2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦后附答案

（图片大小可自由调整）2023年药学考试-执业药师(西药)历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA气雾剂中的潜溶剂是2.A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。给药初浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是3.下列属于质子泵抑制剂的药物是A、兰索拉唑B、罗沙替丁C、泮托拉唑D、雷贝拉唑E、埃索美拉唑4.A、O-脱烷基化B、N-脱烷基化C、C-氧化D、C-环氧化E、S-氧化5.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A、氟西汀B、舍曲林C、文拉法辛D、艾司西酞普兰E、阿米替林6.以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是A、适宜于老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用B、普通颗粒剂冲服时应使药物完全溶解C、可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服D、混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解可直接丢弃E、中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服7.关于标准物质的说法，正确的有（）。A、标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B、标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C、标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计D、我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E、标准物质具有确定的特性量值8.A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性反复使用吗啡会出现9.关于生物利用度的描述，哪一项是正确的A、所有制剂必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度与疗效无关E、生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用10.属于HMG-COA还原酶抑制剂，有内脂结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是（）A、普伐他汀B、氟伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀E、辛伐他汀11.A.舒巴坦B.亚胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E.甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是12.左氧氟沙星化学结构，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是A、1号碳原子B、2号碳原子C、3号碳原子D、4号碳原子E、5号碳原子13.A.玉米朊B.滑石粉C.氯化钠D.丙二醇E.醋酸纤维素酞酸酯可用作释放调节剂的是14.为满足临床需求，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片C、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片D、普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂E、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂15.下列适合制成胶囊剂的药物是A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油性药物的乳状液16.以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A、胎儿期B、妊娠期C、临产前D、哺乳期E、胚胎期17.关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液中的可见异物可引起过敏反应E、输液pH尽可能与血液相近18.A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂注射剂处方中亚硫酸钠的作用()19.关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、具有选择性B、使机体产生新的功能C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用20.A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布影响手性药物对映体之间活性差异的因素是21.结构中含有呋喃核，氢键键合的极性药效团是二氨基硝基乙烯，反式体有活性的H2受体阻断药是A、B、C、D、E、22.关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A、首次加倍可迅速达到稳态浓度B、达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C、稳态浓度的高低与剂量有关D、稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E、剂量加倍，稳态浓度提高两倍23.影响药效的立体因素有A、官能团之间的距离B、对映异构C、几何异构D、构象异构E、结构异构24.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A、药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B、药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响C、微生物污染会影响制剂生物稳定性D、制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E、稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据25.