2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年高频考点参考题库附带答案

2023年医疗招聘药学类-药事管理考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.应当依法从重处罚的是A、医疗机构知道或者应该知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的B、医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的C、知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的D、在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件药品的假药的2.执业药师在执业过程中应当接受哪些监督A、各级药品监督管理部门B、执业药师协会C、社会公众D、工商管理部门3.药品类易制毒化学品包括A、麻黄素B、伪麻黄素C、去甲麻黄素D、复方樟脑酊4.A.消费者的权利B.经营者的义务C.生产者的权利D.消费者协会的义务依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为5.最小包装上标注有“免费”字样的是A、第一类精神药品B、第二类精神药品C、第一类疫苗D、第二类疫苗6.下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是A、医疗机构负责人B、医疗管理部门负责人C、药学部门负责人D、具有麻醉药品处方审核资格的药师7.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），新药是指A、与原研药品质量和疗效一致的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未曾在中国境内外上市销售的药品D、已有国家标准的药品8.下列说法与《新药注册管理办法》符合的是A、国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年B、新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让C、申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可D、国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药9.我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是A、乙制药厂商B、疫苗销售地省级药品监督管理部门C、甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D、甲药品批发企业10.《医疗机构制剂配制质量管理规范》适用于A、原料药生产的全过程B、制剂辅料生产的全过程C、制剂生产的全过程D、制剂生产中影响成品质量的关键工序11.药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其成员包括A、企业主要负责人B、进货部门负责人C、销售部门负责人D、储运部门负责人12.有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是A、按包装标示的温度要求储存药品B、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛C、储存药品相对湿度为35%~65%D、拆除外包装的零货药品应当集中存放13.2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监督工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。药品安全的重要性表现不包括A、药品安全是重大的基本民生问题B、药品安全是重大的经济问题C、药品安全是重大的政治问题D、药品安全是重大的道德问题14.A.国家卫生健康部门B.国家药品监督管理部门C.国家药典委员会D.国家中医药管理部门负责中药资源普查的机构是15.关于药品商品名的说法正确的是A、在药品说明书和标签中药品商品名与通用名不得同行书写B、药品商品名的单字面积可与通用名一致C、药品商品名可以彩色印制D、药品商品名可以不经审批16.某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。下列不属于保健食品功能的是A、抗氧化B、辅助改善记忆C、缓解视疲劳D、对胃黏膜损伤有保护治疗功能17.按照药品补充申请的是A、对已上市药品改变剂型的注册申请B、对已上市药品改变给药途径的注册申请C、对已上市药品增加新适应症的注册申请D、对已上市药品增加原批准事项的注册申请18.A.伪麻黄素B.喷他佐辛C.丁丙诺啡D.地芬诺酯属于麻醉药品的是19.A.登记事项变更B.许可事项变更C.重新办理《药品经营许可证》D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址的变更，增减仓库属于20.符合《麻醉药品和精神药品管理条例》对罂粟壳的供应管理规定的是A、只供指定的医疗单位使用B、只能用于医疗单位配方使用C、用于中药饮片和中成药的生产D、不准零售21.有关药品生产的说法，错误的有A、药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B、药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C、中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验D、中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范22.药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，应该A、责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款B、对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分C、有违法所得的，没收违法所得D、情节严重的，撤销其检验资格23.属于第二类精神药品的是A、曲马多B、哌替啶C、氯胺酮D、氯丙嗪24.零售药店不得经营的药品是A、精神障碍治疗药B、疫苗C、蛋白酶抑制剂D、曲马多制剂25.A.中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B.中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格C.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有26.广告应符合社会主义精神文明建设的要求，应当A、真实、合法B、诚实、守信C、确切、实际D、真实、有效27.全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A、国家药品监督管理部门批准B、省级药品监督管理部门批准C、设区的市级药品监督管理部门批准D、县级药品监督管理部门批准28.A.1年B.2年C.3年D.5年篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请29.不需要许可证的是A、处方药的生产销售、批发销售B、非处方药的生产销售、批发销售C、处方药的零售D、乙类非处方药的零售30.