2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考点参考题库专家甄选答案

2023年医疗招聘药学类-西药学考试历年高频考点参考题库专家答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共90题)1.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A、每季度B、每半年C、及时报告D、每年E、不定期2.医疗机构药事管理的研究方法之一目标研究法，其目标管理的三个步骤是A、确立目标、实施目标、考评目标B、确立目标、评估目标、实施目标C、确立目标、实施目标、修正目标D、设定目标、实践目标、完善目标E、评估目标、践行目标、考评目标3.下列关于表面活性剂表述错误的是A、具有很强的表面活性B、能使液体的表面张力显著下降C、烃链长度一般在8个碳原子以上D、一般由非极性烃链和一个以上的非极性基团组成E、肥皂是羧酸类表面活性剂4.冷冻干燥的工艺流程正确的是A、预冻→升华→再干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→再干燥C、预冻→测共熔点→升华→再干燥D、预冻→测共熔点→再干燥→升华E、测共熔点→预冻→再干燥5.不属于非特异性蛋白质稳定剂的是A、蔗糖B、海藻糖C、甘油D、1%山梨醇E、乳糖6.以下药物不属于特殊使用类别的抗菌药物的是A、头孢克肟B、美罗培南C、头孢吡肟D、卡泊芬净E、利奈唑胺7.使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括A、免疫修饰B、前体药物C、磁性修饰D、PEG修饰E、糖基修饰8.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备A、常用药品B、急救药品C、常用药品和急救药品D、特殊管理药品E、注射剂9.下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.下列关于栓剂的叙述错误的是A、油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢B、栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎C、栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液D、基质的熔点和凝固点的间距不宜过大E、栓剂只能起局部治疗作用11.包装尺寸过小的药品，最少应当标注A、药品通用名称、规格B、产品批号、有效期C、功能主治、生产日期D、A+BE、A+C12.片剂表面出现凹痕属A、顶裂B、松片C、花斑D、迭片E、黏冲13.《中国药典》规定的注射用水应是A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏所得的水14.不属于固体干燥设备的是A、厢式干燥器B、流化床干燥器C、高压干燥器D、喷雾干燥器E、微波干燥器15.测定缓、控释制剂的体外释放度时至少应选出A、1个取样点B、3个取样点C、5个取样点D、7个取样点E、9个取样点16.A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类具有同质多晶性质的是17.下列没有吸收过程的给药途径是A、口服B、喷雾剂C、静脉注射D、直肠给药E、贴剂18.固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是A、微晶态→无定形→分子状态B、无定形→分子状态→微晶态C、微晶态→分子状态→无定形D、分子状态→微晶态→无定形E、分子状态→无定形→微晶态19.A.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任三级医院药学部门负责人应由具有20.药学部门要建立以患者为中心的药学管理模式，开展A、以处方点评为核心的临床药学工作B、以不良反应监测为核心的临床药学工作C、以制剂配制为核心的临床药学工作D、以药物咨询为核心的临床药学工作E、以合理用药为核心的临床药学工作21.下面关于药典的叙述错误的是A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次22.下列关于急救药品的供应管理，正确的是A、存放过程中定期检查，管理人员定期轮换时，做好清点交接B、损耗和消耗的药品定期予以补充C、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各种突发事件所可能需要的药品D、急救药品分为外伤类、消化系统类、人体复苏类和外用消毒类E、急救药品是为应对不同范围、不同类型、不同性质、不同程度的各类患者所必需的药品23.医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括A、由卫生行政部门或者本单位给予处分B、由药品监督管理部门或者本单位给予处分C、没收违法所得D、对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书E、构成犯罪的，依法追究刑事责任24.下列关于颗粒剂的叙述错误的是A、可以冲入水中饮服，也可直接吞服B、可以作为胶囊的原料C、服用方便，吸湿性小D、可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性E、颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种25.医疗用毒性药品的特征不包括A、毒性剧烈B、有效剂量与中毒剂量相近C、治疗剂量与中毒剂量相近D、使用不当会致人中毒E、使用不当会致人死亡26.批准新药进行临床试验的部门是A、国务院药品监督管理部门B、中国药品生物制品检定所C、省级药品监督管理部门D、国务院卫生行政部门E、国家食品药品监督管理总局药品审评中心27.下列叙述中正确的是A、所有剂型的制备，都必须经过制颗粒的过程B、制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质，使之具较好的流动性与可压性C、片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入，以免挥发造成损失D、所有的片剂都必须作崩解时限检查E、若片剂超过了规定的崩解时限，即为崩解超速28.下列说法错误的是A、医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作B、医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作C、发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查D、发现可能与用药有关的不良反应详细分析、评价、处理E、写《药品不良反应/事件报告表》29.已检查溶出度的片剂，不必再检查A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度E、溶解度30.浸出液的干燥方法错误的是A、常压干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、低温干燥E、冷冻干燥31.鉴定医疗保险药品目录的制定部门是A、药品监督管理部门B、公安部C、社会发展与改革委员会D、劳动保障部门E、工商行政管理部门32.A.崩解度B.溶解度C.融变时限D.粒度E.溶化性颗粒剂、散剂均需检查的项目是33.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，说法正确的是A、应当经所在地区的市级人民政府主管部门批准B、有管理人员C、有执业医师D、有发药人员E、具有储存空间34.下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是A、有利于全身吸收B、可避开“首过效应”和胃肠道降解C、给药方便易行D、吸收速度有时可与静脉注射相当E、吸收程度远小于静脉注射剂35.下列不是片剂崩解的主要机制的是A、吸水膨胀作用B、润湿热作用C、双电层作用D、毛细管作用E、水分的渗入36.