芬顿氧化处理工业废水的应用概述

芬顿氧化处理工业废水

的应用概述CompanyDocumentnumber:WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT芬顿氧化处理工业废水的应用概述摘要：本文提供了作为工业废水先进处理方法的芬顿氧化法在应用流程的最新的信息。这种技术作为一个化学氧化法处理已经在最近几十年里被应用，能满足多种目标包括最终抛光，减少化学需氧量或总有机碳的有机负荷的高百分比和去除顽固和有毒污染物从而允许进一步传统生物处理。这项技术的效率和灵活性已经被证明，它具有广泛的多样性，与废水化学和其他相关行业的或活动相关，包括制药、纸浆和造纸、纺织、食品、软木加工、填埋的垃圾等。关键词：芬顿过程；化学氧化；工业废水处理；废物最少化；渗滤液前言工业活动产生废水与各种各样的污染物，如酚及其衍生品、碳氢化合物、卤代硫和流变的有机化合物，重金属乙腈化物和其他有机复合物的形式。这些废水经常在大范围的浓度内含有混合池中的污染物。这个开发低成本的技术解决方案需要成功地应对工业废水领域内引起的日益复杂的问题。在最近几十年，化学处理方法涉及生成的羟基自由基被称为高级氧化过程(AOPs),在其强氧化性的基础上已经成功应用于去除或降解顽固污染物。在这些高级氧化过程中，芬顿过程是一个被广泛研究的和采用催化法根据生成的羟基自由基(H0・)通过过氧化氢与铁离子作为均相催化剂在酸性pH和环境条件下的研究过程⑴。H0・有一个高的标准氧化电位V),与其他传统的氧化剂像Cl2、02、03,过氧化氢或KMnO4相比有很高的反应速度。这个羟基自由基与大多数有机和许多无机溶质以高速率反应。普遍接受的机理,提出了芬顿过程生产的羟基自由基依照方程(1),而催化剂再生通过方程(2),或从反应Fe3+中间的有机自由基(方程(3)-(5)):[2-6]

Fe2++H2O2tFe3++HO•+HOTOC\o"1-5"\h\zk=76Lmol-1s-1(1)Fe3++H2O2tFe2++HO2・+H+k=Lmol-1s-1(2)RH+HO・tr•+H2O(3)R・+Fe3+tr++Fe2+(4)R++HOtR-OH(5)然而，一批有竞争力的反应也会发生(方程(6)-(9))，它影响氧化过程:Fe2++HO・tFe3++HOk=x108Lmol-is-i(6)H2O2+HO・tHO2•+H2Ok=x107Lmol-1s-1(7)HO2HO2・+HO・tO2+H2O(8)HO・+HO・tH2O2k=x109Lmol-1s-1(9)芬顿法的速度强烈依赖于自由基清除剂如t-丁醇或氯离子，但在某些情况下，即使在高浓度的这些物种也没有发现大幅降低［7］。这一事实导致了一些作者分析存在额外的氧化剂物种。利用电子顺磁共振(EPR)自旋捕获技术，实验证明发现在氧化中间体存在不同于羟基自由基［8-11］，如高化合价的铁复合物(如ferrylspeciesFe(IV)，指示Fe(OH)22+方程(10))。在不同的操作条件(酶、Fe/H2O2比，清除剂等)其中之一将会成为主流。Fe2++H2O2tFe(OH)22+tFe3++HO・+HO(10)然而氢羟基自由基反应抽象，增加了双键或电子转移，这取决于结构特别是有机污染物的电离势，铁的形态只能够氧化有机分子的电子转移芬顿的氧化过程效率取决于其他因素，如温度、pH、过氧化氢和催化剂浓度，Fe3+还原为Fe2+。因此反应中间体的存在能够减少Fe3+和再生催化剂是至关重要的。然而，有反应中间体代替减少Fe3+把它从Fe2+/Fe3+周期中移除，由于代铁复合物，延迟和/或抑制氧化过程。芬顿法提出了其最大催化活性在pH为，这大大缩小了增加或减少pH值。在pH值高于3时Fe3+开始沉淀作为Fe(OH)3,过氧化氢优先分解成02和H2O［i2］。此外，形成铁(II)配合物在高pH值导致的Fe2+浓度下降Ml。另一方面，Fe2+,Fe3+过氧化氢再生反应是更多抑制pH值成酸性。在芬顿过程中反应温度是另一个重要参数。原则上，增加温度应该提高过程的动力学，但它也倾向于把过氧化氢分解为02和H20,其速率在20-100C。范围内每升高10C。增加约倍［14］。过氧化氢的用量、Fe2+的浓度是两个影响芬顿过程的相关因素，而且密切相关。过氧化氢的用量必须根据最初的污染物浓度固定。过氧化氢频繁的使用数量与理论化学计量H2O2化学需氧量(COD)的比值一样［⑸，虽然这取决于特定的污染物的反应来氧化和减少污染物负载。示意图表示芬顿氧化处理如图1所示。通常搅拌一批处理过的pH值一般控制在范围的反应物。Fe2+是以硫酸亚铁形式最常添加的，过氧化氢通常是35%的水溶液。这个过程通常在环境温度和压力下工作。