分子生物学题库

分子生物学题库分子生物学备选考题1.功能基因组学是研究基因组中基因和非编码区域的功能及其相互作用的学科。它包括基因组注释、基因调控网络、蛋白质互作网络等方面的研究。2.分子生物学是研究生命分子结构、功能和相互作用的学科。它包括DNA、RNA、蛋白质等分子的结构和功能、基因表达调控、信号转导等方面的研究。3.表观遗传学是研究不涉及DNA序列改变的遗传信息传递的学科。它包括DNA甲基化、组蛋白修饰等方面的研究。4.C值矛盾是指不同物种的基因组大小差异。它与基因数量和复杂性之间的关系及其演化的研究密切相关。5.基因簇是指在基因组中相邻排列的多个基因。它们可能具有相似的功能或参与相同的生物过程。6.间隔基因是指在基因转录和翻译过程中起调节作用的非编码RNA。7.基因芯片是一种高通量的生物芯片，可用于检测基因表达水平、DNA序列变异等。8.基序（Motifs）是指在DNA或蛋白质序列中出现频率较高的短序列。它们可能是基因调控元件、蛋白质结构域等。9.CpG岛是指在基因组中富含CpG二核苷酸的区域。它们在基因表达调控等方面具有重要作用。10.染色体重建是指在染色体水平上研究基因组结构和演化的方法。11.Telomerase是一种酶，可在染色体末端维持端粒的长度，防止染色体缩短和衰老。12.足迹分析实验是一种研究DNA结合蛋白与DNA相互作用的方法。13.RNAediting是指在RNA转录后修饰RNA序列的过程。14.RNA干涉（RNAinterference）是一种基因沉默技术，可通过RNA分子的干扰作用抑制特定基因的表达。15.反义RNA是指与目标RNA序列互补的RNA分子，可通过RNA干涉等方式抑制目标基因的表达。16.启动子（Promoter）是指在基因转录起始位点上游的DNA序列，能够结合转录因子并启动基因转录。17.SD序列(SDsequence)是指细菌中16SrRNA的5'端序列，可与核糖体结合并参与蛋白质合成。18.碳末端结构域（carboxylterminaldomain，CTD）是指RNA聚合酶II的一个结构域，参与RNA合成和加工。19.singlenucleotidepolymorphism，SNP是指基因组中单个核苷酸的变异，可能与个体间的遗传差异和疾病风险相关。20.切口平移（Nicktranslation）是一种DNA标记的方法，可用于DNA测序和杂交等实验。21.原位杂交是一种检测DNA或RNA在细胞或组织中位置的方法。22.Expressingvector是一种用于表达外源基因的载体，可用于蛋白质表达和基因功能研究等方面。23.Multiplecloningsites是指载体上多个限制性内切酶切位点的区域，可用于外源基因的克隆和表达。24.同源重组是指在DNA分子间或同一分子不同区域间发生的重组事件。25.转座是指基因组中转座元件的移动，可能对基因组结构和功能产生影响。26.密码的摆动性是指DNA双螺旋结构中碱基对之间的空间关系和相对位置的变化。27.热休克蛋白嵌套基因是一类热休克蛋白基因，参与细胞应激响应和蛋白质折叠等过程。28.基因家族增强子是指在基因家族中共享的调控元件，可能对家族成员的表达产生影响。29.终止子是指在基因转录终止位点下游的DNA序列，能够终止RNA合成并产生成熟RNA。30.前导肽RNAi是一种基因沉默技术，可通过RNA干涉抑制特定基因的表达。31.分子伴侣是一类蛋白质，参与细胞内蛋白质折叠、转运和降解等过程。32.魔斑核苷酸是指在DNA序列中重复出现的特定核苷酸序列，可能对基因表达调控产生影响。33.同源域是指不同蛋白质中具有相似序列和结构的区域，可能具有相似的功能。34.引物酶是一种DNA合成酶，能够合成短的DNA片段，用于PCR等实验。35.多顺反子mRNA是指在转录过程中产生的mRNA分子，包含正向和反向的序列，可能对基因表达调控产生影响。36.物理图谱是指基因组在物理上的排列和位置关系的图表。37.