药剂重点题目

判断题题目：制备含有共熔成分散剂时，可将共熔成分先共熔，再以其他成分吸收，使其分散均匀。正确答案：对题目：量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度.正确答案：对题目：粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。 正确答案：题目：凡规定检杳溶出度的片剂，可不进行崩解时限检杳。正确答案：对题目：粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。正确答案：题目：硬脂酸镁为片剂的润滑剂，共用量为2%—10%。正确答案：错题目：淀粉通过不同形式处理可用作片剂稀释剂、吸收剂、粘合剂、崩解剂。正确答案：对题目：淀粉浆系将药用淀粉加纯化水搅匀制得。 正确答案：错题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型＞非离子型＞阳离子型。 正确答案：错题目：表面活性剂作为O/W型乳剂其HLB佰应为15-18。 正确答案：错题目：聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是叶温80。 正确答案：对题目：表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型＞非离子型＞阳离子型。 正确答案：错题目：配碘溶液时加碘化钾的主要目的是为了助溶。 正确答案：对题目：当甘油剂浓度较高时可用纯化水稀释。 正确答案：错题目：芳香水剂与醑剂的主要区别是溶剂不同。 正确答案：对题目：溶解度大的药物溶解速度就快（错）。 正确答案：错题目：亚甲兰染色，水相为兰色、油相为白色。 正确答案：对题目：固态溶液是固体药物溶解于水而制得的溶液。 正确答案：错题目：干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。正确答案：错题目：药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。 正确答案：错题目：酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。正确答案：题目：薄膜蒸发浓缩的最大特点是液体不受静压和过热的影响。正确答案：错题目：微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。 正确答案：错题目：热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。 正确答案：错题目：含热量高、穿透力强、灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。 正确答案：对题目：灌封室要求洁净度达到1000级。正确答案：错题目：滴眼剂中常用的PH佰调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。正确答案：对题目：生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。正确答案：对题目：输液从制备、应用到人体的各环节均可污染热原。正确答案：对题目：热压灭菌结束，必须待灭菌器内压力降至零后才能按侧开一小开一缓缓开启的方式打开灭菌器的柜门。 正确答案：对题目：盐酸金霉素、盐酸四环素等宜用乳剂型基质制备软膏。正确答案：错题目：羊毛脂不能单独用作基质，通常与凡士林合用。正确答案：对题目：黑膏药制备中的关键步骤之一是炼油，其经验标准是“滴水成珠”。正确答案：对题目：常用眼膏基质应热熔保温过滤后，经150OC干热灭菌到少1小时，放冷备用。正确答案：对题目：栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉。正确答案：对题目：置换价是指同重量的药物与基质的体积之比。正确答案：错题目：用滴制法制得的丸剂称滴丸。 正确答案：错题目：EVA常用于制备复合膜剂的外膜。正确答案：对题目：抛射剂是气雾剂中压力来源并可兼作药物的溶剂或稀释剂。正确答案：对正确答案：错题目：气雾剂又称喷雾剂。题目：难溶性药物的吸收谏率常取决于其溶出谏率，采用微粉化和固体分散技术可提高难溶性药物的生物利用度。 正确答案：对目：有机酸内作为固体分散体的载体，可适用于对酸敏感的药物。 正确答案：错题目：明胶是最常用的囊材，当PH在等电点以上时，明胶带负电荷。 正确答案：对题目：控释膜是控释制剂的组成之一，其作用是允许水分子及少量小分子药物通过，不能让大分子药物通过。 