反应容器必须涂上一种耐酸材料，因为腐蚀可能是一个严重的问题。除了反应物在执行以下序列：废水，其次是稀硫酸(用于维护酸性条件)，在酸性溶液下催化剂(铁+盐)，以酸对pH值调整和最后加过氧化氢。排出的芬顿反应物将中和槽和絮凝剂后连同Fe(OH)3等固体相距沉降。如果有必要，最后阶段可用砂过滤芬顿过程相对其他氧化技术的优点之一是，没有能量输入激活过氧化氢是必要的，因为反应发生在大气压力和室温。此外，这种方法需要相对较短的反应时间和使用容易处理试剂。主要缺点是高成本的过氧化氢和均相催化剂，作为添加的铁盐不能保留在这个过程中，因此需要进一步分离阻止额外的水污染。为了避免连续亏损催化剂及在处理后去除铁的需要，可以使用非均相催化剂，这就增加了成本。最近的研究表明，过氧化氢可以在铁轴承固体催化剂存在下氧化有机污染物。沸石［16-23］，有柱的粘土［24-28］、氧化铝［29］、硅石［30］、介孔SBA-15［31，32］，介孔分子筛［33，34］，铌［35］、铁氧化物［36，37］、离子交换树脂［38］和活性炭［39，40］已经被用于支持准备催化剂。图1芬顿氧化应用到工业废水芬顿氧化已经测试了各种含有多种目标化合物的合成废水，如酚类［41-44］、氯苯［45-48］、甲醛［49］、2，4-二硝基酚［50，51］、2，4，6-三硝基甲苯［52，53］、2，4-二硝基甲苯［54］、氯苯［55,56］、四氯乙烯［57］、卤代甲烷［58］、胺［59］、三次甲基三硝基胺(RDX)［60,61］。然而，有许多化学物质比芬顿难熔，比如乙酸、丙酮、四氯化碳、二氯甲烷、草酸、顺丁烯二酸、丙二酸、石蜡、三氯乙烷等等［62］。已经被证实这些化合物在通常芬顿氧化的操作条件下是顽固的。除了这些基本的研究,这一过程已经被应用于工业废水(如化学、制药、纺织、纸浆、化妆品、软木处理废水等)、污泥和受污染的土壤［63-68］毒性显着降低的结果、生物降解性的改善,颜色和气味去除。化学工业化工行业是如今工业废水问题的一个主要贡献者,不仅仅体现在排放体积,也在于在废水中发现许多危险的自然污染物的。越来越严格的法规应该被执行,先进的技运用来符合排放限制，允许对水回收。在那些技术中、芬顿氧化已经在过去二十年的里被研究。Barbusinski和Filipek［69］分析了在波兰南部芬顿对农药生产废水的处理效率。大多数的杀虫剂在使用过氧化氢剂gLi被完全降解，是以COD为基础的化学计算量的五倍。最好的结果是实现了有机磷农药，退化到97-100%。去除效率为有机氯化也是相当高(>90%)，原始废水对生物荧光细菌Vibriofischeri的毒性大幅减少。在进一步的工作，Barbusinski［70］研究了芬顿过程对四种类型的工业污水应用处理，它们是从位于波兰南部两个化学工厂里收集的。污水来自生产顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、2-乙基己醇、脲醛胶粘剂和杀虫剂。虽然在COD方面有高去除效率，这些并不总是伴随着减少生态毒性(Vibriofischeri)到足够低的水平，除非使用高数量的过氧化氢和反应时间。一个很好的应用芬顿氧化处理化工制造的工业废水的例子是Collivignarelli［71］报道的。从洗涤剂制造车间出来的废水以前被混凝絮凝-过滤处理、这样一个解决方案显示不能够达到净化的需求。一个新的系统中包含了一个不连续芬顿氧化和中和过程，其次是成功实现絮凝和沉降。废水从石油开采、提炼和化学处理，在的压力和温度环境条件下用芬顿法成功被处理［72］。这些作者们测试了这一过程处理两种不同的污水样品的效率，一个来自石油生产操作，另一个是石化工厂合成的。在危险浓度的污染物经过处理，如以下：间甲酚、2-氯酚，甲基叔丁基醚MTBE和挥发性芳烃(苯、甲苯、乙苯及二甲苯)。在所有情况下污染物的一个重大矿化作用(即完整的氧化)是在相对较短的一段时间观察到的。酸化，一个为提高岩层的石油井渗透能力的技术使用稀释无机酸如HC1,长期以来一直是最常见的刺激方法来增加石油和天然气储层的产量。这个操作每口井产生大约200-500立方米废酸，除了高有机负荷含有高浓度的HC1和亚铁离子。高博士［73］分析了芬顿过程中通过添加过氧化氢从这些酸性废物酒去除总有机碳(TOC)和Fe2+时的电势。研究中使用的样本是在中国一个酸性废液池收集的，与主要特点:pH=1TOC和208mgLiFe2+。最佳摩尔比的H2O2/Fe2+去除Fe2+是，这是由氧还原电位决定的，作为一个参数来表示Fe3+/Fe2+的转换。在这个最优H2O2剂量，最低Fe2+最终浓度mgLi)发生在的pH值时45分钟。