2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年高频考点参考题库附带答案

2023年药学考试-执业药师(西药)考试历年高频考点参考题库带答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A、普通片剂B、口服胶囊C、栓剂D、气雾剂E、控释制剂2.患者女，72岁，患原发性高血压。5年前开始应用硝苯地平（缓释制剂）40mg/d治疗高血压，血压控制良好，保持在140～160/80～90mmHg。后因患结核性腹膜炎，开始服用利福平（450mg/d）、异烟肼（300mg/d）和乙胺丁醇（750mg/d）。血压在两周内升高到200/110mmHg。于是，追加服用α受体阻断药布那唑嗪（从3mg/d到6mg/d递增），血压下降并不理想。这时，怀疑存在硝苯地平和利福平的相互作用，故停用利福平。停药后血压缓慢下降，至第10天血压降至160～170/80～90mmHg。但是，再次服用利福平后，血压很快又升高。服用利福平后，血压很快义升高的原因是A、利福平是CYP3A4酶诱导剂，硝苯地平是CYP3A4酶底物B、利福平是CYP3A4酶抑制剂，硝苯地平是CYP3A4酶底物C、利福平是CYP3A4酶底物，硝苯地平是CYP3A4酶底物D、利福平是CYP2C19酶诱导剂，硝苯地平是CYP2C19酶底物E、利福平是CYP2C19酶抑制剂，硝苯地平是CYP2C19酶底物3.关于固体药物溶解度表述正确的是A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C、溶解度系指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量4.以下通过影响酶的活性而发挥药理作用的药物有A、阿米洛利B、阿司匹林C、依那普利D、地高辛E、氢氯噻嗪5.无明显肾毒性的药物是（）。A、青霉素B、环孢素C、头孢噻吩D、庆大霉素E、两性霉素B6.不属于新药临床前研究内容的是（）。A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究7.下列药物结构中含有苯并七元环结构的为A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、赖诺普利E、贝那普利8.埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的合成聚合物包括A、聚乳酸B、聚丙交酯C、聚乳酸-羟乙酸D、聚丙交酯乙交酯E、聚氯乙烯9.造成片剂崩解时限不合格的凶素有A、片剂压力大导致片剂硬度过大B、疏水性润滑剂加入量过多C、黏合剂用量过多或黏合剂使用黏度过大D、药物制粒后，颗粒流动性差E、颗粒（或物料）的硬度较小时10.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是A、B、C、D、E、11.A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运核苷类药物转运方式是12.下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂A、干淀粉，L-HPC，HPCB、HPMC，PVP，L-HPCC、PVPP，HPC，CMS-NaD、CCMC-Na，PVPP，CMS-NaE、干淀粉，L-HPC，CMS-Na13.药物产生副作用的药理学基础是（）。A、药物作用靶点特异性高B、药物作用部位选择性低C、药物剂量过大D、血药浓度过高E、药物分布范围窄14.氧氟沙星滴耳液中甘油的作用是【处方】氧氟沙星3g甘油200ml醋酸适量70%乙醇适量A、溶剂B、pH调节剂C、主药D、等渗调节剂E、潜溶剂15.可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶16.在苯二氮䓬结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是()A、地西泮B、奥沙西泮C、氟西泮D、阿普唑仑E、氟地西泮17.以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是A、适宜于老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用B、普通颗粒剂冲服时应使药物完全溶解C、可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服D、混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解可直接丢弃E、中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服18.药物转运过程包括A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、处置19.A.消除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为()20.属于凝血酶抑制药的抗凝药物有A、华法林B、达比加群酯C、阿加曲班D、阿哌沙班E、利伐沙班21.A.B.C.D.E.醋酸甲地孕酮的化学结构是22.A.B.C.D.E.属于三氮唑类抗真菌药，口服有效，可用于深部真菌感染和浅表真菌感染的是23.在三个给药剂量下，甲、乙两种药物的半衰期数据如表所示，下列说法正确的是（）。A、药物甲以一级过程消除B、药物甲以非线性动力学过程消除C、药物乙以零级过程消除D、两种药物均以零级过程消除E、两种药物均以一级过程消除24.主要用作片剂黏合剂的是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮25.关于异烟肼对神经系统的毒性作用，叙述正确的是A、其毒性作用可以表现在中枢和外周B、常见的反应为外周神经炎，表现为手足麻木C、可能会导致中毒性的精神病，出现精神紊乱、不安、欣快、失眠等D、其神经毒性作用可用维生素B防治E、其神经毒性作用可用维生素B防治26.药物稳定性的影响因素试验方法包括A、高温试验B、高湿度试验C、空气干热试验D、强光照射试验E、室温留样试验27.