2022-2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）高频考点题库有答案

（图片大小可自由调整）2022-2023年药物分析期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物分析）高频考点题库（含答案）第1卷一.综合考核题库(共30题)1.物质从组织液向淋巴液的转运主要取决于物质的性质和分子量的大小（章节：第四章药物分布难度：2）正确答案:正确2.与亏量法相比，速率法的特点有（）（章节：第八章单室模型，难度：3）A、数据波动大B、数据波动小C、数据散乱难以估算t1/2D、收尿时间比较短E、必须收集全过程的尿样正确答案:A,C,D3.下列有关生物利用度的描述正确的是(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：2)A、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低B、药物微粉化后都能增加生物利用度C、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好正确答案:C4.单室模型血管外给药模型为(章节：第八章单室模型难度：2)A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kX正确答案:B5.碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于(章节：第六章药物排泄难度：3)A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用正确答案:A6.用AIC法进行判断隔室模型时，AIC值()，模型拟合越好。（章节：第九章多室模型难度：1）正确答案:越小7.关于等剂量间隔时间多次用药，错误的是（章节：第十章多剂量给药，难度：2）A、首次加倍可迅速达到稳态浓度B、达到99%稳态浓度，需要6.64个半衰期C、稳态浓度的高低与给药的频率有关D、稳态浓度的波幅和给药剂量成正比E、剂量加倍，稳态浓度也提高一倍正确答案:A,E8.药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用（章节：第四章药物分布难度：2）正确答案:正确9.DF与什么有关(章节：第十章多剂量给药难度：2)A、剂量B、给药时间间隔C、消除速度常数D、A+BE、B+C正确答案:E10.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（）和解离度（章节：第四章药物分布难度：3）正确答案:分子量11.在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的(章节：第十一章非线性药物动力学难度：1)A、AUC按剂量的比例下降B、AUC按剂量的比例增加C、AUC/Dose会随剂量的增加而下降D、以上都不对E、AUC/Dose会随剂量的增加而增大正确答案:E12.双室模型中k10、α、β、A、B等均称为混杂参数。（）（章节：第九章多室模型难度：2）正确答案:错误13.主要发生水解反应的药物是(章节：第五章药物的代谢难度：4)A、非那西丁B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、安替比林正确答案:B14.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部（）按血中同样浓度溶解时所需的体液（）（章节：第四章药物分布难度：3）正确答案:药量总容积15.可完全避免肝脏首过效应的是（章节：第二章口服药物的吸收，难度：3）A、舌下给药B、口服肠溶片C、静脉滴注给药D、直肠给药E、鼻粘膜给药正确答案:A,C,E16.肾小管分泌为载体媒介转运，逆浓度梯度，需载体能量，有饱和与竞争抑制现象（章节：第六章药物排泄难度：2）正确答案:正确17.下列经皮给药叙述正确的是（章节：第三章非口服药物的吸收，难度：4）A、分子量＞600的药物难以透过B、油/水分配系数大，易透过C、分子型易透过D、低熔点的药物容易透过E、脂溶性越大越容易透过正确答案:A,B,C,D18.药物进入体内后，在血液、组织与体液间瞬时达到平衡，此药物属室模型药物。（章节：第八章单室模型难度：2）正确答案:单19.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1μg/ml，则其表观分布容积为(章节：第八章单室模型难度：2)A、5LB、10LC、50LD、1000LE、100L正确答案:E20.眼部给药的剂型有（章节：第三章非口服药物的吸收，难度：3）A、水溶液B、水混悬液C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂正确答案:A,B,C,D,E21.对于慢或极慢处置的药物如何设计给药方案(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：2)A、按照半衰期给药B、适当缩短给药间隔或多次分量的给药C、适当延长给药间隔以达到长效D、减少给药剂量正确答案:B22.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。（章节：第八章单室模型难度：3）正确答案:越小23.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是(章节：第七章药物动力学概述难度：1)A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速率常数与给药剂量有关C、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变正确答案:B24.大多数药物吸收的机理是(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)A、逆浓度梯度进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、逆浓度梯度进行的，需要载体的过程正确答案:D25.关于酶诱导和酶抑制描述正确的是（章节：第五章药物的代谢，难度：4）A、当一种药物与酶诱导剂同时使用时，药物的血药浓度会下降，因此需增加药物剂量来维持疗效B、当一种药物与酶诱导剂长期同时使用后，停止使用酶诱导剂后，药物的血药浓度会上升，并可能达到或超过中毒最低浓度C、当一种药物与酶抑制剂同时使用时，药物的血药浓度会上升，因此需降低药物剂量来避免毒性D、有的药物对某一药物来说是抑制剂，而对另一药物却可能是诱导剂E、有的药物对某一药物来说在初期使用时为抑制剂，而长期服用后却可能是诱导剂正确答案:A,B,C,D,E26.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。（章节：第八章单室模型，难度：4）A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、大部分药物以代谢的形式从尿中排出D、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。