基因组注释课件

第5章基因组序列注释学习重点：

1)基因注释的方法

2)基因功能的研究方法1ppt课件.基因组序列所包含的全部遗传信息是什么？基因组作为一个整体如何行使其功能？用什么方法寻找基因？用什么方法研究基因的功能?

计算机分析+实验2ppt课件.3ppt课件.5.1寻找基因

基因组序列查找基因。有两种常见的方法：计算机分析寻找与基因有关的序列。通过对DNA序列进行实验分析，看其能否表达基因产物。

4ppt课件.5.1.1根据基因结构特征搜寻基因基因不是核苷酸的随机排列而是具有明显特征：基因的编码区是可读框。可能的六种ORF5ppt课件.1.根据开放读码框预测基因

a.起始密码子ATG：第一个ATG的确定则依据Kozak规则：

Kozak规则是基于已知数据的统计结果，所谓Kozak规则，即第一个ATG侧翼序列的碱基分布所满足的统计规律。6ppt课件.

若将第一个ATG中的碱基A，T，G分别标为1，2，3位，则Kozak规则可描述如下：

(1)第4位的偏好碱基为G；

(2)ATG的5’端约15bp范围的侧翼序列内不含碱基T；

(3)在-3，-6和-9位置，G是偏好碱基；

(4)除-3，-6和-9位，在整个侧翼序列区，C是偏好碱基。7ppt课件.b.终止密码子

终止密码子:TAA,TAG,TGAGC%=50%终止密码子每64bp出现一次；

GC%>50%终止密码子每100－200bp出现一次；由于多数基因ORF均多于50个密码子，因此最可能的选择应该是ORF不少于100个密码子。8ppt课件.细菌基因组的ORF阅读相对比较简单，错误的概率较少，但单纯的ORF扫描对高等真核生物DNA效果不佳。内含子使ORF扫描复杂化9ppt课件.内含子的出现给计算机判读基因带来不少问题，对ORF扫描的基本程序的编写要考虑以下几个问题：

1）密码子偏倚；

2）外显子—内含子边界；

3）上游调控序列。10ppt课件.1）密码子偏爱性编码同一氨基酸的不同密码子称为同义密码，其差别仅在密码子的第3位碱基不同。不同种属间使用同义密码的频率有很大差异，如人类基因中，丙氨酸（Ale）密码子多为GCA，GCC或GCT，而GCG很少使用。特定种属有特征性的密码子偏爱，这些序列在编码区常常出现，非编码区只保持平均的碱基分布水平。11ppt课件.上游外显子-内含子边界的共有序列在真正基因中发现的真实序列之间的关系。2）外显子－内含子边界外显子和内含子的边界有一些明显的特征如：内含子的5‘端或称供体位（donorsite）常见的顺序为5’-AG↓GTTAAGT-3’；

3’端又称受体位（acceptorsite),多为5‘PyPyPyPyPyPyCAG-3’(“Py”嘧啶核苷酸，T或C)；12ppt课件.13ppt课件.3）上游控制顺序几乎所有基因（或操纵子）上游都有调控序列，它们可与DNA结合蛋白作用，控制基因表达。另外个别生物的基因组特有组成也可作为判别依据，如脊椎动物基因组许多基因的上游都有CpG岛。大多数CpG岛都位于管家基因和大部分组织专一性表达基因的5’侧翼区以及基因的第一个外显子区。

14ppt课件.

5.1.2同源基因查询

通过已存入数据库中的基因序列与待查的基因组序列进行比较，从中查找可与之匹配的碱基序列及其比例，用于界定基因的方法称为同源查询。15ppt课件.同源有如下几种情况：A.DNA序列某些片段完全相同；B.开放读码框排列类似，如有等长外显子；C.开放读码框翻译成的氨基酸序列的相同；D.模拟多肽高级结构相似。16ppt课件.

同源查询当在氨基酸水平进行比较时，两个序列之间缺少同源性就更明显。17ppt课件.