关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环26.有关顺铂的叙述，错误的是A、抑制DNA复制B、易溶于水，注射给药C、属于金属配合物D、顺式异构体E、有严重肾毒性27.A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药吗啡属于28.主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是（）。A、氯霉素+甲苯磺丁脲B、阿司匹林+格列本脲C、保泰松+洋地黄毒苷D、苯巴比妥+布洛芬E、丙磺舒+青霉素29.A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）30.A.厄洛替尼B.紫杉醇C.多西他赛D.卡培他滨E.顺铂扰乱了DNA的正常双螺旋结构，使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂的抗肿瘤药是31.A.B.C.D.E.属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是32.药品代谢的主要部位是（）A、胃B、肠C、脾D、肝E、肾33.可能引起肠-肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、乳汁排泄D、胆汁排泄E、肾小管重吸收34.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85，t为3.5h，V为2.01/kg。若保持C为6μg/ml，每4h口服一次。则给药剂量X应该为A、11.2mg/kgB、14.6mg/kgC、5.1mg/kgD、22.2mg/kgE、9.8mg/kg35.有关片剂的正确表述是A、咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B、多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C、薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D、口含片是专用于舌下的片剂E、缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂36.婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A、吗啡毒性作用大B、婴儿体液占体重比例大C、婴儿呼吸系统尚未发育健全D、婴儿血-脑屏障功能较差E、婴儿血浆蛋白总量少37.A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸助悬剂是38.A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）39.将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是A、炔诺酮B、黄体酮C、左炔诺孕酮D、醋酸甲羟孕酮E、醋酸甲地孕酮40.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A、美沙酮B、哌替啶C、芬太尼D、右丙氧芬E、吗啡41.A.血浆B.血清C.红细胞D.血小板E.白细胞将采集的全血置内含抗凝剂（如肝素）的试管中，混匀后，以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到42.属于前药的抗肿瘤药物是A、奥沙利铂B、异环磷酰胺C、羟喜树碱D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷43.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A、可以口服B、增强雄激素的作用C、增强蛋白同化的作用D、增强脂溶性，使作用时间延长E、降低雄激素的作用44.A.雷米普利B.赖诺普利C.福辛普利D.卡托普利E.贝那普利药物分子中含有氮杂䓬环的ACE抑制药为45.以下药物属于天然的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、普伐他汀E、阿托伐他汀46.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A、给药时间B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型47.A.唑吡坦B.硫喷妥钠C.地西泮D.氟西汀E.舒必利分子中含有苯二氮䓬结构的药物是48.具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A、苯丙酸诺龙B、黄体酮C、甲睾酮D、达那唑E、地塞米松49.芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是A、含有4-苯基哌啶结构B、含有4-苯胺基哌啶结构C、含有苯吗喃结构D、含有吗啡喃结构E、含有氨基酮结构50.具有雌激素受体激动作用的药物有A、尼尔雌醇B、反式已烯雌酚C、甲睾酮D、曲安奈德E、曲安西龙51.为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将羧酸类药物制成A、磺酸类药物B、醇类药物C、盐类药物D、酰胺类药物E、酯类药物52.A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷因影响细胞内Ca2+的稳态而导致各种心律失常不良反应的药物是（）。53.关于输液的叙述，错误的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、除无菌外还必须无热原C、渗透压应为等渗或偏高渗D、为保证无菌，需添加抑菌剂E、澄明度应符合要求54.对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂55.下列不属于G蛋白偶联受体的是A、M胆碱受体B、γ-氨基丁酸受体C、阿片受体D、α肾上腺素受体E、多巴胺受体56.与普萘洛尔的叙述不相符的是A、属于β受体拮抗剂B、属于α受体拮抗剂C、结构中含有异丙氨基丙醇D、结构中含有萘环E、属于心血管类药物57.具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为A、B、C、D、E、58.输液主要存在的问题包括A、染菌B、变色C、产生气体D、热原反应E、出现可见异物与不溶性微粒59.A.作用增强B.作用减弱C.L延长，作用增强D.L缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()60.A.B.C.D.E.结构中含有噻吩和羰基的三环类抗哮喘药物是61.