正确答案:B,D,E27.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是（章节：第七章药物动力学概述，难度：3）A、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积有可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L或L/kgE、表观分布容积具有生理学意义正确答案:A,C,D28.阿托品减慢胃空速率与肠内容物的运行速率，从而减慢一些药物的吸收（章节：第二章口服药物的吸收难度：5）正确答案:错误29.Distribution是(章节：第一章生物药剂学概述难度：3)A、转运B、分布C、代谢D、排泄正确答案:B30.药物排泄的主要器官是(章节：第六章药物排泄难度：1)A、肝B、肺C、脾D、肾正确答案:D第2卷一.综合考核题库(共30题)1.速率法和亏量法所得的两条直线是（）的。（章节：第八章单室模型难度：4）正确答案:平行2.影响药物胃肠道吸收的因素有（章节：第十三章在临床药学中的应用，难度：2）A、药物的解离度与脂溶性B、药物的溶出速度C、药物在胃肠道的稳定性D、胃肠液的成分与性质E、胃排空速率正确答案:A,B,C,D,E3.单室模型药物口服给药，可用残数法只能求得k,不能求得ka。（章节：第八章单室模型难度：2）正确答案:错误4.Noyes-Whitney方程中，Cs为药物在扩散层中的（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）正确答案:饱和浓度5.奎宁的pKa值为8.4，其在哪个部位更易吸收(章节：第二章口服药物的吸收难度：1)A、胃B、小肠C、胃和小肠D、饱腹时胃中正确答案:B6.隔室模型的判别方法中，（）法综合考虑了权重残差平方和、实验数据的组数及模型参数的个数。（章节：第九章多室模型难度：3）正确答案:AIC7.微粒体酶系主要存在于(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、肝细胞B、血浆C、胎盘D、肠粘膜正确答案:A8.由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的（章节：第四章药物分布难度：3）正确答案:错误9.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为(章节：第五章药物的代谢难度：3)A、细胞色素P-450B、磷酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶正确答案:D10.单室模型静脉注射给药药物在体内过程描述不正确的是(章节：第八章单室模型难度：4)A、药物静脉注射后能很快分布到机体各个组织、器官和体液中B、药物在体内只有消除过程C、药物在体内存在明显的分布过程D、药物在体内只有代谢和排泄过程E、药物的消除速率与体内该时的药物量（或药物浓度）成正比关系正确答案:C11.食物增加药物的吸收的机制可能是（章节：第二章口服药物的吸收，难度：4）A、崩解减慢B、抑制p-gpC、血流量增加D、胃排空减慢E、胆汁分泌增加正确答案:B,C,D,E12.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算消除半衰期A、4hB、5hC、6hD、7hE、8hF、9h正确答案:A13.下述描述自身酶抑制作用正确的是（章节：第十一章非线性药物动力学，难度：2）A、时间依赖药物动力学B、米曼性动力学C、产物抑制D、非线性药物动力学E、产物促进正确答案:A,C,D14.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、主动转运B、促进扩散C、吞噬D、膜孔转运E、胞饮正确答案:D15.药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。（章节：第十四章在新药研究中的应用难度：1）正确答案:错误16.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。从血液转运至脑脊液时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、脑细胞屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障F、血液-脑组织屏障正确答案:E17.麻醉药可以使得胃空速率（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）正确答案:下降18.下列关于鼻粘膜给药叙述正确的是（章节：第七章药物动力学概述，难度：3）A、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收B、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径正确答案:A,B,C,E19.直肠长12-20cm，直肠液体量2-3mL，pH7.3，无缓冲能力（章节：第三章非口服药物的吸收难度：4）正确答案:正确20.蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性和药物从组织解脱入血的速度比进入组织速度慢（章节：第四章药物分布难度：3）正确答案:正确21.下列现象中哪一种有竞争性饱和现象（章节：第四章药物分布，难度：4）A、药物与血浆蛋白结合B、被动扩散C、主动转运D、促进扩散E、胞饮作用正确答案:A,C,D22.存在竞争性抑制的包括（章节：第六章药物排泄，难度：5）A、肾小球滤过B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、药物从汗腺分泌E、药物从胆汁排泄正确答案:B,C,E23.关于药物通过生物膜转运的错误表述是(章节：第二章口服药物的吸收难度：4)A、大多数药物通过被动扩散方式透过细胞膜B、一些生命必需物质（如K+、Na+等）通过被动转运方式透过生物膜C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述正确答案:B24.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求消除速率常数K；(章节：第八章单室模型难度：3)A、0.693μg/mlB、0.693C、0.693min-1D、0.693h-1E、1.386h-1正确答案:D25.如果某种物质的血浆清除率等于（）mL/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌（章节：第六章药物排泄难度：3）正确答案:12526.重吸收的主要部位在肾近曲小管，重吸收的方式包括主动重吸收和（）（章节：第六章药物排泄难度：2）正确答案:被动重吸收27.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的90%需要（）个t1/2（章节：第八章单室模型难度：1）正确答案:3.3228.