临床药师的主要职责是A、深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见B、参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议C、进行治疗药物监测，设计个体化给药方案D、协助临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息31.A.天蓝色与白色相间B.绿色与白色相间C.黑白相间D.字样颜色为红色自2006年1月1日起，凡纳入国家免疫规划的疫苗制品的最小外包装上，须标明“免费”字样，其颜色为32.A.药事管理与药物治疗委员会（组）的职责B.医疗机构制剂室的职责C.医疗机构药师的职责D.医疗机构临床医师的职责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是33.A.甲省药品监督管理部门B.丙省药品监督管理部门C.乙市药品监督管理部门D.乙市工商行政管理部门甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A申请的药品广告批准文号，其广告审查机关是34.运输、储藏包装的标签没有要求标示A、药品通用名称、规格B、生产日期、产品批号、有效期C、不良反应、禁忌、注意事项D、批准文号、生产企业35.A.运输证明B.运输证明副本C.运输证明正本D.运输证明复印件托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取36.A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照37.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是A、含有国家濒危野生动物、植物药材的中成药B、非临床治疗首选的化学药品C、除急救、抢救用药外的独家生产品种D、易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药38.A.当归B.防风C.杜仲D.羚羊角属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是39.执业药师的权力包括A、对于不正确的处方药调配、销售或服务予以纠正B、拒绝任何明显危害患者生命安全或身体健康、违反法律或社会伦理道德的购药要求C、拒绝调配和销售有配伍、使用禁忌或超剂量的处方D、依法组织制定、修订并监督实施能够有效保证药品质量和药学服务质量的管理规章和制度40.有关一级保护的野生药材物种的说法，正确的是A、禁止采猎一级保护野生药材物种B、一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、一级保护野生药材物种的药用部分可以出口D、一级保护野生药材物种的药用部分不得出口41.经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当A、原价赔偿B、没有磨损的，原价赔偿C、有磨损的，折价赔偿D、按消费者购买商品的价款或接受服务的费用双倍赔偿42.A.氯胺酮B.芬太尼C.甲基麻黄碱D.地西泮属于麻醉药品品种的是43.药品广告复审期间该药品广告的发布A、可以继续发布B、暂停发布C、根据情况决定D、广告发布者决定44.药品说明书规格项符合要求的是A、预防用生物制品应明确每1次人用剂量B、化学药品说明书中对于同一厂家生产的同一药品有两种以上规格的应当分别列出C、中药或天然药物说明书对于同一厂家生产的同一药品，如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书D、非处方药说明书只能写一种规格45.根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括A、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂B、新发现的药材及其制剂C、未在国内外获准上市的生物制品D、治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药46.A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是47.以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是A、未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品B、个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的C、药品经营企业和医疗机构变更药品经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的D、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的48.药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有A、质量验收岗位B、质量管理岗位C、处方审核岗位D、处方调配岗位49.下列药品有效期标注格式，错误的是A、有效期至××/××/××××B、有效期至××××年××月××日C、有效期至××××.××D、有效期至××××/××/××50.有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库51.经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括A、急性胃肠炎B、老年病C、慢性病D、儿童疾病52.属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更C、制剂室负责人变更D、医疗机构类别变更53.按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有A、申请注册者必须经执业单位同意B、执业药师变更执业单位，应办理变更注册手续C、受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满两年者可予以注册D、因健康或其他原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续54.麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当A、经国家药品监督管理部门批准B、自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求C、经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品D、申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为55.根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的A、应立即控制和收回存在安全隐患的药品B、应立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告C、应立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品D、应立即停止销售或使用该药品，通知药品生产企业或供货商，并向药品监督管理部门报告56.医疗机构采购药品实行集中管理，实行A、公开招标采购B、议价采购C、集中招标采购D、药品经营企业采购57.