正确答案：错题目：明胶与乙基纤维素这两种囊材的释药速度次序如下：乙基纤维素快于明胶。正确答案：错题目：胶团是由单分子层组成，而脂质体是有类脂双分子层所组成。 正确答案：对题目：微球是药物+基质混合而成的球状体制剂。 正确答案：错题目：制备微囊时，搅拌谏度快，微囊就细，搅拌慢则粗。 正确答案：对目：明胶是常用囊材物质，有A型和B型之分。 正确答案：对题目：微球对淋巴系统具有较好的靶向性。 正确答案：对题目：控释制剂的释药速率为零级或近零。 正确答案：错题目：药物的降解反应在pH较高时主要是受OH-催化。正确答案：对题目：药物稳定性试验，应取供试品两批进行长期试验。正确答案：错题目：药师发现处方有药物间的配伍禁忌，有权更改处方。正确答案：错题目：青霉素与氨苄青霉素合用，可增加疗效，为合理联合用药正确答案：对题目：氯霉素与环丙沙星.合用，有协同作用。 正确答案：错题目：能引起药源性疾病的配伍属于配伍困难。 正确答案：错题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。答案关键词：固体物料密度差异密度小，密度大颜色差异，色深色浅混合比例等量递加去润湿液化吸湿性很强I临界相对湿度密封防潮,分别包题目：写出湿法制粒压片的生产流程。答案：主药、辅料的处理f制软材f制湿颗粒f干燥f整粒f压片f包衣f包装答案关键字：制软材，制湿颗粒，干燥，整粒，压片，包衣处方分析题题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用

处方硝酸甘油17%淀粉浆乳糖硬脂酸镁糖粉答案：硝酸甘油17%淀粉浆硬脂酸镁糖粉、乳糖处方硝酸甘油17%淀粉浆乳糖硬脂酸镁糖粉答案：硝酸甘油17%淀粉浆硬脂酸镁糖粉、乳糖适量88.8g1.0g38.0g共制1000片主药黏合剂润滑剂可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。案：以液状石蜡乳的制备为例［处方］液状石蜡 12ml阿拉伯胶 4g纯化水 共制成30ml干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。答案关键字：干胶法、湿胶法、初乳、油水胶三者比题目：哪类表面活性剂具有昙点？为什么？答案：聚氧乙烯类非离子表面活性剂具有昙点。当温度升高到一定程度时，对一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂而言，因其聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，使其在水中的溶解度急剧下降并析出，致溶液由清变浊，发生起昙，此温度即昙点。应注意某些聚氧乙烯类非离子表面活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙点。答案关键字：聚氧乙烯类、非离子表面活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、急剧下题目：简述安甑注射剂的生产工艺流程答案：原水f纯化水f注射用水I原辅料f配液f滤过（粗滤f精滤）f灌装f封口f灭菌检漏f质检f印字包装f成品f安甑f截切f圆口f洗涤f干燥灭菌f冷却答案关键词：注射用水，原辅料，安甑，配液，滤过（粗滤一精滤），灌装，封口简答题题目：试述制备葡萄糖注射液常见的质量问题及采取的对策。答案：（1）葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般是由于原料不纯或过滤时漏碳等原因造成，解决方法一般采用浓配法、滤膜过滤，并加入适量盐酸，中和胶粒上的电荷，加热煮沸使糊精水解，蛋白质凝聚，同时加入活性碳吸附滤过除去。（2）葡萄糖注射液热压灭菌易脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，再分解为乙酰丙酸和甲酸，同时5-羟甲基呋喃甲醛形成聚合物，颜色变黄，PH下降。答案关键词：原料不纯，过滤时漏碳，浓配法、滤膜过滤，适量盐酸，活性碳吸附；脱水题目：软膏剂、乳剂型软膏基质各具备什么特点？答案：软膏剂主要用于皮肤及黏膜，具有滋润皮肤，防止干燥，皲裂，防止细菌侵入，对创伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及促进肉芽生长和伤口愈合的局部作用。某些软膏剂中药物可透皮吸收而产生全身作用，特别含有毒性较大的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤时，应注意防止出现局部或全身毒性。乳膏剂基质的油相为半固体或固体，故乳膏剂基质呈半固体状态。