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《蓟物合成反应》第二章烃化反应(HydrocarbylationReaction,Alkylation、概念用烃基取代有机物分子中的氢原子,包括某些官能团或碳架上的氢原子,均称为烃化反应心引入的烃基包括:◆①醇(ROH)、酚(ArOH)等,烃化反应令饱和的、不饱和的烃基发生在羟基氧上:O烃化(包括S烃化)心脂肪的、芳香的烃基◆②胺类,在氨基氮上引人烃基:N烃化含有各种取代基的烃基◆③碳原子上引人烃基,如在活性亚甲基心举例芳烃(ArH)等引人烃基。￠烃化NaOHC2H5OHCH3I>C2H5OCH3+HICH3CH2Br+NH(过量)CHiCH,NH,+HBrC2HsCIAICICHs+hCl一、概念常用烃化剂:◆卤代烃、硫酸酯、芳磺酸酯、环氧烷类,心醇类、醚类、烯烃、甲醛、甲酸等应用:永久性烃化:即制备含有某些官能团的化合物(如醚类、胺类)或构建分子骨架充当保护基:即保护性烃化。)二、本章所涉及的反应机理S1亲核取代醇与卤代烃反应生成醚的反应S2亲核取代即带负电荷或未共用电子对的氧、氮、碳、碗原子向烃化剂带正电荷的碳原子作亲核进攻。亲电取代在催化剂存在下,芳环上引入烃基的亲电性取代反应。自由基反应在催化剂存在下,芳环被芳基自由基进攻的取代反应等机理第一节氧原子上的烃化反应卤代烃为烃化剂醇或酚在碱(钠、氢氧化钠、氢氧化钾等改进后用醇铊EtOT1)存在下,与卤代烃反应生成酬的反应称为Will

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