Lims试验室信息管理系统

Lims试验室信息治理系统Lims是先进的、强大的、灵敏的、完整的、可扩展升级的试验室信息治理系统的典范。给用户供给一个开放性的应用软件平台，遵循ISO/IEC17025、GLP(Goodlaboratorypractice)、GALP(GoodAutomatedLaboratoryPractices)等试验室标准化治理标准，承受模块化的设计方式，适用于不同类型分析、检测和校准试验室的综合治理。lims软件表现出极强的灵敏性，用户可依据各自的商业需求的变化对系统进展修改，而不危及将来系统的升级力气，客户包括政府、市立和私人试验室，也包括世界500强中的化工、临床、环境、食品、法医、石化、制药等行业中的企业。Lims以试验室为中心，将人员、仪器、试剂、方法、环境、文件等影响分析数据的因素有机结合起来，承受先进的计算机网络、外设接口、数据库技术和标准化的试验室治理思想，组成一个开放的分布式体系，为实现分析任务网上安排、检测数据自动采集、快速公布、信息共享、分析报告自动生成、质量保证体系顺当生产部门、质量治理部门及客户的信息平台。LimsLims业务登记模扳样品登记模板原始记录模板仪器连接遗置报告编制

自动检附通自动判定、电子篓塞报告归档打印 打印、发曲胖、Mb上传、资资源管理仪材试器料仪材试器料剂管管管理理理员 险 件 境管 品 管 管理 管 理 理理Lims系统初始化治理系统初始化治理理管管管理管管管管管管管管理理理理理理理理报系查报仪警统询表器机权定模接制限义板口能字显系力段示统表属模编管性板号模块功能简介1、检测工作治理：检测工作治理包含任务下达、样品登记、样品治理、任务安排、检验分析〔支持仪器数据自动输入〕、数据校核、数据审核、报告编制、报告审核、报告签发、报告归档打印等。样品及分析工程、组分、参数，从业务开头到生成分析任务，以及分析完毕的全过程监测实时了解试验室分析任务完成状况，并及工作窗口以及表单〔托付协议,原始记录单，报告等〕都可以在初始化模块自定义。2、资源治理：对试验室不同类型的资源进展全面综合治理，包括人员、仪器设备、材料试剂、文件、客户信息、分析方法、质量埋怨等诸多方面，与检测流程有机地结合，实现对测试过程地全面跟踪，并严格遵循标准化的试验ISO/IEC17025Lims3、查询统计治理：Lims能。对于领导及相关治理人员可以查询各种检验报告，并可以按检品进展全部相关信息的查询，以及检验进度的跟踪查询。系统供给组合查询方式，系统治理员可以自定义查询模板，赐予不同角色的人相应的权限。用户可以自定义查询条件进展数据的查询，查询出的数据可以直接导出成Excel等通用文件格式。Lims模板自定义，用户可自己制作各种风格的日报，月报，台帐等也可以生成各种质量分析图表。4、超级即时通QQ一样自动闪耀提示，通过超级即时通即可进入相LIMS。IIMHMaHBM”w”taw>R1