W/O型乳膏基质较不含水的油性基质易涂布，油腻性小，且水分从皮肤表面蒸发时有缓和的冷却作用。O/W形乳膏基质又能吸水，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉，故需加入保湿剂和防腐剂。答案关键词：半固体状态，油腻性小，易洗除，对某些药物的释放性能强，但易干燥，发霉题目：滴丸剂的主要特点有哪些？答案：滴丸剂的主要优点有：①疗效迅速，生物利用度高，副作用小。②增加药物的稳定性。③液体药物可制成固体滴丸，使液体药物固化，便于携带、运输和服用。④可根据需要制成内服、外用、缓释、控释或局部治疗等多种类型。⑤生产设备简单，操作简便，无粉尘，有利于劳动保护。缺点：目前可供滴丸剂选用的基质品种较少，且难以滴制成大丸（一般丸重多在100mg以下），使每丸含药量低，所以只适用于剂量较小的药物。答案关键词：疗效，稳定性，液体药物固化，生产，基质题目：写出滴丸剂制备的工艺流程。答案：滴丸剂的一般工艺流程为：药物均匀分散一滴制一冷却一干燥一洗丸一质检一包装基质答案关键词：分散，滴制，冷却题目：灰黄霉素滴丸的制备［处方］灰黄霉素 1份PEG6000 9份［制法］取PEG6000在油浴上加热至约135°C，加入灰黄霉素细粉，不断搅拌使全部熔融，趁热过滤，置贮液瓶中，135C下保温，用滴管（内外径分别为9.0mm、9.8mm）滴制，滴入含43%液体石蜡植物油的冷凝液中，滴速80滴/分钟，冷凝成丸。以液体石蜡洗丸，至无煤油味，吸除表面的液体石蜡，即得。根据灰黄霉素滴丸的制备，分析：（1）为什么选择含43%液体石蜡的植物油作冷凝液？（2）灰黄霉素制成滴丸有何作用？答案：（1）PEG6000为水溶性基质；含43%液体石蜡的植物油与主药和基质不相互溶，具有适宜的表面张力及相对密度，以便滴丸能在其中有足够的时间冷凝、收缩，保证成形完好，故选其作冷凝液。（2）灰黄霉素系口服抗真菌药，极微溶于水，对热稳定（熔点为218〜224°C），与PEG6000（熔点为60C）在135C时可成为固态溶液，使95%的灰黄霉素为2微米以下的微晶分散。灰黄霉素制成滴丸，有较高的生物利用度，其剂量仅为微粉的1/2,从而减弱不良反应，提高疗效。答案关键词：水溶性基质，冷凝液，极微溶，生物利用度题目：分析气雾剂的组成和形成。答案：气雾剂是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成。抛射剂以及必要时加入的附加剂与药物一同装封在耐压容器中，由于抛射剂气化产生压力，若打开阀门，则药物、抛射剂一起喷出而形成雾滴。离开喷嘴后抛射剂和药物的雾滴进一步气化，雾滴变得更细。雾滴的大小决定于抛射剂的类型、用量、阀门和揿钮的类型，以及药液的黏度等答案关键词：抛射剂，药物与附加剂，耐压容器和阀门系统题目：讨论下列药物制成8-环糊精包合物的作用：研磨法制得维a酸8-环糊精包合物、萘普生与8-环糊精制成包合物、硝酸异山梨醇酯与二甲基8-环糊精包合物。答案：采用研磨法制得维a酸8-环糊精包合物，能明显提高维a酸的稳定性，降低毒副作用。萘普生为消炎镇痛药，由于其极微溶于水，口服给药常引起胃刺激，将萘普生与8-环糊精制成包合物后，溶解度明显增加，降低了口服后对胃黏膜的刺激性，提高了治疗效果。硝酸异山梨醇酯与二甲基8-环糊精包合物可在体内缓慢释药，使血药浓度平缓，大大提高病人的顺应性。答案关键词：研磨法，8-环糊精包合物，降低，刺激性，缓慢释药题目：简述哪些药物通常不宜制成缓释制剂？答案：（1）用量过大的药物，每次使用量超过0.5g；（2）药效剧烈的药物；（3）溶解度太小的药物；（4）吸收无规律、吸收差、易受干扰的药物；（5）半衰期太短的药物答案关键词：用量过大，药效剧烈，溶解度太小，半衰期太短题目：试述防止药物水解，可采取的措施有哪些？答案：防止药物水解，可采取以下主要措施：①调节pH：选用适当的酸碱或缓冲剂调节pH至最适当的范围；②控制温度：根据温度对药物稳定性的影响，制定合理的工艺条件；③改变溶剂或控制水分：对易水解的药物制成液体药剂时，可部分或全部选用非水溶剂，以减少药物的降解。对于含有易水解药物的固体制剂，应控制制剂的水分含量。此外，还可以通过制成难溶性盐等措施来防止或延缓药物的水解。答案关键词：pH，温度，溶剂，水分，难溶性盐题目：简述防止药物制剂氧化的措施和方法。答案：防止药物制剂氧化的措施和方法主要有：①除去氧或减少与空气中的氧接触的机会；②避光：对光敏感的药物，制备过程应避光操作，并选择遮光包装材料包装，避光贮藏；③调节pH：一般调pH至偏酸性；④添加抗氧剂和金属络合剂。此外，还可以通过改进药物剂型或生产工艺（如制成微囊或包合物）、制成难溶性盐，以增加稳定性。