TOC移除受氧化为氢氧化铁影响，吸附摩尔比率H2O2/Fe2+为，通过氧化的摩尔比H2O2/Fe2+为。在后者的情况下(380mgLiH2O2),超过四分之三的TOC去除是由于氧化，在室温和pH=,TOC在120分钟内总共减少65%。制革废水是严重影响环境的一个来源，因为这个行业产生的碱性废水具有高浓度有机物，硫化物，悬浮物和盐，它具有高毒性。Vida［74］等对通过组合化学和生物氧化处理这些工业废水的技术进行了评估，在这个研究中芬顿氧化作为批处理。H2O2/Fe2+和H2O2/COD的比值分别为9和4,分别达到接近90%的COD减排。随后，氧化废水喂养的活性污泥单元，达到35-60%和60-70%的COD和BOD的去除率。因此，这种联合治疗增加总COD的去除率达到95%以上和60%达到无预处理。D.magna和D.pulex的生物测定表明,这种治疗只能达到局部去除制革废水的毒性。Dantas［75］对芬顿和芬顿高级氧化处理皮革工业废水的效率进行了评估，对其降低COD,氨氮和毒性进行了分析。结果表明，降解过程包括两个阶段：初始的快速，其中约70%的COD减少了发生，其次是一个缓慢的步骤，在4小时后的反应时间对COD去除率达到90%。在羟基自由基浓度增加的第二过程,芬顿和芬顿高级氧化的反应的效率从65提高到90%。毒性(使用卤虫)下降后，COD的削减，但在反应结束时的残余H2O2不得不因为它影响最终的毒性值控制。化妆品行业产生的污水的特点是含有高浓度的COD，悬浮物，油脂和去污剂。通过常规的生物过程降解这些废水的有机负荷是不太可能，因为由于其较低的生物需氧量（BOD）/COD比率，因此他们经常通过凝聚/絮凝浮选分离压力处理产生的污泥。这是导致的COD减少的一个重要原因。然而，公共污水处理使得有必要开发新的技术，更高效地处理污水。一种可能的策略是化学氧化的使用作为前处理以降低药物的毒性和提高废水中有机物的可生物降解性。Bautista[76]等用芬顿氧化法对从马德里（西班牙）化妆品工业产生的废水的两个样品去除有机质（TOC和COD）的效率进行了评估，这两种废水中的COD值显着不同（4730和2660mgLi）。相应的TOC值分别为1215和785mgLi,BOD5/COD比率为和，分别在低的生物降解性的情况下指示。最好的结果，在25C。时TOC的转化率高于45%和在50C。时TOC的转化率高于60%，使用初始pH等于3,Fe2+为200mgLi和化学需氧量重量比对应的理论化学计量值的初始H2O2。芬顿氧化允许与COD区域限制的工业废水排放到市政污水管网的依从性的应用。整个过程的动力学进行了调整，与TOC的二阶动力学方程。这个简单的方程描述的范围覆盖了80-0%的最大可能实现去除TOC。Coste[77]等对几种技术进行了比较，化妆品工业废水的膜生物反应器完整地生物处理后，COD仍然难治（BIOSEP）。六氧化处理进行比较，对COD的削减：芬顿试剂h2o2和O3/UV/h2o2。用低压紫外线灯直接光解，O3在酸性pH值和pH值为，h2o2和O3/UV/h2o2。得到的结果似乎表明，通过自由基机制组成的预处理出水进行移动，但一小部分需要的紫外光解被完全氧化。芬顿试剂提供了80%的最大COD减排,呈现一个分数，可能更难氧化自由基清除剂可能由于竞争。酚醛树脂生产废水具有高浓度苯酚及其衍生物，这是极其有毒难降解的。因此，处理含酚废水到无害的水平需要许多生物和化学过程，是一项艰巨的任务。Kavitha和Palanivelu[78]评价不同的芬顿相关过程的效率，如芬顿，光芬顿和紫外芬顿在模拟和工业废水中苯酚的降解。真正的污水是从印度的树脂制造设备和包含2904mgL1COD，933mgLi的溶解有机碳（DOC）和1215mgL1苯酚。与光芬顿相比增加降解和矿化率，传统的芬顿氧化过程。的最佳条件为：室温，pH为3,H2O2/COD为和Fe2+/H2O2的摩尔比芬顿为光芬顿为。在氧化过程中苯酚除去有效的反应时间为5分钟。然而，降解（COD）和矿化（DOC）的芬顿过程的效率分别为82%和41%，分别，而光芬顿几乎在120分钟的反应时间内完全降解和矿化达到97%。Park[79]调查芬顿氧化对颜色的去除和非降解有机物从颜料生产废水的可行性。批量试验，以确定工厂操作的最佳条件，如pH值，H2O2投加量，H2O2和Fe2+的摩尔比和接触时间。原料废水的初始有机污染2700mgLiCOD和发现在颜色和COD的去除率分别为达到90%以上和约50%。此外，由于BOD5/COD比率从提高到芬顿氧化法的出水的可生化性显着提高了。制药工业由于各种各样的化学物质用于药品生产，制药废水处理一直让人困扰，导致污水的部分变异及污染物浓度的波动。制药行业的合成物质在大多数情况下结构复杂，有机化学物质抗生物降解。