同源性,一致性和相似性1）同源性(homology)基因系指起源于同一祖先但序列已经发生变异的基因成员。分布在不同物种间的同源基因又称直向同源基因。同一物种的同源基因则称共生同源基因（水平基因）,水平基因由重复后趋异产生。基因同源性只有“是”和“非”的区别,无所谓百分比.18ppt课件.2)

一致性(identity)：指同源DNA顺序的同一碱基位置的相同的碱基成员,或者蛋白质的同一氨基酸位置的相同的氨基酸成员,可用百分比表示.3)

相似性(similarity)：指同源蛋白质的氨基酸序列中一致性氨基酸和可取代氨基酸所占的比例。可取代氨基酸系指具有相同性质如极性氨基酸或非极性氨基酸的成员,它们之间的代换不影响蛋白质(或酶)的生物学功能。19ppt课件.相似性与一致性249MFN-MAIPFGAGAYAQALNQQQAALMASVAQGG232ILTSLTLPFSAGAYAQALNQQQTTV

IS--TS

GS注:红色为一致性氨基酸,蓝色为可取代氨基酸,白色为趋异氨基酸.一致性氨基酸百分比为红色氨基酸所占的比例,相似性氨基酸百分比为红色和蓝色氨基酸相加所占的比例.20ppt课件.基因注释软件1)目前基因注释程序的编写主要依据两种信息内涵:

1.signalterms(信号指令),如起始密码,终止密码,终止信号,剪接受体位与供体位序列,多聚嘧啶顺序,分支点等保守的顺序组成;2.contentterms(内容指令),如密码子使用偏好.

对结构紧凑的小基因组上述注释软件效果不错,但对大基因组特别是超长基因的注释有很大困难.在一个长度数十或数百kb的内含子中,存在许多可能误判的信号指令.2)常用的注释软如GenScan主要偏重于内容指令,而FgeneSH则着重于信号指令.由于每种生物都有种属专一性的密码子偏好,也存在某些非保守的信号指令,因此在超长基因注释中常出现正向错误(false-positive,多注释)或负向错误(false-negetive,少注释).

引自:Naturereviewsgenetics,4:741-749,2003.21ppt课件.不同注释软件之间的效率Performanceofthreepopulargenepredictionprogramson42semiartificialgenomicsequencescontaining178knownhumangenesequences(900exons).Sensitivityispercentageofexonsthatarepredictedcorrectly.Selectivityispercentageofpredictedexonsthatarecorrect.ReproducedwithchangesfromYadaetal.,2002ColdSpringHarborGenomeSequencingandBiologyMeeting,May7-11,2002.FGENESHisbyfarthemostaccurateofthreeprograms.效率与准确率比较programsensitivityspecificitymissedexon(%)wrongexon(%)FGENESH77.165.79.623.2GenScan66.544.912.040.9HMMGene69.536.615.555.5引自:/berry.phtml

22ppt课件.人类基因注释标准Knowngene:

与人类已知cDNA和蛋白质顺序同源的基因.Novelgene:

与脊椎动物cDNA或其它物种蛋白质同源的基因.Noveltranscripts:

与novel基因相似,但确少明确的ORF.Putativegene:

有同源EST支持,但缺少cDNA或ORF.Predictedgene:

数据库中至少有一个外显子支持,但缺少cDNA或明确的ORF.Pseudogene(假基因):与已知蛋白质有50%的同源性,但

cDNA残缺,在其它位点存在正常的同源基因的顺序.

引自:Nature414:865-871,2001(人类22号染色体注释)23ppt课件.人类基因总数可能是永远解不开的迷?1.人类基因总数的预测有三种方法:cDNA和ESTs顺序,

机算机注释,比较基因组学(保守的ORF).2.已报道的人类基因总数的版本:1)Celara:27894HGR:29304(Esemble)(2000)

Celara与HGR的注释基因有7000个不同,相同的为20000

左右,加上不同的注释约34000个.2)Esemble注释:24847(2003年)EnsemblisajointprojectbetweenEMBL-EBIandtheSangerInstitutetodevelopasoftwaresystemwhichproducesandmaintainsautomaticannotationoneukaryoticgenomes.3)EBI:27462(2003,nature423:576)4)Genscan:

