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文档简介
遗
传
物
质
特
点
稳定性多样性连续性指导性不遗传变异:遗传物质
没改变,仅由环境
因素引起基因突变基因重组染色体变异可遗传变异变
异基因突变血红蛋白结构模式图镰刀型细胞贫血症正常:
…缬氨酸-组氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸…异常:
…缬氨酸-组氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸-缬氨酸-谷氨酸-赖氨酸…DNARNA氨基酸谷氨酸缬氨酸蛋白质正常异常突变镰刀型细胞贫血症[例1]:正常血红蛋白α链由141个氨基酸组成,Wagne发现一位动脉血的氧饱和度下降、供氧不足患者,其血红蛋白α链由146个氨基酸组成,试分析原因。ACCUCCAAAUACCGUUAAACC
UCAAAUACCGUUAAGCUGGAGCCUCGGUAG苏丝赖酪精终止苏丝天冬苏缬赖亮谷脯精终止例1:异常血红蛋白(HbW)的形成
正常血红蛋白:异常血红蛋白:2.类型:替换、增添、缺失一、基因突变1.概念:由于DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。
例2.自然界中,一种生物某一基因及突变基
因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因:精氨酸—苯丙氨酸—亮氨酸—
苏氨酸—脯氨酸突变基因1:精氨酸—苯丙氨酸—亮氨酸—
苏氨酸—脯氨酸突变基因2:精氨酸—亮氨酸—亮氨酸—
苏氨酸—脯氨酸突变基因3:精氨酸—苯丙氨酸—苏氨酸—
酪氨酸—丙氨酸正常基因:精氨酸-苯丙氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸突变基因1:精氨酸-苯丙氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸突变基因2:精氨酸-亮氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸突变基因3:精氨酸-苯丙氨酸-苏氨酸-酪氨酸-丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的
改变是
A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为
一个碱基的增添
B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为
一个碱基的增添
C.突变基因1为一个碱基替换,突变基因2和3为一
个碱基的缺失
D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为
一个碱基的缺失正常基因:精氨酸-苯丙氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸突变基因1:精氨酸-苯丙氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸突变基因2:精氨酸-亮氨酸-亮氨酸-苏氨酸-脯氨酸突变基因3:精氨酸-苯丙氨酸-苏氨酸-酪氨酸-丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的
改变是
A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为
一个碱基的增添
B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为
一个碱基的增添
C.突变基因1为一个碱基替换,突变基因2和3为一
个碱基的缺失
D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为
一个碱基的缺失[思考一]
1对、2对、3对碱基对的改变,其影响是不是一样?[思考二]
DNA分子上碱基对的改变一定引起生物性状的改变吗?[思考三]
基因是一种可遗传变异,某个体发生了基因突变,该突变基因是否一定传给下一代?资料分析一:孙渤,山东人,海湾战争期间作为中国外交官在科威特前后共生活了8个月。战争后,他被怀疑患有“海湾战争综合症”(其中包括目前正被媒体关注的“贫铀弹辐射”所造成的各种折磨)。专家介绍,贫铀弹对人体至少有5大伤害:一是引起造血障碍,表现为红细胞、白细胞、血小板和血红蛋白减少,造血细胞受损而导致造血障碍;二是引起眼睛生白内障,表现为眼晶体混浊及视觉障碍,这也是最早发生和最多见的病症;三是白血病及其他恶性肿瘤;四是生育能力下降,甚至会导致精子和卵子中的染色体畸变和基因突变,进而导致下一代出现异常;五是生长发育出现障碍,严重时会引起寿命缩短、未老先衰或提前死亡。跟踪演练1.以下关于生物变异的叙述,正确的是A.基因突变都会遗传给后代B.基因碱基序列发生的改变,不一定导致性状改变C.染色体变异产生的后代都是不育的D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中跟踪演练1.以下关于生物变异的叙述,正确的是A.基因突变都会遗传给后代B.基因碱基序列发生的改变,不一定导致性状改变C.染色体变异产生的后代都是不育的D.基因重组只发生在生殖细胞形成过程中2.某个婴儿不能消化乳类,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因有一个碱基替换了D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了2.某个婴儿不能消化乳类,经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活,发生这种现象的根本原因是A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因有一个碱基替换了D.乳糖酶基因有一个碱基缺失了3.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体3.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失
B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加
C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体4.已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因,如图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是4.已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因,如图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是5.基因型为AaaBbbccc的个体含有多少个染色体组
A.3个B.4个C.9个D.12个6.在植物体细胞有丝分裂的过程中,可能引起的可遗传变异是:①基因突变②基因重组
③染色体变异
