2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年真题集锦附带答案

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试历年真题集锦附答案（图片大小可自由调整）题型一二三四五六七总分得分第1卷一.参考题库(共30题)1.影响肾排泄因素包括(所属，难度：3)A、肾脏疾病B、尿液pH与尿量C、合并用药D、药物代谢E、血浆蛋白结合率2.下列关于表观分布容积的描述中，正确的是(所属，难度：2)A、可用Css推算药物的tB、V大的药，其血药浓度高C、可用V和血药浓度推算出体内总药量D、V小的药，其血药浓度高E、也可用V计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量3.临床上恒速静脉滴注的给药速率以及控释制剂中药物的释放速率均为（）级速率过程。(所属，难度：3)4.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度5.关于剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程影响正确的是(所属，难度：4)A、同一剂型不同制剂的疗效也有差异B、同一药物的不同剂型可能产生不同的药理效应C、制剂处方对药效一定有影响D、制备工艺不同会产生不同的药效E、同一药物的不同剂型一定具有不同的药理效应6.药物血浆蛋白结合率增加，肾排泄下降（难度：3）7.巴比妥类药物为酶诱导剂，可以促进其自身的代谢（难度：3）8.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括(所属，难度：2)A、硫酸结合反应B、脱氨基氧化反应C、酰肼的水解反应D、甲基化反应E、乙酰化反应9.单室模型意味着整个机体各组织器官内药物浓度在某一指定时间内完全相等（难度：2）10.多剂量函数的计算公式为(所属，难度：2)A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=（1-e-nkτ)11.某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的(所属，难度：1)A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/412.单室模型静脉注射给药的药时曲线下面积AUC为(所属，难度：3)A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）13.可增加眼用制剂吸收程度的是(所属，难度：4)A、减少给药体积，适当提高药物浓度B、增加制剂粘度C、调节适当的pH值D、降低表面张力E、应用软膏、膜剂14.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值(所属，难度：2)15.Transport是(所属，难度：3)A、分布B、转运C、消除D、处置E、吸收16.药物排泄的主要器官是(所属，难度：1)A、脾B、肺C、肝D、肾E、胰17.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为(所属，难度：3)A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关18.药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）(所属，难度：2)A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k19.下列哪些属于影响药物吸收的生理因素(所属，难度：2)A、遗传因素差异B、种族差异C、年龄差异D、生理与病理条件差异E、性别差异20.静注某单室模型药物200mg，测得血药初浓度为20mg/ml，消除速率常数为0.085/h，该药的表观分布容积为多少？（L)A、2B、5C、10D、20E、4021.药物经生物转化后性质可能有哪些变化(所属，难度：3)A、药理活性增强B、药理活性降低C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效22.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(所属，难度：5)A、3-5个半衰期B、2-4半衰期C、1-3个半衰期D、4-6个半衰期E、5-7个半衰期23.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄（难度：1）24.只要体内某些部位接受药物及消除药物的速率常数相似，而不管这些部位的解剖位置与生理功能如何，都可归纳为一个房室（难度：1）25.下列哪些情况血药浓度测定比较困难(所属，难度：3)A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；D、血液中存在干扰血药浓度检测的物质E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血26.单室模型：是指药物进入体内以后，能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，能立即完成转运间的动态平衡，成为动力学上所谓的“均一状态”，此时，机体成为药物转运动态平衡的均一单元，即一个隔室称为（）。(所属，难度：1)27.单室模型药物口服给药后，药物的tmax与（）有关(所属，难度：3)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F28.单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有(所属，难度：5)A、血药浓度对时间作图，即C→t作图B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图C、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（ΔXu/Δt）→tc作图D、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞-Xu）→t作图29.