有机化学波谱

有机化学波谱第1页，课件共14页，创作于2023年2月(2).烯烃基团振动方式吸收范围说明=C-H伸缩振动3100-3010cm-1(m~w)

RCH=CH2

或R1R2C=CH2:3095-3075cm-1小环烷烃以及环氧化合物,环氮化合物:C-H伸缩振动>3000cm-1C=C伸缩振动1680-1620cm-1①共轭烯烃:

吸收向低波数移动10~30nm,有n个双键,在1650-1580cm-1能观察到n个吸收带.(共轭二烯一般在1650和1600cm-1出现两个峰).②环烯烃(6~3元环):

环外双键向高波数移动,环内双键向低波数移动③累积双烯:νas

2000~1915cm-1(m)=C-H弯曲振动1000-650cm-1

R-CH=CH2995~985cm-1(s)915~905cm-1(vs)R1R2C=CH2895~885cm-1(vs)R1CH=CHR2(反式)980~960cm-1(vs)R1CH=CHR2(顺式)730~665cm-1(m,宽)(特征性弱)

三取代乙烯850~790cm-1(m)(特征性弱)第2页，课件共14页，创作于2023年2月例1:1-己烯的红外光谱图(KBr压片法)例2:环己烯的红外光谱图(KBr压片法)第3页，课件共14页，创作于2023年2月例3:Z-2-戊烯的红外光谱图(KBr压片法)例4:E-2-戊烯的红外光谱图(KBr压片法)第4页，课件共14页，创作于2023年2月(3).炔烃基团振动方式吸收范围说明≡C-H伸缩振动3300~3267cm-1(s,尖峰)

有N-H,O-H伸缩振动干扰,但这两种峰型较宽,易于区别C≡C伸缩振动2260~2100cm-1(m~w))此区域吸收带少,易于识别.二取代炔烃,由于偶极矩变化小,一般难以观察共轭:

吸收向低波数移动

≡C-H弯曲振动700-600cm-1(s,宽)第5页，课件共14页，创作于2023年2月例1:1-辛炔的红外光谱图(KBr压片法)例2:4-辛炔的红外光谱图(KBr压片法)第6页，课件共14页，创作于2023年2月(4).芳烃基团振动方式吸收范围说明=C-H伸缩振动3100-3000cm-1(m)强度不定C=C伸缩振动1600cm-11585cm-11500cm-11450cm-11600和1500cm-1为芳环的特征吸收1450cm-1烷基亦有吸收,有干扰.=C-H面外弯曲振动泛频峰2000~1660cm-1吸收带比较弱,有时有干扰少,根据谱带的形状,虽然对确定苯环的取代类型有一些帮助,但意义不大.但单取代苯的一组谱带特征性很强,对确认单取代苯很有帮助.面外弯曲振动910-650cm-1取代基的多少与取代位置不同,使得谱带的数目与位置也不同,可用于确定苯环的取代类型第7页，课件共14页，创作于2023年2月苯环不同取代类型在2000~1660cm-1和900~650cm-1区域内吸收峰图象第8页，课件共14页，创作于2023年2月苯环不同取代类型在900~650cm-1区域内特征吸收峰第9页，课件共14页，创作于2023年2月※本表只适用于-R,-X,-OR,-SH,-SR,-NH2,-NH-OCR,-C≡N,O=C=N-,N≡C-S-,N≡N-等基团的取代.当取代基为-OH,-NO2,-COOH,,-COR,-SO2R等强电子效应基团时,没有特征性.第10页，课件共14页，创作于2023年2月例1:甲苯的红外光谱图(KBr压片法)例2:邻二乙苯的红外光谱图(KBr压片法)第11页，课件共14页，创作于2023年2月例3:间二乙苯的红外光谱图(KBr压片法)例4:对二乙苯的红外光谱图(KBr压片法)第12页，课件共14页，创作于2023年2月例5:苯乙烯的红外光谱图(KBr压片法)第13页，课件共14页，创作于2023年2月2.醇和酚的特征吸收频率基团振动方式样品状态吸收范围说明O-H伸缩振动游离态3650-3580cm-1(m,尖峰)气相或稀溶液中测定缔合体3550-3220cm-1(s,宽)二缔合体在3500cm-1左右;多缔合体在3200cm-1

(固态,液态,浓溶液中测定)分子内氢键3620-2500cm-1五元环或π氢键:3620-3450cm-1(强度不定)共轭六元环:3250-2500cm-1(宽而散,有时观察不到)C-O伸缩振动1260~1000cm-1(宽而散)伯醇:1050仲醇:1100叔醇:1150酚:1230醚