A.①②B.①③C.②③D.①②③5.基因型为AaaBbbccc的个体含有多少个染色体组
A.3个B.4个C.9个D.12个6.在植物体细胞有丝分裂的过程中,可能引起的可遗传变异是:①基因突变②基因重组
③染色体变异
A.①②B.①③C.②③D.①②③5.基因型为AaaBbbccc的个体含有多少个染色体组
A.3个B.4个C.9个D.12个6.在植物体细胞有丝分裂的过程中,可能引起的可遗传变异是:①基因突变②基因重组
③染色体变异
A.①②B.①③C.②③D.①②③7.生物体内的基因重组A.能够产生新的基因
B.在生殖过程中都能发生
C.是生物变异的根本来源
D.在同源染色体之间可发生7.生物体内的基因重组A.能够产生新的基因
B.在生殖过程中都能发生
C.是生物变异的根本来源
D.在同源染色体之间可发生8.如图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是A.发生了基因突变B.发生了染色单体互换C.该细胞为次级卵母细胞D.该细胞为次级精母细胞8.如图为高等动物的细胞分裂示意图。图中不可能反映的是A.发生了基因突变B.发生了染色单体互换C.该细胞为次级卵母细胞D.该细胞为次级精母细胞9.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对9.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对10.下列有关生物变异的说法,正确的是A.基因重组可以产生多对等位基因B.发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代C.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D.基因重组会改变基因中的遗传信息10.下列有关生物变异的说法,正确的是A.基因重组可以产生多对等位基因B.发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代C.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D.基因重组会改变基因中的遗传信息11.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是
A.心肌细胞B.成熟的红细胞
C.根毛细胞D.精原细胞11.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是
A.心肌细胞B.成熟的红细胞
C.根毛细胞D.精原细胞12.如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是A.该动物的性别是雄性的B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C.1与2或1与4的片段交换,前者属基因重组,后
者属染色体结构变异D.丙细胞不能进行基因重组12.如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是A.该动物的性别是雄性的B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C.1与2或1与4的片段交换,前者属基因重组,后
者属染色体结构变异D.丙细胞不能进行基因重组13.下图
表示某正常
基因及指导
合成的多肽
顺序,A~D
位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)]A.G/C→A/TB.T/A→G/C
C.T/A→C/GD.丢失T/A13.下图
表示某正常
基因及指导
合成的多肽
顺序,A~D
位点发生的突变导致肽链延长停止的是[除图中密码子外,已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(终止)]A.G/C→A/TB.T/A→G/C
C.T/A→C/GD.丢失T/A14.下列关于单倍体的叙述,正确的是①单倍体只含有一个染色体组②单倍体只含有一条染色体③单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体④单倍体只含有一对同源染色体⑤未经受精的配子发育成的个体是单倍体A.①⑤B.③⑤C.②③D.④⑤14.下列关于单倍体的叙述,正确的是①单倍体只含有一个染色体组②单倍体只含有一条染色体③单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体④单倍体只含有一对同源染色体⑤未经受精的配子发育成的个体是单倍体A.①⑤B.③⑤C.②③D.④⑤15.下列四个细胞图中,属于二倍体生物精细胞的是15.下列四个细胞图中,属于二倍体生物精细胞的是16.已知普通小麦是六倍体,含42条染色体。有关普通小麦的下列叙述中,错误的是
A.它的单倍体植株的体细胞含21条染色体B.它的每个染色体组含7条染色体C.它的胚3个染色体组D.离体培养它的花粉,产生的植株表现高
度不育16.已知普通小麦是六倍体,含42条染色体。有关普通小麦的下列叙述中,错误的是
A.它的单倍体植株的体细胞含21条染色体B.它的每个染色体组含7条染色体C.它的胚3个染色体组D.离体培养它的花粉,产生的植株表现高
度不育17.假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的A基因突变产生的,检测突变基因转录的mRNA,发现X的第二个密码子中第二碱基由C变为U,Y在第二个密码子的第二碱基前多了一个U。与正常植株相比,_______突变体的株高变化可能更大,试从蛋白质水平分析原因:17.假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的A基因突变产生的,检测突变基因转录的mRNA,发现X的第二个密码子中第二碱基由C变为U,Y在第二个密码子的第二碱基前多了一个U。与正常植株相比,_______突变体的株高变化可能更大,试从蛋白质水平分析原因:Y17.假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的A基因突变产生的,检测突变基因转录的mRNA,发现X的第二个密码子中第二碱基由C变为U,Y在第二个密码子的第二碱基前多了一个U。与正常植株相比,_______突变体的株高变化可能更大,试从蛋白质水平分析原因:Y突变体的蛋白质中氨基酸的改变比X突变体可能更多(或:X突变体的蛋白质可能只有一个氨基酸发生改变,Y突变体的蛋白质氨基酸序列可能从第一个氨基酸后都改变)Y18.控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成,在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如
人的胚胎血红蛋白
由两个ξ肽链(用
ξ2表示)和两个ε
肽链(用ε2表示)组
成,下图为基因控
制蛋白质合成的示
意图。(1)合成ε2=的直接模板是________________,场所是______________。(1)合成ε2=的直接模板是______________
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