65452

许多人倾向于不可能知道人类基因组精确的基因数.24ppt课件.几种模式生物注释的基因总数大肠杆菌(E.coli):4800酵母(yeast):6200线虫(nematode):19000果蝇(fly):13600拟南芥(Arabidopsis):25000水稻(rice):60000玉米(maize):59000老鼠(mouse):3000025ppt课件.功能域注释1)任何基因编码的蛋白质都由一些在高级结构水平具有特征性的功能域组成,如引导肽,

受体区,激酶区,DNA或RNA结合域等。2)功能域具有很强的保守性,关键的氨基酸组成及其排列位置是相当衡定的,是鉴定功能域的主要标识。3)功能域是目前确定基因功能的主要依据之一.4)已由许多专门的功能域注释软件,可用于基因组序列的注释。26ppt课件.什么是功能域(domain)?定义:1)Regionofaproteinwithadistincttertiarystructure(e.g,globularorrodlike)andcharacterristicactivity;homolgousdomainsmayoccurindifferentprotein.(引自“MolecularCellBiology”)2)Acontinuouspartoftheaminoacidsequenceofaproteinthatcanbeequatedwithaparticularfuction.(引自“GeneVII”)3)Portionofaproteinthathasatertiarystructureofitsown.Inlargerproteinseachdomainisconnectedtootherdomainbyshortflexibleregionsofpolypeptide.(引自“MolecularBiologyofTheCell”)27ppt课件.同源功能域注释28ppt课件.5.1.3实验确认基因1.Northern杂交确定DNA片段是表达序列：Northern杂交29ppt课件.注意事项：a.

当某一基因的转录产物进行可变剪接时，由于连接的外显子不同，会产生好几条长度不一的杂交带，如果该基因是某一基因家族的成员也会出现多个信息；b.

考虑组织专一性和发育阶段的问题；c.

基因表达产物丰度的问题如果丰度较低，用拟Northern杂交和动物杂交（Zoo-blotting）分析。

30ppt课件.拟Northern杂交——

根据已知的DNA序列设计引物，从mRNA群体中扩增基因产物，再以DNA为探针与之杂交。

动物园杂交——

根据亲缘关系相似的物种，其基因的编码区相似性较高，而非编码区的同源性很低的原理。如果某一物种的DNA序列与来自另一亲缘物种的DNA片段杂交产生阳性信号，该区段可能含有1个或多个基因，这种方法又称为动物园杂交。31ppt课件.动物园杂交（Zooblotting)32ppt课件.2.由EST或cDNA指认基因目前在数据库中已经测序的物种的EST和cDNA序列的数量正在呈指数增长。EST和cDNA是基因转录加工后的产物，可以确切无疑的代表相应基因成员的存在。

寻找目的序列的EST证据33ppt课件.cDNA：CDS：ORF：EST：34ppt课件.3.获取基因全长cDNA序列A.构建cDNA文库，用目的基因DNA片段筛选文库。B.根据已知片段设计引物，RACE技术得到基因的全长cDNA序列。

35ppt课件.4.确定DNA顺序中基因的位置A.通过对全长cDNA序列的测序、对比，以及与基因组DNA的比较，确定基因所在的区域；B.通过物种已建立遗传图和物理图来确定基因的位置；36ppt课件.5.1.4基因的命名与分类自学37ppt课件.5.2基因功能预测确认DNA序列中的基因序列后，下一个问题就是探索它的功能，这是基因组研究的重点所在，也是一个难点。信息分析+实验生物学38ppt课件.影响途径？影响器官？基因类型？底物？细胞内分布？空间结构？基因功能的含义39ppt课件.基因水平转录水平蛋白水平40ppt课件.基因功能研究方法：生物信息学方法41ppt课件.42ppt课件.43ppt课件.5.2.1计算机预测基因功能原理：主要依据同源性比较，同源性反应出进化关系。方法：既存数据库的比较分析。

分析的基础是:如果一个新测序的基因与另一个原来已测序的基因相似，那么就揭示他们可能有进化上的关系，并且新基因的功能很可能与已知基因的功能相同，或至少是相似。44ppt课件.5.2.2蛋白质结构域在功能预测中的意义同一物种或不同物种中具有相同结构域的蛋白质可将其划归在同一蛋白质家族。45ppt课件.