关于眼部给药吸收的说法错误的是A、脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B、滴眼液在中性时有利于药物吸收C、低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D、亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E、眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长28.生物药剂学中广义的剂型因素研究包括A、药物的物理性质B、药物的化学性质C、制剂的处方组成D、药物的剂型E、制剂的制备工艺过程29.A.舒巴坦B.氨曲南C.亚胺培南D.克拉维酸E.替莫西林属于氧青霉烷类的药物的是30.清除率的计算公式为A、V=X/CB、t=0.693/kC、Cl=kVD、Cl=CkE、AUC=X/kV31.麻黄碱的化学结构式如下。关于其结构特点和应用的说法，正确的有A、分子中含有2个手性碳原子，共有4个光学异构体B、与肾上腺素相比，极性较小，易通过血-脑屏障C、与肾上腺素相比，其拟肾上腺素作用较弱D、苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱，临床常用于减轻鼻黏膜充血E、与肾上腺素相比，代谢和排泄较慢，作用持久32.下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A、静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢，50～60滴/分B、静脉输液速度随临床需求而改变C、一般提倡临用前配制D、渗透压可为等渗或偏高渗E、避免使用超过使用期的输液器33.几种药物相比较时，药物的LD越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、安全性越大E、治疗指数越高34.关于药物在胃肠道的吸收描述正确的是A、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的主要部位B、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差C、主动转运很少受pH的影响D、弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差E、胃肠道的pH从胃到大肠逐渐下降35.双膦酸盐类药物的特点有A、口服吸收差，需空腹服药，且保持站位30分钟，大量饮水，整片吞服B、容易与钙或其他多价金属化合物形成复合物C、不在体内代谢，原型从尿排出D、抑制破骨细胞的骨吸收E、口服吸收后，大约50%的吸收剂量沉积在骨组织中36.A.B.C.D.E.属于前药，在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。37.下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是A、头孢氨苄B、头孢羟氨苄C、头孢克洛D、头孢呋辛E、头孢曲松38.根据作用机制将口服降血糖药分为A、胰岛素分泌促进剂B、胰岛素增敏剂C、α-葡萄糖苷酶抑制剂D、醛糖还原酶抑制剂E、磺酰脲类39.A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体用温度敏感材料修饰的脂质体是40.关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是A、是血小板二磷酸腺苷受体阻断药类抗凝药物B、有一个手性中心，药用品为S-构型C、代谢后失去活性D、可以抑制血栓素合成酶E、还可以进一步抑制ADP诱导的血小板膜表面糖蛋白GPⅡ/Ⅲ受体的活化41.制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气B、氮气C、二氧化碳D、环氧乙烷E、氯气42.药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A、美法仑()B、美洛昔康()C、雌二醇()D、乙胺丁醇()E、卡托普利()43.由于成分复杂，不透明发生浑浊和沉淀时不易观察而不易与其他药物注射液配伍的是A、20%的甘露醇B、血液C、林格液D、0.167mol/L乳酸钠E、25%枸橼酸钠注射液44.A.氯丙嗪B.三氟丙嗪C.三氟拉嗪D.奋乃静E.氟奋乃静2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有羟乙基哌嗪片段的药物是45.主要作用于聚合态的微管，可促进微管形成并抑制微管解聚，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，使细胞停止于G2/M期，抑制细胞分裂和增殖的抗肿瘤药是A、环磷酰胺B、多柔比星C、盐酸伊立替康D、紫杉醇E、顺铂46.下列有关生物利用度参数的叙述中，正确的是A、AUC可代表药物被吸收的程度B、对于线性过程的药物来说，AUC与药物吸收总量成正比C、吸收速度可用到达峰浓度时间T来表示D、C是与治疗效果及毒性水平有关的重要参数，药物吸收的数量E、评价生物利用度的参数只有AUC47.B药比A药安全的依据是A、B药的LD比A药大B、B药的LD比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大48.药物分布、代谢、排泄过程称为A、转运B、处置C、生物转化D、消除E、转化49.手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是A、哌西那朵B、扎考必利C、异丙肾上腺素D、依托唑林E、氯胺酮50.A.复方氯化钠注射液B.葡萄糖注射液C.氨基酸注射液D.静脉脂肪乳注射液E.羟乙基淀粉注射液属于代血浆输液的是51.可能成为制备冰毒的原料的药物是A、盐酸哌替啶B、盐酸伪麻黄碱C、盐酸克伦特罗D、盐酸普萘洛尔E、阿替洛尔52.A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是（）。53.A.酶抑制作用B.Ⅱ相代谢反应C.Ⅰ相代谢反应D.弱代谢作用E.酶诱导作用阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于（）。54.A.B.C.D.E.