答案关键词：去氧，避光，pH，抗氧剂，金属络合剂计算题题目：用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？解题过程与步骤：HLBxW+HLBxW庭—七+七HLBAB=（45X4.7+55X14.9）/45+55=10.31计算的最后结果数字：10.31题目：用司盘80（HLB值4.3）和聚山梨酯20（HLB值16.7）制备HLB值为9.5的混合乳化剂100g，问两者应各用多少克？该混合物可作何用？解题过程与步骤：95_4.3x七+16.7x（100-叽）' 100WA=58.1，100-58.1=41.9计算的最后结果数字：司盘8058.1克，聚山梨酯2041.9克。该混合物可作油/水型乳化剂、润湿剂等使用。题目：用12mol・L-1的浓盐酸制备浓度为0.1mol・L-1的盐酸溶液500ml，问需浓盐酸多少毫升？解题过程与步骤：若所需浓盐酸的量为V］，则12XV=0.1X500V=4.'171计算的最后结果数字：4.17题目：用浓度为38.0%(g/g)、相对密度为1.18的浓盐酸配制浓度为10%(g/m1)的稀盐酸1000ml，问需浓盐酸多少毫升？解题过程与步骤：若所需浓盐酸的量为V］,则38%(g/g)X1.18(g/mi)XV=10%(g/ml)X1000(ml)V=223m1计算的最后结果数字：223ml 1 1题目：已知青霉素钾的氯化钠等渗当量为0.16,试求该药的1%水溶液的冰点降低度是多少？解题过程与步骤：该药1%水溶液与氯化钠0.16%水溶液等渗，则：1%:0.16%=0.58:xx=0.093计算的最后结果数字：青霉素钾的冰点降低度为0.093题目：分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗？［处方］盐酸麻黄碱 5.0g三氯叔丁醇 1.25g葡萄糖 适量注射用水 加至250ml(盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16)解题过程与步骤：若用NaCl调节等渗，则需NaCl的量X为：X=0.009V—EW=0.009X=0.009X250—(0.28X5.0+0.24X1.25)X=0.55g则需葡萄糖量=0.55/0.16=3.44g计算的最后结果数字：3.44g题目：试计算20%甘露醇注射液是否等渗？(甘露醇冰点降低度为一0.10°C)解题过程与步骤：设甘露醇注射液的等渗浓度为X%1%：0.10=X%：0.52X%=5.2%20%甘露醇注射液的浓度远远高于5.2%计算的最后结果数字：20%甘露醇注射液为高渗溶液填空题啊1药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作(药物剂型)。2散剂分剂量的方法有(目测法)、(容量法)、(重量法)。3筛的目数越大，粉末越（细4每（英寸） 上有100个孔的筛称为100目筛。5倍散系指散（100g）中含有主药（1g）6制药工业中常用的粉碎方法有（循环粉碎） 与（开路粉碎）、（单独粉碎）和（混合粉碎）、（低温粉碎）。7倍散较为适宜的赋形剂为 （乳糖）8休止角越小流动性越 （好） 。9注射剂的渗透压调节剂主要有 （葡萄糖）和（氯化钠）。10润滑剂在片剂的制备中能起到 （润滑）、 （助流）、（抗黏着）作用。11作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是 （冲浆法），第二种是 （煮浆法）12当药物的剂量小于 （100）mg时，必须加入填充剂13片剂的稀释剂是指用以增加片剂（重量）与（体积），以利于成型和分剂量的辅料。14物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用（乙醇）为润湿剂。15根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可为 （稀释剂）、 （吸收剂、（润湿剂）、（粘合剂）、（崩解剂）和（润湿剂） 。16预测固体湿润情况，0.V。V90.表示液滴在固体面上（可以润湿）。17湿法制粒压片一般常用（30）%至（70）%的乙醇作润湿剂。18包衣片主要有（糖衣片）、 （肠溶衣片）及 （薄膜衣片）三类。19表面活性剂可分成 （阴离子型）、（阳离子型）、（两性离子型）和非离子型表面活性剂四种。20增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、（使用增溶剂） 、（使用助溶剂）和（使用混合溶剂）等。21阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是（阳离子） 部分，阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是一（阴离子）部分。