在注射剂、滴眼剂的生产中，使用的溶剂是A、饮用水B、注射用水C、去离子水D、纯化水E、灭菌注射用水62.下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A、伯氨喹B、对乙酰氨基酚C、呋塞米D、环孢素E、氢氯噻嗪63.某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。使用抗生素治疗属于A、对症治疗B、对因治疗C、补充疗法D、替代疗法E、标本兼治64.下列哪种制剂不具有靶向性A、脂质体B、微囊C、口服乳D、毫微球E、纳米粒65.A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.注射用油苯妥英钠注射液中含66.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A、低血糖B、血脂升高C、出血D、血压降低E、肝脏损伤67.下列叙述中与吗啡相符的是A、具有菲环结构的生物碱，结构中含有5个稠合环，左旋体有效，右旋体无效B、结构中3位酚羟基具有弱酸性的，17位N-甲基叔胺呈碱性C、在光照下即能被空气氧化变质，其中生成的伪吗啡毒性增大D、在酸性溶液中加热，可脱水并进行分子重排，生成阿扑吗啡，临床上用作催吐剂E、其6位羟基甲基化得到可待因，具有较强的镇咳作用68.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂69.患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。阿司匹林诱发哮喘的机制为A、促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B、促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C、抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D、抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E、抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径70.评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A、ED95/LD5B、ED50/LD50C、LD1/ED99D、LD50/ED50E、ED99/LD171.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A、通入氮气B、100℃，15分钟灭菌C、通入二氧化碳D、加亚硫酸氢钠E、加入依地酸二钠72.佐匹克隆的化学结构是A、B、C、D、E、73.A.胆固醇B.二硬脂酰磷脂酰甘油C.α-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠冻干保护剂是74.A.细胞色素P酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.多巴胺β-单加氧酶E.单胺氧化酶硝苯地发生氧化代谢生成主要的氧化酶是75.A.B.C.D.E.醋酸甲地孕酮的化学结构是76.A.B.C.D.E.为更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物，属于非前药的是77.A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG6000E.聚乙二醇可作片剂黏合剂的是78.A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()79.关于结构式为的药物，下列说法正确的有A、甘油与三分子硝酸成的酯B、有挥发性，能吸收水分子成塑胶状C、在遇热或撞击下易发生爆炸D、舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首关效应E、谷胱甘肽的消耗可导致对本品的快速耐受性80.盐酸氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯代苯基团D、丙胺基团E、三氟甲基81.通过天然雌激素进行结构改造获得作用时间长的雌激素类药物是()A、雌三醇B、苯甲酸雌二醇C、尼尔雌醇D、炔雌醇E、炔诺酮82.异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作【处方】异丙托溴铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g蒸馏水5.0gA、潜溶剂B、防腐剂C、助溶剂D、抛射剂E、pH调节剂83.A.骨髓B.脾脏C.粒细胞集落刺激因子D.红细胞生成素E.血小板生成素促血小板生成的是84.A.06：00～12：00B.21：00～24：00C.08：00D.22：00E.00：00硝苯地平抗心肌缺血作用最强的时间是85.下列关于G-蛋白的描述正确的A、G-蛋白是细胞外受体和细胞内效应分子的偶联体B、G-蛋白是由α、β、γ三种亚单位组成的三聚体，静息状态时与GDP结合C、兴奋型G-蛋白激活AC使cAMP增加D、抑制型G-蛋白抑制AC使cAMP减少E、一个受体可激活多个G-蛋白，一个G-蛋白可以转导多个信号给效应器，调节许多细胞的功能86.多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是()。A、重复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血约浓度-时间曲线下面积除以给药时间间隔的商值B、Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的算术平均值C、Css(上标)max(下标)与Css(上标)min(下标)的几何平均值D、药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E、重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔的商值87.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A、脆碎度B、絮凝度C、波动度D、绝对生物利用度E、相对生物利用度88.单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是A、k=k，且t足够大B、k》k，且t足够大C、k《k，且t足够大D、k》k，且t足够小E、k《k，且t足够小89.A.对受体亲和力强，无内在活性（α=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（α<1）C.