载体（vector）是一种用于克隆和表达外源基因的DNA分子。38.位点特异性重组是指在DNA中特定位点上发生的重组事件。39.原癌基因（oncogene）是指具有促进肿瘤发生和发展作用的基因。40.重叠基因是指在同一DNA序列上存在多个不同的基因，它们可能共享部分或全部的序列。41.母源影响基因是指在哺乳动物中由母亲传递给子代的遗传因素，可能对子代的表达和表型产生影响。42.抑癌基因（anti-oncogene）是指具有抑制肿瘤发生和发展作用的基因。43.回文序列（palindromesequence）是指DNA序列中具有对称性的短序列，可能对DNA结构和功能产生影响。44.熔解温度（meltingtemperature,Tm）是指DNA双链分离的温度，与DNA序列和结构有关。45.DNA的呼吸作用（DNArespiration）是指DNA双链在生理条件下发生的周期性伸缩变化。46.增色效应（hyperchromicity）是指DNA双链分离后溶液中DNA吸光度增加的现象。47.Ct曲线（Ctcurve）是指在实时荧光定量PCR中荧光信号与PCR周期数的关系曲线。48.DNA的C值（Cvalue）是指某一物种的基因组中DNA含量的总量。49.超螺旋(superhelix)是指DNA双螺旋结构中的额外扭曲，与DNA拓扑结构和功能有关。50.拓扑异构酶（topoisomerase）是一类酶，可改变DNA的拓扑结构，参与DNA复制和转录等过程。51.引发酶(primase)是一种RNA聚合酶，能够合成RNA引物，参与DNA复制过程。52.引发体(primosome)是由引发酶和DNA聚合酶组成的复合物，参与DNA复制过程。53.转录激活(transcriptionalactivation)是指转录因子与启动子结合后促进基因转录的过程。54.dna基因(dnagene)是指由DNA编码的基因，参与蛋白质合成和其他生物过程。55.从头起始(denovoinitiation)是指RNA聚合酶在DNA上新起始转录的过程。56.端粒（telomere）是染色体末端的重复序列，参与染色体稳定和衰老等过程。57.酵母人工染色体（yeastartificialchromosome,YAC）是一种用于克隆大片段DNA的载体，可用于基因组研究和工程等方面。100.错义突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个碱基，导致编码的氨基酸发生改变。这种突变可能会影响蛋白质的结构和功能。101.渗漏突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个碱基，但这种替换并不会改变编码的氨基酸。这种突变可能会导致蛋白质的表达水平发生变化。102.无义突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个碱基，导致编码的氨基酸变成终止密码子。这种突变会导致蛋白质的合成提前终止。103.持家基因是指在细胞内起到维持细胞正常生理功能的基因。104.基因扩增是指在细胞中增加某个基因的拷贝数目。这种技术可以用于制造大量蛋白质或者增加某个基因的表达水平。105.多顺反子mRNA是指一个基因产生多种不同的mRNA，这些mRNA的剪接方式不同。106.基因剔除是指通过基因编辑技术，将细胞中某个基因的序列删除。这种技术可以用于研究基因功能或者治疗某些基因疾病。107.活体标记法是一种将蛋白质标记并观察其在细胞中的行为的技术。108.噬菌体展示技术是一种将外源蛋白质展示在噬菌体表面的技术。这种技术可以用于筛选抗体或者药物分子。109.基因文库是指将大量不同的基因序列存储在细胞或者质粒中的技术。这种技术可以用于研究基因功能或者筛选新的药物分子。110.逆转录是指将RNA转录成DNA的过程。这种技术可以用于研究基因表达或者制造基因工程产品。111.移动基因是指在基因组中具有移动能力的DNA序列。