性别决定和伴性遗传

性别决定和伴性遗传第1页，课件共35页，创作于2023年2月我是男孩！我是女孩！第2页，课件共35页，创作于2023年2月性别决定高倍显微镜下的人类染色体想一想在这两张图中能看得出它们的区别吗？第3页，课件共35页，创作于2023年2月女性男性常染色体常染色体性染色体性染色体第4页，课件共35页，创作于2023年2月人的46条染色体配对后男性染色体女性染色体:1对XY:

1对XX常染色体性染色体：22对常染色体性染色体：22对(异型)(同型)第5页，课件共35页，创作于2023年2月精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×第6页，课件共35页，创作于2023年2月全国第五次人口普查：（万人）

第7页，课件共35页，创作于2023年2月

据新华社电第五次全国人口普查结果显示:我国新生儿出生性别比(男:女)已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线——107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环据...重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态的各项...综合治理出生人口性别比升高的问题。第8页，课件共35页，创作于2023年2月ZZWZWZZZWZW型性别决定

1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类第9页，课件共35页，创作于2023年2月第10页，课件共35页，创作于2023年2月第11页，课件共35页，创作于2023年2月第12页，课件共35页，创作于2023年2月红绿色盲的遗传：

英国化学家道尔顿第13页，课件共35页，创作于2023年2月第14页，课件共35页，创作于2023年2月第15页，课件共35页，创作于2023年2月色盲的遗传方式：伴X隐性遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XBXYbXB伴X第16页，课件共35页，创作于2023年2月人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女性的基因型男性的基因型基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb第17页，课件共35页，创作于2023年2月分析以下婚配方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）第18页，课件共35页，创作于2023年2月色盲遗传特点:

隔代出现:外祖父患色盲,其外孙有时也患色盲2、男性患者多于女性患者原因：男性X染色体有b基因即为患者；女性必须两个X染色体同时为b时，即隐性纯合子才为患者。女性患者其父亲和儿子必患病母亲男性女儿Xb1、交叉遗传第19页，课件共35页，创作于2023年2月血友病

原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴X隐性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。(皇家病)第20页，课件共35页，创作于2023年2月外耳道多毛症——伴Y遗传第21页，课件共35页，创作于2023年2月

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：红绿色盲、血友病（皇家病）外耳道多毛症第22页，课件共35页，创作于2023年2月总结：生物的性别由

决定。

2伴X隐性遗传的规律：性染色体XX同型XY异型（1）男＞女

（2）交叉遗传隔代出现

母病其父亲儿子必病3、伴Y遗传的规律：患者都为男性（1）XY型：雌性_____________雄性____________（1）ZW型：雌性_____________雄性____________ZW异型ZZ同型第23页，课件共35页，创作于2023年2月课堂练习：1人的性别是在

时决定的。

（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第24页，课件共35页，创作于2023年2月2判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××第25页，课件共35页，创作于2023年2月从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传的特点吗？XbYXbYXbY

XBXb

XbXb

出现交叉遗传(隔代遗传)母病子必病第26页，课件共35页，创作于2023年2月3下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0第27页，课件共35页，创作于2023年2月4在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病√√√×第28页，课件共35页，创作于2023年2月Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲5.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出白化病女孩的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第29页，课件共35页，创作于2023年2月6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd第30页，课件共35页，创作于2023年2月女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。XB第31页，课件共35页，创作于2023年2月女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。第32页，课件共35页，创作于2023年2月女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY第33页，课件共35页，创作于2023年2月女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