22配制高分子溶液时要经过一个（有限溶胀）到（无限溶胀）过程后，再才全溶的过程23用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是（1） 份药物加（0.4—0.6）份液体即能产生最大的分散效果。24糖浆剂的制备方法主要为 （热熔法）、（冷溶法）和（混合法）。25吐温类可以增加尼泊金类在水中的（溶解度），但却不能相应的增加（防腐）能力。能使溶液表面张力急剧下降的物质称为（表面活性剂）26用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总体积（75%—80%）的溶剂溶解，过滤，再自滤器上添加（溶剂）一至全量。27苯甲酸的防霉作用较尼泊金类（弱），而防发酵能力则较尼泊金类（强）。28决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的 （种类） 和 （两相的比例）。29最常用的非离子型表面活性剂是 （吐温）类和（司盘）类。30含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而（增大），但达到一定温度时，其溶解度急剧下降，使溶液变（浑浊），甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明，此现象为（起浊） ，这一温度称为（浊点）。31影响混悬剂沉降速度的主要因素是 （微粒的半径） 、 （两相的密度差）和（分散剂的粘度）。32混悬剂中加入枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒表面的（］-电位），粒子形成疏松的（絮状） 态聚集体，枸橼酸盐称为（絮凝剂）

33苯甲酸钠必须转变成（苯甲酸）后才有抑菌作用，常用作防腐剂是因为它在水中溶解度（大）的原因。34浸出制剂常用的浸出方法有（煎煮）法、（浸渍）法、（渗漉）法、（回流）法和循环回流浸出法。35硼酸的氯化钠等渗当量为0.47g，即（1g） 硼酸在溶液中能产生与0.47g氯化钠相同的等渗效应。36等渗溶液是指与血液有相等（渗透压） 的溶液。等张溶液是指与红细胞膜（张力）相等的溶液。37泪液的DH在（7.3—7.5）之间，滴眼剂的卢值应控制在（5.0—9.0）范围内。38滴眼剂滴入结膜囊主要经过（角膜）和 （结膜） 两条途经吸收。39安瓿的洗涤可分 （蒸瓶） 、（洗瓶）两步，最后的洗涤用水应是（新鲜注射用水）。40安甑的洗涤方法一般有（甩水洗涤法）和 （气水加压喷射洗涤法） 。41热原检杳方法常用的是（鲎试剂）法和（家兔）法。42三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有（抑菌） 和（局部止痛）作用。43璃瓶输液剂的灭菌温度为（115°C）、时间为（30min）；塑料袋输液剂的灭菌温度为（109°C）、时间为（45min） 。44软膏剂中烃类基质以（凡士林）为最常用，类脂中以（羊毛脂）应用较多。45软膏剂的制备方法主要有（研和）法、（熔和）法和（乳化）法。46凝胶剂的基质有（水性）和（油性）之分。47栓剂直肠给药有两个吸收途径，即 （阴道）和（肛门）。48栓剂的主要制制备方法有（热熔）法和（冷压）法。49药物的重量与同（体积）基质重量的（比值）称为该药物对基质的置换价。50滴丸剂中除主药以外的赋形剂均称为（基质），用于冷却滴出的液滴，使之收缩冷凝而成滴丸的液体称为（冷凝液）。51滴丸剂的基质分为（水溶性基质）及（非水溶性基质）两大52制备滴丸剂时，若是（水溶性基质）基质，常用的冷凝液有：液状石蜡、植物油、二甲硅油等。若是（非水溶性基质）基质，常用的冷凝液有：水、不同浓度的乙醇、酸性或碱性水溶液等53中药丸剂按辅料不同分为（蜜丸）、（水蜜丸）、（水丸）、（糊丸）、（浓缩丸）、（蜡丸）等；按制法不同分为（泛制丸）、（塑制丸）及（滴制丸）。54中药丸剂的主体由（药材粉末）组成。为了便于成型，常加入/润湿剂）、（黏合剂）、（吸收剂）等辅料。55用滴丸机以滴制法制备滴丸时，滴出的方式有（上浮式）和（下沉式），冷凝方式（静态）冷凝和（流动）冷凝。56制备密丸时，蜂蜜应视处方中药物的性质炼成（嫩蜜）、（中蜜）和（老蜜）三种规格。57中药丸剂的润湿剂有（水）、（酒）、（醋）、（水蜜）、（药汁）。58塑制法（搓丸法）的制备工艺流程主要为（配料）-（合药）-（搓条）-（成丸）。59泛丸法的制备工艺流程主要为（原料处理）一（起模）一（成型）一（盖面）一（干燥）一（筛选）—（包衣与打光）。60《中国药典》2005年