以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是A、供静注者多为水溶液，一般油溶液和混悬液不宜做静脉注射B、供脊椎腔注射其一次剂量为10ml以下的等渗水溶液C、皮内注射一次剂量在2ml以下，常用于过敏试验或疾病诊断D、供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可E、供皮下注射者注射剂量为一次1～2ml37.常作为粉末直接压片中的助流剂的是A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶E、滑石粉38.由工商行政部门批准发放的是A、营业执照B、新药生产批准文号C、药品生产许可证D、药品经营许可证E、医院制剂许可证39.液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的A、均相液态制剂B、非均相液态制剂C、可供内服的液态制剂D、可供外用的液态制剂E、可供内服或外用的液态制剂40.在使用灭菌柜时是否需要将柜内空气排尽A、不必B、必须C、根据药品而定D、根据pH而定E、根据环境而定41.大多数药物吸收的机制是A、逆浓度进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程42.按操作方式干燥方法可分为A、间歇式干燥和连续式干燥B、常压式干燥和真空式干燥C、热传导干燥和对流干燥D、辐射干燥和介电加热干燥E、热传导干燥和辐射干燥43.不属于栓剂的质量评价项目的是A、重量差异B、沉降容积C、融变时限D、药物溶出速度E、稳定性44.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A、药物的降解速度与粒子强度无关B、液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物的稳定性C、药物的降解速度与溶剂无关D、零级反应的速度与反应物浓度无关E、经典恒温法适用于所有药物的稳定性45.毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责A、国营药店，医疗单位B、药品经营单位C、任何单位或者个人D、各级医药管理部门指定的药品经营单位E、医院药房46.临床药师应由具有A、药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B、药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C、药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D、药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E、药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任47.对于液体制剂，为了延缓药物降解不可采用的措施是A、调节pHB、充入惰性气体C、加入附加剂如抗氧剂、螯合剂等D、改变剂型E、制成可溶性盐48.软膏剂的类型按分散系统分为三类，即A、溶液型、糊剂型、乳剂型B、溶液型、凝胶型、混悬型C、凝胶型、混悬型、乳剂型D、糊剂型、凝胶型、乳剂型E、溶液型、混悬型、乳剂型49.具有起昙现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆18850.关于泊洛沙姆的叙述错误的是A、分子量在1000～14000B、HLB值为0.5～30C、随分子量增加，本品从液体变为固体D、随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强E、是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂51.药剂中TTS或TDDS的优点不包括A、避免肝首过效应B、延长有效作用时间C、减少了胃肠给药副作用D、适宜于剂量大药物E、患者可以自主用药52.有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是A、主要是以被动扩散的方式转运B、角质层起主要的屏障作用C、活性表皮和真皮起主要屏障作用D、被真皮上部的毛细血管吸收E、药物的脂溶性越高，越易透过皮肤53.《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请的时间；许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为A、期满后5个月；发生变更15日前B、期满前5个月；发生变更3个月内C、期满后6个月；发生变更30日内D、期满前6个月；发生变更30日前E、期满前后6个月均可；发生变更3个月内54.下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是A、浸出制剂B、混悬型注射剂C、眼用软膏剂D、气雾剂E、混悬型滴眼剂55.下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是A、稳定性是药物制剂使用期限的主要依据B、通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性C、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善D、只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性E、改善药物制剂或工艺条件可以提高．药物的稳定性56.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时，下列叙述正确的是A、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比B、粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比C、粒子沉降的加速度为零D、粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关E、粒子沉降的加速度为一定的负值57.能破坏或去除注射剂中热原的方法是A、100℃加热1小时B、0.8μm孔径的微孔滤膜过滤C、60℃加热4小时D、玻璃漏斗过滤E、0.1%～0.5%活性炭吸附58.有关表面活性剂的表述错误的是A、表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质B、非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性C、阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用D、表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂59.依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的是A、医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程B、医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度C、医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度D、医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度E、医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品60.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为A、3B、5C、7D、15E、3061.A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用不需要载体参与，且不需消耗能量的转运机制是62.第二类精神药品零售企业的行为错误的是A、凭执业医师出具的处方B、凭执业医师或执业助理医师出具的处方C、按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查D、禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品E、不得向未成年人销售第二类精神药品63.