因为这个原因，传统方法通常是不恰当的，治疗制药废水和高级氧化过程可以被认为是优秀的候选方案提供可行的技术解决方案。芬顿氧化已被证明是一个合适的预处理，对一个362000mgLiCOD的极其污染废水，主要是由于顽固的化合物，显示BOD5/COD比值低如[80]。结果表明，在最初的十分钟芬顿的反应去除超过90%的COD（55-60%）可以实现。这一发现对工业应用技术芬顿有特殊意义，因为它证明，它允许在一个相当短的时间内让一个显着的COD还原。Hfl[8i]也指出这种利用芬顿过程用于其他高级氧化过程，从去除能吸附的有机卤素（AOX）和来自制药废水的COD来比较三AOPs效率（H2O2/UV,O3/UV和芬顿）。结果表明，三种方法适合降解AOX和COD。和COD相比紫外辐射涉及高选择性降解的AOX。另一方面，基于羟基自由基的流程有较少选择性但能更多有效地降解COD。这就解释了为什么合并方法H2O2/UV和O3/UV导致两完成销毁AOX和高去除COD。用芬顿氧化，AOX和COD几乎可以完全移除，相比其他两个AOPs为这需要治疗反应的时间相当低。Kulik®］应用修改芬顿氧化（H2O2/Fe2+系统没有调整pH值）结合石灰混凝治疗三个从制药工厂制定医疗药膏的洗涤废水样品。所有的样品都是用润土经过吸附/絮凝预处理/过滤过程，但大量的废水不遵守规定排放到当地，由于三个废水有机质含量是4000、5400和13130mgLi。应用类芬顿氧化与铁（III）/石灰混凝显着提高了质量和制药废水的生物降解性，能与不同的化学特性允许满足排放限制。快速地降低pH值，酸性，在初始阶段的过程对于所有的废水pH值调整的建议是不必要的。在最有效条件（H2O2/COD重量比2:1，H2O2/Fe2+摩尔比为10:1和2h反应时间），三废水都达到了COD去除率为87%、94%和96%，BOD7去除79%、92%和95%。另一个工业应用芬顿过程治疗制药废水的例子是在Tekin［83］的研究报告，废水来自在土耳其毒品制造工厂，芬顿氧化应用作为预处理，从而改善废水的生物降解性和减少这些废水的毒性。在实验室进行了合成的水溶液可处理性研究，规模堪比每个化学生产工厂是为了建立满刻度的处理装置的操作条件。第一（氧化）和第二（凝固）阶段的芬顿过程最佳pH值被发现分别是和。在室温和50C。时测试了温度对COD去除率的影响，并没有观察到显着差异。Sebasti如［80］通过这种类型的废水也发现了类似的结果。工业处理装置使用芬顿氧化其次是在序列间歇式反应器（SBR）有氧降解，提供了一个整体，对于COD和BOD5去除率达98%，遵守放电区域限制。在芬顿氧化单元范围COD去除效率在45%和50%之间。纸浆和造纸工业纸浆和造纸工业产生的废水是众所周知相当可观的，一张纸平均约产80m3ti废水。在造纸废水产生的不同阶段超过250种化学物质已被确定。而这些污染物是来自采掘天然木材（单宁、树脂酸、木质素等），其他的化合物，形成异型生物质主要在纸浆生产（氯化木质素，二恶英和呋喃、苯酚、等等）。这些废水有高色度和含有高有机负荷，这在某些情况下可以达到超过lOOOOmgLi的COD［84］。初级澄清是治疗这种类型的废水最常用的，有时接着是次要或生物治疗。然而，此相关的方法也有一些弊端，如需要大面积有氧生物治疗，控制人口和严格控制的微生物pH值、温度和营养。同时，存在有毒或顽固的化合物严重限制了生物治疗的效率。芬顿氧化和光芬顿的组合已被证明对治疗纸浆漂白废水是非常有效的［85，86］。根据最新的作者显示15分钟后光芬顿减少TOC多达93%。作为指示之前，Fe3+也可以在所谓的类芬顿过程用来分解过氧化氢形成氧化自由基。Fe3+或Fe2+用于催化反应中对于大多数应用程序观察到没有显着差异，尽管Pera-Titus［87］提议，如果使用低剂量的芬顿试剂，亚铁离子可能是更可取的。Tambosi［88］评估—个芬顿过程（包括氧化和混凝）治疗一个来自巴西造纸厂废水，目的是减少COD、色度、气味和芳香化合物。批量处理实验，以确定最佳操作条件，使COD去除率达75%。基于这些最佳条件，进行了半工业规模试验，揭示了高矿化效率方面，即完整的氧化。通过类芬顿过程确定—些烯类能使起始废水完全的治疗P6rez[85]评估了几个AOPs从纤维素漂白废水的色彩和有机物去除的效率。对不同技术每单位TOC还原的成本进行了比较。芬顿，类芬顿和光-芬顿实现更高水平TOC还原，比光催化用更低的成本的治疗。纺织行业纺织行业尤其以其高耗水量熟知，同时在不同的操作使用化学物质的数量和种类很多。相关的环境问题与纺织废水在很大程度上相关。纺织废水的性质从染整阶段主要归因于大量使用各种染料和化学添加剂（如聚乙烯醇、表面活性剂等）。