蛋白质结构与功能分析46ppt课件.果蝇甲虫蜜蜂47ppt课件.基因功能研究方法：实验方法48ppt课件.49ppt课件.5.3基因功能的检测5.1.3基因失活是基因功能分析的主要手段使特定基因失活的最简单方法是用一段无关DNA片段将其破坏。两个DNA分子具有相似序列，重组能引起分子片段进行互换。50ppt课件.

剔

除

老

鼠

(1)

51ppt课件.

剔

除

老

鼠(2)

52ppt课件.美英三科学家因干细胞研究的贡献获诺贝尔医学奖马利欧·卡佩奇埃文斯奥利弗·史密斯53ppt课件.5.2.3

基因

过表

达用

于功

能检

测54ppt课件.水稻FCARRMdomain转化55ppt课件.5.4高通量基因功能的研究方法

同源重组并不是唯一的打断基因的方法。另一种方法是用转座子标记技术，通过向基因中插入转座元件或转座子使其失活。人工诱导转座56ppt课件.5.4.1突变库构建1)利用天然的DNA转座子构建表达载体，转化受体细胞,当转座子活化时可被动转座并随机插入受体细胞基因组引起基因突变.2)观测突变再生植株的表型变化,分离与克隆插入突变基因的结构与功能.57ppt课件.植物DNA转座子58ppt课件.突变库表达载体59ppt课件.

突变库表达载体元件的功能1)

Ac-载体:转座酶表达载体,由于缺少两侧反向重复边界顺序,不能主动转座.2)DsE-载体:捕获增强子表达载体.

。两侧含转座子Ac-Ds的边界顺序,在转座酶作用下可被动转座,插入到启动子下游.60ppt课件.转座子标记技术很难瞄准单个基因，因为转座是一种随机事件，它更实用于整体研究基因组的功能，通过检查感兴趣表型变化的后代来鉴定出具有相似功能的各类基因。61ppt课件.5.4.2

RNAi与基因功能检测RNAi是一种完全不同的基因失活方法，它并不打断基因本身，而是破坏其mRNA。62ppt课件.如何发现RNAiRNA干扰现象最初发现于1995年，Cornell大学的研究人员Guo和Kemphues研究阻断秀丽新小杆线虫中的par-1基因时，利用反义RNA(AntisenseRNA)技术特异性地阻断par-1基因的表达，同时在对照实验注射正义RNA（SenseRNA）以期观察到基因表达的增强。但结果是二者都同样地切断了par-1

基因的表达途径,这与传统上对反义RNA技术的解释相矛盾，但他们没能给出合理解释。直到1998年2月，AndrewFire和CraigMello首次揭开谜底，并把这种现象首次命名。他们证实，Guo等遇到的正义RNA抑制基因表达的现象，以及过去有关反义RNA对基因表达的阻断都是由于体外转录所得RNA中污染了微量双链RNA(DoubleRNA,dsRNA)而引起。他们将体外转录得到的单链RNA纯化后注射线虫，发现基因抑制效应十分微弱，而经过纯化的双链RNA却正好相反，能够高效特异性阻断相应基因的表达。63ppt课件.线虫RNAi实验