下列关于药品标准的说法，错误的是A、《中国药典》为法定药品标准B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于法律效力的药品标准D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种58.记者在某网上检索到一款“癌症治疗组合套餐”，售价达到2700元。网页上显示“××牛皮癣网”“××皮肤病研究所”“××部队疑难病研究中心”……醒目的大字标题，逼真的经典案例分析和图文并茂的名医专家介绍。卖家王某自称是“汕头康安国际公司浙江销售部负责人”，所谓的“套餐”中的药物都是从美国、日本、瑞典等国家进口的。但是，当记者询问药品是否经过监管部门注册时，王某却用“通过海关检查”等含糊说法来混淆概念。《互联网药品信息服务管理办法》制度的依据是A、《药品流通监督管理办法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国质量管理法》D、《互联网信息服务管理办法》59.A.货值金额1倍以上3倍以下的罚款B.货值金额3倍以上5倍以下的罚款C.货值金额50%以上3倍以下的罚款D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂60.A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.新的药品不良反应致癌属于61.药学技术人员在取得执业药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法，正确的是A、不需办理注册申请手续即可直接执业B、经过1年的继续教育才能申请执业C、通过6个月执业实习并考核合格后才能申请执业D、申请注册并取得《执业药师注册证》之后方可执业62.药品不得出现的内容包括A、家庭必备B、最新科技C、无效退款D、增高63.中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照A、《药品管理法》B、《中医药条例》C、《药品管理法实施条例》D、国务院有关规定64.A.原料药B.处方药C.注射剂D.中成药说明书应当列出全部辅料名称的是65.零售药店陈列要求A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列B、处方药可以开架自选方式陈列和销售C、销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确D、对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类66.某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是A、省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗B、县级疾病预防控制机构接到通知后立即停止接种、分发该疫苗，立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告C、接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施D、县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题67.A.口服泡腾剂B.中药饮片C.中成药D.血液制品在基本医疗保险药品目录中列出的品种，属于基本医疗保险基金准予支付的药品是68.下列按假药论处的是A、以淀粉冒充药品的B、未标明有效期的C、依法必须检验而未经检验即销售的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的69.A.国家药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门与人力资源和社会保障部门C.省级药品监督管理部门D.省级人力资源和社会保障部门执业药师资格注册管理机构是70.A.应当具备执业药师资格B.应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C.应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称D.应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件药品零售企业质量管理、验收、采购人员71.A.致人死亡B.致3人以上死亡C.造成中度残疾D.造成重度残疾生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是72.零售药店A、必须将处方留存2年备查B、执业药师对医师处方不得擅自更改C、必须配备质量受权人D、必须将外用药与其他药品分开摆放73.某药品批发企业拟根据申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求？在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色A、红色、黄色、绿色B、黄色、绿色、红色C、绿色、红色、黄色D、红色、绿色、黄色74.A.每满1年B.每满5年C.每年4月1日前D.每年7月1日前设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起何时提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册75.有关上市许可持有人制度的说法，正确的有A、试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人B、试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人C、药品上市许可持有人，必须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品D、药品上市许可持有人转让给企业生产时，需要进行药品技术审评、生产企业现场工艺核查和产品检验76.执业药师的职业道德准则包括A、救死扶伤，不辱使命B、尊重患者，一视同仁C、依法执业，质量第一D、进德修业，珍视声誉77.医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是A、具有与公安机关报警系统联网的报警装置B、具有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目C、具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师D、具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员78.药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的A、四分之一B、三分之一C、二分之一D、一倍79.根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予行政处罚的情形是A、受他人胁迫有违法行为的B、主动消除或者减轻违法行为危害后果的C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的D、违法行为在两年内未被发现的，除法律另规定外80.A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门药品审评中心C.国家中药品种保护审评委员会D.国家药品监督管理部门药品评价中心参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是81.