对受体亲和力强，内在活性强（α=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（α=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（α<1）拮抗药的特点是90.A.B.C.D.E.具有苯丙醇胺结构和烯丙基结构的非选择性β受体阻断药是91.苯唑西林的生物半衰期t=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A、4.62hB、0.97hC、1.98hD、1.39hE、0.42h92.A.咀嚼片B.舌下片C.多层片D.泡腾片E.控释片一般选择甘露醇、山梨醇等水溶性辅料作填充剂和黏合剂93.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。脂质体是一种具有多种功能的药物载体，其特点不包括A、具有靶向性B、降低药物毒性C、提高药物的稳定性D、组织不相容性E、具有长效性94.在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是（）。A、B、C、D、E、95.盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸：适量阿司帕坦：适量制成1000片该处方中硬脂酸镁的作用是A、稀释剂B、黏合剂C、矫味剂D、崩解剂E、润滑剂96.谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物、毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错误的是A、为三肽化合物B、结构中含有巯基C、具有亲电性质D、可清除有害的亲电物质E、具有氧化还原的性质97.A.克拉维酸B.舒巴坦C.亚胺培南D.美罗培南E.氨曲南属于碳青霉烯类药物，容易被肾肽酶代谢，需要与西司他丁钠合用的是98.静脉注射用脂肪乳中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A、等渗调节剂B、乳化剂C、溶剂D、保湿剂E、增稠剂99.是下列哪项的计算公式A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、一般生物利用度D、相对清除率E、绝对清除率100.A.抗霉素AB.红霉素C.罗红霉素D.鱼藤酮E.胺碘酮可以阻断NADH和辅酶Q之间电子传递的是第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:C该药物的消除速率常数（单位h）是正确答案:B3.正确答案:A,C,D,E4.正确答案:B5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:D7.正确答案:B,D,E8.正确答案:E9.正确答案:E10.正确答案:E11.正确答案:E降低青霉素的排泄速度，合用可延长青霉素药效的药物是正确答案:D12.正确答案:C13.正确答案:C可用作隔离层材料的是正确答案:A可用作粉衣层材料的是正确答案:B14.正确答案:B15.正确答案:D16.正确答案:D17.正确答案:C18.正确答案:D注射剂处方中氯化钠的作用()正确答案:A注射剂处方中伯洛沙姆188的作用()正确答案:B19.正确答案:A,C,D,E20.正确答案:C21.正确答案:C22.正确答案:A,B,C,D23.正确答案:A,B,C,D24.正确答案:B25.正确答案:E26.正确答案:B27.正确答案:A喷他佐辛属于正确答案:B苯二氮䓬类属于正确答案:C28.正确答案:A29.正确答案:C人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）正确答案:D长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）正确答案:A30.正确答案:E选择性表皮生长因子受体（ECFR）酪氨酸激酶抑制剂，属于靶向抗肿瘤药的是正确答案:A31.正确答案:D属于单环β-内酰胺类的抗生素是正确答案:B属于青霉素类的抗生素是正确答案:A属于头孢菌素类的抗生素是正确答案:E32.正确答案:D33.正确答案:D34.正确答案:A该给药方案设计是根据下列哪项药动学参数制定的给药方案A、平均稳态血药浓度B、半衰期C、治疗指数D、血药浓度E、给药剂量正确答案:A若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持C为4μg/ml，则给药间隔T为A、4hB、6hC、8hD、10hE、12h正确答案:A普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是A、个体差异很大B、具非线性动力学特征C、治疗指数小、毒性反应强D、特殊人群用药有较大差异E、毒性反应不易识别正确答案:C35.正确答案:E36.正确答案:D37.正确答案:B螯合剂是正确答案:E等渗调节剂是正确答案:D38.正确答案:A卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是（）正确答案:C氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是（）正确答案:D39.正确答案:C40.正确答案:A41.正确答案:A将采集的全血置不含抗凝剂的试管中，在室温或37℃下放置0.5～1小时，待血液凝固后，再以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到正确答案:B42.正确答案:B43.正确答案:A44.正确答案:E45.正确答案:A46.正确答案:B47.正确答案:C分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是正确答案:E48.正确答案:C49.正确答案:B50.正确答案:A,B51.正确答案:E52.正确答案:E因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是（）。正确答案:C53.正确答案:D54.正确答案:A55.正确答案:B56.正确答案:B57.正确答案:E58.正确答案:A,D,E59.正确答案:B营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()正确答案:A60.正确答案:D吩噻嗪环上的硫原子被其电子等排体一CH=CH一置换，氮原子被sp2杂化的碳原子置换，得到的药物结构是正确答案:C61.正确答案:B62.正确答案:A63.正确答案:B使用解热药降低高热患者的体温属于A、对症治疗B、对因治疗C、补充疗法D、替代疗法E、标本兼治正确答案:A对于该患者的治疗，下列描述正确的是A、只给予解热药物即可B、只给予抗生素即可C、使用抗生素杀灭病原微生物比用解热、镇痛药降低高热患者的体温更重要D、抗生