药物工艺路线的设计和选择

药物工艺路线的设计和选择第1页，课件共70页，创作于2023年2月（一）工艺路线

一个化学合成药物往往可通过多种不同的合成途径制备，通常将具有工业生产价值的合成途径称为该药物的工艺路线。

在化学合成药物的工艺研究中，首先是工艺路线的设计和选择，以确定一条经济而有效的生产工艺路线。

第一节概述

2第2页，课件共70页，创作于2023年2月（二）工艺路线设计与选择的研究对象

即将上市的新药在新药研究的初期阶段，对研究中新药（investigationalnewdrug，IND）的成本等经济问题考虑较少，化学合成工作一般以实验室规模进行。当IND在临床试验中显示出优异性质之后，便要加紧进行生产工艺研究，并根据社会的潜在需求量确定生产规模。这时必须把药物工艺路线的工业化、最优化和降低生产成本放在首位。

3第3页，课件共70页，创作于2023年2月专利即将到期的药物药物专利到期后，其它企业便可以仿制，药物的价格将大幅度下降，成本低、价格廉的生产企业将在市场上具有更强的竞争力，设计、选择合理的工艺路线显得尤为重要。

产量大、应用广泛的药物

某些活性确切老药，社会需求量大、应用面广，如能设计、选择更加合理的工艺路线，简化操作程序、提高产品质量、降低生产成本、减少环境污染，可为企业带来极大的经济效益和良好的社会效益。

4第4页，课件共70页，创作于2023年2月理想的药物工艺路线化学合成途径简易；原辅材料种类少、易得；中间体纯度高，易分离、易保存；易于控制反应条件；安全无毒设备条件要求不苛刻；无（高温、高压、高真空、超低温）三废少，易处理操作简便，易达到药用标准；收率佳、成本低。5第5页，课件共70页，创作于2023年2月（一）合成路线设计的基本策略

半合成（semisynthesis）：由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得复杂化合物的过程。全合成（totalsynthesis）：以化学结构简单的化工产品为起始原料，经过一系列化学反应和物理处理过程制得复杂化合物的过程。第二节药物合成工艺路线的设计

一、合成路线设计的相关概念

6第6页，课件共70页，创作于2023年2月与此相应，合成路线的设计策略也分为两类

。由原料而定的合成策略：在由天然产物出发进行半合成或合成某些化合物的衍生物时，通常根据原料来制定合成路线

。

由产物而定的合成策略：有目标分子作为设计工作的出发点，通过逆向变换，直到找到合适的原料、试剂以及反应为止，是合成中最为常见的策略7第7页，课件共70页，创作于2023年2月（二）逆合成分析方法

逆合成（retrosynthesis）的过程是对目标分子进行切断（disconnection），寻找合成子（synthon）及其合成等价物（syntheticequivalent）的过程。该方法，由E.J.Corey于1964年正式提出。切断（disconnection）：目标化合物结构剖析的一种处理方法，想象在目标分子中有价键被打断，形成碎片，进而推出合成所需要的原料。切断的方式有均裂和异裂两种，即切成自由基形式或电正性、电负性形式，后者更为常用。

切断的部位极为重要，原则是“能合的地方才能切”，合是目的，切是手段，与200余种常用的有机反应相对应。

8第8页，课件共70页，创作于2023年2月合成子（synthon）：已切断的分子的各个组成单元，包括电正性、电负性和自由基形式。合成等价物（syntheticequivalent）：具有合成子功能的化学试剂，包括亲电物种和亲核物种两类。

以抗真菌药物克霉唑为例：

9第9页，课件共70页，创作于2023年2月（三）逆合成方法的基本过程化合物结构的宏观判断：找出基本结构特征，确定采用全合成或半合成策略。化合物结构的初步剖析：分清主要部分（基本骨架）和次要部分（官能团），在通盘考虑各官能团的引入或转化的可能性之后，确定目标分子的基本骨架，这是合成路线设计的重要基础。

目标分子基本骨架的切断：在确定目标分子的基本骨架之后，对该骨架的第一次切断，将分子骨架转化为两个大的合成子，第一次切断部位的选择是整个合成路线的设计关键步骤。10第10页，课件共70页，创作于2023年2月合成等价物的确定与再设计：对所得到的合成子选择合适的合成等价物，再以此为目标分子进行切断，寻找合成子与合成等价物。重复上述过程，直至得到可购得的原料。

11第11页，课件共70页，创作于2023年2月克霉唑的合成工艺路线设计：12第12页，课件共70页，创作于2023年2月克霉唑中间体的其它合成路线：13第13页，课件共70页，创作于2023年2月在化合物合成路线设计的过程中，除了上述的各种构建骨架的问题之外，还涉及官能团的引入、转换和消除，官能团的保护与去保护等；若系手性药物，还必须考虑手性中心的构建方法和在整个工艺路线中的位置等问题。

合成路线设计的基本方法，是逆合成方法，即追溯求源法；在此基础上，还有分子对称性法、模拟类推法、类型反应法等。重复上述过程，直至得到可购得的原料。

14第14页，课件共70页，创作于2023年2月

二、药物结构的剖析

药物剖析的方法：1）对药物的化学结构进行整体及部位剖析时，应首先分清主环与侧链，基本骨架与功能基团，进而弄清这功能基以何种方式和位置同主环或基本骨架连接。15第15页，课件共70页，创作于2023年2月2）研究分子中各部分的结合情况，找出易拆键部位。键易拆的部位也就是设计合成路线时的连接点以及与杂原子或极性功能基的连接部位。3）考虑基本骨架的组合方式，形成方法；4）功能基的引入、变换、消除，反应中心的活化与保护；5）手性药物，需考虑手性拆分或不对称合成等。16第16页，课件共70页，创作于2023年2月第三节路线设计的主要方法一、追溯求源法（倒推法）二、类型反应法三、分子对称法四、模拟类推法17第17页，课件共70页，创作于2023年2月一.追溯求源法逆向合成设计逆合成分析法:合成树，合成子