64ppt课件.目前已发现两种RNAi抑制靶基因表达的现象:1)siRNA:小分子干扰RNA,主要产生于双链RNA分子,在细胞内它们被切成短链RNA,然后与靶mRNA序列结合,导致mRNA的进一步降解。2)miRNA:微小干扰RNA,主要来自mRNA链内配对产生的双链RNA，在细胞内它们被切成短链RNA，然后与靶mRNA序列结合,使mRNA的翻译受阻或使mRNA降解。有两种RNAi现象：65ppt课件.microRNA干扰通路RNA干扰通路66ppt课件.双链RNA是RNAi形成的必要前提67ppt课件.注射时期注射部位表型观察注意事项68ppt课件.噬菌体外显5.4.3蛋白质互作69ppt课件.酵母双杂交70ppt课件.GAL4/UAS转基因系统酵母转录激活子GAL4；GAL4反应元件UAS-靶基因71ppt课件.72ppt课件.转基因技术将使人类能够更好的利用大自然几十亿年进化的成就73ppt课件.转基因方法让蚕吃得少吐得多科学家曾通过传统杂交手段获得高产、抗病的新家蚕品种，使养蚕业获益匪浅。但好景不长，这种方法很快遭遇蚕丝产量停滞的瓶颈。科学家又突发奇想，能否将转基因的方法运用于提高蚕丝产量上，让蚕“吃得少、吐得多”呢？3月15日，中科院上海生命科学研究院的李胜研究员和西南大学的夏庆友教授及其研究团队发表在由中国科学家主办的国际生物学学术期刊《CellResearch》上的论文研究结果显示，这个“贪婪”的想法可以付诸实现。该研究团队在一种叫做GAL4/UAS的转基因家蚕品系中进行实验，通过Ras1CA基因在家蚕后丝腺中特异地超表达，使蚕丝蛋白生产和丝的产量提高60%，而食物消耗量却只增加20%，桑叶蚕丝转化效率提高了30%，蚕丝质量没有受到明显影响，在蚕业生产上呈现出良好的应用前景。Ras1CAoverexpressionintheposteriorsilkglandimprovessilkyield

74ppt课件.基因组是一个生物信息库，但是仅仅靠其自身还不能将这些信息传递给细胞。基因组表达的最初产物是转录组：即那些含有细胞在特定时间所需生物信息、编码蛋白质的基因衍生而来的RNA分子的集合。基因组表达的第二个产物是蛋白质组：即细胞中那些决定细胞能够进行生化反应的所有蛋白质组分。5.5转录组和蛋白质组75ppt课件.5.5.2转录物组基因芯片技术：是指通过微阵列(Microarray)技术将高密度DNA片段阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定的顺序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表面，以荧光标记的DNA探针，借助碱基互补杂交原理，进行大量的基因表达及监测等方面研究的最新革命性技术。它是继大规模集成电路之后的又一次具有深远意义的科学技术革命。76ppt课件.TypesofDNAChips77ppt课件.基因芯片研制的总体蓝图

研制方向的确定基因组序列分析与待检基因探针序列的确定检测样品的制备探针阵列的准备检测设备的研制杂交检测与数据分析78ppt课件.表达芯片的制备检测流程79ppt课件.表达芯片实例PCR法从外周血淋巴细胞cDNA文库扩增产物扩增产物点样于包被的玻片上DNA芯片热击T细胞cDNA未处理的细胞cDNA

杂交

杂交激光共聚焦扫描发现17个差异表达基因,11个被热诱导,6个被热抑制,发现其中3个为未发现的新基因80ppt课件.蛋白质组定义：广义上是指某种细胞或组织中基因组表达的所有蛋白质;

狭义上,可以指不同时期细胞内蛋白质的变化.蛋白质组学定义：研究蛋白质组结构和功能的领域称为蛋白质组学.蛋白质组学的研究内容:

分析全部蛋白质组所有成分以及它们的数量;

确定各种组分所在的空间位置、修饰方法、互作机制、生物活性和特定功能等

5.5.3蛋白质组81ppt课件.蛋白质组分析复杂性蛋白质有许多加工方式,如磷酸化、糖基化、乙酰化、泛素化等；mRNA的可变剪接、程序性移码和可控突变，1个基因可编码许多不同的蛋白质，常常表现为组织特异性；蛋白质之间存在大量的相互作用，如形成同源或异源二聚体、三聚体或多聚体，不同的结合状态有不同的活性；1种蛋白质可参与多种反应，或多种蛋白质参与1种反应。82ppt课件.蛋白质组研究技术