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）(所属，难度：3)A、图解法B、参数计算法C、抛物线法D、速率法E、以上都对30.重复给药当τ＞（）个t1/2――实质上是单剂量给药。(所属，难度：3)第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:A,C,D,E3.正确答案:零4.正确答案:C5.正确答案:A,B,D6.正确答案:正确7.正确答案:正确8.正确答案:D,E9.正确答案:错误10.正确答案:D11.正确答案:D12.正确答案:A,B,C13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:脂溶性15.正确答案:B16.正确答案:D17.正确答案:A,B,D,E18.正确答案:A,D19.正确答案:A,B,C,D,E20.正确答案:C该药的半衰期是多少？（h)A、6.15B、7.15C、8.15D、9.15E、10.15正确答案:C21.正确答案:A,B,C,D,E22.正确答案:A23.正确答案:错误24.正确答案:正确25.正确答案:A,B,C,D,E26.正确答案:单室模型27.正确答案:A,B28.正确答案:B,C,D,E29.正确答案:A,B,C30.正确答案:7第2卷一.参考题库(共30题)1.弱酸性药物水杨酸pKa=3.0，那么水杨酸在肠中（pH=6.0）解离型是非解离型的（）倍。(所属，难度：5)2.下列属于混悬型注射剂的特点是(所属，难度：3)A、粘度增加，溶出变慢，扩散变慢B、有溶出与扩散过程C、油混悬液吸收缓慢，长达数周至数月D、吸收较慢E、粘度增加，溶出变快，扩散变快3.微粒体酶系主要存在于(所属，难度：3)A、肠粘膜B、血浆C、胎盘D、肝细胞E、肾脏4.关于第二相反应的底物的正确描述为(所属，难度：5)A、第一相反应引入的极性基团B、药物本身所带的极性基团C、酚羟基比醇羟基具有更强的反应活性D、若有两个结合反应部位时，很少会有两个部位均起结合反应E、若有两个结合反应部位时，通常是其中一个起结合反应5.影响药物眼部吸收的因素包括(所属，难度：2)A、角膜前影响因素B、角膜的渗透性C、渗透促进剂的影响D、给药方法的影响E、制剂粘度的影响6.Ⅳ类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物(所属，难度：1)7.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收(所属，难度：3)A、胃和小肠B、小肠C、胃D、饱腹时胃中E、皮肤8.药物的主要吸收部位是(所属，难度：1)A、大肠B、小肠C、胃D、均是E、均不是9.弱碱性药物奎宁的pKa=8．4,，在小肠中(pH=7．0)解离型和未解离型的比为(所属，难度：5)A、1B、1/25C、25/1D、2E、无法计算10.异烟肼在人体内的主要代谢途径是（）反应。(所属，难度：4)11.把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系称为(所属，难度：2)A、房室模型B、表观分布容积C、单室模型D、双室模型E、清除率12.直肠药物吸收的主要途径有两条，一条为直肠上静脉，经门静脉至肝脏；另一条为直肠中、下静脉、肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环（难度：2）13.一般注射液的pH值为A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-914.ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的药物，则受（）影响大(所属，难度：4)15.多肽及蛋白类药物传统给药方式为注射途径给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差（难度：4）16.某药具有单室模型特征，血管外多剂量给药时(所属，难度：3)A、稳态时一个给药时周期的AUC等单剂量给药曲线下的总面积B、稳态的达峰时间等于单剂量的达峰时间C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、以至吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和，体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关17.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数的(所属，难度：5)A、达峰时间B、总清除率C、达峰浓度D、分布容积E、吸收速度常数Ka18.血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积（），当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注意安全性问题。(所属，难度：3)19.一阶矩为时间与血药浓度的乘积-时间曲线下面积（难度：3）20.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同（难度：3）21.单室模型多剂量给药时，每次给予的剂量为X0，在第一次给药后体内最小药量（X1）min为(所属，难度：3)A、X0e-K(τ-T)B、X0e-kτC、X0e-KτD、X0e-K(T-τ)E、x022.反映药物吸收吸收速度和吸收程度的参数主要指Tmax、Cmax、AUC。（难度：1）23.药物从脑组织排出，主要有两条途径包括从脑脊液向血液中排出和从脑脊液经脉络丛主动转运进入血液（难度：4）24.单室模型药物静脉滴注，半衰期长的药物，达坪浓度所需的时间越长。（难度：1）25.药物从给药部位进入体循环的过程是（）。(所属，难度：1)26.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障(所属，难度：3)A、较高的解离度B、较高的油水分配系数C、较高的分子量D、较高的血浆蛋白结合率E、较好的脂溶性27.单室模型静脉滴注达坪浓度的99%所需的半衰期的个数是(所属，难度：4)A、3B、6.64C、5D、7E、428.