这些序列可以在基因组中自由移动或者插入到其他基因中。112.DNA微阵列是一种用于检测大量基因表达水平的技术。通过将不同的DNA序列固定在芯片上，可以同时检测多个基因的表达水平。113.琥珀突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个碱基，导致编码的氨基酸变成终止密码子。114.赭石突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个碱基，导致编码的氨基酸变成终止密码子。115.乳石(蛋白石)突变是指基因序列中的一个碱基被替换成另一个碱基，导致编码的氨基酸变成终止密码子。116.中心法则是指DNA转录成RNA，然后RNA翻译成蛋白质的基本生物学原则。117.Northern杂交是一种检测RNA分子的技术。通过将RNA固定在膜上，并使用标记的探针检测目标RNA的存在与否。118.Western杂交是一种检测蛋白质分子的技术。通过将蛋白质固定在膜上，并使用标记的抗体检测目标蛋白质的存在与否。119.亮氨酸拉链是一种蛋白质结构，由两个亮氨酸残基相互作用形成。这种结构在许多转录因子中都有出现。120.锌指结构是一种蛋白质结构，由锌离子和氨基酸残基相互作用形成。这种结构在许多转录因子中都有出现。121.同源域蛋白是指具有相似结构和功能的蛋白质。这些蛋白质通常具有相似的氨基酸序列和结构域。122.假基因是指在基因组中存在的DNA序列，但是由于某些原因无法转录成RNA或者翻译成蛋白质。123.融合基因是指由两个不同的基因融合而成的新基因。124.融合蛋白是指由两个不同的蛋白质融合而成的新蛋白质。125.报告基因是一种用于检测基因表达的技术。通过将报告基因与目标基因连接在一起，可以通过检测报告基因的表达来间接检测目标基因的表达。126.顺式剪接是指RNA剪接过程中，剪接位点在同一剪接体上完成的剪接方式。127.反式剪接是指RNA剪接过程中，剪接位点在不同剪接体上完成的剪接方式。128.隐蔽mRNA是指在细胞中存在的mRNA，但是由于某些原因无法被翻译成蛋白质。129.组成型剪接是指RNA剪接过程中，只有一种剪接方式被选择的剪接方式。130.选择性剪接是指RNA剪接过程中，存在多种剪接方式，不同的剪接方式会产生不同的mRNA和蛋白质。131.顺式作用元件是指在DNA序列中，与RNA聚合酶和剪接体相互作用的元件。132.反式作用因子是指在细胞中存在的可以与顺式作用元件相互作用的蛋白质。133.顺式作用是指在DNA序列中，与RNA聚合酶和剪接体相互作用的过程。134.反式作用是指在细胞中存在的可以与顺式作用元件相互作用的过程。135.核心启动子是指在基因转录过程中，RNA聚合酶与DNA结合的起始点。136.TATA盒结合蛋白是一种在基因转录过程中起到重要作用的蛋白质。它可以与核心启动子上的TATA盒结合，从而促进RNA聚合酶与DNA的结合。137.Holiday结构是一种DNA分子的结构，由四个单链DNA分子相互交织而成。这种结构在DNA重组和修复过程中起到重要作用。138.翻译扩增是一种将RNA转录成DNA，然后再将DNA翻译成RNA的过程。这种技术可以用于增加RNA的拷贝数目，从而提高目标RNA的表达水平。139.组成型表达是指一种基因表达方式，它在细胞内始终存在且不受外界调控。140.上游启动子成分是指位于基因转录起始位点上游的DNA序列，它们可以影响基因的转录起始。141.转座是指基因组内DNA序列的移动，可以导致基因组结构和功能的改变。142.杂种不育是指不同种类的生物杂交后产生的后代不能繁殖的现象。143.RNA干扰是一种基因沉默的现象，通过RNA分子的干扰作用来抑制基因表达。144.klenow片段是一种DNA聚合酶的片段，可以用于DNA的修复和重组。145.PCR技术是一种常用的DNA扩增技术，可以在短时间内扩增出大量的DNA片段。146.