切断策略18第18页，课件共70页，创作于2023年2月切断(1)烯(9)胺(2)炔(10)烷(3)卤代烃(11)杂环(4)醇(5)醚(6)醛(7)酮(8)酸19第19页，课件共70页，创作于2023年2月(1)烯20第20页，课件共70页，创作于2023年2月(2)炔(3)卤代烃21第21页，课件共70页，创作于2023年2月(4)醇(5)醚22第22页，课件共70页，创作于2023年2月(6)醛(7)酮23第23页，课件共70页，创作于2023年2月(8)酸24第24页，课件共70页，创作于2023年2月(9)胺25第25页，课件共70页，创作于2023年2月(10)烷26第26页，课件共70页，创作于2023年2月(11)杂环第27页，课件共70页，创作于2023年2月策略碳-杂键

C-N

C-O易折键

C-S支链多处稠环化合物的稠合处变换或添加官能团后再切断多取代芳香化合物易折键28第28页，课件共70页，创作于2023年2月碳-杂键支链处29第29页，课件共70页，创作于2023年2月稠环化合物的稠合处切断30第30页，课件共70页，创作于2023年2月变换或添加官能团后再切断31第31页，课件共70页，创作于2023年2月第32页，课件共70页，创作于2023年2月策略碳-杂键

C-N

C-O易折键

C-S支链多处稠环化合物的稠合处变换或添加官能团后再切断多取代芳香化合物易折键33第33页，课件共70页，创作于2023年2月

多取代芳香化合物

1.定位规则

2.易除去官能团占位：-SO3H,-NO,-NO234第34页，课件共70页，创作于2023年2月抗霉菌药益康唑第35页，课件共70页，创作于2023年2月第36页，课件共70页，创作于2023年2月抗霉菌药益康唑合成路线：37第37页，课件共70页，创作于2023年2月路线设计的主要方法一、追溯求源法（倒推法）二、类型反应法三、分子对称法四、模拟类推法38第38页，课件共70页，创作于2023年2月二.类型反应法

有机化学反应与有机合成方法一.基本骨架:C-C键的形成

1.碳链增长

2.缩短碳链

3.构成环架二.功能基（官能团）的运用三.立体化学39第39页，课件共70页，创作于2023年2月(一)碳骨架的形成1.通过羰基的亲核加成实现(1)与金属化合物的加成:40第40页，课件共70页，创作于2023年2月(2)(3)(4)41第41页，课件共70页，创作于2023年2月(5)酯缩合

42第42页，课件共70页，创作于2023年2月

2.酰化和烃基化

（1)活泼亚甲基的酰化和烃基化43第43页，课件共70页，创作于2023年2月（2）Friedel-Crafts反应44第44页，课件共70页，创作于2023年2月3.共轭加成：45第45页，课件共70页，创作于2023年2月4.双烯加成：Y=吸电子基46第46页，课件共70页，创作于2023年2月5.伯卤烃的亲核取代47第47页，课件共70页，创作于2023年2月（二）功能基的运用1.功能基的引入：（1)碳卤键的形成48第48页，课件共70页，创作于2023年2月49第49页，课件共70页，创作于2023年2月

(2)C-O键的形成

（3）C-S键的形成

（4）C-N键的形成50第50页，课件共70页，创作于2023年2月2.功能基的消除3.功能基的转换4.功能基的保护功能基的运用51第51页，课件共70页，创作于2023年2月克霉唑(Clotrimazode)的合成三苯甲咪唑，外用52第52页，课件共70页，创作于2023年2月53第53页，课件共70页，创作于2023年2月

Grignard试剂需严格的无水操作，原辅材料和溶剂质量要求严格，溶剂乙醚易燃、易爆,控制卤代烃的加料速度。54第54页，课件共70页，创作于2023年2月线路2氯气逸出，带来环境污染和设备腐蚀等问题。55第55页，课件共70页，创作于2023年2月路线3原辅材料易得，反应条件温和，各步产率较高，成本也较低。56第56页，课件共70页，创作于2023年2月布洛芬合成路线5类27条异丁基苯（7）异丁基苯乙酮（异丁基苯丙酮）（11）异丁基苯丙酮（3）对溴代异丁基苯（4）异丁基苯甲醛异丁基甲苯57第57页，课件共70页，创作于2023年2月58第58页，课件共70页，创作于2023年2月路线设计的主要方法一、追溯求源法（倒推法）二、类型反应法三、分子对称法四、模拟类推法59第59页，课件共70页，创作于2023年2月三.分子对称法简化反应减少原料缩短路线60第60页，课件共70页，创作于2023年2月抗麻风病药克风敏61第61页，课件共70页，创作于2023年2月62第62页，课件共70页，创作于2023年2月肌肉松弛药肌安松3，4－二苯已烷双－对三甲基季铵二碘63第63页，课件共70页，创作于2023年2月

抗肿瘤药姜黄素第64页，课件共70页，创作于2023年2月65第65页，课件共70页，创作于2023年2月四.模拟类推法联想杜鹃素---二氢黄酮黄连素—巴马汀环丙沙星—诺氟沙星类比相关反应的了解模拟类似化合物的合成方法也称文献归纳法。66第66页，课件共70页，创作于2023年2月CHCH3OCOOHCHCH3CHCH3CH3COOHCH3OCHCH3COOHCHCH3COOO2-Ca

2＋●H2O

布洛芬酮基布洛芬奈普生苯氧布洛