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文档简介

#②银催化氧化（工业）CH2Ag/O2O③B-卤代醇H3《ch2八、醛和酮1、羰基上的加成（1）加氢氰酸3R—QHCN(H)R1h3c■3O2）与醇加成①缩醛的生成OOR1半缩HOCHCHOH°H+H2OOR1半缩HOCHCHOH°H+H2NiORiORiR一C_OR1H+1缩醛特点】可用此法在合成中做羰基的保护。同样的方法也可制备缩酮，机理相同例】3）加金属有机化合物RMgX2R+NaCCHNH32HO+3-—OMgXR1RMgX2R+NaCCHNH32HO+3-—OMgXR1C三CH'ONaR1OHH+CHHO2、羟醛缩合（1）一般的羟醛缩合OH-O①碱催化下的羟醛缩合2CH3CHO1H3C—CH=CKC.①碱催化下的羟醛缩合H【注】从反应机理看出，醛要进行羟醛缩合必须有a-H,否则无法产生碳负离子亲核试剂。当有一个a-H—般停留在脱水的前一步，形成a羟基醛。其实羟醛缩合反应，只要控制温度就可以停留在羟醛产物。例】OH-CH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2CHCHOCH2CH3CH3CH2CH2CHOh3c—ch-cho3CH3OH-叫凶厂CH-CH®。6°C〜8°COH”OHCH2CH3%C—CH-CH-C—CHOCH3OHCH32)酮的缩合反应例】OH-HOH-H3CCH3cH3%C—c—叫了一叫OHO九、羧酸1、成酰卤RCOOHsoci2RCOClRCOOHRCOXRCOOHRCOXRCOOH+2、成酰胺NH3A—rconh2l)LiAlHRCOOHRCH2OH3、还原成醇2)H2O4、脱羧反应Ay—ch2coohy—CH3+CO2。。y=R—C——,HO—C——,—CN,——NO2,——Ar5、a卤代反应有a氢的羧酸在少量红磷或三溴化磷存在下

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