蛋白质组主要研究技术：双向电泳生物质谱技术蛋白质芯片83ppt课件.双向凝胶电泳

样品制备（包括蛋白质的溶解、变性及还原，从而去除非蛋白质杂质等）→第一向等电聚焦（根据蛋白质电荷差异进行分离）→第二向SDS（以蛋白质分子量差异为基础）→蛋白质的检测（用考马斯亮蓝、银染、铜染等方法）→图谱数字化分析（图象扫描、确定每个蛋白质点的等电点和分子量，寻找差异蛋白）84ppt课件.质谱技术的基本原理：样品分子离子化后，根据不同离子间质核比（m/z）的差异来分离并确定分子量。质谱技术在蛋白组研究中的应用：肽质谱和肽序列分析：蛋白质经双向电泳后，分离到的蛋白质被切割下来，进行胶内酶解，或转移到PVDF膜上，进行膜上膜解，然后上样进行测序。85ppt课件.蛋白质组数据库的建立和生物信息学数据库的建立是蛋白质组研究的最重要的一个方面。蛋白质的数据库包括：蛋白质序列数据库质谱数据库双向电泳图谱数据库有关蛋白质结构的数据库

86ppt课件.与疾病相关蛋白质研究的基本策略87ppt课件.蛋白质组研究的目的建立蛋白质互作网络为人们了解生物体的各个生长、发育期的各个蛋白质有机组成、协作，更完整的解释各种生命现象奠定基础促进人类疾病的治疗88ppt课件.89ppt课件.作业2蛋白质功能的研究方法。90ppt课件.

应用模式生物研究基因功能各种模式动物各有优点，其研究成果不仅可以揭示特定物种的特点，还有助于动物发育的一些普遍规律和机制。91ppt课件.酿酒酵母(Sacharomycescerevisiae)是一种单细胞生物，能够在基本培养基上生长，使得实验者能够通过改变环境控制其生长。因为酿酒酵母与同为真核生物的动物和植物细胞具有很多相同的结构，又容易培养，酵母被用作研究真核生物的模式生物，也是目前被人们了解最多的生物之一。酵母是最简单的真核生物，个体小，生长快，生长周期仅为70min左右，易培养，易操作，对人体无毒害作用。有关酵母的基因组和蛋白质组数据可登录SGD、YPD。92ppt课件.93ppt课件.秀丽线虫(Caenorhabditiselegans)是医学研究中的一种重要模式生物。2002年诺贝尔生理医学奖得主布瑞纳、苏斯顿及霍维兹的重要贡献有二，一是建立了线虫的模式生物系统，他们运用对线虫优越及完善的遗传分析技术，发现了许多影响线虫发育的基因，另一贡献是将牵涉到细胞死亡的重要基因，在人类基因体中找到同源基因，而让细胞死亡机制能在人类基因中进行进一步研究。这些重要成就不仅让大家了解线虫，又因线虫及人类基因体之间的保守性，将这些研究应用在人类的疾病及医学上有卓越贡献。秀丽线虫是了解的最清楚的模式生物之一，线虫虫体长1.5mm，容易培养和保存，一次杂交仅需3d时间，突变体性状特征明显。成虫个体有959个体细胞组成302个神经元构成神经网络。1990年进行基因组计划的研究，于1998年12月完成了基因组测序，基因组大小100Mb，分布于6条染色体，预测有19099基因。秀丽线虫的数据库有NEX-TIDB，秀丽线虫收入SWISS-PROT的蛋白质已超过1000个。细胞程序性死亡的遗传调控机制，RNAi及其遗传机制的发现是秀丽线虫对当代生命科学发展的又一重要贡献。94ppt课件.拟南芥(Arabidopsisthaliana)是典型的十字花科植物，虽然没有任何经济价值，但因为具有一些独特的生物学特性而成为当今分子生物学家、遗传学家和发育生物学家的宠儿。其个体小，成熟个体只有约15cm高，大量的植株可以种在一块很小的地方，而且也可在培养皿中生长。生长周期短，播种后2d～3d就开始萌发，20d左右植株就开始开花结果，40d左右种子成熟并且每株能产生上万粒种子。1996年拟南芥基因组国际合作项目启动，至2000年12月，第一个植物基因组——拟南芥基因组被全部测序，遗传图谱、物理图谱建立，序列大小为125Mb。95ppt课件.96ppt课件.果蝇(Dro