药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸活琥珀酸成酯，进一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是()。55.李某，男性，42岁，近几日胃痛，反酸，经胃镜检查确诊为胃溃疡。根据病情，可首选的治疗药是A、米索前列醇B、氢溴酸山莨菪碱C、奥美拉唑D、甲硝唑E、枸橼酸铋钾56.关于上消化道毒性作用，下列说法正确的是A、液体药物比固体药物对食道损害更广泛B、食管损伤后愈合较快，因为上消化道供血丰富C、强酸和强碱药物不会直接刺激上消化道D、吲哚美辛对胃黏膜结构性蛋白COX-2有抑制作用E、阿司匹林引起的溃疡比消化道出血更常见57.药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，其主要作用不包括的是A、提高药物稳定性B、降低药物不良反应C、降低药物剂型设计难度D、提高用药顺应性E、调节药物作用速度58.与药物在体内分布的无关的因素是A、血脑屏障B、药物的理化性质C、组织器官血流量D、肾脏功能E、药物的血浆蛋白结合率59.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A、个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D、普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。60.A.盐酸哌替啶B.盐酸布桂嗪C.盐酸美沙酮D.枸橼酸芬太尼E.盐酸苯噻啶有效剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是61.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀62.A.磺胺嘧啶B.哌拉西林C.甲氧苄啶D.庆大霉素E.亚胺培南对铜绿假单胞菌有效的半合成β-内酰胺类抗生素是63.A.B.C.D.E.在C3位甲基上用甲基四氮唑巯基取代，可提高其抗菌性并显示良好的药代动力学性质；在C7位引入乙基哌嗪二酮侧链，扩展其抗菌谱的第三代头孢菌素类药物是64.抗精神病药盐酸氯丙嗪（）的化学命名，正确的是A、N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B、N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C、N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D、N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E、N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐65.β-内酰胺类抗生素阿莫西林的结构式如下，含有羧基、氨基和酚羟基，具有三个pK值：羧酸（HA，pK2.4）、伯氨基（pK7.4）、酚羟基（pK9.6）。在生理pH7.4的情况下，有关各官能团解离情况的描述，错误的是A、羧酸基团呈解离状态B、伯氨基约50%形成铵盐，50%为游离胺C、酚羟基约99％为未解离状态D、综合来讲，药物以离子状态存在E、伯氨基约90%形成季铵盐66.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A、药物排泄随时间的变化B、药物效应随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、体内药量随时间的变化E、药物体内分布随时间的变化67.A.其他类药物B.生物药剂学分类系统（BCS）Ⅰ类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）Ⅳ类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）Ⅲ类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ类药物具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是（）。68.药物流行病学研究的主要内容不包括A、药物临床试验前药学研究的设计B、药品上市前临床试验的设计C、上市后药品有效性再评价D、上市后药品不良反应或非预期作用的监测E、国家基本药物的遴选69.A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠肝循环E.生物利用度反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是70.A.B.C.D.E.属于α、β受体激动药的是71.在注射剂、滴眼剂的生产中，使用的溶剂是A、饮用水B、注射用水C、去离子水D、纯化水E、灭菌注射用水72.特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用生成有反应活性的代谢物，从而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是A、非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗死B、抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常C、抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应D、抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳E、降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎73.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切，但其难溶于水，最初其注射液使用的增溶剂是聚氧乙烯蓖麻油，但毒性较大，后采用其纳米制剂，其载体是A、人血清白蛋白B、大豆磷脂C、橄榄油D、甘露醇E、亚硫酸钠74.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是()A、消除呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量成正比E、剂量增加，消除速率常数恒定不变75.