浆加入约800ml蒸馏水中，搅匀，再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上，使其自然溶胀、溶解。将橙皮酊缓缓加入溶液中。另取约100ml蒸馏水溶解尼伯金乙酯醇液，将其缓缓加入上述溶解液中，再加入蒸馏水至全量，搅匀，即得。（3）外观性状、pH值、稳定性12.正确答案:A,B,C,D13.正确答案:E14.正确答案:D15.正确答案:D16.正确答案:A,C,D,E17.正确答案:D18.正确答案:E19.正确答案:B20.正确答案:A,C,D,E21.正确答案:A,B,C,D,E22.正确答案:E23.正确答案:A,C,D24.正确答案:B,D,E25.正确答案:C26.正确答案:C27.正确答案:B,C,D,E28.正确答案:生物制品29.正确答案:E30.正确答案:E31.正确答案:A,C,D,E32.正确答案:阳离子33.正确答案:A34.正确答案:D35.正确答案:顶封36.正确答案:有效成分37.正确答案:B38.正确答案:A39.正确答案:增溶质40.正确答案:8~1841.正确答案:A,C,E42.正确答案:（1）硝酸毛果芸香碱是主药，无水磷酸二氢钠和无水磷酸氢二钠是缓冲剂，Nacl是等渗调节剂，注射用水是溶剂。（2）分别称取处方量的磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、硝酸毛果芸香碱，依次溶解于适量的注射用水中，加水至全量，过滤，灌装，100℃流通蒸气灭菌30分钟，即得。（3）无菌、热原、可见异物、不溶性微粒、pH、渗透压、装量检查、装量差异。43.正确