单室模型药物静脉滴注，在滴注时间相同时，k越大，达坪浓度越慢。（章节：第八章单室模型难度：2）正确答案:错误29.治疗药物监测的指针（章节：第十三章在临床药学中的应用，难度：2）A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、具有非线性动力学特征的药物D、无明显可观察的治疗终点或指标E、肝、肾、心及胃肠功能损害正确答案:A,B,C,D,E30.关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是(章节：第十章多剂量给药难度：3)A、达到稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的算术平均值C、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度的差值小D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、半衰期延长，稳态血药浓度越小正确答案:D第3卷一.综合考核题库(共30题)1.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：1）正确答案:胃排空2.不影响药物胃肠道吸收的因素是(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、药物的解离常数与脂溶性B、药物从制剂中的溶出速度C、药物的粘度D、药物的旋光性正确答案:D3.治疗药物监测的指针（章节：第十三章在临床药学中的应用，难度：2）A、治疗指数低的药物B、个体差异大C、具有非线性动力学特征的药物D、合并用药E、治疗作用与毒性反应难以区分正确答案:A,B,C,D,E4.单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有（章节：第八章单室模型，难度：5）A、血药浓度对时间作图，即C→t作图B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图C、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图D、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（ΔXu/Δt）→tc作图E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞-Xu）→t作图正确答案:B,C,D,E5.胃肠道中高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）（章节：第二章口服药物的吸收难度：3）正确答案:不流动水层6.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(章节：第十章多剂量给药难度：3)A、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量D、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量E、以上都不对正确答案:D7.Biopharmaceutics是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和（）三者之间相互关系的科学（章节：第一章生物药剂学概述难度：1）正确答案:药物效应8.需进行TDM的有（章节：第十三章在临床药学中的应用，难度：1）A、治疗指数低的药物B、肝肾等功能有损害的C、半衰期随剂量增加而延长的D、中毒症状易与疾病本身相混淆的药物E、合并用药正确答案:A,B,C,D,E9.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物(章节：第二章口服药物的吸收难度：2)A、高溶解度，低通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，高通透性D、低溶解度，低通透性正确答案:B10.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.789F、0.247正确答案:A11.肝首过效应愈大，药物被代谢越多，其血药浓度也愈小，药效会受到明显的影响（章节：第二章口服药物的吸收难度：2）正确答案:正确12.进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：()(章节：第八章单室模型难度：1)A、药物动力学B、生物利用度C、肠肝循环D、二室模型药物E、一室模型药物正确答案:E13.胰岛素的释放为(章节：第二章口服药物的吸收难度：3)A、胞饮B、胞吞C、胞吐D、入胞正确答案:C14.制备长循环微粒，可通过改善微粒的（）、增加微粒表面的柔韧性及其空间位阻，则可明显延长微粒在血循环中的半衰期（章节：第四章药物分布难度：4）正确答案:亲水性15.有明显首过效应的药物可考虑改变剂型和（）来提高药物的生物利用度（章节：第五章药物的代谢难度：3）正确答案:给药途径16.机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物(章节：第七章药物动力学概述难度：2)A、表观分布容积B、清除率C、双室模型D、单室模型E、房室模型正确答案:B17.对于静脉注射后具单室模型特征的药物：t1/2=（）×MRTiv(章节：第十二章统计矩分析难度：1)A、1.693B、0.3465C、0.693D、2.693E、3.321正确答案:C18.一般静脉滴注血药浓度达稳态需7个半衰期（章节：第八章单室模型难度：3）正确答案:正确19.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：AUC。A、41.2mg/L/hB、41.2mg/hC、41.2mg/L*hD、90mg/L/hE、90mg/L*hF、90mg/h正确答案:C20.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是(章节：第八章单室模型难度：2)A、43499B、43528C、43591D、43560E、43623正确答案:D21.新生儿的药物半衰期延长是因为(章节：第十三章在临床药学中的应用难度：2)A、蛋白结合率较高B、酶系统发育不完全C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全E、通常药物以静脉注射给药正确答案:B22.弱酸性药物水杨酸pKa=3.0，那么水杨酸在肠中（pH=6.0）解离型是非解离型的（）倍（章节：第二章口服药物的吸收难度：4）正确答案:100023.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(章节：第二章口服药物的吸收难度：1)A、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜正确答案:C24.下列叙述不正确的是(章节：第二章口服药物的吸收难度：4