随机引物是一种用于PCR扩增的引物，其序列是随机的，可以扩增出多种长度的DNA片段。147.染色体步移是一种基因克隆的方法，通过逐步扩增染色体上的DNA片段来获得目标基因。148.G蛋白是一种参与细胞信号转导的蛋白质，可以传递细胞外的信号到细胞内部。149.套索是一种RNA分子的结构，常见于真核生物的前体mRNA分子中。150.双杂交体系是一种用于检测蛋白质相互作用的实验方法，可以筛选出相互作用的蛋白质对。151.限制性片断长度多态性是一种基因多态性分析方法，通过限制性内切酶的切割来检测基因序列的差异。152.穿梭载体是一种可以在不同宿主细胞中复制的质粒，常用于基因工程中的克隆和表达。153.长末端重复序列是一种常见的反转录病毒基因组结构，包含有重复的序列和反转录酶基因。154.细胞工程是一种利用生物技术手段改造细胞的方法，常用于生产药物和其他生物制品。155.酶工程是一种利用基因工程手段改造酶的性质和功能的方法，常用于工业生产和生物医学研究。156.蛋白质工程是一种利用基因工程手段改造蛋白质的结构和性质的方法，常用于生产新型药物和生物材料。157.发酵工程是一种利用微生物发酵生产化学品、药物和食品等的方法，常用于工业生产和生物医学研究。158.质谱分析是一种分析化学物质结构和组成的方法，通过分析物质中的离子质量来确定其化学组成和结构。159.甲基化干扰分析是一种检测DNA甲基化的方法，通过甲基化对转录因子和其他蛋白质的结合能力的影响来检测DNA甲基化的状态。160.寡聚胸苷纤维素亲和层析是一种分离和纯化RNA的方法，通过RNA分子中的寡聚胸苷序列与纤维素树脂的亲和性来实现。161.菌斑杂交是一种检测DNA序列的方法，通过将DNA固定在固体表面上，然后与标记有探针的DNA杂交来检测目标DNA序列的存在。162.斑点杂交是一种检测DNA或RNA序列的方法，通过将DNA或RNA固定在固体表面上，然后与标记有探针的DNA或RNA杂交来检测目标序列的存在。163.狭缝杂交是一种检测DNA序列的方法，通过将DNA固定在狭缝上，然后与标记有探针的DNA杂交来检测目标DNA序列的存在。164.组成型突变是一种基因突变的类型，它可以导致基因表达的持续性改变，而不是受到外界调控的变化。165.DNA指纹是一种检测DNA序列的方法，通过检测DNA中的多态性位点来确定不同个体之间的遗传差异。166.热休克蛋白是一种参与细胞应激反应的蛋白质，可以保护细胞免受环境压力的损伤。167.母源影响基因是一种在早期胚胎发育过程中由母体贡献的基因，可以影响胚胎的发育和成熟。168.人类基因组计划是一项旨在测序人类基因组的国际性科学研究计划，旨在加深对人类基因组的认识。169.序列标签位点是一种基因标记的方法，可以通过检测DNA序列中的特定标记位点来确定基因型。170.鸟枪法测序是一种基因组测序的方法，通过将基因组DNA随机剪切成小片段，然后进行高通量测序来获得完整的基因组序列。遗传图谱是一种将基因定位在染色体上的技术。单核苷酸多态性（SNP）是指基因组中单个核苷酸上的多态性。单链构象多态分析（SSCP）是一种检测DNA片段中单核苷酸变异的方法。核转移技术是一种将细胞核从一个细胞转移到另一个细胞的技术。DNA微芯片是一种可以同时检测大量基因的技术。FISH(Fluorescenceinsituhybridization)是一种将荧光标记的探针与DNA结合以检测染色体异常的技术。扣除杂交是一种通过将两个DNA样本进行杂交，然后去除共有的序列，来寻找不同之处的技术。后基因组研究是指在基因组测序之后，对基因组的进一步研究。基因治疗是一种通过修复或替换缺陷基因来治疗疾病的技术。转录组学是研究细胞或组织中所有转录本的科学。前导肽是指蛋白质合成时N末端的一段氨基酸序列。Restrictionenzymes是一种能够识别特定DNA序列并切割它的酶。冈崎片段是DNA链的短片段，由于DNA链的单向性而产生。基因组印记是指基因的父母来源对基因表达的影响。