因此，污水的特点是，高有机质含量（COD、BOD5）、悬浮物、色度和pH值在酸性范围咼达2和在碱性范围高达12[12]。不同的治疗方法可用于纺织印染产生的废水。这些包括活性炭吸附、混凝絮凝、生物降解（活性污泥）、电化学处理、臭氧化等，这往往产生最终废水仍超过了排放限制。几个作者已经成功地对这种工业废水应用了芬顿过程。通过这种方式，FlahertyandHuang评估芬顿氧化对来自美国纺织设备的印染废水的处理效率。分批和连续流氧化实验，导致COD分别降低60%和30%。一个重要的色度还原是在所有的情况下实现。此外，这些作者进行一些实验使用Fe3+（类芬顿反应）而不是Fe2+，再次总结与传统上使用的Fe2+相比Fe3+有一个催化效应。他们建议工业应用类芬顿FeCl3或Fe2（SO4）3将是最实用的催化剂的，是由于他们的强酸性。Badawy和Ali[90]分析了芬顿氧化综合治疗来自纺织、化工、食品和金属加工行业工业废水以及来自埃及国内城市的废水的有效性。他们比较了基于混凝絮凝传统治疗的效率，使用芬顿氧化得到了令人满意的结果。工业废水除重金属含有1750-3323mgL1的COD,900-3000mgL1的SS和mgL1的油和油脂。有机污染物包括耐火材料，不可降解，有毒化合物，如染料使用的纺织工业。作者发现，混凝絮凝对除去可溶性有机化合物如活性染料有一个消极的影响。最好的结果是获得与芬顿过程，达到高达100%颜色去除率和减少超过90%的COD。结果证明，芬顿氧化可用于治疗这种工业废水不需要进一步的治疗，因为最后的废水符合埃及法水重用在一个受限制的范畴。用位于伊斯坦布尔（土耳其）［91］整染行业的废水来比较芬顿和臭氧氧化与凝聚絮凝过程去除毒性以及色度和COD的有效性。在每个流程的操作条件的基础上建立了完整的去除毒性水蚤。研究结果表明，芬顿氧化主要程度上去除COD（59%）而不是O3（33%）,而彩度去除相似（分别为89%和91%）。治疗产生的凝絮去除COD和颜色非常接近芬顿氧化，但它产生更高的体积的污泥含有顽固的化合物（染料、助剂等）。尽管芬顿过程操作在更高的温度下（40C）,因为气温的污水处理是高于70C，这并不是一个缺点。Papadopoulosl［92］检查芬顿氧化对减少有机物废水的产生的有效性，废水来自在雅典纺织工业（希腊）。最初的有机污染废水含120mgLi的BOD，8100mgLi的COD和3010mgL1的TOC。BOD/COD比值为，表明这是不能生物降解的有机物。实验结果表明，在4h内COD减少了大约45%，更多的反应时间并没有导致进一步显着降低COD（6h整体还原48%）。最大的颜色去除率为%。像前面所提到的，异构芬顿氧化是一个有趣的替代传统的均匀芬顿过程。通过这种方式，Dantas［39］等人研究了在圣卡塔琳娜州（巴西）的纺织废水（COD=1000mgL1）的处理方法，使用复合材料的铁氧化物和活性炭（Fe2O3/碳）吸附和催化湿式过氧化氢氧化。他们指出，铁没有被淋溶到水相，表明均匀芬顿反应不明显，催化剂在pH值高于相当稳定。此外，比均匀芬顿过程较低的过氧化氢消费是需要，实现71%的COD去除率，在室温下用过氧化氢量低于1000mgL1（少于一半的化学计量金额）。Collivignarelli［71］等人描述了应用芬顿技术处理纺织厂的污水替换之前使用过的混凝絮凝处理，因为它不允许符合排放限制由于纺织废水的复杂性和高有机质含量几个作者建议应用综合治疗包括芬顿氧化Perez研究同时使用芬顿，类芬顿和光-芬顿治疗纺织废水的情况，废水来自在西班牙的过氧化氢漂白单位。这些过程的组合被证明治疗这种类型的废水是非常有效的。Lin和Peng［94］从一个大型印染机处理研究纺织废水包括连续的过程，结合凝固、芬顿氧化和活性污泥。经济评价的过程得到实现并进行了最优操作条件选择，在这些条件下去除COD达到近90%。Fongsatitkula］研究芬顿氧化处理的污水中潜在的生物降解，污水来自泰国中部的纺织工厂。作者比较了不同效率的技术:在一个序列间歇式反应器(SBR)生物处理是一个单一的过程，芬顿氧化比生物治疗和SBR效果好。最好的结果是得到第二个安排，分别达到90%以上，接近80%的COD和色度还原。食品工业芬顿的科技也被证明是有效的用来治疗食品行业产生的废水。这包括来自橄榄油萃取植物的废水，通常命名为“橄榄油厂废水污水”［96-98］来自橄榄生产行业［99］。在前一种情况下，通过简单的铣或最近的离心分离从水果中提取油汁。橄榄油的生产需要提前处理是为了消除苦涩的水果，是因为多酚类物质等多种成分的存在。为此，橄榄油用2%的氢氧化钠溶液处理，其次是连续的水冲洗。这些过程生成的高污染物负荷的污水包括多酚类物质中最重要的污染物。