下列药物中，含有吡咯环的为A、卡托普利B、阿拉普利C、依那普利D、贝那普利E、福辛普利76.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A、1位氮原子无取代B、3位上有羧基和4位是羰基C、5位的氨基D、7位无取代E、6位氟原子取代77.大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A、胃B、小肠C、直肠D、结肠E、盲肠78.A.B.C.D.E.具有4-苯基-3-氟代苯丙酸结构的芳基丙酸类非甾体类抗炎药是79.增加药物溶解度的方法不包括A、加入增溶剂B、加入助溶剂C、制成共晶D、加入助悬剂E、使用混合溶剂80.由于输液本身是过饱和溶液，加入氯化钾、氯化钠等溶液，会引起结晶析出的是A、20%的甘露醇B、0.9%氯化钠C、5%葡萄糖D、0.167mol/L乳酸钠E、25％枸橼酸钠注射液81.A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期(单位h)是()82.药物代谢的主要器官是A、肾脏B、肝脏C、胆汁D、皮肤E、脑83.具有化学骨架的药物属于A、磺酰脲类降糖药B、磺胺类抗菌药C、β受体激动药D、β受体阻断药E、喹诺酮类抗菌药84.二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2，6-二甲基的有A、氨氯地平B、尼群地平C、尼莫地平D、硝苯地平E、桂利嗪85.单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A、残数法B、对数法C、速度法D、统计矩法E、以上都不是86.已知某药物的消除速度常数为0.1h，则它的生物半衰期A、4小时B、1.5小时C、2.0小时D、6.93小时E、1小时87.非线性药动学的特点包括A、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B、当剂量增加时，消除半衰期延长C、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D、其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程88.关于热原的叙述，错误的有A、热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B、大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C、热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D、内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E、由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心89.苯巴比妥使避孕药避孕失败，属于A、生理性拮抗B、生化性拮抗C、化学性拮抗D、药理性拮抗E、无法判断90.某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度，采取12h给药一次的方式，其首剂量为A、100mgB、150mgC、200mgD、300mgE、400mg第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C,D2.正确答案:A以下属于影响代谢的生理因素的是A、给药途径B、药物的理化性质C、药物剂型D、给药剂量E、个体差异正确答案:E3.正确答案:B4.正确答案:B,C,D5.正确答案:A6.正确答案:E7.正确答案:E8.正确答案:A,B,C,D9.正确答案:A,B,C10.正确答案:D11.正确答案:C氨基酸、水溶性维生素类药物转运方式是正确答案:D水溶性的小分子药物转运方式是正确答案:A12.正确答案:D,E13.正确答案:B14.正确答案:A15.正确答案:B16.正确答案:D17.正确答案:D18.正确答案:A,B,D19.正确答案:E单位用"体积/时间"表示的药动学参数是()正确答案:A20.正确答案:B,C21.正确答案:C炔雌醇的化学结构是正确答案:B22.正确答案:A属于咪唑类抗真菌药，主要用于皮肤癣菌、酵母菌、念珠菌等引起的皮肤感染的是正确答案:B属于烯丙胺类抗真菌药，适用于治疗各种浅部真菌感染的是正确答案:C属于苯甲胺类抗真菌药，主要用于浅表真菌感染的治疗的是正确答案:D23.正确答案:B24.正确答案:A,B,D25.正确答案:A,B,C,D26.正确答案:A,B,D27.正确答案:C28.正确答案:A,B,C,D,E29.正确答案:D30.正确答案:C31.正确答案:A,B,C,D,E32.正确答案:A33.正确答案:B34.正确答案:C35.正确答案:A,B,C,D,E36.正确答案:C虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是()。正确答案:E选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。正确答案:D37.正确答案:D,E38.正确答案:A,B,C,D39.正确答案:E40.正确答案:A,B,E41.正确答案:C42.正确答案:A43.正确答案:B44.正确答案:E2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有N-甲基哌嗪片段的药物是正确答案:C45.正确答案:D46.正确答案:A,B,C,D47.正确答案:C48.正确答案:B49.正确答案:A50.正确答案:E51.正确答案:B52.正确答案:A由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是（）。正确答案:C53.正确答案:B在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于（）。正确答案:C使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仓”反应的原因是（）。正确答案:A54.正确答案:D药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具