同型排斥是指在移植时，供体和受体之间的免疫反应。geneknockout是一种通过使细胞或生物体失去某个基因来研究该基因功能的技术。判断题：1、正确。2、错误，断裂基因和间隔基因是不同的遗传单位的表述名词。3、正确。4、正确。5、错误，编码区以外的突变也会导致表型改变。6、错误，有些转座因子不伴随复制。7、正确。8、正确。9、正确。10、错误，σfactor的需要量要比RNApol中其他亚单位的需要量少。11、错误，核糖体不参与转录终止。12、正确。13、错误，冈崎片段的大小在不同生物体中有所不同。14、正确。15、错误，基因组计划不能完全预测疾病的发生。16、错误，DNA复制的半不连续模型是由复制时两条DNA单链同步复制得来的。17、错误，原核生物DNA聚合酶III是DNA合成中最主要的酶。18、转座因子不一定伴随着复制过程进行转座。19、真核基因的外显子存在于成熟的mRNA或蛋白质中，而内含子是初级转录产物hnRNA加工成熟时被切除的序列。外显子具有功能，而内含子则没有功能。20、三种RNA聚合酶都需要同一种辅助因子TBP来发挥功能。21、真核生物和原核生物在翻译终止时的区别在于不需要释放因子来识别终止密码。22、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型的改变。23、摇摆碱基位于密码子的第一位和反密码子的第三位。24、真核生物染色体核心组蛋白的乙酰化和组蛋白H1的磷酸化会使基因失活。25、由于AUG是蛋白质合成的起始密码子，因此甲硫氨酸只存在于蛋白质的N末端。26、核糖体小亚基的基本功能是连接mRNA和tRNA，而大亚基则催化肽键的形成。27、锌指是转录因子转录激活功能区的一种结构模式。28、人类基因组中大部分的DNA不编码蛋白质。29、大肠杆菌中SOS反应的主要作用是通过原始的DNA损伤区附近导入补偿突变来提高细胞的存活率。30、逆转录和转录类似，二者均不需要引物。选择题1、卫星DNA是一类高度重复的DNA序列。2、DNA的变性是指双螺旋解链和氢键的断裂，可以由低温产生，但是是可逆的。3、真核生物基因的TATAbox从TATAAAT突变成AATAAAT后会减弱基因表达。4、可能是mRNA的序列是3`--UAUCCGCUA—5`。5、实验证实DNA半保留复制的学者是Meselson和Stahl。6、DNA连接酶在基因工程制备重组DNA时是不需要的。7、tRNA和5srRNA是由真核生物的RNA聚合酶I催化转录产生的。8、真核生物的DNA聚合酶（DNApol）分为三种，即DNA-polα、β、γ。它们能够催化前导链和后随链的合成。其中，DNA-polα是校读和修复的酶，而DNA-polγ则是线粒体复制的酶。9、ρ因子的功能是释放结合在启动子上的RNA聚合酶，参与转录终止过程。10、核酶（ribozyme）具有茎环结构和随后的寡聚UD，并能够催化RNA的自我剪接。它是由snRNA和蛋白质组成的，辅酶为NAD+。11、突变是由有害因素引起的有害结果，但不一定会引起功能受损。自然突变频率很低，但是它是进化的基础。12、由整合酶催化、在两个DNA序列的特异位点间发生的整合称为位点特异性重组。13、原核生物和真核生物都有的rRNA包括18s-rRNA、5s-rRNA、5.8s-rRNA和28s-rRNA。14、遗传密码的兼并性指的是：蛋氨酸密码用作起始密码；mRNA上的密码子与tRNA上的反义密码子不需要严格配对；从最低等生物直至人类都用同一套密码；一个氨基酸可有多至6个密码子。15、参与tRNA前体5’端前导序列剪切的酶是RNaseP。16、通过不同的启动子、通过不同的poly(A)位点、通过保留或去除某些外显子都是可变剪接的范畴，而通过5’-端帽子的添加不属于可变剪接的范畴。17、翻译后加工包括5`-端帽子结构、3`-端聚苷酸尾巴以及核苷的添加，而酶的激活不属于翻译后加工。