关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有A、药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药B、药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据C、药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药D、药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品82.《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括A、麻醉药品、精神药品B、生物制品C、医疗用毒性药品D、抗生素原料药及其制剂83.属于行政处罚的是A、警告B、罚款、没收C、责令停产停业、暂扣或吊销证照D、剥夺政治权利84.某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有A、按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理B、应按生产、销售假药论处C、药品监督管理部门没收这些玻璃瓶D、应按生产、销售劣药论处85.A.应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备B.应配备完好的衡器，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备C.应配置存放药品的专柜及保管用设备、工具等D.平整、清洁，有调节温、湿度的设备药品零售企业库房内地面和墙壁86.医疗机构应当取消医师处方权的情形有A、抗菌药物考核不合格的B、限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的C、开具抗菌药物处方牟取不正当利益的D、未按照规定开具抗菌药物处方的87.根据《处方管理办法》，医师开具处方应当使用的药品名称包括A、药品通用名称B、药品的商品名C、新活性化合物的专利药品名称D、复方制剂药品名称88.撤销行政许可的情形有A、行政机关工作人员依法作出行政许可决定的B、越权作出行政许可决定的C、违反法定程序作出行政许可决定的D、对不符合法定条件的申请人准予行政许可的89.鲜用药材的保鲜方法不宜使用A、冷藏B、砂藏C、保鲜剂D、生物保鲜90.对互联网药品交易服务的网站进行监督检查的行政部门是A、电信运营商B、工商管理部门C、公安部门D、药品监督管理部门第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:D2.正确答案:A,B,C3.正确答案:A,B,C4.正确答案:B依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为正确答案:A5.正确答案:C6.正确答案:D7.正确答案:C8.正确答案:A,B,C,D9.正确答案:A10.正确答案:C11.正确答案:A,B,C,D12.正确答案:C13.正确答案:D我国药品安全管理的总体目标，不正确的是A、经过3年的努力，药品标准和药品质量大幅提高，药品监督体系进一步完善B、药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范C、药品安全保障能力整体接近国际先进水平D、药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升正确答案:A完善保障药品安全的配套政策，不包括A、完善医药产业政策B、调整产业结构C、支持和鼓励企业科技创新D、完善执业药师制度正确答案:D全面落实药品安全责任的要求，不包括A、地方政府负总责B、监管部门各负其责C、企业是第一责任人D、企业负责人是主要负责人正确答案:D14.正确答案:D负责组织制定和修订国家药品标准的机构是正确答案:C15.正确答案:A16.正确答案:D由药品监督管理部门颁发保健食品批准证书，国家保健食品批准文号格式为A、卫食健字+4位年代号第××××号B、卫食健字+4位年代号第××××号C、国食健字J+4位年代号+4为顺序号D、国食健字G+4位年代号+4位顺序号正确答案:D保健食品的经营遵循A、普通食品经营的管理要求B、药品经营的管理要求C、医疗器械经营的管理要求D、化工产品经营的管理要求正确答案:A17.正确答案:D18.正确答案:D属于第一类精神药品的是正确答案:C属于第二类精神药品的是正确答案:B19.正确答案:B企业法定代表人、负责人以及质量负责人的变更属于正确答案:B20.正确答案:B,C,D21.正确答案:A,B,C22.正确答案:A,B,C,D23.正确答案:A24.正确答案:B25.正确答案:C中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有正确答案:D中药饮片零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购的人员应当具有正确答案:D中药饮片零售企业从事中药饮片调剂的人员应当具有正确答案:B26.正确答案:A27.正确答案:B28.正确答案:A对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请正确答案:C29.正确答案:D30.正确答案:A,B,C,D31.正确答案:D国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为正确答案:C根据《药品管理法》及相关规定，麻醉药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为正确答案:A根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为正确答案:B32.正确答案:A负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核的是正确答案:C33.正确答案:A甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案正确答案:B34.正确答案:C35.正确答案:A托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当交付承运人正确答案:B承运人在运输过程中应当携带正确答案:B36.正确答案:A导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于正确答案:D37.正确答案:C38.正确答案:C属于资源严重减少的三级保护野生药材是正确答案:B39.正确答案:A,B,C,D40.正确答案:A,B,D41.正确答案:D42.正确答案:B属于第一类精神药品品种的是正确答案:A属于第二类精神药品品种的是正确答案:D属于药品类易制毒化学品的是正确答案:C43.正确答案:A44.正确答案:A,B,C,D45.正确答案:A,B,C,D46.正确答案:C药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是正确答案:C第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是正确答案:D47.正确答案:A,B,C,D48.正确答案:A,B49.正确答案:A50.正确答案:B51.正确答案:B,C52.正确答案:C53.正确答案:A,B,D54.正确答案:D55.正确答案:D56.正确答案:A,B,C57.正确答案:B58.正确答案:D根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过互联网向上网用户有偿提供药品信