此外，一些化合物的络合物的出现这些废水导致在溶解存在一些有毒重金属。厌氧消化是治疗这些废水最经常使用的方法。然而，酚类化合物抑制生物治疗在很大程度上因为都是在相对较低的浓度有毒酚类产甲烷细菌。BeltrandeHeredia和Domnguez［99］应用芬顿氧化处理黑橄榄酸洗产生的液体，其特点是COD含量高(6700mgL1)和多酚化合物的存在。5-15分钟反应时间后73%的COD和90%的多酚被移除。这些废水的颜色也几乎完全消除。Rivas［961通过芬顿技术分析了治疗来自西班牙西南部的橄榄油厂废水(COD0=gl1)。这些作者研究了一些操作变量的影响，并提出了一种动力学模型的过程。之间的反应Fe3+和过氧化氢被认为是控制步骤。同时低效分解过氧化氢为水和氧气被认为扮演重要的角色。一个综合的芬顿凝聚/絮凝过程，使用Ca（OH）2，被BeltrandeHeredia[ioo]用来处理葡萄酒酿酒厂废水，俗称“酒糟”。研究的实验变量是过氧化氢和铁，[H2O2]0利Fe2+]0摩尔比、污水稀释和试剂添加（分裂成不同的试剂剂量分数）。整个过程的最优操作条件建立了在17gLi的过氧化氢溶液和[H2O2]0和[Fe2+]0摩尔比为15。相对于COD过氧化氢的量低于一半的化学计量量。在这些条件下，COD去除率达到74%。Horng[101]评估了废水的处理方法，废水来自啤酒厂COD和SS含量高。其治疗包括生物（无氧和有氧）流程和芬顿氧化。产生的废水满足现有的地方排放标准。应用芬顿氧化从有氧废水中同时去除COD和SS,这样一个稳定的污水水质和日益严格的地方排放限制在未来可能会得到解决。操作条件被设定在COD/H2O2=1，Fe2+/H2O2=2（摩尔比）、pH=2-3和1h反应时间。Gomec[102]报道改进现有治疗橄榄油厂废水通过包括芬顿氧化步骤。COD去除率从74增加到近90%。软木加工行业软木加工行业的污染主要来源在来自软木沸腾的步骤。从生产树收获后，QuercussuberL,在户外大约3个月软木是稳定干燥的。第一个阶段的工业制备软木浸约在沸水1h。这个过程提高了软木组织结构和塑料特性，使这种材料更均匀、平面和弹性。相同的水可能被反复使用了20-30次，达到温度约100C就沸腾，有可变时间的冷却。大量的废水的产生（400Lt1的软木）都具有高COD、BOD和多酚，在和1的范围内，以及酸性pH值约为5几个作者对软木处理废水提出了不同的技术解决方案，包括主要理化方法。Guedes［i03］为了提高生物降解能力使用芬顿氧化作为预处理步骤。开始有一个高的有机污染废水（COD=5000mgLi,TOC=1505mgLi）与低生物降解性（BOD5/COD=。作者完成了动力学过程的研究，选择了最佳操作条件，达到减少％的COD。在初始观察2分钟迅速减少的TOC，其次是一个很慢的退化。在第一个2分钟的反应通过一个近似的氧化得到二阶动力学，而第二阶段的反应可以被描述为一个零级动力学方程。由于这些废水的复杂性，经常建议结合技术去处理他们。Peres［i04］比较混凝/絮凝与芬顿氧化，混凝/絮凝紧随其后。第二个装置分别降低COD、总多酚和芳香族化合物为74%,99%和98%，与混凝/絮凝相比代表一个相当大的改进。BeltrandeHeredia^］也检查了这两个方法，达到相似的结论。基于初始速率法从动力学研究他们报道了COD去除率的速度在芬顿氧化H2O2/Fe2+初始摩尔比等于10是最大的。此外，这些报告的作者们分析添加试剂的影响和观察有机物的数量（如COD）被芬顿氧化增加，在几个添加物中分布h2o2和亚铁盐。另一个组合工艺用来处理软木沸腾废水已经被Dias-Machado［106］等研究，这些作者应用芬顿氧化作为预处理,其次是生物治疗。使用这种化学生物组合解决方案提高了多酚存在于废水的生物利用率由于这些化合物是部分氧化成简单的分子,改善他们的生物降解性。芬顿氧化还原TOC在早期阶段的过程很快（XT°c=79%，6分钟后），证实了之前的结论，在某种意义上，Guedes［i03］在最初的3-5min足以达到一个高度的化学降解。应用结果得出Dias-Machado［106］展示芬顿氧化，使用少量的氧化剂和催化剂结合生物降解培养液，几乎同时添加，允许TOC减少90%以上，20%获得的化学氧化。整体方法的主要的优势是芬顿氧化需要少量的试剂，是以前对这些污水推荐最优方法的一半不垃圾渗滤液虽然垃圾渗滤液已被实践证明是有毒的和顽固的，填埋垃圾仍然是一个为市政和工业固体废物处置主要的系统。垃圾渗滤液的组成有很大的差异取决于废物的类型和垃圾填埋场的年龄。生物治疗包括厌氧、好氧过程已经证明在早期阶段处理国内废物是非常有效的，因为渗滤液BOD/COD比值的具有很高的比值。