对气雾剂的叙述错误的是A、可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的不良反应也小D、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用64.下列关于药品类易制毒化学药品购销和使用管理，叙述不正确的是A、药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售B、除药品类易制毒化学品经营企业外，购用单位应当按照《购用证明》载明的用途使用药品类易制毒化学品，不得转售；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销C、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，需要所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门进行协调D、购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案E、原供货单位收到退货后，应当分别向所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告65.关于生物利用度的评价方法叙述错误的是A、血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法B、尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点C、尿药法的影响因素较少，且不具有对患者的伤害，在生物等效性的评价中应用最多D、当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时，可考虑使用药理效应法E、生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素66.A.β-环糊精B.α-环糊精C.γ-环糊精D.羟丙基-β-环糊精E.乙基化-β-环糊精可用作注射用包合材料的是67.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂68.新的药品不良反应是指A、新药的不良反应B、未出现过的不良反应C、是指药品说明书中未载明的不良反应D、是指药品说明书中的不良反应E、严重的不良反应69.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、专属性B、稳定性C、安全性D、有效性E、经济性70.《处方管理办法》所称医疗机构不包括A、从事疾病诊断、治疗活动的医院B、社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院C、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室D、急救中心、专科疾病防治院以及护理院E、兽医医院、兽医诊所71.A.7日常用量B.1日常用量C.1次常用量D.2日极量E.3日极量为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方，每张处方72.搅拌制粒时影响粒径大小和致密性的主要因素不包括A、黏合剂的种类、加入量、加入方式B、原料粉末的粒度C、搅拌速度D、药物溶解度E、搅拌器的形状与角度、切割刀的位置73.注射剂的质量要求不包括A、无菌B、无热原C、澄明度D、pHE、溶化性74.药师的职业道德准则不包括A、掌握最优专业知识和技术B、为药学职业带来信任和荣誉C、促进医药行业的发展D、把患者的健康和安全放在首位E、保证生产、销售、使用高质量有效的药品75.可以在广播电视发布广告的是A、OTC药品B、处方药C、中药D、成药E、中药饮片76.醑剂中的乙醇浓度一般为A、40%～70%B、50%～80%C、60%～90%D、40%～60%E、75%～95%77.亚硫酸钠在注射剂中作A、乳化剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂E、等渗调节剂78.A.1次用量B.1日用量C.不得超过3日用量D.不得超过7日用量E.不得超过15日用量为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方79.A.以支、瓶为单位B.以升(L)、毫升(ml)为单位C.以片、丸、粒、袋为单位D.以支、瓶为单位，应当注明含量E.以支、盒为单位处方书写注射剂时80.下列不属于浸出药剂的是A、酊剂B、流浸膏剂C、颗粒剂D、软膏剂E、酒剂81.下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是A、淀粉、糊精B、乳糖、微晶纤维素C、糖粉、糊精D、滑石粉、聚乙二醇E、硫酸钙、磷酸氢钙82.需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有A、《医疗机构制剂许可证》B、《药品经营许可证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《执业药师资格证书》83.关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是A、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质B、药物是脂溶性的，应选择水溶性基质C、药物是水溶性的，应选择脂溶性基质D、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间E、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性84.药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是A、颊黏膜B、舌下黏膜C、牙龈黏膜D、硬腭黏膜E、舌腹黏膜85.下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是A、应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B、专柜应当使用保险柜C、专库应当设有防盗设施并安装报警装置D、建立储存的专用帐册，保存期限不少于3年E、专库和专柜应当实行双人双锁管理86.医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方A、2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权B、3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权C、3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权D、1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权E、4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权87.下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳88.可提高药物溶出速度的方法是A、通过制粒增大粒径B、降低搅拌速度C、降低温度D、制成固体分散物E、增大压片时的压力89.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A、国务院药品监督管理部门B、设区的市级人民政府卫生行政部门C、省级人民政府的药品监督管理部门D、国务院卫生行政部门E、设区的市级人民政府药品监督管理部门90.依据《医疗机构药事管理规定》，可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作的单位不包括A、诊所B、卫生所和卫生站C、医务室D、卫生保健所E、专科医院第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:A3.正确答案:D4.正确答案:B5.正确答案:E6.正确答案:A7.正确答案:C8.正确答案:C9.正确答案:D10.正确答案:E11.正确答案:D12.正确答案:E13.正确答案:E14.正确答案:C15.正确答案:B16.正确答案:A多用作阴道