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-JjWUlSflWt*J叫】IO»mKjH^iiorxsig承受“与设备无关”的软硬件接口技术，将不同接口类型的仪器与LimsLims供给仪器接口自定义功能，中选购仪器时，不需要厂家重编写代码，用户可依据系统供给的图形化向导，自行连接仪器。Lims还具备连接在线监测仪表功能，实时采集质量数据，可以满足实时质量监测领域的应用要求。通过连接在线质量监测仪表，实现质量信息的实时监测，消灭超标特别状况时自动向指定节点报警。Lims产品接近零风险，后期维护费用极低。lims属于平台性质，在设计时就遵循可无限扩展，可定义性原则，支持字段、表、输入输出窗口、表单、流程、仪器接口等自定义，当用户的流程、窗口、原始记录单、报揭露生转变或购置仪器只需要简洁的设置就可以实现。用Lims可以轻松满足试验室现在和将来的各种共性化需求，而不需要厂家重修改代码，不但保护了用户的投资〔一次购置终身受益〕而且可以依据进展需要灵敏地调整软件快速响应，猎取最大效益。1ISO/IEC17025、GLP、GALP2、产品线丰富，供给试验室信息系统的全面解决方案，产品包括LimsLims移动版〔可运行于手机、PDA、平板电脑等设备上〕、Crm〔客户关系治理系统〕试验室专版。3、底层字段、表、输入输出窗口，都可以自定义，无限扩展软件的功能。4、表单自定义，Limsexcelword板，检验报告模板，统计报表模板。见视频演示5、仪器接口自定义，LIM仪器时，不用找厂家，就可以实现自己连接仪器。见视频演示6、严格的的追溯、审核、审计、回退、机制，特别的数据〔回退的数据，不合格的数据等〕可以显示红色等。对修改正的数据进展标识，并且可以记录修改前的数据，修改后的数据，修改时间，修改人等。见视频演示7、流程自定义。当业务流程发生转变时，不需要厂家可以自己修改流程。8、自动检验报告，工程等级自动判定，产品等级自动判定，自动电子签名。见视频演示9、查询、统计报表自定义。可以自定义任何形式的组合查询，可以自定义任何风格的统计报表，而查询和统计报表的定义格外简洁，用户可以很简洁地把握。10lims的模块功能，检测任务即时提示、即时通知、可以依据LIMS11、丰富的接口开发阅历〔MES、ERP、OA〕。12CALIMS工程的效益1:提高试验室治理分析水平力气和工作效率ISO/IEC17025，提高试验室综合检测力气和分析水平，建立起快速高效的量监视信息化平台，确保质监工作更好地为生产、科研及客户效劳。仪器数据的自动采集可以削减手工录入的错误，加快数据传送的速度；统一的样品登记和调度系统，可以优化试验室工作秩序，削减样品的周转时间，这样削减了分析者和检查者的反复计算所消耗的大量精力，提高了工作效率。2：提高分析数据安全性和牢靠性LIMS产生疑问时，随时调出该数据对应的原始记录，看是否有人为修改记录？该数据是经过哪些人员审核的？…，等一系列具体信息数据可追溯性确保了数据的牢靠性，杜绝了人为捏造及修改数据的行为，使试验室在客户心目中树立良好信誉，增加市场竞争力气。与传统的纸面存储数据相比，试验数据电子化，使得数据的安全有了更加牢靠的保障。严格的验证系统使得一丁点的数据修改都将纪录在案。分布式的数据存放，防止了数据患病灾难性的破坏3：标准分析检测工作流程LIMS系统为每个分析样品在试验室的流转建立严格程序，实现分析检测工作流程化，包括样品登记、采样、分样、检测、审核、出报告等各个环节。样品到达试验室后，进展登记，生成分析任务单，通过计算机网络直接下发到分析岗位，分析人员看到分析任务后，进展确认，然后开头分析；分析完毕后，数据自动进入到数据库，具有审核权的人员完成数据审核，相关部门在网上就能马上看到。试验室治理人员通过系统可以了解到：ab据，其来龙去脉一清二楚。c找到缘由。e、当前产品质量状况及阶段性的质量变化趋势。e、是否有客户对检测数据进展埋怨？如有，是什么缘由？如何解决的？……等等。流程式治理方法及工作痕迹记忆功能，使试验室治理人员对试验室的每个状况了如指掌，可以轻松扫瞄试验室每个员工的工作痕迹，准时觉察不符合质量治理体系的行为，并加以改进，标准试验室工作流程。4：标准了设备仪器和计量器具的治理ISO/IEC17025LIMS/设备档案和计量器具检定文档，文档内容包括仪器名称、生产厂家、型号、出厂编号、企业编号、购置日期、检定日期、投入使用日期、检定周期、归属部门、岗位等信息，LIMS该仪器的分析数据不能通过二级审核，即这台仪器就不能出分析数据，只有仪器负责人对其确认后才能恢复正常分析，这样可避开了仪器本身精度的误差报出错误数据。5：降低试验室运行本钱通过对数据的统计与趋势分析，可以追踪产品的性能、标准、方法等状况，警告不良的质量变化趋势，防止不合格产品的产生。对试验室全部试剂、药品等材料的出入库进展严格治理，建立合理的库存量，加强本钱考核，降低试验费用。自动生成各类报表，如分析报告单、原始记录单、质量日报等，并通过网络进展传送，避开打印和人工传递，提高无纸化治理水平。LIMS，日常事务基于该系统进展处理，削减人员配制，提高工作效率。6：为试验室领导决策供给依据；LIMSlims前原材料使用状况，仪器和计量器具的校准都要有