18、增强子能作用于其上游或下游与其相距1000bp基因序列的表达，但增强子序列反转后不能增强靶基因序列的表达。增强子只能作用于与其在同一条DNA序列上的基因的表达。19、cAMP与CAP结合，CAP介导正性调节发生在有葡萄糖及cAMP较低时。1.蛋白质-RNA-DNA、RNA-DNA-蛋白质、DNA-蛋白质-RNA是生物信息传递中的三种基本模式。2.目前还没有实验证据表明RNA可以直接转录成DNA。3.大肠杆菌DNA聚合酶I具有3`→5`核酸外切酶活性，以有缺口的双股DNA为模板。4.真核生物的DNA聚合酶有多种类型，其中DNA-polα、β、γ三种分别参与不同的功能。5.DNA连接酶的主要作用是连接双螺旋DNA链缺口的两个末端。6.上游调控元件增强转录效率是通过增加转录起始频率、RNA聚合酶复合体的富集和RNA聚合酶复合体结合位点等方式实现的。7.不对称转录是指同一单链DNA在转录时可以交替作有义链和反义链。8.Pribnowbox序列是指位于细菌启动子区域的TTGACA序列。9.转录因子是一类参与转录调控的蛋白质，可以促进或抑制RNA聚合酶的转录活性。10.识别转录起始点的是RNA聚合酶的σ因子。1.这段话描述的是RNA聚合酶的组成，包括原核生物和真核生物RNA聚合酶的组分，以及其亚基的命名。2.这道题目要求列出终止密码，正确答案是A、D和E。3.遗传密码的兼并性是指一个氨基酸可以由多个密码子编码，正确答案是E。4.这段话描述的是核糖体的组成和功能，包括其由rRNA和蛋白质构成，以及其作为遗传密码的携带者和转运氨基酸的作用。5.这道题目要求描述核糖体的P位，正确答案是E，即肽键在P位生成。6.这道题目要求描述氨基酸和tRNA的结合方式，正确答案是B，即氢键。7.这道题目要求描述多聚合糖体，正确答案是D，即是氨基酸在核糖体上聚合。8.这道题目要求描述蛋白质生物合成部位，正确答案是C，即粗面内质网。9.这道题目要求判断关于基因表达的概念的叙述是否错误，正确答案是A，即其过程不总是经历基因转录及翻译的过程。10.这道题目要求列出基因表达调控的主要环节，正确答案是B，即转录起始。11.这道题目要求解释顺式作用元件，正确答案是E，即具有转录调节功能的特异DNA序列。12.这道题目要求解释cAMP与CAP结合、CAP介导正性调节发生的条件，正确答案是B，即有葡萄糖及cAMP较低时。13.这道题目要求解释反式作用因子，正确答案是B，即具有抑制功能的调节蛋白。1、基因表达的调控方式包括顺式作用元件和转录因子之间的互作、转录因子之间的互作以及转录因子与染色质结构之间的互作等。2、限制性片段长度多态性分析（RFLP）是一种通过酶切DNA分子并经过电泳分离来检测突变DNA的方法。3、λ噬菌体侵入大肠杆菌细胞后会通过重组进入溶原状态。4、Northern杂交是一种用来检测RNA表达水平的方法。5、载体可根据其构建的目的分为表达载体和克隆载体两种。6、RNA干扰（RNAi）是介导转录后基因沉默的重要途径，该过程需要Dicer、Argonaute和RNA依赖性RNA聚合酶三种酶参与。7、色氨酸操纵元中存在反应控制系统和转录控制系统两个控制系统。8、在真核生物mRNA加工过程中，5`端加上帽子结构，3`端加上尾巴结构，后者由Poly(A)聚合酶催化。9、对α鹅膏蕈碱最为敏感的真核生物RNA聚合酶是RNA聚合酶II，最不敏感的是RNA聚合酶I。10、原核生物有一种RNA聚合酶，由核心酶和σ因子组成，其中σ因子具有识别启动子的功能。而真核生物中存在三种RNA聚合酶，每种RNA聚合酶在结合到各自的启动子上时都需要转录因子的参与，其中聚合酶II和聚合酶III的转录因子分别是TFIID和TFIIIB。11、YAC代表大片段人工染色体，其组成三要素是端粘性末端、选择标记和人工染色体载体。30、肿瘤病毒包括乳头状瘤病毒和人类T细胞淋巴瘤/白血病病毒。31、长末端重复序列中含有端粒和转座子。32、可以在细胞核内表达的细胞癌基因有Ras和Myc等。33、目前认为与人类肿瘤相关性最