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第十七章气相色谱法gaschromatography,GC发展英国Martin等人于1941年首次提出了用气体作流动相;1952年第一次用气相色谱法分离测定复杂混合物;1955年第一台商品气相色谱仪;近年电子计算机技术第一节气相色谱法的分类和一般流程、分类按固定相的聚集状态:GsC、GLC按分离原理:GSC属于吸附色谱,GLC属于分配色谱。按色谱操作形式:柱色谱(分填充柱色谱毛细管柱色谱)特点口高效能:ne可达103-106口高选择性:特别复杂试样口高灵敏度:可以检测101110-13g物质口分析速度快、操作简单:色谱操作及数据处理自动化口应用广泛:气体和易挥发或可衍生化为气体口弱点:受试样蒸气压限制和定性困难。气相色谱法的一般流程946图19-1气相色谙仪流程示意图載气钢瓶2:减压假3净化器4稳压5压力表6注射器7气化室8检测器9静电计10.记录仪11数棋转换12.数据处理系统13.色谱柱14补充气〈尾吹气〉15.柱恒温器16针形阀载气系统(carriergassystem)进样系统(sampleinjectionsystem)色谱柱系统(columnsystem)检测系统(detectionsystem)记录系统(datasystem)第二节气相色谱固定相和流动相一、气液色谱固定相对固定液的要求在操作温度下蒸气压要低;稳定性好对被分离组分的选择性要高;对试样中各组分有足够的溶解能力固定液的分类化学分类:依据结构分类烃类:烷烃与芳烃,角鲨烷(异卅烷、C3。)标准非极性固定液硅氧烷类:甲基、苯基、氰基、氟硅氧烷等,最通用聚醇:如聚乙二醇PBG-20M,氢键型聚酯:丁二酸二乙二醇聚酯(PDEGS或DEGS)今极性分类用相对极性P来表示q1(gy1):苯与环己烷在β阝·氧二丙腈柱上的相对保留值的对数q2(gr2):角鲨烷柱上的相对保留值的对数q(gy):在待测柱上的相对保留值的对数相对极性P分类阝β'-氧二丙腈:P=100角鲨烷:P=0其余:P=0-100分为5级0-200或1非和弱极性角鲨烷、甲基硅橡胶21-402中等极性DNP、OV-17

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