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。(所属，难度：3)29.口服固体制剂在胃肠道崩解越快，则达峰时间越短。（难度：2）30.单室模型静脉注射关于血药浓度法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。(所属，难度：2)A、以血药浓度的对数对时间的中点作图B、以上都不对C、以血药浓度对时间的中点作图D、以血药浓度的对数对时间作图E、以血药浓度对时间作图第2卷参考答案一.参考题库1.正确答案:10002.正确答案:A,B,C,D3.正确答案:D4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:低7.正确答案:B8.正确答案:B9.正确答案:C10.正确答案:乙酰化11.正确答案:D12.正确答案:正确13.正确答案:C14.正确答案:血浆蛋白结合率15.正确答案:正确16.正确答案:A,C17.正确答案:E18.正确答案:小19.正确答案:正确20.正确答案:正确21.正确答案:B22.正确答案:正确23.正确答案:正确24.正确答案:正确25.正确答案:吸收26.正确答案:B,E27.正确答案:B28.正确答案:越小29.正确答案:正确30.正确答案:D第3卷一.参考题库(共30题)1.可以用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是(所属，难度：2)A、波动百分数B、坪幅C、波动度D、体内药量的变化率E、Cssmax／Cssmin2.对于弱碱性药物而言，碱化尿液有利于药物的排泄（难度：3）3.AUC是指（）。(所属，难度：1)4.某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的(所属，难度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%5.第一相反应包括氧化、还原和结合，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团（难度：2）6.经皮给药系统的给药表面积可以调节给药剂量（难度：4）7.关于表观分布容积的叙述，正确的是(所属，难度：3)A、表观分布容积一般小于血液体积B、表观分布容积是指体内药物的真实容积C、不具备生理学意义D、可用来评价药物的靶向分布E、表观分布容积最大不能超过总体液8.下列关于药物从体内消除的叙述正确的是(所属，难度：3)A、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢B、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和C、消除速率常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变9.（）是体内药量与血药浓度的一个比例常数。(所属，难度：2)10.影响溶出速度的因素包括(所属，难度：3)A、分子量B、粒径大小C、溶解度D、温度E、粘度11.研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物效应三者之间相互关系的科学。（难度：2）12.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH313.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度(所属，难度：5)A、肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉B、颈部＞肠＞肝＞皮肤＞肌肉C、肝＞颈部＞肠＞皮肤＞肌肉D、肝＞肠＞皮肤＞颈部＞肌肉E、以上均不正确14.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是(所属，难度：3)A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确15.药物透膜的运行方向和通量不仅取决于膜两侧的浓度梯度、电位梯度和（），也与膜对该药的屏障作用有关。(所属，难度：4)16.有明显首过效应的药物可考虑改变剂型和（）来提高药物的生物利用度。(所属，难度：3)17.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是(所属，难度：3)A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、创新药选择一种试验动物D、采样时间至少应持续到3～5个半衰期E、吸收相：2～3个采样点18.最常用的药物动力学模型是(所属，难度：1)A、生理药物动力学模型B、药动-药效结合模型C、隔室模型D、统计矩模型E、非线性药物动力学模型19.可采用什么给药途径避免肝首过效应？（至少5种）20.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于(所属，难度：5)A、血浆B、微粒体C、线粒体D、细胞浆E、细胞核21.药物经肌内注射有吸收过程，一般（）药物经毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量小的可以穿过毛细血管内皮细胞膜的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量很大的药物主要通过淋巴系统吸收。(所属，难度：4)22.药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中哪种吸收最快(所属，难度：5)A、肝素B、维生素B12C、白蛋白D、葡聚糖E、胰岛素23.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用（难度：3）24.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属，难度：3)A、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延长，稳态血药浓度越小25.Ⅱ相代谢(所属，难度：4)26.下列哪些物质属于主动转运