然而，这个比率通常会随着垃圾填埋场年龄的增加而增加，由于污染物的存在，这些污染物抑制生物活动和/或正在顽强的生物治疗。治疗这些年老或耐火填埋场不同的方法已经被使用，如絮凝沉淀，吸附在活性炭、蒸发、化学氧化和焚烧。其中，日益增长的兴趣都集中在先进的氧化过程，它可以实现大幅削减COD和提高生物降解能力。Kang和Hwang［i07］研究芬顿氧化有机物质对生物降解的有效性，出现在一个垃圾填埋场渗滤液来自韩国金浦市在（CODo=1500mgLi）。整体的COD去除效率（通过氧化和混凝）最大的是在pH为超出pH=5氧化步骤大幅下降。无论是整体去除效益还是COD去除率都是通过增加过氧化氢增加的。然而，一剂硫酸亚铁超出500mgL1并不增加COD消除的比例。Lopez】108］评的芬顿预处理来自位于意大利南部垃圾填埋场渗滤液（CODo=10540mgLi）的应用过程，以期改善其整体生物降解性（BOD5/COD比值）到一个符合生物治疗（BOD5/COD〉的水平。最大数量的COD，60%左右也可能被芬顿预处理，使用试剂用量的10000mgL1的过氧化氢溶液和830mgL1的Fe2+。对COD过氧化氢的量只占了不到一半的化学计量。Primo［109］在一个集成的系统试验设施研究了一个来自坎塔布里亚（西班牙）成熟的垃圾填埋场渗滤液的处理方法，批量处理和连续方式操作。阶段的顺序是:芬顿氧化、中和废水和超滤与水下芬顿膜。最初的渗滤液COD平均为2100mgL1和BOD5/COD比值为。最后废水是自由的固体颗粒、色度和铁，COD还原达到80%。这与膜过滤的组合显示芬顿去除顽固的污染物的高效率。类芬顿过程(Fe3+H2O2)也已证明是一个有效的治疗垃圾填埋场渗滤液的处理方法WO］。它已经表明，氧化态催化剂不影响COD去除率。工作温度高于30C。没有导致额外的COD还原而且观察到低效使用双氧水。一个粗略的经济分析过程表明，这种治疗可以是一个合适的替代方案来处理这种类型的液体废物。总结芬顿氧化已被证实满刻度的应用程序作为一个可行的技术处理广泛的多样性的工业废水。在许多情况下它代表了一个有用的解决方案，存在顽固的、有毒污染物丢弃使用传统的生物治疗。工厂设计和施工是简单的，这个过程并不意味着任何操作问题而不是控制安全处理的过氧化氢。一般来说它能耗低，因为它通常工作的环境温度和压力。主要的经济缺陷来源于在处理高有机负荷消耗的氧化剂(h2o2)。然而，这可以适应情况下需要使用这种技术作为一个调节治疗之前的生物过程或结合其他技术，如混凝絮凝或膜系统。整个文本所描述的案例中被收集在表1中，总结了最先进的技术应用于治疗芬顿工业废水。这种技术的经济是非常依赖于过氧化氢消费，在这方面信息资料文献显示，一个广泛的过氧化氢对COD比率已应用于实践。参考文献FentonHJH,Oxidationoftartaricacidinpresenceofiron.JChemSoc65:899—910(1894).WallingC,Fenton'sreagentrevisited.AccChemRes8:125-131(1975).Al-HayekNandDoreM,OxidationoforganiccompoundsbyFenton'sreagent:possibilitiesandlimits.EnvironTechnolLett6:37-50(1985).PignatelloJJ,DarkandphotoassistedFe3+-catalyzeddegradationofchlorophenoxyherbicidesbyhydrogenperoxide.EnvironSciTechnol26:944-951(1992).LegriniO,OliverosEandBraunAM,Photochemicalprocessesforwatertreatment.ChemRev93:671—698(1993).PignatelloJJ,OliverosEandMacKayA,AdvancedoxidationprocessesfororganiccontaminantdestructionbasedontheFentonreactionandrelatedchemistry.CritRevEnvSciTechnol36:1-84(2006).RahhalSandRichterHW,Reductionofhydrogenperoxidebytheferrousironchelateofdiethylenetriamine-N,N,N,N,N-pentaacetate.JAmChemSoc110:3126-3133(1988).BossmannSH,OliverosE,GoebS,SiegwartS,DahlenEP,PayawanLJr,etal,NewevidenceagainsthydroxylradicalsasreactiveintermediatesinthethermalandphotochemicallyenhancedFentonreactions.JPhysChemA102:5542-5550(1998).PignatelloJJ,LiuDandHustonP,EvidenceforanadditionaloxidantinthephotoassistedFentonreaction.EnvironSciTechnol33:1832-1839(1999).BachirS,BarbatiS,AmbrosioMandTordoP,Kineticsandmechanismofwet-airoxidationofnuclear-fuel-chelatingcompounds.IndEngChemRes40:1798-1804(2001).RobertR,BarbatiS,RicqNandAmbrosioM,Intermediatesinwetoxidationofcellulose:identificationofhydroxylradicalandcharacterizationofhydrogenperoxide.WaterRes36:4821-4829(2002).SzpyrkowiczL,JuzzolinoCandKaulSN,Acomparativestudyonoxidationofdispersedyesbyelectrochemicalprocess,ozone,hypochloriteandFentonreagent.WaterRes35:21292136(2001).BenitezFJ,AceroJL,RealFJ,RubioFJandLealAl,Theroleofhydroxylradicalsforthedecompositionofphydroxyphenylaceticacidinaqueoussolutions.WaterRes34:1338-1343(2001).JonesCW,ApplicationsofHydrogenPeroxideandDerivates.TheRoyalSocietyofChemistry,Cambridge,UK(1999).LuckingF,KserH,JankMandRitterA,Ironpowder,graphiteandactivatedcarbonascatalystsfortheoxidationof4-chlorophenolwithhydrogenperoxideinaqueoussolution.WaterRes32:2607-2614(1998).CentiG,PerathonerS,TorreTandVerdunaMG,CatalyticwetoxidationwithH2O2ofcarboxylicacidsonhomogeneousandheterogeneousFenton-typecatalysts.CatToday55:6169(2000).CentiG，PerathonerSandRomeoG,Fe/MFIasanewheterogeneousFenton-typecatalystinthetreatmentofwastewaterfromagroindustrialprocesses.StudiesinSurfaceScienceandCatalysis135:5156-5163(2001).FajerwergK,CastanT,FoussardJN,PerrardAandDebellefontaineH,DependencyonsomeoperatingparametersduringwetoxidationofphenolbyhydrogenperoxidewithFe-ZSM-5zeolite.EnvironTechnol21:337—344(2000).HeF,ShenXYandLeiLeC,PhotochemicallyenhanceddegradationofphenolusingheterogeneousFenton-typecatalysts.JEnvironSci-China15:351-355(2003).MeleroJA,CallejaG,MartinezF,MolinaRandLazarK,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